- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03422653
En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CR845 hos hemodialyspatienter med måttlig till svår klåda (KALM-1)
En multicenter, dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie för att utvärdera säkerheten och effekten av intravenös CR845 hos hemodialyspatienter med måttlig till svår klåda, med en 52-veckors öppen etikettförlängning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Dubbelblind fas Den dubbelblinda fasen av studien kommer att bestå av ett screeningbesök, en 7-dagars inkörningsperiod, en 12 veckors dubbelblind behandlingsperiod och en 2-veckors avbrottsperiod. Informerat samtycke kommer att erhållas innan några studiespecifika procedurer utförs. Screeningbesöket kommer att ske inom 7 till 28 dagar före randomisering för att bedöma kvalificering.
Öppen förlängningsfas-patienter som fått minst 30 doser av studieläkemedlet (antingen aktivt eller placebo) under den 12 veckor långa dubbelblinda behandlingsperioden och som fortsätter att uppfylla andra behörighetskriterier kommer att ha möjlighet att få öppen CR845 för ytterligare en 52 veckor. Den öppna förlängningsfasen kommer att bestå av den öppna behandlingsperioden och uppföljningsperioden.
Den sista dosen av öppen studieläkemedel kommer att administreras vid det sista dialysbesöket vecka 52, eller tidig avslutning. Ett sista säkerhetsuppföljningsbesök kommer att genomföras 7-10 dagar efter avslutad behandling/tidigt avslutande besök.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alabama
-
Homewood, Alabama, Förenta staterna, 35209
- Cara Therapeutics Study Site
-
Huntsville, Alabama, Förenta staterna, 35805
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
California
-
Bakersfield, California, Förenta staterna, 93309-5030
- Cara Therapeutics Study Site
-
Beverly Hills, California, Förenta staterna, 90211
- Cara Therapeutics Study Site 2
-
Beverly Hills, California, Förenta staterna, 90211
- Cara Therapeutics Study Site
-
Chula Vista, California, Förenta staterna, 91910
- Cara Therapeutics Study Site
-
Corona, California, Förenta staterna, 92881
- Cara Therapeutics Study Site
-
Escondido, California, Förenta staterna, 92025
- Cara Therapeutics Study Site
-
Fountain Valley, California, Förenta staterna, 92708
- Cara Therapeutics Study Site
-
La Mesa, California, Förenta staterna, 91942
- Cara Therapeutics
-
Long Beach, California, Förenta staterna, 90807
- Cara Therapeutics Study Site
-
Ontario, California, Förenta staterna, 91762
- Cara Therapeutics Study Site
-
Riverside, California, Förenta staterna, 92505
- Cara Therapeutics Study Site
-
Roseville, California, Förenta staterna, 95661
- Cara Therapeutics Study Site
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92111
- Cara Therapeutics Study Site
-
San Dimas, California, Förenta staterna, 91773
- Cara Therapeutics Study Site
-
Tarzana, California, Förenta staterna, 91356
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80218
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, Förenta staterna, 06606
- Cara Therapeutics Study Site
-
Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06112
- Cara Therapeutics Study Site
-
Middlebury, Connecticut, Förenta staterna, 06762
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Florida
-
Coral Springs, Florida, Förenta staterna, 33071
- Cara Therapeutics Study Site 1
-
Hialeah, Florida, Förenta staterna, 33016
- Cara Therapeutics Study Site
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33125
- Cara Therapeutics Study Site
-
Miami Gardens, Florida, Förenta staterna, 33169
- Cara Therapeutics Study Site
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33614
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Förenta staterna, 49007
- Cara Therapeutics Study Site
-
Roseville, Michigan, Förenta staterna, 48066
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55404
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Mississippi
-
Brookhaven, Mississippi, Förenta staterna, 39601
- Cara Therapeutics Study Site
-
McComb, Mississippi, Förenta staterna, 39648
- Cara Therapeutics Study Site
-
Tupelo, Mississippi, Förenta staterna, 38801
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64111
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89106
- Cara Therapeutics Study Site
-
Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 89102
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
New Jersey
-
Eatontown, New Jersey, Förenta staterna, 07724
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87109
- Cara Therapeutics Study Site
-
Gallup, New Mexico, Förenta staterna, 87301
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna, 10461
- Cara Therapeutics Study Site
-
Fresh Meadows, New York, Förenta staterna, 11365
- Cara Therapeutics Study Site
-
Great Neck, New York, Förenta staterna, 11021
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27704
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Förenta staterna, 44718
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Oregon
-
Roseburg, Oregon, Förenta staterna, 97471
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Förenta staterna, 37408
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75231
- Cara Therapeutics Study Site
-
Duncanville, Texas, Förenta staterna, 75137
- Cara Therapeutics Study Site
-
Greenville, Texas, Förenta staterna, 75402
- Cara Therapeutics Study Site
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77054
- Cara Therapeutics Study Site
-
Lewisville, Texas, Förenta staterna, 75057
- Cara Therapeutics Study Site
-
McAllen, Texas, Förenta staterna, 78503
- Cara Therapeutics Study Site
-
Mesquite, Texas, Förenta staterna, 75150
- Cara Therapeutics Study Site
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78207
- Cara Therapeutics Study Site
-
Waxahachie, Texas, Förenta staterna, 75165
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Virginia
-
Chesapeake, Virginia, Förenta staterna, 23320
- Cara Therapeutics Study Site
-
Hampton, Virginia, Förenta staterna, 23666
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
- Cara Therapeutics Study Site
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Viktiga inkluderingskriterier:
För att vara berättigad till inkludering i den dubbelblinda fasen av studien måste en patient uppfylla följande kriterier:
- Har njursjukdom i slutstadiet (ESRD) och har varit på hemodialys 3 gånger i veckan i minst 3 månader innan screening påbörjas;
- Har minst 2 enkelpools Kt/V-mätningar ≥1,2, eller minst 2 urea-reduktionskvotmätningar ≥65 %, eller 1 enkelpools Kt/V-mätning ≥1,2 och 1 urea-reduktionskvotmätning ≥65 % på olika dialysdagar under 3-månadersperioden före screening;
Före randomisering:
- Har fyllt i NRS-arbetsbladen för värsta kliande intensitet upp till 8 dagar före den första dosen;
- Har en genomsnittlig baslinje för värsta kliande intensitet NRS som indikerar måttlig till svår uremisk klåda.
För att vara berättigad till inkludering i den öppna förlängningsfasen av studien, måste varje patient uppfylla följande nyckelkriterier vid tidpunkten för inträdet i den öppna förlängningsfasen:
- Har fått minst 30 doser av de planerade 36 doserna av studieläkemedlet under den dubbelblinda fasen av denna studie;
- Fortsätter att uppfylla inklusionskriterierna.
Viktiga uteslutningskriterier:
En patient kommer att uteslutas från den dubbelblinda fasen av studien om något av följande kriterier uppfylls:
- Känd bristande efterlevnad av dialysbehandling som enligt utredarens åsikt skulle försvåra slutförandet eller giltigheten av studien;
- Planerad att ta emot en njurtransplantation under studien;
- Ny eller ändrad behandling mottagits för klåda inklusive antihistaminer och kortikosteroider (oral, IV eller topikal) inom 14 dagar före screening;
- Fick ett annat prövningsläkemedel inom 30 dagar före start av screening eller planerar att delta i en annan klinisk studie medan den var inskriven i denna studie;
- Har klåda endast under dialyssessionen (enligt patientrapport);
- Får pågående ultraviolett B och förväntar sig att få sådan behandling under studien;
- Deltog i en tidigare klinisk studie med CR845.
En patient kommer att exkluderas från den öppna förlängningsfasen i studien om något av de ytterligare nyckelkriterierna är uppfyllda vid tidpunkten för inträdet i den öppna förlängningsfasen:
- Slutförde den dubbelblinda fasen av denna studie men uppvisade biverkningar under behandlingsperioden som kan utesluta fortsatt exponering för studieläkemedlet;
- Var icke-kompatibel med protokollprocedurer under den dubbelblinda fasen av denna studie, vilket tyder på en oförmåga att följa protokollprocedurer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo-jämförare: Placebo
IV Placebo administrerat efter varje dialyssession (3 gånger/vecka)
|
IV medicin levereras tre gånger/vecka
|
Aktiv komparator: CR845 0,5 mcg/kg
IV CR845 0,5 mcg/kg administrerat efter varje dialyssession (3 gånger/vecka)
|
IV medicin levereras tre gånger/vecka
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Minskning av kliande intensitet bedömd av andelen patienter som uppnår en förbättring från baslinjen ≥3 poäng med hänsyn till veckomedelvärdet av det dagliga 24-timmarsvärdet för värsta klåda Intensitet Numerisk betygsskala (NRS) vid vecka 12
Tidsram: Vecka 12
|
Klådans intensitet kommer att mätas med hjälp av en NRS som används för att indikera intensiteten av den värsta klådan under de senaste 24 timmarna med hjälp av en numerisk värderingsskala från 0 till 10, där "0" representerar "ingen klåda" och "10" representerar "värsta tänkbara klåda ".
LS betyder uppskattad procent, oddskvot och P-värde använd en logistisk regressionsmodell.
|
Vecka 12
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förbättring av itch-relaterad livskvalitet som bedöms av förändringen från baslinjen i 5-D Itch Scale-poäng i slutet av vecka 12
Tidsram: Baslinje, vecka 12
|
5-D Itch Scale är ett flerdimensionellt frågeformulär som utvärderar klierelaterad livskvalitet under de senaste 2 veckorna.
Frågorna täcker fem dimensioner av klåda inklusive graden, varaktigheten av klåda/dag, riktning (förbättring/försämring), funktionsnedsättning (påverkan på aktiviteter som arbete) och kroppsfördelning av klåda.
5-D Itch Scale har 5 frågor; den totala 5-D Itch Scale-poängen varierar från 5 till 25, med högre poäng som indikerar sämre svar.
|
Baslinje, vecka 12
|
Förbättring av klådarelaterad livskvalitet som bedöms av förändringen från baslinjen i totalt Skindex-10-skalaresultat i slutet av vecka 12
Tidsram: Baslinje, vecka 12
|
Skindex-10-skalan är ett flerdimensionellt frågeformulär som bedömer klådarelaterad livskvalitet under den senaste veckan.
Frågorna täcker 3 domäner: sjukdom, humör/emotionell ångest och socialt fungerande domän.
Skindex-10 har 10 frågor; den totala Skindex-10-poängen varierar från 0 till 60.
Ett lägre totalpoäng representerar bättre livskvalitet.
|
Baslinje, vecka 12
|
Minskning av kliande intensitet bedömd av procentandelen patienter som uppnår en förbättring från baslinjen ≥4 poäng med hänsyn till veckomedelvärdet av det dagliga 24-timmars värsta klådaintensiteten NRS-poäng vid vecka 12
Tidsram: Vecka 12
|
Klådans intensitet kommer att mätas med hjälp av en NRS som används för att indikera intensiteten av den värsta klådan under de senaste 24 timmarna med hjälp av en numerisk värderingsskala från 0 till 10, där "0" representerar "ingen klåda" och "10" representerar "värsta tänkbara klåda ".
LS betyder uppskattad procent, oddskvot och P-värde använd en logistisk regressionsmodell.
|
Vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hercz D, Jiang SH, Webster AC. Interventions for itch in people with advanced chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Dec 7;12(12):CD011393. doi: 10.1002/14651858.CD011393.pub2.
- Fishbane S, Wen W, Munera C, Lin R, Bagal S, McCafferty K, Menzaghi F, Goncalves J. Safety and Tolerability of Difelikefalin for the Treatment of Moderate to Severe Pruritus in Hemodialysis Patients: Pooled Analysis From the Phase 3 Clinical Trial Program. Kidney Med. 2022 Jun 28;4(8):100513. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100513. eCollection 2022 Aug.
- Topf J, Wooldridge T, McCafferty K, Schomig M, Csiky B, Zwiech R, Wen W, Bhaduri S, Munera C, Lin R, Jebara A, Cirulli J, Menzaghi F. Efficacy of Difelikefalin for the Treatment of Moderate to Severe Pruritus in Hemodialysis Patients: Pooled Analysis of KALM-1 and KALM-2 Phase 3 Studies. Kidney Med. 2022 Jun 28;4(8):100512. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100512. eCollection 2022 Aug.
- Fishbane S, Jamal A, Munera C, Wen W, Menzaghi F; KALM-1 Trial Investigators. A Phase 3 Trial of Difelikefalin in Hemodialysis Patients with Pruritus. N Engl J Med. 2020 Jan 16;382(3):222-232. doi: 10.1056/NEJMoa1912770. Epub 2019 Nov 8.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CR845-CLIN3102
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Uremisk klåda
-
Ain Shams UniversityAvslutadUremic pruritus hos hemodialyspatienterEgypten
-
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.AvslutadUremic pruritus hos hemodialyspatienterJapan
-
RDD Pharma LtdIndragen
-
Bell International LaboratoriesAvslutad
-
Meir Medical CenterIndragenUrininkontinens | Vulvar pruritus | Vulvar kontaktdermatitIsrael
-
Yangzhou UniversityAvslutad
-
RenJi HospitalNingbo No.2 HospitalHar inte rekryterat ännuHemodialyskomplikation | Symtom och tecken | Hemodialys-associerad pruritus | SymptomklusterKina
-
University of Applied Sciences of Western SwitzerlandUniversity Hospital, Geneva; University of Lausanne Hospitals; Hôpital Fribourgeois och andra samarbetspartnersAvslutadKroniska njursjukdomar | Dialys | Kroniska njursjukdomar associerad pruritusSchweiz
-
Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research...AvslutadDepressiv sjukdom | Willis-Ekboms sjukdom | Anemi av kronisk njursjukdom | Hemodialys-associerad pruritus | Undernäring-inflammation-kakexisyndromKalkon
Kliniska prövningar på CR845 0,5 mcg/kg
-
Cara Therapeutics, Inc.AvslutadUremisk klådaFörenta staterna, Tjeckien, Ungern, Polen
-
Cara Therapeutics, Inc.AvslutadUremisk klådaFörenta staterna, Kanada, Tjeckien, Australien, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Polen, Taiwan, Storbritannien
-
Cara Therapeutics, Inc.AvslutadKlåda | Uremisk klådaFörenta staterna
-
Cara Therapeutics, Inc.AvslutadUremisk klådaFörenta staterna
-
Cara Therapeutics, Inc.Avslutad
-
Cara Therapeutics, Inc.AvslutadSmärta efter bukkirurgiFörenta staterna
-
Cara Therapeutics, Inc.Avslutad
-
Cara Therapeutics, Inc.Avslutad
-
Janssen Pharmaceutical K.K.Avslutad
-
Mayo ClinicRekryteringSmärtkontrollFörenta staterna