Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sonoelastografiska förändringar efter lågenergi extrakorporeal chockvågsterapi (ESWT) vid plantar fasciit

8 november 2013 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Extrakoporeal chockvågsterapi (ESWT) utfördes på plantar fascia hos patienter med kronisk plantar fasciit. Smärtintensitet före ESWT och post-ESWT, sonografi och sonoelastrografi av plantar fascia kontrollerades. Vår hypotes är att plantarfascians stelhet ökade efter ESWT när kliniska symptom förbättras.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För patienter som uppfyllde inklusionskriterierna kontrollerar vi sonografi och sonoelastografi för deras plantarfascier och skaffar en grundlig evulationsenkät för kliniska symptom och smärttillstånd och intensitet vid olika tillstånd, även SF-36 frågeformulär först. Informera samtycke gjordes.

Efter ESWT följer vi patienten med frågeformulär och sonografi/sonoelastografi vid 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader och 12 månader efter ESWT.

Den färgade sonoelastografiska bilden analyserades med datorprogramvaran "Image-J" med färgtonsanalysmetod och relativ styvhet för valt område inom proximal plantar fascia wasa erhållen för statistisk analys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • Natinal Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • smärta i mer än 6 månader, dåligt svar på de konservativa behandlingarna
  • Sonografi visade plantar fasciitia>4,0 mm)

Exklusions kriterier:

  • Akut infektion i mjukvävnad/ben
  • Malign primär sjukdom
  • Blodkoagulationsstörningar
  • Graviditet
  • Patienter med pacemaker
  • fotdeformitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Extrakoporeal chockvåg
Extrakoporeal chockvåg, 3000 skott/gång, en gång i veckan i 3 veckor, behandlingslängd: 30 minuter/tid, chockvågsfrekvens:2-4Hz, energinivå:0,8-1,0 mJ/mm2
Enhet: Extrakoporeal chockvåg
Extrakoporeal chockvåg, 3000 skott/gång, en gång i veckan i 3 veckor, behandlingslängd: 30 minuter/tid, chockvågsfrekvens:2-4Hz, energinivå:0,8-1,0 mJ/mm2

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sonoelastografiska förändringar av plantar fascia efter ESWT
Tidsram: förbehandling, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader
förbehandling, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Plantar fascia tjocklek
Tidsram: förbehandling, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader
förbehandling, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärtintensitet (VAS-skalan)
Tidsram: förbehandling, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader
förbehandling, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2013

Första postat (Uppskatta)

11 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201007055R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk plantar fasciit

Kliniska prövningar på Extrakoporeal chockvåg

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera