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Pesquisar ensaios clínicos para: pMDI budesonida/formotrol 160/4.5 está no grupo 1

Total de 39 resultados

Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Concluído

Comparando a broncodilatação de Symbicort com e sem câmara de retenção valvulada (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Terapia Symbicort de manutenção e alívio - experiência em ambiente de vida real na Malásia (SMARTER)

Asma

Malásia
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Uso de Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler em testes de desafio com metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlândia
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo farmacocinético para comparar a absorção de budesonida/formoterol Easyhaler e Symbicort Turbohaler

Asma

Finlândia
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Desconhecido

Início da ação do hidrofluoralcano Advair (HFA) 115/21 em comparação com os inaladores de dose medida pressurizada Symbicort (pMDI) 160/4,5 medido por oscilometria de impulso (IOS)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo em crianças asmáticas (6 a (CHASE 2)

Asma

Estados Unidos, África do Sul, Hungria, Bulgária, República Checa, Polônia
Hat Yai Medical Education Center

Concluído

Budesonida/Formoterol Turbuhaler conforme necessário no período de redução

Asma

Tailândia
Hat Yai Medical Education Center

Concluído

Eficácia de Budesonida/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg uma vez ao dia na asma regressiva

Asma

Tailândia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler em pacientes com DPOC (FORSYYN)

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PT009 em comparação com PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® na função pulmonar durante 24 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (telos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Tcheca
Tanta University

Concluído

Três Tratamentos de Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

DPOC
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança de 24 semanas para avaliar o inalador dosimetrado de fumarato de formoterol e budesonida em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Japão, Vietnã, Espanha, Alemanha, Malásia
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo durante a exacerbação da asma

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PT009 em comparação com o PT005 nas exacerbações da DPOC durante um período de 52 semanas em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Sophos)

Distúrbio Pulmonar Obstrutivo Crônico

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Brasil, África do Sul, Argentina, Federação Russa, México, Porto Rico, Chile, Noruega
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutamento

Mecanismo(s) de limitação do fluxo aéreo na asma persistente moderada a grave

Asma

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do inalador único de beclometasona/formoterol em pacientes com DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica

França
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de farmacocinética e segurança de PT010 e PT003 em indivíduos adultos chineses saudáveis

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
AstraZeneca

Concluído

DESOLO - SiT Peri-Launch: uma comparação entre a terapia com inalador único Symbicort e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente em adultos

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de não inferioridade para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de NEUMOTEROL® 400 e SYMBICORT® Forte em adultos com asma

Asma

Argentina
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
AstraZeneca

Concluído

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação de SYMBICORT® pMDI com budesonida HFA pMDI em indivíduos afro-americanos com asma.

Asma

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de Dose Única em Pacientes Asmáticos Adolescentes e Adultos (ADO pMDI)

Asma

Polônia
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo Piloto Farmacocinético sobre Inalador de Pó Seco Medido por Dispositivo de Budesonida/Formoterol

Saudável

Finlândia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Concluído

Evaluation of the Efficacy and Safety of a Fixed-dose, Single-capsule Budesonide-formoterol Combination in Uncontrolled Asthma (Ach-ALN)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica)

China, Republica da Coréia, Taiwan
University of Arizona

Recrutamento

Instilação intratraqueal de budesonida para prevenir a doença pulmonar crônica (STOPCLD)

Lesão Pulmonar Aguda | Doença Pulmonar Crônica da Prematuridade | Lactente, Extremamente Prematuro | Budesonida

Estados Unidos
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Comparar a Farmacocinética da Budesonida Administrada por BDA MDI com a Budesonida Administrada por Pulmicort Respules em Crianças com Asma de 4 a 8 Anos. (BLANC)

Asma

Estados Unidos
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla
Hospital de laredo; Hospital Sierrallana

Recrutamento

Terapia Cognitivo-Comportamental de Grupo Transdiagnóstico (PsicAP-A) para Adolescentes com Transtornos Emocionais (PsicAP-A)

Transtorno Emocional

Espanha
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Concluído

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Cárie

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
University of Dundee
Tenovus Scotland

Concluído

Terapia com betabloqueadores na DPOC moderada a grave (ANDA2)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Anticorpo Monoclonal 3F8 e Sargramostim no Tratamento de Pacientes com Neuroblastoma

Neuroblastoma

Estados Unidos
Theodor Bilharz Research Institute

Concluído

Efeito da dexmedetomidina na melhoria das condições de intubação sem o uso de relaxante muscular

Intubação | Dexmedetomidina | Relaxamento Muscular

Egito
King Abdulaziz University

Concluído

A eficácia de enxaguatórios bucais pré-procedimentos na carga viral da saliva de COVID-19

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavírus | Saliva | Carga viral | Reação em Cadeia da Polimerase | Colutórios

Arábia Saudita
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Concluído

Comparando a eficácia da terapia híbrida reversa e da terapia quádrupla de bismuto

Infecção por Helicobacter Pylori

Taiwan
University of Manchester
Manchester University NHS Foundation Trust

Concluído

Analgesia protetora para alívio da dor pós-operatória após dia de cirurgia oral

Dor pós-operatória | Dente de siso

Reino Unido
Ramathibodi Hospital

Concluído

Bloqueio paravertebral de injeção em três níveis versus anestesia geral em mastectomia

Mastectomia Radical

Tailândia
Creighton University

Concluído

Educação Negra e Tratamento da Hipertensão (BEAT HTN) (BEAT)

Hipertensão

Estados Unidos

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