Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet av CBCT-avbildning och intraoral skanner i dentala gipsavgjutningar Digitalisering: en validitets- och tillförlitlighetsstudie

17 april 2023 uppdaterad av: Mahmoud Sayed Badry, Cairo University
Syftet med denna studie är att utvärdera noggrannheten hos CBCT och intraoral skanner, vid digitalisering av dentala gipsavgjutningar, genom att jämföra dem med optisk stationär skanner som en guldstandard.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera noggrannheten hos CBCT och intraoral skanner, vid digitalisering av dentala gipsavgjutningar, genom att jämföra dem med optisk stationär skanner som en guldstandard.

Planmeca CBCT Modality, Haron 3DISC intraoral skanner kommer att användas som indextester, och Medit T710 desktop optisk scanner kommer att användas som guldstandard.

STL-filer från testskanningsmodaliteter kommer att jämföras med hjälp av mjukvaran för ytmatchning (Geomagic control X). Ytmatchningsmjukvaran kommer automatiskt att registrera de två jämförda STL-filerna tillsammans med hjälp av det bästa anpassningsverktyget och genererar 3D-jämförelsen för ytjämförelsen mellan dem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

17

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Dentala gipsavgjutningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Vuxna tandavgjutningar med fullständig tandsättning och/eller partiellt tandlösa områden. Käk- och underkäksgips ingår båda. Intakta avgjutningar utan hålrum, sprickor eller synliga porositeter

Exklusions kriterier:

- Avgjutningar av pediatriska patienter. Helt tandlös avgjutningar. Gips med hypodonti, överflödiga tänder eller frakturerade tänder. Avgjutningar med hållare, metalliska apparater eller partiella proteser. Avgjutningar med hålrum, sprickor, sprickor eller synliga porositeter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CBCT
Kastar STL genererade från CBCT planmeca Pro Max
Diagnostiskt test: Geomagisk kontroll X
3D Ytmatchning och jämför
Intraoral skanner
Kastar STL:er genererade från intraoral skanner Haron från 3DISC
Diagnostiskt test: Geomagisk kontroll X
3D Ytmatchning och jämför
Desktop optisk skanner
Kastar STL:er genererade från den optiska scannern Medit T710 för skrivbordet
Diagnostiskt test: Geomagisk kontroll X
3D Ytmatchning och jämför

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sannhet
Tidsram: 1 år
Trueness av CBCT och intraoral scanner för att generera digital modell jämfört med desktop optisk scanner
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Precision
Tidsram: 1 år
Precision av CBCT och intraoral skanner för att generera digitala modeller
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2023

Första postat (Faktisk)

18 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ORAD3-3-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll
    Informationsidentifierare: ORAD3-3-1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dental Cast Digitalisering

Kliniska prövningar på Geomagisk kontroll X

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera