Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: левоноргестрел/ЭЭ 0,15/0,03 мг таблетки и плацебо

Итого 740 результатов

Duramed Research

Завершенный

Исследование по оценке эффективности Seasonique для лечения циклической тазовой боли

Дисменорея

Соединенные Штаты
Duramed Research

Завершенный

Исследование по оценке эффективности Seasonique для лечения циклической тазовой боли

Дисменорея

Соединенные Штаты
Duramed Research

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке безопасности орального контрацептива Seasonique.

Контрацепция

Соединенные Штаты
Eisai Limited

Завершенный

12-дневное рандомизированное, слепое, контролируемое носителем и активным компаратором исследование для определения эффективности и безопасности шести концентраций геля E6201 для местного применения у субъектов с вульгарным псориазом

Вульгарный псориаз

Германия
Aileron Therapeutics, Inc.

Завершенный

Фаза 1 исследования безопасности ALRN-5281 у здоровых субъектов

Дефицит гормона роста

Соединенные Штаты
MedImmune LLC
AstraZeneca

Прекращено

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Красная волчанка, системная

Соединенные Штаты, Мексика, Перу, Южная Африка, Канада
Allergan

Завершенный

Долгосрочная безопасность офтальмологического раствора биматопроста у пациентов с глаукомой или глазной гипертензией

Глазная гипертензия | Глаукома

Испания, Франция, Бельгия, Израиль, Соединенное Королевство, Польша, Италия, Чехия, Германия, Венгрия
Bayer

Завершенный

Исследование влияния Yasmin по сравнению с Microgynon на параметры гемостаза у здоровых женщин

Здоровый

Германия
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и предварительной эффективности APP13007 для лечения воспаления и боли после операции по удалению катаракты

Воспаление глаз и боль после операции по удалению катаракты

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование из 2 частей для оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики CC-220 и влияния пищи на CC-220 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности CR845 у пациентов с хроническим заболеванием почек с зудом от умеренной до тяжелой степени

Хронические заболевания почек | Зуд

Соединенные Штаты
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Завершенный

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Алкоголизм

Нидерланды
Gangnam Severance Hospital

Завершенный

Ремимазолам болюс для общей анестезии

Потеря сознания

Корея, Республика
Bayer

Завершенный

Оценить безопасность и эффективность препарата оральных контрацептивов (ОК) по сравнению с плацебо в течение 6 циклов лечения у женщин с акне средней степени тяжести

Юношеские угри

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Оцените безопасность и эффективность препарата для ОК по сравнению с плацебо в течение 6 циклов лечения у женщин с акне средней степени тяжести.

Юношеские угри

Соединенные Штаты
Cara Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема дифеликефалина при умеренном и сильном зуде у субъектов с парестетической ноталгией

Зуд | Ноталгия парестетическая

Соединенные Штаты, Польша, Испания, Канада, Германия
Pfizer

Завершенный

CPG 7909 Plus Herceptin® у пациентов с метастатическим раком молочной железы

Карцинома, Грудь

Соединенные Штаты
Shire

Завершенный

Безопасность и эффективность ALX-0600 у субъектов с активной болезнью Крона

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Канада
Bayer

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности оральных контрацептивов

Контрацепция
Bayer

Завершенный

Оценка фармакодинамического эффекта на фолиевую кислоту в плазме и фолиевую кислоту в эритроцитах и сравнение метаболитов фолиевой кислоты в течение 24 недель лечения (ясмин + метафолин по сравнению с йасмин + фолиевая кислота) с последующей 20-недельной фазой элиминации фолиевой кислоты

Контрацепция

Германия
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность таблеток левоноргестрела/этинилэстрадиола 0,1 мг/0,02 мг в отношении эталонного продукта

Биоэквивалентность

Чили
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Завершенный

Ранибизумаб (Луцентис) при полиповидной хориоидальной васкулопатии

Полиповидная хориоидальная васкулопатия

Соединенные Штаты
Autoimmune Technologies, LLC

Завершенный

Исследование безопасности назального спрея флуфирвитид-3 у здоровых добровольцев

Грипп

Соединенные Штаты
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Завершенный

Оптимальная доза внутривенного оксикодона для эндотрахеальной интубации

Кровяное давление | Осложнение интубации

Корея, Республика
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом.

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Австрия, Болгария, Чехия, Франция, Польша, Румыния, Испания, Украина, Венгрия
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Расширение исследования эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом (EDELWEISS 6)

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Австрия, Болгария, Чехия, Франция, Польша, Румыния, Испания, Украина
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Прекращено

Расширение исследования эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом (EDELWEISS 5)

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
ObsEva SA

Прекращено

Исследование фазы 3 для подтверждения эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Завершенный

Исследование доза-реакция эстриола и тримегестона с однократным применением вагинальных колец

Беременность

Бразилия
Shire

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности тедуглутида у пациентов с синдромом короткой кишки

Синдром короткой кишки

Соединенные Штаты, Франция, Германия, Канада, Нидерланды, Польша, Дания, Бельгия, Соединенное Королевство
Takeda

Отозван

Фаза 1, исследование однократной и многократной дозы TAK-137

Здоровый взрослый японский мужчина

Япония
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность APP13007 для лечения воспаления и боли после операции по удалению катаракты, включая дополнительное исследование эндотелиальных клеток роговицы

Воспаление глаз и боль после операции по удалению катаракты

Соединенные Штаты
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность APP13007 для лечения воспаления и боли после операции по удалению катаракты

Глазное воспаление и боль

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Завершенный

Фолликулярная динамика яичников человека и экстренная контрацепция

Контрацепция

Канада
Shire

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности тедуглутида у субъектов с синдромом короткой кишки, выполнивших протокол CL0600-004 (NCT00081458)

Синдром короткой кишки

Соединенные Штаты, Дания, Франция, Канада, Бельгия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Впервые в исследовании на людях с использованием GSK2330672

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность левоноргестрела и этинилэстрадиола в таблетках 15,0 мг/0,03 мг в отношении эталонного продукта

Биоэквивалентность

Чили
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы

Неизвестный

Изучение подавления сперматогенеза с помощью одного DMAU или с LNG по сравнению с одним плацебо у нормальных мужчин

Здоровый | Мужчины | Мужская контрацепция

Соединенные Штаты
Menarini Group

Завершенный

A Locally Injected Bradykinin Antagonist for TReatment of OSteoarthritiS (ALBATROSS)

Остеоартрит, Колено

Германия, Франция, Италия, Испания
Cubist Pharmaceuticals LLC

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности ADL5945 для лечения опиоидных запоров у взрослых, принимающих опиоидную терапию при хронической неонкологической боли

Запор, вызванный опиоидами
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

Исследование по оценке воздействия гормонов из нескольких коммерческих партий ORTHO EVRA (трансдермальный противозачаточный пластырь)

Женская контрацепция | Контрацепция
Estetra

Завершенный

«Эндокринная функция E4/DRSP, исследование метаболического контроля и гемостаза»

Контрацепция | Метаболизм печени | Параметр гемостаза

Нидерланды
University of Athens

Завершенный

Интравитреальный афлиберцепт при макулярном отеке вследствие окклюзии центральной вены сетчатки (INTRAMED-CRVO)

Окклюзия вен сетчатки | Сосудистая окклюзионная болезнь
Yuhan Corporation

Прекращено

Испытание по оценке эффективности и безопасности YH12852 у пациентов с функциональной диспепсией

Функциональная диспепсия

Корея, Республика
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Эффективность и безопасность таблеток ER амантадина гидрохлорида (HCl) для лечения пациентов с болезнью Паркинсона с LID. (ALLAY-LID-I)

Болезнь Паркинсона | Леводопа-индуцированные дискинезии (LID)

Франция, Испания, Германия, Канада, Соединенные Штаты
G & W Laboratories Inc.

Завершенный

Общий тазаротен крем, 0,05% для лечения бляшечного псориаза

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Интравитреальные инъекции ранибизумаба пациентам с нарушением зрения вследствие макулярного отека, вторичного по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки (CRYSTAL)

Окклюзия центральной вены сетчатки | Макулярный отек

Греция, Венгрия, Турция, Австралия, Австрия, Нидерланды, Соединенное Королевство, Италия, Испания, Ирландия, Португалия, Словакия, Канада, Швейцария, Чешская Республика, Польша, Дания, Швеция
Shire

Завершенный

Селективный агонист рецепторов 5-НТ4 и ингибитор протонной помпы (ИПП) у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ)

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Соединенные Штаты, Чехия, Германия, Латвия, Польша, Румыния
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Прамипексол (BI-Sifrol®) перорально один раз в день в течение 6 недель у пациентов с первичным синдромом беспокойных ног

Синдром беспокойных ног

Япония
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Активный, не рекрутирующий

Beovu Experience UZ Левен (BEL)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Бельгия

Искать клинические исследования по запросу: левоноргестрел/ЭЭ 0,15/0,03 мг таблетки и плацебо

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места