Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En modifierad teknik för att underlätta skalning av ändtarmsslemhinnan vid Delorme-operation

10 september 2016 uppdaterad av: Yasser Mohamed Abdel-samii
Syftet med denna studie är att utvärdera utredarens nya modifikation för delorme-proceduren hos patienter med rektalt framfall, bedöma intraoperativ sjuklighet och recidivfrekvens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I klassisk delorme operation görs strippning av slemhinnan och detta är förknippat med omfattande blödningar utöver den tid som går åt i detta steg. ny modifiering gjord av utredaren ersätter detta steg med ett annat associerat med mindre intraoperativ blödning och inte tidskrävande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Milt till måttligt rektalt framfall
  • Sjungit informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Enormt rektalt framfall.
  • Återkommande rektalt framfall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Modifierad Delorme
Modifierad teknik för delorme-proceduren utförd i mild till måttlig rektal prolaps eftersom utredaren förstör använda elektrokauteriet för att skala slemhinnan med mindre intraoperativ blödning, undvika strippning av slemhinnan som görs i klassisk delorme som inducerar större blödningar intraoperativt.
Procedur: Ändrad delormeprocedur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återfallsfrekvens bedömd i denna modifierade teknik
Tidsram: Ett års uppföljning efter operation
Ett års uppföljning efter operation
intraoperativ blödning mätt i denna modifierade teknik
Tidsram: ett års uppföljning efter operationen.
ett års uppföljning efter operationen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yasser Mohamed Abdel-samii

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2016

Första postat (Uppskatta)

15 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00006379

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rektalt framfall

Kliniska prövningar på Ändrad delormeprocedur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera