Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение долгосрочной персистенции антител после бустерной дозы вакцины Menitorix

2 июня 2020 г. обновлено: GlaxoSmithKline

Оценка долговременной персистенции антител после бустерной дозы вакцины GSK Biologicals против Hib и менингококковой инфекции C (Menitorix™) 811936, введенной в возрасте 12–15 месяцев субъектам, получившим 3 дозы Menitorix™ в возрасте 2, 3, 4 месяцев Возраст

Целью данного исследования является оценка долговременной персистенции антител через 12, 24 и 48 месяцев после введения бустерной дозы Menitorix™ в возрасте 12-15 месяцев. Дети ранее получали 3 дозы Menitorix™ и Infanrix IPV™ или Meningitec™ и Pediacel™ в младенчестве. Кроме того, необходимо исследовать персистенцию антител у детей в возрасте 40-43 месяцев, получивших первичную 3-дозовую вакцинацию конъюгированной вакциной MenC и Hib-содержащей вакциной в младенчестве без бустерной дозы конъюгированной вакцины MenC и Hib-вакцины в младенчестве. второй год жизни.

В этой публикации протокола рассматриваются цели и показатели результатов дополнительных фаз через 12, 24 и 48 месяцев после бустерной фазы. Ссылки на цели и показатели результатов первичной фазы и фазы бустерной терапии в возрасте от 12 до 15 месяцев представлены ниже:

https://www.gsk-studyregister.com/study/2747 (Начальная фаза) https://www.gsk-studyregister.com/study/2755 (Этап бустер)

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это многоцентровое и многострановое исследование является открытым и включает 2 исследовательские группы на визитах 1 и 3 (HibMenC и LicMenC). Дополнительная контрольная группа в Великобритании во время второго года наблюдения за персистенцией (субъекты в возрасте 40–43 месяцев, примированные конъюгатом MenC и Hib-вакциной в младенчестве без последующей бустерной дозы, группа NoBoost на визите 2). Эти субъекты получат подчищающую вакцину против Hib в возрасте 40–43 месяцев. Субъекты групп HibMenC и LicMenC были рандомизированы в исследовании первичной вакцинации 103974 и в дальнейшем не будут рандомизированы. Субъекты группы NoBoost не будут рандомизированы. Все субъекты в британском центре получат Infanrix™-IPV во время второго визита (т.е. через 24 месяца после ревакцинации Menitorix или в возрасте 40-43 месяцев). Кроме того, субъекты группы NoBoost получат догоняющую вакцину против Hib (Menitorix™) во время того же визита.

У субъектов групп HibMenC и LicMenC будет взято 3 образца крови для анализа иммуногенности: через 12, 24 и 48 месяцев после ревакцинации. У субъектов группы NoBoost будет взят 1 образец крови для анализа иммуногенности в возрасте 40-43 месяцев. В это исследование будут включены 75 новых субъектов (группа NoBoost).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

288

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
      • Bydgoszcz, Польша, 85-021
        • GSK Investigational Site
      • Gdansk, Польша, 80-394
        • GSK Investigational Site
      • Kielce, Польша, 25-711
        • GSK Investigational Site
      • Krakow, Польша, 31-202
        • GSK Investigational Site
      • Leczna, Польша, 21-010
        • GSK Investigational Site
      • Poznan, Польша, 61-709
        • GSK Investigational Site
      • Siemianowice Slaskie, Польша, 41-103
        • GSK Investigational Site
      • Trzebnica, Польша, 55-100
        • GSK Investigational Site
  • Соединенное Королевство
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Соединенное Королевство, OX3 7LJ
        • GSK Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 5 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Субъекты групп HibMenC и LicMenC при посещениях 1, 2 и 3:

  • Субъекты, чьи родители/опекуны, по мнению исследователя, могут и будут соблюдать требования протокола.
  • Мужчина или женщина в возрасте от 24 до 31 месяца включительно на момент визита 1, в возрасте от 40 до 43 месяцев включительно на момент посещения 2 и в возрасте от 60 до 64 месяцев включительно на момент посещения 3.
  • Письменное информированное согласие, полученное от родителя или опекуна субъекта.
  • Здоровые субъекты, установленные историей болезни и клиническим обследованием перед включением в исследование.
  • После завершения исследования ревакцинации 104056.

Субъекты группы NoBoost при посещении 2 (только для Великобритании):

  • Субъекты, чьи родители/опекуны, по мнению исследователя, могут и будут соблюдать требования протокола.
  • Мужчина или женщина в возрасте от 40 до 43 месяцев включительно на момент визита 2.
  • Письменное информированное согласие, полученное от родителя или опекуна субъекта.
  • Здоровые субъекты, установленные историей болезни и клиническим обследованием перед включением в исследование.
  • Получив 3 дозы первичной вакцинации конъюгированной вакциной MenC и вакциной, содержащей Hib, в возрасте до 8 месяцев.

Критерий исключения:

  • Предыдущее введение бустерной дозы Hib или менингококковой серогруппы C, за исключением ревакцинации во время исследования 104056.
  • История H. influenzae типа b или менингококковых заболеваний.
  • Только для субъектов из групп HibMenC и LicMenC из Великобритании: предыдущее введение бустерной дозы вакцины, содержащей коклюш, за исключением ревакцинирующих вакцин во время исследования 104056.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мениторикс Групп
Ранее в младенчестве вводили Menitorix™ и Infanrix-IPV™ и усиливали Menitorix™ (при совместном введении Priorix™). Все пациенты из Великобритании получили бустерную дозу Инфанрикс-ИПВ™ в возрасте от 40 до 43 месяцев внутримышечно в дельтовидную область.
Биологический: Инфанрикс ИПВ
Инфанрикс ИПВ вводили в соответствии с инструкциями производителя субъектам из Великобритании в возрасте от 40 до 43 месяцев.
Активный компаратор: Менингитек Групп
Ранее в младенчестве вводили Meningitec™ и Pediacel™ и усиливали Menitorix™ (при совместном введении Priorix™). Все пациенты из Великобритании получили бустерную дозу Инфанрикс-ИПВ™ в возрасте от 40 до 43 месяцев внутримышечно в дельтовидную область.
Биологический: Инфанрикс ИПВ
Инфанрикс ИПВ вводили в соответствии с инструкциями производителя субъектам из Великобритании в возрасте от 40 до 43 месяцев.
Активный компаратор: Meningitec+Hiberix Group

Предварительно привиты (согласно плановому календарю иммунизации в Великобритании) 3 дозами конъюгированной вакцины Meningitec™ и вакцины, содержащей Hiberix™, в возрасте до 8 месяцев без бустерной дозы в возрасте 12 месяцев (только для Великобритании). Все субъекты получали бустерную дозу Инфанрикс-ИПВ™ и Мениторикс™ в возрасте от 40 до 43 месяцев внутримышечно в дельтовидную область.

Эта группа была добавлена ​​только на 2-м году жизни в Великобритании (группа Meningitec+Hiberix) в соответствии с британской программой догоняющей вакцинации против Hib.
Биологический: Инфанрикс ИПВ
Инфанрикс ИПВ вводили в соответствии с инструкциями производителя субъектам из Великобритании в возрасте от 40 до 43 месяцев.
Биологический: Мениторикс
Menitorix вводили только субъектам группы Meningitic+Hiberix в возрасте от 40 до 43 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество субъектов с бактерицидным анализом сыворотки с использованием комплемента крольчат (rSBA-MenC) Титры антител равны или выше 1:8
Временное ограничение: В 1-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:8, что приводит к 50% ингибированию.
В 1-м году
Количество субъектов с титрами антител rSBA-MenC ≥ 1:128
Временное ограничение: В 1-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:128, что приводит к 50% ингибированию.
В 1-м году
Титры антител rSBA-MenC
Временное ограничение: В 1-м году
Концентрации антител для бактерицидного анализа сыворотки серогруппы С с использованием комплемента крольчат выражали как средние геометрические титры (GMT) с 95% доверительными интервалами (ДИ). Титры ниже отсечки теста получали произвольное значение половины отсечки для целей расчета GMT.
В 1-м году
Количество субъектов с титрами антител rSBA-MenC ≥1:8
Временное ограничение: На 2-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:8, что приводит к 50% ингибированию.
На 2-м году
Количество субъектов с титрами антител rSBA-MenC ≥ 1:8 для Meningitec+Hiberix Group
Временное ограничение: На 2-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:8, что приводит к 50% ингибированию.
На 2-м году
Количество субъектов с титрами антител rSBA-MenC ≥ 1:128
Временное ограничение: На 2-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:128, что приводит к 50% ингибированию.
На 2-м году
Количество субъектов с титрами антител rSBA-MenC ≥ 1:128 для Meningitec+Hiberix Group
Временное ограничение: На 2-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:128, что приводит к 50% ингибированию.
На 2-м году
Титры антител rSBA-MenC
Временное ограничение: На 2-м году
Концентрации антител для бактерицидного анализа в сыворотке против серогруппы С с использованием комплемента крольчат выражали в виде средних геометрических титров (GMT) с 95% доверительными интервалами (ДИ). Титрам ниже порогового значения теста присваивали произвольное значение, равное половине порогового значения, для целей расчета GMT.
На 2-м году
Титры антител rSBA-MenC для Meningitec+Hiberix Group
Временное ограничение: На 2-м году
Концентрации антител для бактерицидного анализа в сыворотке против серогруппы С с использованием комплемента крольчат выражали в виде средних геометрических титров (GMT) с 95% доверительными интервалами (ДИ). Титры ниже отсечки теста получали произвольное значение половины отсечки для целей расчета GMT.
На 2-м году
Количество субъектов с титрами антител rSBA-MenC ≥ 1:8
Временное ограничение: В 4-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:8, что приводит к 50% ингибированию.
В 4-м году
Количество субъектов с титрами антител rSBA-MenC ≥ 1:128
Временное ограничение: В 4-м году
Антименингококковую активность серогруппы С определяли с помощью бактерицидного теста сыворотки. Пороговое значение анализа представляет собой разведение 1:128, что приводит к 50% ингибированию.
В 4-м году
Титры антител rSBA-MenC
Временное ограничение: В 4-м году
Концентрации антител для бактерицидного анализа в сыворотке против серогруппы С с использованием комплемента крольчат выражали в виде средних геометрических титров (GMT) с 95% доверительными интервалами (ДИ). Титры ниже отсечки теста получали произвольное значение половины отсечки для целей расчета GMT.
В 4-м году
Количество субъектов с антителами к полирибозилрибитолфосфату (анти-PRP), равным или превышающим 0,15 микрограммов на миллилитр (мкг/мл) и равным или превышающим 1 микрограмм на миллилитр (мкг/мл)
Временное ограничение: В 1-м году
Антиполирибозилрибитолфосфат определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
В 1-м году
Концентрация антител против PRP
Временное ограничение: В 1-м году
Концентрации антител к полирибозилрибитолфосфату выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
В 1-м году
Количество субъектов с антителами к PRP ≥ 0,15 мкг/мл и ≥ 1 мкг/мл
Временное ограничение: На 2-м году
Антиполирибозилрибитолфосфат определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
На 2-м году
Количество субъектов с антителами к PRP ≥0,15 мкг/мл и ≥1 мкг/мл для Meningitec+Hiberix Group
Временное ограничение: На 2-м году
Антиполирибозилрибитолфосфат определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
На 2-м году
Концентрация антител против PRP
Временное ограничение: На 2-м году
Концентрации антител к полирибозилрибитолфосфату выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения для теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
На 2-м году
Концентрация антител против PRP для Meningitec+Hiberix Group
Временное ограничение: На 2-м году
Концентрации антител к полирибозилрибитолфосфату выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения для теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
На 2-м году
Количество субъектов с антителами к PRP ≥ 0,15 мкг/мл и ≥ 1 мкг/мл
Временное ограничение: В 4-м году
Антиполирибозилрибитолфосфат определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
В 4-м году
Концентрация антител против PRP
Временное ограничение: В 4-м году
Концентрации антител к полирибозилрибитолфосфату выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения для теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
В 4-м году
Количество субъектов с концентрацией антител против полисахарида серогруппы C (анти-PSC), равной или выше 0,3 микрограмма на миллилитр (мкг/мл) и равной или выше 2 микрограмма на миллилитр (мкг/мл)
Временное ограничение: В 1-м году
Активность против полисахарида С определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
В 1-м году
Концентрация антител к PSC
Временное ограничение: В 1-м году
Концентрации антител против полисахарида С выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
В 1-м году
Количество субъектов с концентрацией антител против PSC ≥ 0,3 мкг/мл и ≥ 2 мкг/мл
Временное ограничение: На 2-м году
Активность против полисахарида С определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
На 2-м году
Количество субъектов с концентрацией антител против PSC ≥ 0,3 мкг/мл и ≥ 2 мкг/мл для Meningitec+Hiberix Group
Временное ограничение: На 2-м году
Активность против полисахарида С определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
На 2-м году
Концентрация антител к PSC
Временное ограничение: На 2-м году
Концентрации антител против полисахарида С выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
На 2-м году
Концентрация антител к PSC для Meningitec+Hiberix Group
Временное ограничение: На 2-м году
Концентрации антител против полисахарида С выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
На 2-м году
Количество субъектов с концентрацией антител против PSC ≥ 0,3 мкг/мл и ≥ 2 мкг/мл
Временное ограничение: В 4-м году
Активность против полисахарида С определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
В 4-м году
Концентрация антител к PSC
Временное ограничение: В 4-м году
Концентрации антител против полисахарида С выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (CI), выраженными в мкг/мл. Концентрациям ниже порогового значения теста было присвоено произвольное значение половины порогового значения для целей расчета GMC.
В 4-м году
Количество субъектов с концентрациями антител против коклюшного анатоксина (анти-PT), антител против филаментозного гемагглютинина (анти-FHA) и антител против пертактина (анти-PRN), равных или превышающих 5,0 единиц ELISA на миллилитр (EL.U/мл)
Временное ограничение: На 2-м году
Противококлюшный анатоксин, антифиламентозный гемагглютин, антипертактиновую активность определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
На 2-м году
Концентрация антител анти-PT, анти-FHA и анти-PRN
Временное ограничение: На 2-м году
Концентрации антител против коклюшного анатоксина, против филаментозного гемагглютина и против пертактина С выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (ДИ), выраженными в EL.U/мл.
На 2-м году
Количество субъектов с концентрациями антител анти-PT, анти-FHA и анти-PRN ≥ 5,0 EL.U/мл
Временное ограничение: В 4-м году
Противококлюшный анатоксин, антифиламентозный гемагглютин, антипертактиновую активность определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
В 4-м году
Концентрация антител анти-PT, анти-FHA и анти-PRN
Временное ограничение: В 4-м году
Концентрации антител против коклюшного анатоксина, против филаментозного гемагглютина и против пертактина выражали в виде средних геометрических концентраций (GMC) с 95% доверительными интервалами (ДИ), выраженными в EL.U/мл.
В 4-м году
Количество субъектов с серьезными нежелательными явлениями (СНЯ)
Временное ограничение: До 12 месяцев (бустерная вакцинация)
СНЯ определяли как любое медицинское происшествие, которое привело к смерти, было опасным для жизни, потребовало госпитализации или продления госпитализации, привело к инвалидности/недееспособности субъекта. НЯ, рассматриваемые как СНЯ, также включали инвазивный или злокачественный рак, интенсивное лечение в отделении неотложной помощи или дома по поводу аллергического бронхоспазма, дискразий крови или судорог, которые не привели к госпитализации, согласно медицинскому или научному заключению врач. Любой = Возникновение СНЯ, независимо от связи с вакцинацией.
До 12 месяцев (бустерная вакцинация)
Количество субъектов с SAE(s)
Временное ограничение: До 24 месяцев (бустерная вакцинация)
СНЯ определяли как любое медицинское происшествие, которое привело к смерти, было опасным для жизни, потребовало госпитализации или продления госпитализации, привело к инвалидности/недееспособности субъекта. НЯ, рассматриваемые как СНЯ, также включали инвазивный или злокачественный рак, интенсивное лечение в отделении неотложной помощи или дома по поводу аллергического бронхоспазма, дискразий крови или судорог, которые не привели к госпитализации, согласно медицинскому или научному заключению врач. Любой = Возникновение СНЯ, независимо от связи с вакцинацией.
До 24 месяцев (бустерная вакцинация)
Количество субъектов с SAE(s)
Временное ограничение: До 48 месяцев (бустерная вакцинация)
СНЯ определяли как любое медицинское происшествие, которое привело к смерти, было опасным для жизни, потребовало госпитализации или продления госпитализации, привело к инвалидности/недееспособности субъекта. НЯ, рассматриваемые как СНЯ, также включали инвазивный или злокачественный рак, интенсивное лечение в отделении неотложной помощи или дома по поводу аллергического бронхоспазма, дискразий крови или судорог, которые не привели к госпитализации, согласно медицинскому или научному заключению врач. Любой = Возникновение СНЯ, независимо от связи с вакцинацией.
До 48 месяцев (бустерная вакцинация)
Количество субъектов с SAE(s)
Временное ограничение: В течение (31 дня) в год 2
СНЯ определяли как любое медицинское происшествие, которое привело к смерти, было опасным для жизни, потребовало госпитализации или продления госпитализации, привело к инвалидности/недееспособности субъекта. НЯ, рассматриваемые как СНЯ, также включали инвазивный или злокачественный рак, интенсивное лечение в отделении неотложной помощи или дома по поводу аллергического бронхоспазма, дискразий крови или судорог, которые не привели к госпитализации, согласно медицинскому или научному заключению врач. Любой = Возникновение СНЯ, независимо от связи с вакцинацией.
В течение (31 дня) в год 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

GlaxoSmithKline

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 октября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 109664
  • 109666 (Другой идентификатор: GSK)
  • 109668 (Другой идентификатор: GSK)
  • 2006-006460-32 (Номер EudraCT)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные на уровне пациентов для этого исследования будут доступны на сайте www.clinicalstudydatarequest.com в соответствии со сроками и процедурами, описанными на этом сайте.

Данные исследования/документы

  1. Индивидуальный набор данных участников
    Информационный идентификатор: 109664
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  2. Форма информированного согласия
    Информационный идентификатор: 109664
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  3. Отчет о клиническом исследовании
    Информационный идентификатор: 109664
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  4. Спецификация набора данных
    Информационный идентификатор: 109664
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  5. Протокол исследования
    Информационный идентификатор: 109664
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нейссерия менингитидис

Клинические исследования Инфанрикс ИПВ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться