Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för postoperativ bukspottkörtelfistel efter icke-traumatisk bukspottkörtelkirurgi. Retrospektiv observationsstudie.

2 februari 2023 uppdaterad av: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
Postoperativ pankreasfistel är en potentiellt dödlig följdsjukdom med betydande sjuklighet och mortalitet. En retrospektiv observationsstudie genomfördes på den kirurgiska enheten vid Zagazigs universitetssjukhus. Trehundrafyrtiosju patienter lades in med en klinisk diagnos av bukspottkörtelfistel efter både öppna och laparoskopiska tillvägagångssätt för benigna och maligna tumörer i bukspottkörteln.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Postoperativ pankreasfistel är en potentiellt dödlig följdsjukdom med betydande sjuklighet och mortalitet. POPF-incidens och riskfaktorer varierar.

En retrospektiv observationsstudie genomfördes på den kirurgiska enheten vid Zagazigs universitetssjukhus. Trehundrafyrtiosju patienter lades in med en klinisk diagnos av bukspottkörtelfistel efter både öppna och laparoskopiska tillvägagångssätt för benigna och maligna tumörer i bukspottkörteln.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

347

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En retrospektiv observationsstudie genomfördes på den kirurgiska enheten vid Zagazigs universitetssjukhus från juli 2014 till juli 2019. Trehundrafyrtiosju patienter lades in med en klinisk diagnos av bukspottkörtelfistel efter både öppna och laparoskopiska tillvägagångssätt för benigna och maligna tumörer i bukspottkörteln.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • > 18 år,
  • båda könen,
  • respektabla pankreaticoduodenala tumörer eller kronisk pankreatit

Exklusions kriterier:

  • <18 år,
  • Patienter som genomgick total pankreatektomi,
  • Patienter upptäckte intraoperativt vara fixerade till portalvenen eller mesenterialartären superior, traumatiska pankreatiska operationer, postoperativt associerat mag- eller gallläckage, pankreaticoduodenal cancer som infiltrerar tjocktarmen, magen eller levern.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av postoperativ pankreatisk fistel
Tidsram: 3,5 år
en amylasnivå i vätskan som samlades upp från avloppet den tredje postoperativa dagen (POD) som var > tre gånger serumamylasnivån
3,5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zagazig University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2023

Första postat (FAKTISK)

3 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • zagazig 16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pankreas neoplasma

Kliniska prövningar på bukspottkörtelkirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera