Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние повреждения волокон Каплана у взрослых и детей с травмой передней крестообразной связки

12 августа 2023 г. обновлено: Jiaming Cui, Sichuan Province Orthopetic Hospital

Влияние повреждения волокон Каплана и переднебоковой связки на переднебоковую вращательную слабость коленного сустава у взрослых и детей с травмой передней крестообразной связки: ретроспективное когортное исследование

Цель этого [типа исследования: обсервационное исследование] состоит в том, чтобы [выявить сопутствующую травму KF и ВСЕ в коленях с повреждением передней крестообразной связки с помощью МРТ как у взрослых, так и у детей, и сравнить влияние травмы KF и множественных факторов риска (сопутствующая травма передней крестообразной связки). ALL, медиальная коллатеральная связка [MCL] или передняя, ​​центральная или задняя часть медиального или латерального мениска) при переднелатеральной вращательной слабости, измеренной с помощью теста сдвига оси вращения в клинических условиях].

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

[Различается ли основной фактор риска серьезного смещения шарнира после острой травмы передней крестообразной связки у детей и взрослых?] [Влияет ли сопутствующая травма KF значительно на явление смещения оси у педиатрических пациентов с острой травмой передней крестообразной связки?] Исследователи будут сравнивать [71 педиатрического пациента и 469 взрослых], чтобы увидеть, различается ли [основной фактор риска серьезного смещения шарнира после острой травмы передней крестообразной связки у детей и взрослых?].

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

540

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610000
        • Sichuan Provincial Orthopedic Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

1994 пациента были идентифицированы по медицинским картам в период с января 2019 года по декабрь 2021 года. После рассмотрения критериев включения и исключения в настоящее исследование были включены 540 пациентов (71 ребенок и 469 взрослых).

Описание

Критерии включения:

  • односторонний острый первичный разрыв передней крестообразной связки, рассматриваемый, когда пациент сообщил о травме колена, возникшей менее чем за 2 недели до обследования;
  • костные кровоподтеки на мыщелках бедра и плато большеберцовой кости, выявленные на МРТ.

Критерий исключения:

  • сопутствующие операции на связках (задняя крестообразная связка и/или заднелатеральный комплекс) или процедуры перестройки; контралатеральная травма колена;
  • предыдущая травма или операция на ипсилатеральном колене;
  • недостаточно данных из системы электронной медицинской документации;
  • отсутствие визуализации ФК на МРТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
КФ травма
Временное ограничение: 3 года
сопутствующая травма KF или нет
3 года
ВСЕ травмы
Временное ограничение: 3 года
сопутствующая ВСЕ травмы или нет
3 года
Травма MCL
Временное ограничение: 3 года
сопутствующая травма MCL или нет
3 года
Повреждение медиального мениска
Временное ограничение: 3 года
сопутствующее повреждение передней, центральной или задней части медиального мениска или нет
3 года
Боковой мениск
Временное ограничение: 3 года
сопутствующее повреждение передней, центральной или задней части латерального мениска или нет
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ACL-травма

Клинические исследования Возраст

Подписаться