Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimal koronar sinus-ledningsimplantation med hjälp av intrakardial impedografi och magnetisk resonanstomografi

17 januari 2015 uppdaterad av: Michael S. Lloyd, Emory University

Intrakardiella impedogram i realtid av vänsterkammarledningar för att lokalisera platser med senaste mekaniska fördröjningar i hjärtresynkroniseringsterapi

Trots den dramatiska effekten av hjärtresynkroniseringsterapi (CRT) på överlevnad och sjuklighet hos personer med kronisk hjärtsvikt, svarar 50-70 % av de berättigade patienterna inte på denna intervention. Det finns retrospektiva bevis för att placering av den vänstra ventrikulära ledningen (LV) i området för den senaste mekaniska fördröjningen markant förbättrar svaret på CRT. Det finns dock inget lämpligt sätt att mäta dyssynkroni vid LV-avledningsställen under CRT-implantation. Impedansinspelningar från pacingledningsspetsar möjliggör realtidsbedömning av mekanisk rörelse och kan representera ett användbart intraoperativt verktyg för att styra optimal placering av LV-elektroden under CRT-implantation. Denna pilotstudie kommer att utvärdera användningen av intraoperativa impedogram hos människor för att mäta regional dyssynkroni vid potentiella LV-avledningsplatser under CRT-implantation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en klinisk prövning som använder intrakardiella impedanssignaler (impedogram) för att bedöma regional dyssynkroni vid olika platser för placering av vänsterkammar (LV) elektroder hos människor som genomgår implantation av en CRT-enhet. Denna studie kommer att testa följande hypoteser under finansieringsperioden:

  1. LV-elektrodeimpedogram som ett implantatverktyg för att placera elektroder på platser med senaste mekaniska fördröjning är möjliga och korrelerar med andra sätt att bedöma dyssynkroni.
  2. LV-elektrodens impedogram varierar avsevärt beroende på LV-elektrodens placering.
  3. Det finns flera egenskaper hos LV blyimpedogram som korrelerar med mekaniska fenomen i hjärtat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med NYHA klass III eller IV hjärtsvikt
  • LVEF ≤ 30 %
  • QRS-längd ≥ 120 ms

Exklusions kriterier:

  • Inte en kandidat för CRT-implantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CRT-kandidat

Patienter med NYHA klass III eller IV hjärtsvikt; EF ≤ 30 % och QRS-duration ≥ 120 ms, som är schemalagda för CRT-operation.

Intervention: Implantation av hjärtresynkroniseringsterapi (CRT).

Impedansmätningen utförs under implantation av enheten efter CMR. Efter att RV- och LV-kablarna har satts in, säkrats och testats, kommer de att anslutas till impedansmonitorn. Impedansinspelning av minst tio slag kommer att förvärvas och lagras för framtida analys. Varje inspelning kommer att märkas med den anatomiska platsen för LV-ledningen. Därefter kommer LV-ledningen att flyttas till en annan plats och samma procedur kommer att upprepas tills tillgängliga koronarsinusplatser är uttömda. Den slutliga LV-elektrodens placering bestäms av den implanterande elektrofysiologen och är inte begränsad av studieprotokollet. Slutligen kommer LV-elektroden att testas igen och resten av implantationsproceduren fortsätter som rutin.

Arm: CRT-kandidat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anatomisk korrelation mellan största Ts (se beskrivning) och platsen för längsta fördröjning bland sonderade platser i CMR-dyssynkronikartan.
Tidsram: Akut intraoperativ mätning

Parametern kommer att registreras för minst 10 på varandra följande hjärtslag under sinus- och RV-temporytm

Ts = Medeltiden från den avkända RV IEGM till toppen av LV-impedanskurvan

Akut intraoperativ mätning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Differentiell korrelation av Ts, Tp och Td (se beskrivning) till CMR-dyssynkronikartan.
Tidsram: Akut intraoperativ mätning

Ts: Medeltiden från den avkända RV-IEGM till toppen av LV-impedanskurvan.

Tp: Medeltiden från den stimulerade RV IEGM till toppen av LV-impedanskurvan.

Td: Skillnaden mellan Ts och Tp (Tp - Ts).

Akut intraoperativ mätning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael S. Lloyd, MD, Emory University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

24 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt, systolisk

Kliniska prövningar på Implantation av hjärtresynkroniseringsterapi (CRT).

3
Prenumerera