Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidsbegränsad matning plus motståndsträning hos aktiva honor

11 september 2018 uppdaterad av: Texas Tech University

Tidsbegränsad matning plus motståndsträning hos aktiva kvinnor: effekter på kroppssammansättning, muskelprestanda och fysiologiska variabler

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av tidsbegränsad matning (TRF; konsumera alla kalorier inom en 8-timmarsperiod varje dag) och styrketräning, med eller utan tillsats av kosttillskottet HMB, på kroppssammansättningen , muskelprestanda och fysiologiska resultat hos aktiva kvinnor.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
40

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79409
        • Texas Tech University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna mellan 18 och 30 år
  • Nuvarande universitetstillhörighet
  • Väger minst 110 pounds
  • Generellt frisk
  • Motståndsutbildad
  • Schemalägg tillgänglighet för att genomföra övervakad motståndsträning
  • Kroppsfettprocent mellan 15 och 29 %

Exklusions kriterier:

  • Gravid eller försöker bli gravid
  • Ammar just nu
  • Alla sjukdomar, tillstånd eller ortopediska begränsningar som skulle förhindra säkert deltagande i styrketräning eller tidsbegränsad matning
  • Aktuell rökare
  • Närvaro av pacemaker eller annat elektriskt implantat
  • Allergisk mot mejeriproteiner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Placebo-jämförare: Normal kost
Deltagare i normaldietgruppen (ND) kommer att följa ett traditionellt kostmönster, bestående av att äta frukost och fortsätta äta hela dagen fram till kvällen. Deltagarna i denna grupp kommer att få placebokapslar. Deltagarna i alla grupper kommer att följa ett identiskt motståndsträningsprogram och förses med vassleproteintillskott.
Övrig: Motståndsträning
Utför övervakad motståndsträning tre gånger i veckan.
Kosttillskott: Proteintillskott
Konsumerar ett proteintillskott dagligen.
Experimentell: Tidsbegränsad utfodring
Deltagare i gruppen med tidsbegränsad matning (TRF) kommer att konsumera alla kalorier inom en 8-timmarsperiod varje dag. Deltagarna i denna grupp kommer att få placebokapslar. Deltagarna i alla grupper kommer att följa ett identiskt motståndsträningsprogram och förses med vassleproteintillskott.
Övrig: Motståndsträning
Utför övervakad motståndsträning tre gånger i veckan.
Kosttillskott: Proteintillskott
Konsumerar ett proteintillskott dagligen.
Beteende: Tidsbegränsad utfodring
Konsumerar alla kalorier inom en angiven 8-timmarsperiod varje dag.
Andra namn:
  • Intermittent fasta
Experimentell: Tidsbegränsad matning plus HMB
Deltagare i gruppen med tidsbegränsad matning plus HMB (TRF+HMB) kommer att konsumera alla kalorier inom en 8-timmarsperiod varje dag. Deltagare i denna grupp kommer att få HMB-kapslar. Deltagarna i alla grupper kommer att följa ett identiskt motståndsträningsprogram och förses med vassleproteintillskott.
Övrig: Motståndsträning
Utför övervakad motståndsträning tre gånger i veckan.
Kosttillskott: Proteintillskott
Konsumerar ett proteintillskott dagligen.
Beteende: Tidsbegränsad utfodring
Konsumerar alla kalorier inom en angiven 8-timmarsperiod varje dag.
Andra namn:
  • Intermittent fasta
Kosttillskott: Beta-hydroxi beta-metylbutyrat
3 gram per dag av kalciumsaltformen av beta-hydroxi beta-metylbutyrat (HMB).
Andra namn:
  • HMB

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fettmassa
Tidsram: 8 veckor
Bedömd med flerfacksmodell
8 veckor
Fettfri massa
Tidsram: 8 veckor
Bedömd med flerfacksmodell
8 veckor
Kroppsfettprocent
Tidsram: 8 veckor
Bedömd med flerfacksmodell
8 veckor
Överkroppsmuskelhypertrofi
Tidsram: 8 veckor
Muskeltjocklek i armbågsböjmusklerna
8 veckor
Muskelhypertrofi i underkroppen
Tidsram: 8 veckor
Muskeltjocklek på knästräckare
8 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Underkroppens muskelstyrka
Tidsram: 8 veckor
Bedömd av 1RM på benpress
8 veckor
Underkroppens muskelkraftegenskaper
Tidsram: 8 veckor
Bedöms under vertikala hopp och isometriska knäböj
8 veckor
Muskulär uthållighet i underkroppen
Tidsram: 8 veckor
Bedöms genom upprepningar till misslyckande vid benpress
8 veckor
Överkroppens muskelstyrka
Tidsram: 8 veckor
Bedömd av 1RM på bänkpress
8 veckor
Överkroppens muskulära uthållighet
Tidsram: 8 veckor
Bedöms genom upprepningar till misslyckande på bänkpress
8 veckor
Kortisol uppvaknande svar
Tidsram: 8 veckor
Bedöms via analys av salivprover
8 veckor
Lipidpanel
Tidsram: 8 veckor
Mätt från fastande blodprov
8 veckor
Blodsocker
Tidsram: 8 veckor
Mätt från fastande blodprov
8 veckor
Blodinsulin
Tidsram: 8 veckor
Mätt från fastande blodprov
8 veckor
Blod C-reaktivt protein
Tidsram: 8 veckor
Mätt från fastande blodprov
8 veckor
Blodtryck
Tidsram: 8 veckor
Mäts med hjälp av automatiserad anordning
8 veckor
Arteriell efterlevnad
Tidsram: 8 veckor
Bedömd med applanationstonometri
8 veckor
Vilande ämnesomsättning
Tidsram: 8 veckor
Bedöms genom indirekt kalorimetri
8 veckor
Andningskvot
Tidsram: 8 veckor
Bedöms genom indirekt kalorimetri
8 veckor
Humör
Tidsram: 8 veckor
Bedöms genom frågeformulär
8 veckor
Ätbeteende
Tidsram: 8 veckor
Bedömd av trefaktorsätenkät R18
8 veckor
Sömnkvalitet
Tidsram: 8 veckor
Bedömd av Pittsburgh Sleep Quality Index
8 veckor
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: 8 veckor
Bedöms med accelerometri.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Texas Tech University

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Metabolic Technologies Inc.
Dymatize Enterprises, LLC

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Grant Tinsley, Ph.D., Texas Tech University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
17 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
15 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
15 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
4 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
11 januari 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
19 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
11 september 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2017-912

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska aktiva kvinnor

Kliniska prövningar på Motståndsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar