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Pesquisar ensaios clínicos para: Mannitol-based+38%25+drug-loaded+tablet

Total de 431 resultados

Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.

Concluído

Avaliação das Novas Especificações (38mm) do FirehawkTM no Tratamento da Doença Coronariana (Firehawk_38)

Doença cardíaca coronária

China
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Concluído

Um Estudo Comparativo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Sildenafil em Adultos Fumantes e Não Fumantes

Fumar | Disfunção erétil | Farmacocinética | Farmacodinâmica

Egito
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações orais de nitisinona para tratar tirosinemia hereditária (HT-1)

Tirosinemia Hereditária, Tipo I

África do Sul
University of Massachusetts, Amherst

Concluído

Intervenção cognitivo-comportamental baseada em tablet para idosos com fadiga por artrite

Fadiga | Artrite

Estados Unidos
American Regent, Inc.

Concluído

Resposta ao tratamento de Injectafer versus ferro oral aos níveis basais de hepcidina em pacientes com anemia por deficiência de ferro (IDA) secundária a doença inflamatória intestinal (DII) ou bypass gástrico

Anemia Ferropriva Secundária a DII ou Bypass Gástrico
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Benazepril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Lotensin HCT® Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
Daacro

Concluído

Estudo piloto sobre a eficácia de Pascoflair em uma situação de estresse agudo (TSST)

Saudável | Estresse

Alemanha
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Study in Healthy Participants Evaluating the Absorption of a BMS-986205 Tablet Into the Bloodstream Compared to a Reference Tablet

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Tongji Hospital
Xi'an Beilin Pharmaceutical Co. Ltd

Recrutamento

Estudo Clínico das Cápsulas de Jinsang Liyan Combinadas com PPI no Tratamento de LPRD

Refluxo Laringofaríngeo

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Quinapril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Accuretic™ Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Lamotrigina 25 mg comprimidos mastigáveis, sem jejum

Saudável

Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência do comprimido revestido por película de telmisartana em comparação com dois comprimidos do comprimido convencional de telmisartana em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Rescindido

Estudo da eficácia antidepressiva de uma preparação combinada de medicamentos à base de plantas (Balanço NEURAPAS)

Desordem depressiva

Alemanha
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Homens e Mulheres Saudáveis para Comparar Duas Formulações Farmacêuticas de Flupentixol/Melitracen (Deanxit®)

Homens e mulheres saudáveis

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Quinapril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Accuretic™ Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Benazepril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Lotensin HCT® Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
HK inno.N Corporation

Concluído

to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers

Saudável

Republica da Coréia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos de Liberação Controlada 25 mg para Paxil CR™ Comprimidos 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Concluído

Eficácia da Coloração do Cólon de Doses Orais Únicas de Azul de Metileno MMX (CRO-11-108)

Coloração do cólon em preparação para colonoscopia
Tanta University

Ativo, não recrutando

Empagliflozina no Tratamento da Neuropatia Diabética Periférica

Neuropatia Diabética Periférica

Egito
Pennington Biomedical Research Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rescindido

Effect of Weight and Insulin Sensitivity on Reproductive Function in PCOS (PULSE)

Síndrome dos ovários policísticos

Estados Unidos
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Concluído

Um estudo farmacocinético/farmacodinâmico da formulação dispersível de Eurartesim em lactentes com malária P.Falciparum

Malária, Falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática do, Gâmbia, Moçambique, Tanzânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalência do comprimido revestido por película de telmisartana em comparação com o comprimido convencional de telmisartana após administração oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
The University of Hong Kong

Concluído

Eficácia do tratamento de parada de cárie dentária em dentes decíduos usando AgNO3 seguido de verniz NaF

Cárie na Primeira Infância

China
University of Alabama at Birmingham

Recrutamento

Ensaio de Terapia Personalizada

Fibrose cística

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Avaliação do Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta do GLPG3970

Saudável

Reino Unido
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Anakinra versus placebo para o tratamento de miocardite aguda (ARAMIS)

Miocardite Aguda

França
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Wayne State University

Concluído

Brief Alcohol E-Interventions Study

Beber álcool na faculdade

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Olmesartana Medoxomila e Hidroclorotiazida Comprimidos 40 mg/25 mg e Benicar HCT® Comprimidos 40 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos de Liberação Controlada 25 mg a Paxil CR™ Comprimidos 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Concluído

Estudo para investigar os efeitos de uma droga à base de plantas comparada ao placebo no sono (sleep-EEG)

Saudável | Qualidade do Sono

Alemanha
Alcon Research

Rescindido

Study of TRAVATAN in Subjects With Iris Pigmentation Changes

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY2927088 é absorvido e manuseado pelo corpo em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação EGFR | Mutação HER2

Holanda
Viracta Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de equilíbrio de massa de [14C] -Nanatinostat e estudo de biodisponibilidade relativa de Nanatinostat em pacientes com câncer avançado

Câncer Avançado

Espanha
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de comprimidos de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida 40 mg/25 mg e comprimidos de Benicar HCT® 40 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Efeitos Alimentares de FDC (Liberação Sustentada de Gemigliptina/Metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Saudável

Reino Unido
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de bioequivalência em jejum de 2 comprimidos revestidos por película de olanzapina, 5 mg, em indivíduos saudáveis, adultos do sexo masculino e feminino.

Farmacocinética

Tcheca
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações de comprimidos revestidos por película de clopidogrel 75 mg em indivíduos saudáveis do sexo masculino em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Aceclofenaco 100 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Dose Única de Comprimidos de Paroxetina de Liberação Controlada em Indivíduos Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino

Desordem depressiva

Japão
Galapagos NV

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino para observar como o medicamento de teste GLPG1690 é absorvido pelo corpo quando administrado pela boca e na veia como uma injeção

Saudável

Reino Unido
University of Dhaka
University of Dundee; Bangladesh Institute of Research and Rehabilitation in...

Concluído

Estudo de eficácia da pioglitazona e metformina e associação entre a resposta da pioglitazona e variantes do gene gama do receptor ativado pelo proliferador de peroxissoma em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2 de Bangladesh (T2DMCT)

Diabetes mellitus tipo 2

Bangladesh
Medical Research Council

Concluído

Vitamin D Half-life in Pregnancy and Lactation

Gravidez | Lactação
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis sob Condições Alimentadas

Câncer de próstata | Hirsutismo
University College, London
MODEPHARMA Limited; PARKINSONS UK; PRIMENT; SEALED ENVELOPE; Wasdell Packaging Ltd; Custom...

Ativo, não recrutando

Ensaio de Ondansetrona como tratamento de alucinações de Parkinson (TOP HAT)

Demência com corpos de Lewy | Alucinações de Parkinson

Reino Unido

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