Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Medeor Therapeutics, Inc.

Итого 3052 результатов

Tobira Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетики и безопасности ценикривирока и пиоглитазона при применении по отдельности или в комбинации

Здоровый

Соединенные Штаты
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке обезболивающего эффекта внутривенного введения каппа-агониста CR845 после операции по удалению матки

Острая боль

Соединенные Штаты
Mirati Therapeutics Inc.

Прекращено

Phase 2 Study of Azacitidine (Vidaza) vs MGCD0103 vs Combination in Elderly Subjects With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) | Миелодиспластический синдром (МДС)

Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство
CymaBay Therapeutics, Inc.

Завершенный

Safety and Efficacy Study of Metaglidasen in Type 2 Diabetes in Patients Suboptimally Controlled on Insulin

Диабет 2 типа

Соединенные Штаты, Израиль, Аргентина, Индия
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 2 для оценки обезболивающего эффекта внутривенного введения CR845 при боли после операции по удалению бурсита

Острая боль

Соединенные Штаты
Melinta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика делафлоксацина у пациентов с печеночной недостаточностью и без нее

Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
CymaBay Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности MBX-102 при лечении гиперурикемии у пациентов с подагрой

Гиперурикемия | Подагра

Соединенные Штаты
Omnitura Therapeutics, Inc.

Завершенный

A Study of Aneustat (OMN54) in Patients With Advanced Cancer and Lymphomas

Новообразования

Канада
CymaBay Therapeutics, Inc.

Завершенный

Открытое исследование безопасности/эффективности архалофената в комбинации с фебуксостатом при гиперурикемии у пациентов с подагрой

Гиперурикемия | Подагра

Соединенные Штаты
Nivalis Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности, оценивающее N6022 в многократно возрастающих дозах у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Mirati Therapeutics Inc.

Прекращено

Исследование по оценке комбинированного лечения MGCD0103 и доцетаксела (Taxotere®) у субъектов с запущенными раковыми опухолями

Рак желудка | Рак молочной железы | Рак желудка | Рак легких | Рак простаты | Немелкоклеточная карцинома легкого | Рак предстательной железы | Рак легких

Соединенные Штаты
Orexigen Therapeutics, Inc

Завершенный

Исследование биоэквивалентности, сравнивающее трехслойные таблетки налтрексона SR/бупропиона SR от двух производителей

Здоровый

Соединенные Штаты
Orexigen Therapeutics, Inc

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности двух доз налтрексона SR/бупропиона SR и плацебо у субъектов с избыточным весом и ожирением

Ожирение | Избыточный вес

Соединенные Штаты
Orexigen Therapeutics, Inc

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности, сравнивающее налтрексон SR/бупропион SR и плацебо у пациентов с ожирением и диабетом 2 типа

Ожирение | Сахарный диабет, тип 2 | Избыточный вес

Соединенные Штаты
INSYS Therapeutics Inc

Отозван

Изучение антимезотелинового иммунотоксина SS1(dsFv)-PE38 (SS1P) при прогрессирующих злокачественных опухолях: непрерывная инфузия в течение 10 дней

Новообразования

Соединенные Штаты
Avalo Therapeutics, Inc.

Завершенный

Предварительное исследование леденцов FP01 у субъектов с хроническим рефрактерным кашлем

Хронический рефрактерный кашель

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Оценка влияния цитрата энкломифена на минеральную плотность костной ткани у мужчин со вторичным гипогонадизмом

Влияние лечения на плотность минералов в костях

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III у мужчин с приобретенным гипогонадотропным гипогонадизмом для сравнения изменений концентрации тестостерона и сперматозоидов после лечения 12,5 мг или 25 мг андроксала или андрогеля 1,62%

Вторичный гипогонадизм

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III у мужчин с приобретенным гипогонадотропным гипогонадизмом для сравнения изменений концентрации тестостерона и сперматозоидов после лечения 12,5 мг или 25 мг андроксала или андрогеля 1,62%

Вторичный гипогонадизм

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Исследование по оценке индукции менструаций у женщин, получавших Proellex

Аменорея

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Оценить фармакокинетику и безопасность Proellex® у женщин с различными стадиями нарушения функции почек и у здоровых женщин

Почечная недостаточность

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Эндометриоз

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Открытое, многодозовое, нерандомизированное исследование для оценки межлекарственных взаимодействий Proellex® у женщин

Лекарственные взаимодействия

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Безопасность 25 и 50 мг Proellex® при лечении женщин с симптоматической миомой матки

Миома матки

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Безопасность и эффективность Proellex у женщин с анемией в пременопаузе и симптоматической миомой матки

Анемия | Миома матки

Мексика
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Безопасность и эффективность Proellex у женщин с анемией в пременопаузе и симптоматической миомой матки

Анемия | Миома матки

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Исследование с повышением дозы для определения переносимости и ФК однократной дозы андроксала

Фармакокинетика | Переносимость

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Здоровый

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Нормализация утреннего уровня тестостерона у мужчин со вторичным гипогонадизмом

Вторичный гипогонадизм

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Аменорея

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Исследование безопасности цитрата энкломифена при лечении мужчин с вторичным гипогонадизмом

Вторичный гипогонадизм

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Здоровый

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Исследование Progenta (CDB-4124) у женщин в пременопаузе с симптоматической лейомиомой

Лейомиома матки

Польша
Tarsa Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование перорального приема кальцитонина на ночь здоровыми женщинами в постменопаузе

Фармакодинамическое исследование фазы 1

Соединенные Штаты
Revance Therapeutics, Inc.

Прекращено

Открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности повторного введения ботулинического токсина типа А для лечения морщин от умеренной до тяжелой формы «гусиных лапок»

Старение кожи

Соединенные Штаты
Nivalis Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке бронхопротекторных эффектов однократной дозы N6022 у пациентов с легкой астмой

Астма

Соединенные Штаты
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности и клинического эффекта Nexagon® в качестве местного средства для лечения пациентов с диабетической язвой стопы (DUNE) (DUNE)

Диабетические язвы стопы

Российская Федерация, Соединенные Штаты, Украина
Immunomic Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и иммуногенности фазы IB плазмиды CryJ2-ДНК-лизосомально-ассоциированного мембранного белка (CryJ2-ДНК-ЛАМПА) с оценкой долгосрочной безопасности ранее леченных субъектов

Аллергический риноконъюнктивит

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Расширенное исследование цитрата энкломифена в лечении мужчин со вторичным гипогонадизмом

Вторичный гипогонадизм
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Расширение исследования ЗПВ-200

Миома матки

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Безопасность, фармакокинетика и эффективность препарата Proellex® (ацетата телапристона), вводимого вагинально, при лечении женщин в пременопаузе с миомой матки, прошедших тест ZPV-200

Миома матки
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование фазы I по оценке безопасности и фармакокинетики ингаляционного аэрозоля будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата (BGF MDI) у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Melinta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности оксазолидинонов для лечения неосложненных кожных инфекций

Стрептококковые инфекции | Абсцесс | Стафилококковые инфекции кожи | Инфекционные заболевания кожи | Бактериальные кожные заболевания

Соединенные Штаты
Nivalis Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости N6022 у здоровых людей

Здоровый

Соединенные Штаты
Avalo Therapeutics, Inc.

Завершенный

Противокашлевые эффекты леденцов FP01 у субъектов с кашлем, вызванным инфекцией верхних дыхательных путей

Острый кашель

Чили, Перу
Revance Therapeutics, Inc.

Завершенный

Четырехэтапное исследование эффективности и безопасности RT001 для лечения умеренных и тяжелых латеральных морщин глазного яблока у взрослых

Морщины на лице | Боковые линии глазного яблока | Гусиные лапки

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Сравнение двух лекарственных форм Proellex для вагинального введения

Сравнение 2 различных составов вагинальных капсул Proellex 12 мг

Соединенные Штаты
Ortek Therapeutics, Inc.

Завершенный

Сравнение ранней диагностики кариеса у детей с помощью прибора для измерения электрической проводимости и золотого стандарта визуально-тактильной техники.

Кариес зубов у детей

Венесуэла
Tarsa Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование, сравнивающее пероральный кальцитонин с назальным спреем кальцитонина у женщин в постменопаузе с остеопорозом (ORACAL)

Остеопороз, постменопауза

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Болгария, Венгрия, Польша, Южная Африка

Клинические испытания при поддержке Medeor Therapeutics, Inc.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места