Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diod Laser 940 nm för hantering av förlust av smakkänsla

3 november 2021 uppdaterad av: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

Diodlaser 940 nm vid hantering av förlust av smakkänsla hos patienter med post SARS-CoV 2-infektion

Den globala pandemin har nyligen uppstått genom överföring av SARS-CoV2-virus. Viruset har haft en enorm inverkan på hälsa, välstånd och sociala aspekter över hela världen. Sedan detta virus identifierades i Wuhan, Kina, har miljontals fall diagnostiserats över hela världen med dödlighetsfrekvenser på mellan 3 % och 12 %

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

"Lång covid" växer fram som ett fenomen där patienter har långvariga olösta symtom (8,9). Dessa kan vara långvariga symtom på SARS-CoV2 eller ett posteSARS-CoV2-syndrom för vilket dysfunktion av lukt och smakkänsla har föreslagits.

Förslaget presenterar diodlasern 940 som möjlig behandling för förlust av smakkänsla hos patienter med lång SARS-CoV2. Effekten av låga nivåer av laserenergi upptäcktes först av Dr Endre Mester 1967.5 Sedan dess har den använts för olika applikationer inom medicin och tandvård och benämns brett "lågnivålaserterapi" (LLLT) eller "biostimulering". eller "fototerapi". Det definieras som en "icke-termisk" laserljusapplikation som använder fotoner (ljusenergi) från det synliga och infraröda spektrumet för vävnadsläkning och smärtreducering (North American Association of Laser Therapy-NAALT). Flera in vitro-studier har visat att effekterna av laserljus på sårläkning är mycket större än vad som erhålls med ljus från andra källor, såsom ljusemitterande dioder (LED).(10-13)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Fayoum, Egypten, 63514
        • Faculty of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

En diagnos av SARS-CoV2 med PCR. Åldersintervall från 18-60 år Förlust av smakkänsla

Exklusions kriterier:

Graviditet eller p-piller Amning Alla autoimmuna sjukdomar som kan påverka munslemhinnan Vid all neoplastisk behandling. Okontrollerad diabetes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp I
en 940-nm diodlaser (EPIC™, BIOLASE, www.biolase.com) med ett justerbart handstycke för smärtterapi som kan skapa diffusa laserenergimönster som sträcker sig från 15 mm till 30 mm i storlek.
en 940-nm diodlaser (EPIC™, BIOLASE, www.biolase.com) med ett justerbart handstycke för smärtterapi som kan skapa diffusa laserenergimönster som sträcker sig från 15 mm till 30 mm i storlek.
Inget ingripande: grupp II
Ingen behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smaksensationsundersökning
Tidsram: 6 veckor
De deltagande patienterna kommer att bedömas med hjälp av smakfrågeformuläret med hjälp av en kategoriskala för betygsättning av smakintensitet och ett påtvingat val för att identifiera smakkvaliteten för varje prov (salt, sött och bittert).
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Första postat (Faktisk)

30 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SARS-CoV-infektion

Kliniska prövningar på en 940-nm diodlaser

3
Prenumerera