Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djupa vs måttliga neuromuskulära blockeringar på Remifentanil för laparoskopisk gastrectomy

15 december 2020 uppdaterad av: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine

Djupa kontra måttliga neuromuskulära blockeringar av remifentanilbehov hos patienter som genomgår kirurgisk Pleth Index-guided analgesi för laparoskopisk gastrectomy

Det primära syftet är att jämföra remifentanilbehovet i djupa vs måttliga neuromuskulära blockeringar under den kirurgiska pleth index-guided anestesi hos patienter som genomgår laparoskopisk gastrectomy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggido
      • Suwon, Gyeonggido, Korea, Republiken av, 16499
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av magcancer Schemalagd laparoskopisk gastrectomy

Exklusions kriterier:

  • Patienter som vägrar att samtycka Hyperbilirubinemi Kronisk smärta Opioidmissbruk Pågående infektionsstatus Perifer kärlsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Moderat NMB-grupp
bibehållande av måttlig neuromuskulär blockering (tåg av fyra antal 1-2) under operation, reversering med neostigmin 50 ug/kg och glykopyrrolat 10 ug/kg
Läkemedel: Neostigmin + glykopyrat
bibehållande av måttlig neuromuskulär blockering (tåg av fyra antal 1-2) under operation, reversering med neostigmin 50 ug/kg och glykopyrrolat 10 ug/kg
Experimentell: Djup NMB-grupp
bibehållande av djupt neuromuskulärt block (posttetaniskt antal 1-2) under operation, reversering med sugammadex 2~4 mg/kg
Läkemedel: Sugammadex
bibehållande av djup neuromuskulär blockering (posttetaniskt antal 1-2) under operation, reversering med sugammadex 2-4 mg/kg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total dos av remifentanil
Tidsram: från pneumoperitoneum till avlägsnande av laparoskop
remifentanil infusion med måleffekt-ställekoncentration för att uppnå ett kirurgiskt pleth-index inom området 20 till 50
från pneumoperitoneum till avlägsnande av laparoskop

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

2 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

2 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2019

Första postat (Faktisk)

19 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AJIRB-MED-THE-19-217

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Magcancer

Kliniska prövningar på Neostigmin + glykopyrat

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera