Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av antioxidant socker vs granulerat socker på metaboliska resultat hos friska och cardiometaboliska personer (MSS)

6 februari 2023 uppdaterad av: Barakatun Nisak Bt Mohd Yusof, Universiti Putra Malaysia

1: Effekter av antioxidantrikt socker som alternativ jämfört med granulerat socker på genuttryck och andra metaboliska parametrar hos friska ämnen

Studie 1: Att undersöka effekterna av antioxidantrikt socker som alternativ jämfört med strösocker på genuttryck och andra metabola parametrar hos friska försökspersoner.

Hypotesen är antioxidantrikt socker har positiva effekter på att minska inflammatoriska cytokiner, oxidativ stress biomarkörer och andra metabola parametrar i interventionsgrupp jämfört med kontrollgrupp.

Studie 2: Att utvärdera effektiviteten av en kostutbildningsmodul för att modifiera sockerkonsumtion och andra CMR-relaterade resultat hos individer med kardiometabolisk risk.

Hypoteserna är att kostutbildningsmodulen signifikant förbättrar sockerkonsumtionen och andra CMR-relaterade resultat i interventionsgrupperna jämfört med kontrollgruppen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studie 1:

Efter att ha informerats om studien och potentiella risker kommer skriftligt informerat samtycke att erhållas från alla försökspersoner som är involverade i studien. Respondenterna kommer att intervjuas vid Nutritional Status Assessments Lab vid University of Putra, Malaysia (UPM) för att få sociodemografiska data, medicinsk status, näringsstatus, livsstilsmetoder och dagligt kostintag. Denna studie kommer att genomföras under en period av 8 veckor. Studiedesignen är enkelblind parallell-randomiserad kontrollerad studie (n=80), med 40 försökspersoner i varje grupp (en intervention och en kontrollgrupp). Deltagarna kommer att väljas ut utifrån kriterierna för inkludering och uteslutning.

Studie 2:

Efter att ha informerats om studien och potentiella risker kommer skriftligt informerat samtycke att erhållas från alla försökspersoner som är involverade i studien innan studien påbörjas. Respondenterna kommer att screenas på Nutritional Status Assessments Lab vid UPM för mental hälsa, dagligt sockerintag, kardiometabola riskfaktorer (midjemått, blodtryck, fasteblodsocker, triglycerider och högdensitetslipoproteinkolesterol) där blodtryck och blodprov kommer att visas. tagen av flebotomisten. Kvinnliga kandidater kommer att screenas för graviditet eller amning. De som uppfyller kriterierna för inkludering/uteslutning kommer att väljas ut. De kommer att informeras via kommunikationsansökan om de är behöriga till studien. Denna studie kommer att genomföras under en period av 6 månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Malaysia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43400
        • Universiti Putra Malaysia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 59 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Studie 1:

Inklusionskriterier:

  • Vilja att följa studieprotokollet
  • Friska vuxna ska vara mellan 18 och 60 år i båda könen
  • Att vara icke-rökare
  • Body mass index (BMI) mellan 23 - 26,9 kg/m2 (övervikt).

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av någon njur-, lever- och/eller inflammatorisk sjukdom (inflammatorisk tarmsjukdom, reumatoid artrit och etc.), sköldkörtelsjukdom, diabetes (typ 1 och typ 2), hjärt- och kärlsjukdomar eller metabola sjukdomar
  • Individer med nedsatt glukostolerans eller med fastande blodsockernivåer på över 5,2 mmol/L
  • Graviditet eller amning
  • Alkoholkonsumtion, matallergi
  • Individer som använder vanliga antioxidanter, antiinflammatoriska och/eller anti-fetma läkemedel, som får glukossänkande och/eller lipidsänkande mediciner
  • Förändring i kost och fysisk aktivitet (betydande viktförändringar under studieperioden)
  • Försökspersoner som vanligtvis konsumerade drycker rika på socker som milo, Teh tarik mer än 500 ml, (som testats med FFQ)

Studie 2:

Kandidater kommer att granskas för:

  • Kardiometabola riskfaktorer (midjemått, blodtryck, fasteblodsocker, triglycerider och högdensitetslipoproteinkolesterol)
  • Graviditet eller amning
  • Psykisk hälsotillstånd
  • Dagligt totalt sockerintag

Inklusionskriterier:

  • Malaysian, i åldern ≥18-59 år
  • Kunna läsa, skriva och kommunicera väl antingen på malaysiska eller engelska
  • uppnått minst formell utbildningsnivå (gymnasium och högre)
  • Kunna använda prylarna och ha tillgång till internet
  • Närvaro med kardiometabolisk risk definierar att minst någon av tre av fem riskfaktorer är närvarande och riskfaktorerna är: midjemått (män: ≥90 cm, kvinnor: ≥80 cm); blodtryck (≥130/85 mmHg); har diabetes mellitus eller fasteblodsocker (≥5,6 mmol/L); triglycerid (≥1,7 mmol/L) eller högdensitetslipoprotein (män: <1,03 mmol/L, kvinnor: <1,3 mmol/L).
  • Dagligt fritt sockerintag ≥10 % av det dagliga energiintaget

Exklusions kriterier:

  • Instabil mental hälsa hänvisar till DASS-21-poängen för depressionspoäng ≥5; Ångestpoäng ≥4 och stresspoäng ≥8 (Ramli, Salmiah, Nurul Ain 2009)
  • Okontrollerad typ 2-diabetes definieras som HbA1c på mer än 8 % eller hypertriglyceridemi på > 10 mmol/L
  • Närvaro med kroniska sjukdomsrelaterade komplikationer såsom leversjukdom eller stadium 3 kronisk njursjukdom
  • Rapporterade onormala sköldkörtelstimulerande hormoner
  • På aktuellt kostprogram eller medicin för viktminskning
  • Om cancerterapi
  • Har fysiska funktionshinder
  • Graviditet eller önskan att bli gravid under de närmaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Studie 1: Normalt socker
Kontrollgruppen kommer att behöva fortsätta att konsumera normalt sockerintag i 8 veckor.
EXPERIMENTELL: Studie 1: Minimalt raffinerat farinsocker (MRBS)
Interventionsgruppen kommer att behöva konsumera MRBS som tillsatt socker baserat på sin vanliga diet under 8 veckors intervention.
Övrig: Studie 1: MRBS
MRBS som tillsatt socker baserat på deras vanliga kost
Andra namn:
  • Matbaserat och genuttryck
NO_INTERVENTION: Studie 2: Normalt sockerintag
– Kontrollgruppen kommer inte att ha någon intervention och kommer att fortsätta med sitt normala dagliga intag i sex månader.
EXPERIMENTELL: Studie 2: Vitt socker
  • Interventionsgrupp I kommer att få rådet att minska sockerintaget till högst 10 % av det totala energiintaget.
  • Interventionsgrupp I kommer att få vitt socker för dagligt bruk.
  • Deltagarna i denna grupp kommer att exponeras för kostutbildningsmodulen (45 minuter per session, en gång i veckan) under sex månader, delta i föreläsningslektioner och kommunicera med hälsopedagoger genom kommunikationsapplikationer.
  • Under de första tre månaderna kommer en-till-ett-dietrådgivning att genomföras.
  • Deltagarnas intag av fritt socker, såväl som andra näringsämnen (kolhydrater, protein, fetter, fibrer och andra) kommer att övervakas noggrant för att säkerställa efterlevnad av kostrekommendationer.
Övrig: Studie 2: Vitt socker & utbildningsmodul
Vitt socker för dagligt bruk (
Andra namn:
  • Matbaserad och kostpedagogisk studie
EXPERIMENTELL: Studie 2: MRBS
  • Interventionsgrupp II kommer att rekommenderas att minska sockerintaget till högst 10 % av det totala energiintaget.
  • Interventionsgrupp II kommer att ges MRBS för daglig användning.
  • Deltagarna i denna grupp kommer att exponeras för kostutbildningsmodulen (45 minuter per session, en gång i veckan) under sex månader, delta i föreläsningslektioner och kommunicera med hälsopedagoger genom kommunikationsapplikationer.
  • Under de första tre månaderna kommer en-till-ett-dietrådgivning att genomföras.
  • Deltagarnas intag av fritt socker, såväl som andra näringsämnen (kolhydrater, proteiner, fetter, fibrer och andra) kommer att övervakas noga för att säkerställa efterlevnad av kostrekommendationer.
Övrig: Studie 2: MRBS & utbildningsmodul
MRBS för daglig användning (
Andra namn:
  • Matbaserad och kostpedagogisk studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studie 1: Genuttryck av inflammationsbiomarkörer (interleukin-6)
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i genuttryck av interleukin-6 i mikrogram vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Genuttryck av inflammationsbiomarkörer (TNF-α)
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i genuttryck av TNF-α i pikogram per milliliter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Genuttryck av inflammationsbiomarkörer (HLR)
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i genuttryck av HLR i milligram per liter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Genuttryck av oxidativ stress biomarkörer (MDA)
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i genuttryck av MDA i millimolar vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Genuttryck av oxidativ stress biomarkörer (SOD)
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i genuttryck av SOD i enheter per milliliter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Genuttryck av oxidativ stress biomarkörer (CAT)
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i genuttryck av CAT i nanomol vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 2: Förändring från baslinjen i sockerkonsumtion
Tidsram: 3 månader

Sockerintaget i kosten kommer att bestämmas med hjälp av en 3-dagars matregistrering och semikvantitativ FFQ för tillsatt sockerintag.

Totalt socker (gram per dag) i livsmedel kommer att beräknas med formeln [(totalt socker (gram) - naturligt socker (gram)]. Det totala tillsatta sockerintaget kommer att delas upp i fyra centiler, dvs. 25:e percentilen [<10,3g (2 tsk.)], 50:e percentilen [10,3-23,8g (2-5 tsk.)], 75:e ​​percentilen [23,8-47,0g (5-9 tsk.)] och 100:e percentilen [>47 g (9 tsk.)].
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i sockerkonsumtion
Tidsram: 6 månader

Sockerintaget i kosten kommer att bestämmas med hjälp av en 3-dagars matregistrering och semikvantitativ FFQ för tillsatt sockerintag.

Totalt socker (gram per dag) i livsmedel kommer att beräknas med formeln [(totalt socker (gram) - naturligt socker (gram)]. Det totala tillsatta sockerintaget kommer att delas upp i fyra centiler, dvs. 25:e percentilen [<10,3g (2 tsk.)], 50:e percentilen [10,3-23,8g (2-5 tsk.)], 75:e ​​percentilen [23,8-47,0g (5-9 tsk.)] och 100:e percentilen [>47 g (9 tsk.)].
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studie 1: Inflammationsbiomarkörer (interleukin-6)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen för interleukin-6 i mikrogram vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Inflammationsbiomarkörer (TNF-α)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i TNF-α i pikogram per milliliter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Inflammationsbiomarkörer (HLR)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i HLR i milligram per liter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Biomarkörer för oxidativ stress (MDA)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i MDA i millimolar vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Oxidativ stress biomarkörer (SOD)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i SOD i enheter per milliliter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Biomarkörer för oxidativ stress (CAT)
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i CAT i nanomol vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: TAC
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i TAC i millimolar vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Blodtryck
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i blodtryck i mmHg vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Lipidprofil
Tidsram: 8 veckor
Förändring från baslinjen i totalt kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol och triglycerider i mmol/L vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Glukosprofil
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i fasteglukos i mmol/L vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Antropometriska mått (höjd)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i höjd i meter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Antropometriska mått (vikt)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i vikt i kilogram vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Antropometriska mått (midjemått)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i midjeomkrets i centimeter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Antropometriska mätningar (höftomkrets)
Tidsram: 8 veckor
Ändring från baslinjen i höftomkrets i centimeter vid 8:e veckan.
8 veckor
Studie 1: Body mass index
Tidsram: 8 veckor
Vikt (kg) och längd (m) kommer att kombineras för att rapportera body mass index i kg/m2.
8 veckor
Studie 1: Midjehöftförhållande
Tidsram: 8 veckor
Midja (cm) och höftomkrets (cm) kommer att kombineras för att rapportera midjehöftförhållande
8 veckor
Studie 1: Förändring från baslinjen i sockerkonsumtion vid 8:e veckan
Tidsram: 8 veckor

Sockerintaget i kosten kommer att bestämmas med hjälp av en 3-dagars matregistrering och semikvantitativ FFQ för tillsatt sockerintag.

Totalt socker (gram per dag) i livsmedel kommer att beräknas med formeln [(totalt socker (gram) - naturligt socker (gram)]. Det totala tillsatta sockerintaget kommer att delas upp i fyra centiler, dvs. 25:e percentilen [<10,3g (2 tsk.)], 50:e percentilen [10,3-23,8g (2-5 tsk.)], 75:e ​​percentilen [23,8-47,0g (5-9 tsk.)] och 100:e percentilen [>47 g (9 tsk.)].
8 veckor
Studie 1: Förändring från baslinjen i fysisk aktivitetsnivå vid 8:e veckan
Tidsram: 8 veckor
- Fysisk aktivitetsnivå kommer att mätas med hjälp av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) och resultaten kommer att kategoriseras som låg, måttlig och hög fysisk aktivitet.
8 veckor
Studie 1: Förändring från baslinjen i intensitet av fysisk aktivitet vid 8:e veckan
Tidsram: 8 veckor
Metabolic Equivalent Task (minuter/vecka) kommer att användas för att bedöma intensiteten av fysisk aktivitet.
8 veckor
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mätningar (höjd)
Tidsram: 3 månader
Höjd i meter kommer att tas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mätningar (vikt)
Tidsram: 3 månader
Vikt i meter kommer att tas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mått (midjeomkrets)
Tidsram: 3 månader
Midjeomkrets i centimeter kommer att tas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mätningar (höftomkrets)
Tidsram: 3 månader
Höftomkretsen i centimeter kommer att tas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i body mass index
Tidsram: 3 månader
Vikt (kg) och längd (m) kommer att kombineras för att rapportera body mass index i kg/m2.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i midjehöftförhållande
Tidsram: 3 månader
Midja (cm) och höftomkrets (cm) kommer att kombineras för att rapportera midjehöftförhållande.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i blodtryck
Tidsram: 3 månader
Blodtrycket i mmHg kommer att tas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i lipidprofil
Tidsram: 3 månader
Totalt kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol och triglycerider i mmol/L kommer att mätas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i sockerprofil
Tidsram: 3 månader
Fasteglukos i mmol/L kommer att mätas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antioxidantaktivitet
Tidsram: 3 månader
Antioxidantaktivitet i mmol/L kommer att mätas.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i 24-timmars urin sackaros/fruktos
Tidsram: 3 månader
Urin sackaros (mg/dag) och fruktos (mg/dag) kommer att kombineras för att rapportera 24-timmars urin sackaros/fruktos.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i kunskapsnivå
Tidsram: 3 månader
Kunskapsnivån för hälsosam kost och socker kommer att testas med hjälp av Knowledge Assessment Questionnaire. Poängen kommer att presenteras i procent.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i hälsotro
Tidsram: 3 månader
Konstruktionen av en hälsotrosmodell kommer att bestämmas med hjälp av enkäten Health Belief Model. Fem underskalor: upplevd mottaglighet, upplevd svårighetsgrad, upplevd nytta, upplevd barriär och upplevd self-efficacy kommer att mätas och poängen presenteras i procent.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i mental hälsa
Tidsram: 3 månader
Mental hälsostatus kommer att mätas med hjälp av DASS-21 frågeformulär, mätning av depression (normal gräns: 0-4), ångest (normal gräns: 0-3) och stress (normal gräns: 0-7) ).
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: 3 månader
Fysisk aktivitetsnivå kommer att mätas med hjälp av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) och resultaten kommer att kategoriseras som låg, måttlig och hög fysisk aktivitet.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i intensiteten av fysisk aktivitet
Tidsram: 3 månader
Metabolic Equivalent Task (minuter/vecka) kommer att användas för att bedöma intensiteten av fysisk aktivitet.
3 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mätningar (vikt)
Tidsram: 6 månader
Vikt i meter kommer att tas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mätningar (höjd)
Tidsram: 6 månader
Höjd i meter kommer att tas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mått (midjeomkrets)
Tidsram: 6 månader
Midjeomkrets i centimeter kommer att tas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antropometriska mätningar (höftomkrets)
Tidsram: 6 månader
Höftomkretsen i centimeter kommer att tas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i body mass index
Tidsram: 6 månader
Vikt (kg) och längd (m) kommer att kombineras för att rapportera body mass index i kg/m2.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i midjehöftförhållande
Tidsram: 6 månader
Midja (cm) och höftomkrets (cm) kommer att kombineras för att rapportera midjehöftförhållande.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i blodtryck
Tidsram: 6 månader
Blodtrycket i mmHg kommer att tas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i lipidprofil
Tidsram: 6 månader
Totalt kolesterol, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol och triglycerider i mmol/L kommer att mätas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i sockerprofil
Tidsram: 6 månader
Fasteglukos i mmol/L kommer att mätas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i antioxidantaktivitet
Tidsram: 6 månader
Antioxidantaktivitet i mmol/L kommer att mätas.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i 24-timmars urin sackaros/fruktos
Tidsram: 6 månader
Urin sackaros (mg/dag) och fruktos (mg/dag) kommer att kombineras för att rapportera 24-timmars urin sackaros/fruktos.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i kunskapsnivå
Tidsram: 6 månader
Kunskapsnivån för hälsosam kost och socker kommer att testas med hjälp av Knowledge Assessment Questionnaire. Poängen kommer att presenteras i procent.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i hälsotro
Tidsram: 6 månader
Konstruktionen av en hälsotrosmodell kommer att bestämmas med hjälp av enkäten Health Belief Model. Fem underskalor: upplevd mottaglighet, upplevd svårighetsgrad, upplevd nytta, upplevd barriär och upplevd self-efficacy kommer att mätas och poängen presenteras i procent.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i mental hälsa
Tidsram: 6 månader
Mental hälsostatus kommer att mätas med hjälp av DASS-21 frågeformulär, mätning av depression (normal gräns: 0-4), ångest (normal gräns: 0-3) och stress (normal gräns: 0-7) ).
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: 6 månader
Fysisk aktivitetsnivå kommer att mätas med hjälp av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) och resultaten kommer att kategoriseras som låg, måttlig och hög fysisk aktivitet.
6 månader
Studie 2: Förändring från baslinjen i intensiteten av fysisk aktivitet
Tidsram: 6 månader
Metabolic Equivalent Task (minuter/vecka) kommer att användas för att bedöma intensiteten av fysisk aktivitet.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universiti Putra Malaysia

Samarbetspartners

Central Sugars Refinery Sdn Bhd, Malaysia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

3 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MySugarStudy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metaboliskt syndrom

Kliniska prövningar på Studie 1: MRBS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera