Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktor för metabolt syndrom i IGT: STOP-NIDDM-försök

5 mars 2008 uppdaterad av: GWT-TUD GmbH

Metaboliskt syndrom och dess enskilda egenskaper som riskfaktorer för diabetes hos personer med nedsatt glukostolerans: STOP-NIDDM-försöket

Syftet med studien var att analysera de oberoende och gemensamma effekterna av komponenterna i det metabola syndromet (MetS) på incidensen av diabetes hos personer med nedsatt glukostolerans (IGT) och att bedöma effekten av akarbos utifrån MetS-status.

Dubbelblind placebokontrollerad studie, 1 368 patienter, uppföljningstid 3,3 år. MetS enligt ATP III-definition med fasteplasmaglukos på ≥ 6,1 mmol/l som gräns för nedsatt fasteglukos (IFG).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1429

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Tyskland, 01187
        • GWT-TUD GmbH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Högriskpopulation
  • Ålder 40 till 70 år.
  • BMI > 25 och < 40; FPG >5,5 mmol/l och < 7,8 mmol/l; IGT i OGGT

Exklusions kriterier:

  • Känd typ 2-diabetes
  • Läkemedelsintag som påverkar glukostoleransen
  • Eventuella kardiovaskulära händelser under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: 2
Läkemedel: placebo
Aktiv komparator: 1
Läkemedel: akarbos

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Förekomst av nydiagnostiserad typ 2-diabetes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
nydiagnostiserad hypertoni

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GWT-TUD GmbH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

5 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2008

Senast verifierad

1 mars 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Canadian: ACRI02; Bay g 5421

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom

Kliniska prövningar på placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera