Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långvarig venkateterisering vid pediatrisk anestesi: prevalens och riskfaktorer för dysfunktion

12 augusti 2021 uppdaterad av: BOUAZIZ Hervé, Central Hospital, Nancy, France

Långvarig venkateterisering vid pediatrisk anestesi: prevalens och riskfaktorer för dysfunktion.

För att utvärdera förekomsten av dysfunktion hos katetrar med lång livslängd och identifiera riskfaktorer förknippade med för tidig abstinens hos pediatrisk population.

För det: retrospektiv studie, under 3 år, i CHU Nancy. Datainsamling genom informatikfil efter patientöverenskommelse. Primärt mål: mäta förekomsten av långlivad kateterdysfunktion

Sekundära mål:

  • identifiera riskfaktorer associerade med förtida abstinenser genom trombotiska, infektiösa, oavsiktliga, mekaniska komplikationer.
  • mäta den tid som narkosläkaren spenderar för att placera katetrar med lång livslängd i nödsituationer. Fördelen med att skapa en vaskulär åtkomstenhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

381

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Nancy, Frankrike, 54000
        • CHRU de Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pediatrisk population

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • långlivad kateter (mittlinje, piccline, central venkateter)
  • placeras i operationssalen
  • av narkosläkare
  • i pediatrisk population: 0 till 18 år

Exklusions kriterier:

  • mer än 18 år
  • perifer venös åtkomst
  • inte placerad av narkosläkare
  • placeras utanför operationssalen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
pediatrisk population
pediatrisk population av CHU i Nancy, Frankrike.
Övrig: kateter dysfunktion
prevalens av kateterdysfunktion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prevalens av förtida utsättningar av långvarig vaskulär enhet
Tidsram: Baslinje (J0) är dagen då katetern placeras, upp till 1 år
andelen förtida uttag av dessa katetrar
Baslinje (J0) är dagen då katetern placeras, upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
identifiera riskfaktorer förknippade med kateter med lång livslängd för förtida utsättning
Tidsram: Baslinje (J0) är dagen då katetern placeras, upp till 1 år
beskrivande störning av katetern i den medicinska filen
Baslinje (J0) är dagen då katetern placeras, upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Utredare

  • Huvudutredare: Hervé Bouaziz, PH-D, Chu Nancy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

2 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2021PI133

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kateterdysfunktion

Kliniska prövningar på kateter dysfunktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera