Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Coração do Estudo Comunitário

22 de fevereiro de 2024 atualizado por: Jessica Borelli, University of California, Irvine

Estudo El Corazon de La Comunidad - O objetivo deste estudo de pesquisa é desenvolver, implementar e avaliar uma abordagem baseada na comunidade para fortalecer a saúde e a eficácia dos provedores de serviços comunitários

Provedores de serviços comunitários (CSPs), como promotores e outros profissionais de saúde da comunidade, desempenham um papel essencial na preservação da saúde e no tratamento de doenças em comunidades hispânicas/latinas (HL) carentes com taxas desproporcionalmente altas de doenças cardiometabólicas (CM). Embora tenham sido desenvolvidos programas eficazes que implementam CSPs para reduzir o risco de doença CM na comunidade, até onde sabemos, nenhuma intervenção procurou reduzir o risco de CM entre os próprios CSPs. No entanto, os CSPs também correm alto risco de resultados adversos do CM, pois têm os mesmos dados demográficos de alto risco das comunidades que atendem e trabalham em empregos de linha de frente de alto estresse. Reduzir o risco de MC entre PSCs com LH é crucial para promover a saúde tanto no nível individual quanto comunitário; ou seja, as intervenções preventivas fornecidas aos CSPs podem não apenas promover a saúde dos CSPs individuais que recebem a intervenção, mas também podem fortalecer os CSPs para fornecer programas mais eficazes que protegem a saúde do CM em toda a comunidade. O estudo proposto emprega a apreciação relacional (RS), uma breve intervenção enraizada na psicologia positiva e no apego, que já demonstrou promover o bem-estar psicossocial e que é particularmente eficaz em populações com LH. Pesquisas emergentes apóiam que o RS também pode promover uma regulação cardiovascular e um comportamento de saúde mais otimizados. Portanto, os investigadores entregam RS aos CSPs para identificar os efeitos protetores da saúde do CM para ambos os CSPs e as comunidades de alto risco que eles atendem.

Objetivos e Hipóteses:

Objetivo 1: Examinar os efeitos da RS nos fatores de risco e resultados de MC dos CSPs. Hipóteses: RS (comparado ao controle em lista de espera) estará associado a menor risco de CM, indexado por maior média de VFC, tanto durante um estressor quanto em repouso (H1A). RS também será associado a um perfil de comportamento de saúde CM mais favorável, indexado por sono de maior qualidade, mais exercícios e dieta mais saudável (H1B). Objetivo 2: Examinar os efeitos da RS na entrega de programas de saúde de CM para a comunidade pelos CSPs. Hipóteses: a RS estará associada tanto a ameaças reduzidas aos CSPs que deixam a força de trabalho, incluindo maior satisfação com o trabalho, maior agência e menor esgotamento (H2A), quanto a um número maior de membros da comunidade alcançados pelo programa de saúde CM, conforme indexado pelo número dias trabalhados por CSP, número de eventos relacionados à saúde oferecidos por CSPs, participação da comunidade em eventos e retenção de membros da comunidade em programas de vários dias (H2B).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Embora os americanos com HL enfrentem maior risco de CM do que os americanos brancos não hispânicos, eles têm acesso marcadamente menor aos cuidados de saúde. CSPs, incluindo promotores e equipe de saúde comunitária da linha de frente, são membros da comunidade que atuam como centros de prestação de serviços de saúde em comunidades de baixa renda e são condutores críticos de informações, apoio e cuidados necessários para prevenir e gerenciar a doença CM. No entanto, como membros das comunidades HL de baixa renda que atendem, os CSPs correm o risco de sofrer os mesmos resultados negativos de saúde daqueles que eles apoiam. Esse risco é amplificado pelo enorme estresse que a pandemia de COVID-19 causou aos profissionais de saúde da linha de frente, como os CSPs. O emprego no trabalho de saúde da linha de frente durante o COVID-19 foi associado a sofrimento psicológico, incluindo ansiedade, depressão, insônia e esgotamento; o estresse maior e crônico, e o estresse no trabalho em particular, por sua vez, está associado a taxas mais altas de doença CM. Portanto, os CPSs estão duplamente em risco, tanto por sua demografia quanto por sua ocupação. No entanto, até onde sabemos, nenhum programa de intervenção foi projetado para proteger especificamente a saúde do CM entre os CSPs.

Quando a saúde e o bem-estar de CSP estão em risco, a saúde CM da comunidade maior está em jogo. Intervenções comunitárias lideradas por CSP, como programas de prevenção de diabetes e obesidade, têm se mostrado eficazes, acessíveis e bem recebidas na redução de fatores de risco de MC na comunidade, como A1c, pressão arterial, colesterol LDL, triglicerídeos, insulina, comportamento sedentário, e sobrepeso. No entanto, a pandemia de COVID-19 colocou em risco a capacidade dos CSPs de entregar esses programas importantes, colocando uma demanda enorme nos CSPs, contribuindo para o esgotamento profissional. Fortalecer os CSPs para fornecer efetivamente programas de saúde cruciais, apesar das enormes cargas contextuais, pode ter efeitos em cascata na saúde CM das comunidades HL. Ao fortalecer os CSPs que atendem comunidades de LH de baixa renda, a intervenção não apenas reduz o risco experimentado pelos próprios CSPs, mas a investigação também fortalece toda a comunidade de LH, investindo nas pessoas que disseminam as intervenções para a comunidade. Assim, são necessárias intervenções breves para os CSPs protegerem a saúde e reduzirem os fatores de risco que podem interromper a prestação de serviços à comunidade, como o esgotamento diante do estresse ambiental, a fim de proteger a saúde do CM tanto para os CSPs quanto para as comunidades que eles frequentam. servir. Além disso, nosso parceiro comunitário, Latino Health Access (LHA), identificou programas para apoiar a saúde e o bem-estar dos CSPs usando uma "abordagem mente-corpo" como prioridade máxima para sua agência.

A apreciação relacional (RS) é uma intervenção breve fundamentada na psicologia positiva e na teoria do apego que envolve refletir profundamente sobre uma experiência emocional positiva que ocorre com outra pessoa. A premissa central subjacente à RS é que focar profundamente em momentos de conexão positiva ajuda a aumentar a emoção positiva e o significado que os participantes obtêm de experiências interpessoais positivas, a fim de aumentar a realização e a satisfação, resolver o sofrimento e aumentar o senso de agência psicológica. RS envolve relembrar um momento em que alguém apoiou ou confortou outra pessoa e, ao fazê-lo, trouxe emoções positivas profundas (alegria, satisfação, amor ou paz); esses momentos de conexão a serviço do outro são comuns entre os CSPs que trabalham para nossa agência comunitária, mas podem passar despercebidos diante dos estressores urgentes que a pandemia do COVID-19 trouxe. Prolongar e aumentar a atenção a esses momentos tem o potencial de ajudar os CSPs a restaurar a regulamentação diante do estresse e de motivar os CSPs a continuarem engajados em um trabalho significativo que atenda às suas comunidades. A RS é uma intervenção individual que pode ser conduzida por interventores com formação mínima (e.g., licenciaturas, promotores) a um elevado nível de fidelidade e realizada em sessões breves (30 minutos). Os intervenientes ajudam os participantes a identificar uma memória conectada e, em seguida, conduzem os participantes por um processo de reflexão de 5 etapas que envolve o foco profundo em diferentes aspectos da memória. Até o momento, RS foi testado entre pais, parceiros de longa distância, parceiros militares durante uma implantação, adultos mais velhos e pessoas em tratamento psiquiátrico residencial. RS é particularmente eficaz entre populações LH, talvez por causa de sua congruência com valores LH como simpatía e familismo. RS mostra uma tremenda promessa na melhoria dos indicadores psicológicos de bem-estar, incluindo um estado emocional mais ideal, maior satisfação no relacionamento, qualidade interacional e maior agência psicológica. Os dados iniciais suportam que o RS também pode moldar os mecanismos subjacentes à saúde física, pois o RS melhora o comportamento de saúde (maior adesão às medidas de segurança durante o COVID-19) e a regulação cardiovascular (frequência cardíaca mais baixa ao concluir o RS do que ao saborear uma experiência individual). No entanto, o RS ainda não foi relacionado a comportamentos de saúde do CM, como atividade física, ou a marcadores de doença do CM, como variabilidade da frequência cardíaca (VFC), uma medida não invasiva da atividade parassimpática que está ligada à morbidade e mortalidade do CM.

Utilidade de direcionar marcadores de risco de doença CM por meio de intervenções psicossociais:

HRV é um preditor robusto de saúde CM. VFC mais baixa prediz doenças cardiovasculares, incluindo primeiros eventos cardiovasculares, mesmo em populações sem DCV conhecida. Além disso, menor VFC está associada a níveis mais elevados de glicose e A1c entre os pacientes com diabetes. A VFC desempenha um papel crítico na regulação dos sistemas alostáticos que medeiam os processos da doença CM, como a regulação da glicose, o funcionamento do eixo hipotálamo-hipófise adrenal e a inflamação. A VFC e os comportamentos de saúde não apenas precedem o início da doença de CM, mas, criticamente, a VFC responde a mudanças nas condições psicossociais, servindo como uma ponte entre os processos regulatórios psicossociais, como a regulação emocional e os processos fisiológicos relacionados à saúde , como desgaste alostático para sistemas CM. Da mesma forma, comportamentos de saúde, como atividade física, dieta e sono, têm efeitos robustos a jusante na saúde do CM e respondem à intervenção psicossocial. Portanto, estabelecer intervenções psicossociais que influenciem a VFC e o comportamento de saúde tem um tremendo potencial para proteger a saúde do CM para populações de risco antes que a doença se desenvolva completamente.

Intervenção com CSPs:

Os CSPs correm alto risco de CM adversos e resultados psicossociais e, até o momento, não existem intervenções psicossociais para apoiar os CSPs a desenvolver uma regulação CM mais otimizada e comportamento de saúde CM ou para reduzir fatores psicológicos (por exemplo, esgotamento) que podem interferir em seus serviço de entrega. Abordar o esgotamento entre os CSPs é particularmente crítico diante da pandemia de COVID-19, que colocou enorme estresse nos profissionais de saúde da linha de frente, prejudicando sua capacidade de prestar serviços. Esses estressores são multiplicados para HL e CSPs que atendem HL, para quem uma pandemia global foi sobreposta às desigualdades existentes na exposição ao estresse, devido a maiores cargas de discriminação, status socioeconômico mais baixo, risco de deportação, bode expiatório político e violência comunitária . A falta de intervenções para os CSPs é um grave descuido, pois as comunidades LH dependem das intervenções fornecidas pelos CSPs (por exemplo, prevenção de diabetes, perda de peso) como ferramentas críticas para reduzir as disparidades da doença CM entre os LH.

Os CSPs podem ser particularmente adequados para as intervenções de RS, pois os dados do laboratório de Borelli mostram que os CSPs estão angustiados com o isolamento social e a interrupção causada pela pandemia do COVID-19, ao mesmo tempo em que encontram significado em novas oportunidades para estabelecer conexões com uma comunidade que precisa eles mais do que nunca. RS alavanca valores como simpatia e familismo, que são centrais para a cultura HL e incorporados no trabalho dos CSPs. Além disso, os CSPs da LHA têm estado ativamente envolvidos no desenvolvimento e entrega de intervenções de RS para a comunidade, manifestaram interesse em receber intervenções semelhantes focadas na "mente-corpo" e já notaram benefícios para si mesmos por simplesmente fornecer programação de RS para a comunidade. Numa análise qualitativa de entrevistas com promotores que entregaram RS, um CSP observou: ""...eu também me senti motivado... a continuar com... esses conceitos que você trouxe, como base segura, porto seguro... eu pratico muito com os meus crianças... Elas sabem que podem contar sempre comigo... para o que precisarem... e é isso mesmo que eu admito também para as famílias quando converso com elas".

Considerando que as iterações anteriores do RS se concentraram em saborear relacionamentos pessoais (por exemplo, pais e filhos), o estudo proposto modificará o RS para ajudar os CSPs a saborear os relacionamentos com os membros da comunidade que eles atendem. Os dados de Borelli sugerem que a conexão com a comunidade é uma fonte substancial e inexplorada de resiliência ao estresse para os CSPs durante o COVID-19. Nas palavras de uma promotora, "não tive tempo para me estressar porque estava ajudando a comunidade e isso me ajudou", saborear momentos de conexão em seu trabalho pode ajudar os CSPs a lidar com o estresse, incentivando-os a continuar promovendo a saúde do CM em a comunidade, além de protegê-los dos efeitos deletérios do estresse em sua própria saúde CM. Além disso, na medida em que promove a conexão com a comunidade e a recuperação do poder, saborear momentos de ajuda aos outros pode ser um antídoto particularmente potente contra a impotência e o isolamento do COVID-19 e da discriminação.

Portanto, o estudo multinível proposto apresenta uma nova adaptação de RS projetada para CSPs que tratam a doença CM em comunidades HL e testa seus efeitos tanto no nível individual (marcadores de risco de doença CSP CM, incluindo HRV) quanto no nível comunitário (alcance e eficácia de entrega de CSPs de intervenções CM). Ao mitigar o impacto dos determinantes sociais da saúde nos CSPs, o estudo proposto protege a saúde de quem protege a saúde da comunidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Lyric N Russo, M.A.
  • Número de telefone: (714) 829-8856
  • E-mail: russol@uci.edu

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão para os participantes incluem ser funcionário de uma das agências de saúde comunitária que atendem famílias de LH de baixa renda com as quais temos parceria (Latino Health Access em Santa Ana ou Ser Familia em Atlanta).

Critério de exclusão:

  • Não ser funcionário de um dos órgãos comunitários de saúde envolvidos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Neste projeto de lista de espera controlado randomizado, após uma avaliação inicial, atribuiremos CSPs aleatoriamente ao grupo experimental (n = 40) ou a um grupo de lista de espera (n = 40). O grupo experimental receberá a intervenção imediatamente, enquanto o controle da lista de espera aguardará 4 semanas e terá uma segunda avaliação inicial antes de receber a intervenção. Todos os participantes completarão uma bateria de avaliação idêntica na linha de base pré-intervenção, imediatamente após a intervenção e 3 meses após a intervenção.
Saborear relacional (RS) envolve relembrar um momento em que alguém apoiou ou confortou outra pessoa e, ao fazê-lo, trouxe emoções positivas profundas (alegria, satisfação, amor ou paz); esses momentos de conexão a serviço do outro são comuns entre os CSPs que trabalham para nossa agência comunitária, mas podem passar despercebidos diante dos estressores urgentes que a pandemia do COVID-19 trouxe. Prolongar e aumentar a atenção a esses momentos tem o potencial de ajudar os CSPs a restaurar a regulamentação diante do estresse e de motivar os CSPs a continuarem engajados em um trabalho significativo que atenda às suas comunidades.
Outro: Grupo de controle de lista de espera
Neste projeto de lista de espera controlado randomizado, após uma avaliação inicial, atribuiremos CSPs aleatoriamente ao grupo experimental (n = 40) ou a um grupo de lista de espera (n = 40). O grupo experimental receberá a intervenção imediatamente, enquanto o controle da lista de espera aguardará 4 semanas e terá uma segunda avaliação inicial antes de receber a intervenção. Todos os participantes completarão uma bateria de avaliação idêntica na linha de base pré-intervenção, imediatamente após a intervenção e 3 meses após a intervenção.
Saborear relacional (RS) envolve relembrar um momento em que alguém apoiou ou confortou outra pessoa e, ao fazê-lo, trouxe emoções positivas profundas (alegria, satisfação, amor ou paz); esses momentos de conexão a serviço do outro são comuns entre os CSPs que trabalham para nossa agência comunitária, mas podem passar despercebidos diante dos estressores urgentes que a pandemia do COVID-19 trouxe. Prolongar e aumentar a atenção a esses momentos tem o potencial de ajudar os CSPs a restaurar a regulamentação diante do estresse e de motivar os CSPs a continuarem engajados em um trabalho significativo que atenda às suas comunidades.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maior variabilidade média da frequência cardíaca (VFC) durante uma tarefa estressora de discriminação para CSPs na intervenção RS (em comparação com o controle de lista de espera), medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção Polar Verity.
Prazo: Mudança da linha de base HRV em 4 semanas.
VFC média mais alta, medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção de veracidade polar, será detectada durante uma tarefa estressora de discriminação (tarefa de fluxo de consciência que inclui fazer o participante discutir uma experiência de discriminação por 4 minutos) que será administrada na linha de base e novamente 4 semanas depois da conclusão da intervenção.
Mudança da linha de base HRV em 4 semanas.
Maior variabilidade média da frequência cardíaca (VFC) durante uma tarefa estressora de discriminação no acompanhamento de 3 meses medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção Polar Verity.
Prazo: Mudança da linha de base HRV em 3 meses.
VFC média mais alta, medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção de veracidade polar, será detectada durante uma tarefa estressora de discriminação (tarefa de fluxo de consciência que inclui fazer o participante discutir uma experiência de discriminação por 4 minutos) que será administrada na linha de base e novamente 3 meses depois da conclusão da intervenção.
Mudança da linha de base HRV em 3 meses.
Maior variabilidade média da frequência cardíaca (VFC) durante uma tarefa de repouso para CSPs na intervenção RS (em comparação com o controle de lista de espera), medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção Polar Verity.
Prazo: Mudança da linha de base HRV em 4 semanas.
A VFC média mais alta, medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção de veracidade polar, será detectada durante uma tarefa de repouso que será administrada na linha de base e novamente 4 semanas depois da conclusão da intervenção.
Mudança da linha de base HRV em 4 semanas.
Maior variabilidade média da frequência cardíaca (VFC) entre os CSPs durante uma tarefa de repouso no acompanhamento de 3 meses, medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção Polar Verity.
Prazo: Mudança da linha de base HRV em 3 meses.
A VFC média mais alta, medida por fotopletismografia (PPG) usando um dispositivo de detecção de veracidade polar, será detectada durante uma tarefa de repouso que será administrada na linha de base e novamente 3 meses depois da conclusão da intervenção.
Mudança da linha de base HRV em 3 meses.
A degustação relacional será associada a um sono de maior qualidade para CSPs, conforme medido pelo Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI; Buysse et al., 1989)
Prazo: Alteração da qualidade do sono basal em 4 semanas.
A qualidade do sono, medida por meio do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI; Buysse et al., 1989), será relatada no início e novamente 4 semanas após a conclusão da intervenção. As pontuações no PSQI variam de 0 a 15, com pontuações mais altas indicando menos qualidade e sono mais interrompido.
Alteração da qualidade do sono basal em 4 semanas.
A degustação relacional será associada a uma qualidade de sono mais alta para CSPs, conforme medido pelo Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI; Buysse et al., 1989) no acompanhamento de 3 meses.
Prazo: Alteração da qualidade do sono basal aos 3 meses.
A qualidade do sono, medida por meio do Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI; Buysse et al., 1989), será relatada no início e novamente 3 meses após a conclusão da intervenção. As pontuações no PSQI variam de 0 a 15, com pontuações mais altas indicando menos qualidade e sono mais interrompido.
Alteração da qualidade do sono basal aos 3 meses.
O sabor relacional será associado a mais atividade física para CSPs, conforme medido por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ; Craig et al., 2017).
Prazo: Alteração da atividade física basal em 4 semanas.
A atividade física, medida por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ; Craig et al., 2017), será administrada no início e novamente 4 semanas depois da conclusão da intervenção. O IPAQ é uma medida de autorrelato em que os entrevistados relatam a quantidade de atividade física que participaram nos últimos 7 dias. Pontuações mais altas nos itens de atividade física e pontuações mais baixas nos itens de descanso estão associadas a resultados mais positivos.
Alteração da atividade física basal em 4 semanas.
O sabor relacional será associado a mais atividade física para CSPs, conforme medido por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ; Craig et al., 2017) no acompanhamento de 3 meses.
Prazo: Alteração da Atividade Física de Base em 3 meses.
A atividade física, medida por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ; Craig et al., 2017), será administrada no início e novamente 3 meses após a conclusão da intervenção. O IPAQ é uma medida de autorrelato em que os entrevistados relatam a quantidade de atividade física que participaram nos últimos 7 dias. Pontuações mais altas nos itens de atividade física e pontuações mais baixas nos itens de descanso estão associadas a resultados mais positivos.
Alteração da Atividade Física de Base em 3 meses.
A degustação relacional será associada a hábitos alimentares mais saudáveis ​​para CSPs, conforme medido por meio da Lista de Verificação de Comportamento Alimentar (Banna et al., 2010).
Prazo: Mudança dos hábitos alimentares basais em 4 semanas.
Os hábitos alimentares, medidos através da Lista Internacional de Comportamento Alimentar (FBC; Banna et al., 2010), serão administrados no início e novamente 4 semanas depois da intervenção. O FBC é uma medida de autorrelato em que os entrevistados relatam seus hábitos alimentares e os alimentos que comem regularmente. Pontuações mais altas nos itens alimentares menos saudáveis ​​e pontuações mais baixas nos itens alimentares mais saudáveis ​​estão associadas a resultados menos ideais.
Mudança dos hábitos alimentares basais em 4 semanas.
A degustação relacional será associada a hábitos alimentares mais saudáveis ​​para CSPs, conforme medido por meio da Lista de Verificação de Comportamento Alimentar (Banna et al., 2010) no acompanhamento de 3 meses.
Prazo: Alteração dos hábitos alimentares basais aos 3 meses.
Os hábitos alimentares, medidos através da Lista Internacional de Comportamento Alimentar (Banna et al., 2010), serão administrados novamente 3 meses após a conclusão da intervenção. O FBC é uma medida de autorrelato em que os entrevistados relatam seus hábitos alimentares e os alimentos que comem regularmente. Pontuações mais altas nos itens alimentares menos saudáveis ​​e pontuações mais baixas nos itens alimentares mais saudáveis ​​estão associadas a resultados menos ideais.
Alteração dos hábitos alimentares basais aos 3 meses.
O Sabor Relacional será associado a uma maior satisfação no trabalho para os CSPs, avaliada por meio da Pesquisa de Satisfação no Trabalho (Spector, 1994).
Prazo: Mudança da Satisfação no Trabalho da Linha de Base em 4 semanas.
A satisfação no trabalho, avaliada por meio da Pesquisa de Satisfação no Trabalho (JSS; Spector, 1994), será administrada na linha de base e novamente 4 semanas depois da conclusão da intervenção. O JSS é uma medida de 36 itens com pontuações que variam de 36 a 216, com pontuações mais altas indicando mais satisfação com o trabalho.
Mudança da Satisfação no Trabalho da Linha de Base em 4 semanas.
O Sabor Relacional será associado ao aumento da satisfação no trabalho para CSPs, avaliado por meio da Pesquisa de Satisfação no Trabalho (Spector, 1994) no acompanhamento de 3 meses.
Prazo: Mudança da Satisfação no Trabalho da Linha de Base em 3 meses.
A satisfação no trabalho, avaliada por meio da Pesquisa de Satisfação no Trabalho (JSS; Spector, 1994), será administrada novamente 3 meses após a conclusão da intervenção. O JSS é uma medida de 36 itens com pontuações que variam de 36 a 216, com pontuações mais altas indicando mais satisfação com o trabalho.
Mudança da Satisfação no Trabalho da Linha de Base em 3 meses.
O sabor relacional será associado à redução do esgotamento relacionado ao trabalho para CSPs, avaliado por meio do Maslach Burnout Inventory (Maslach et al., 1997).
Prazo: Mudança do Burnout relacionado ao trabalho da linha de base em 4 semanas.
O esgotamento relacionado ao trabalho, avaliado por meio do Maslach Burnout Inventory (MBI; Maslach et al., 1997), será administrado no início e 4 semanas depois da conclusão da intervenção. O MBI é uma escala de 22 itens com pontuações que variam de 0 a 132, com pontuações mais altas indicando mais burnout.
Mudança do Burnout relacionado ao trabalho da linha de base em 4 semanas.
O sabor relacional será associado à redução do esgotamento relacionado ao trabalho para CSPs, avaliado por meio do Maslach Burnout Inventory (Maslach et al., 1997) no acompanhamento de 3 meses.
Prazo: Mudança do Burnout relacionado ao trabalho da linha de base em 3 meses.
O esgotamento relacionado ao trabalho, avaliado por meio do Maslach Burnout Inventory (MBI; Maslach et al., 1997), será administrado novamente 3 meses após a conclusão da intervenção. O MBI é uma escala de 22 itens com pontuações que variam de 0 a 132, com pontuações mais altas indicando mais burnout.
Mudança do Burnout relacionado ao trabalho da linha de base em 3 meses.
O Sabor Relacional será associado a mais dias trabalhados pelos CSPs, avaliados por meio do número autorrelatado de dias perdidos no trabalho no acompanhamento de 3 meses.
Prazo: Alteração dos dias de linha de base trabalhados em 3 meses.
O número de membros da comunidade alcançados para o programa de saúde CM é operacionalizado como o número de dias que os CSPs trabalharam e é medido por meio de auto-relato de dias perdidos no trabalho pelos participantes nos últimos 3 meses (linha de base) e 3 meses depois da conclusão da intervenção .
Alteração dos dias de linha de base trabalhados em 3 meses.
O sabor relacional será associado ao aumento de eventos relacionados à saúde oferecidos pelos CSPs em seus locais de trabalho, avaliados por meio do número autorrelatado de eventos relacionados à saúde realizados em sua agência comunitária.
Prazo: Mudança de eventos relacionados à saúde da linha de base em 3 meses.
Os eventos relacionados à saúde oferecidos pelos CSPs em seu local de trabalho são medidos por meio do número autorrelatado de eventos relacionados à saúde realizados em sua agência comunitária nos últimos 3 meses (linha de base) e 3 meses após a conclusão da intervenção.
Mudança de eventos relacionados à saúde da linha de base em 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica L Borelli, PhD, University of California, Irvine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1596
  • P50MD017366 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os pesquisadores usarão as informações dos participantes para conduzir este estudo. Uma vez concluído o estudo, podemos compartilhar alguns dados com outros pesquisadores para que possam usá-los em outros estudos no futuro. O plano de compartilhamento de IDP será atualizado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Variabilidade do batimento cardíaco

Ensaios clínicos em Intervenção de Sabor Relacional

3
Se inscrever