Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av humaniseringen av vården på sjukhus i Andalusien-Spanien (HUMANCUIDA)

14 december 2023 uppdaterad av: REGINA ALLANDE CUSSO, University of Seville

Utvärdering och utveckling av HUMANiseringen av VÅRD i det andalusiska folkhälsosystemet i komplexa användarenheter och akutenheter på sjukhus: uppmärksamhet på skröplighet, förebyggande av biverkningar och påverkan av relationen mellan sjuksköterskor och patient på hälsoresultat

Observationsbedömning genom patientintervjuer av relationella, strukturella och organisatoriska aspekter relaterade till humaniseringen av hälso- och sjukvården. Dessa data kommer att relateras till hälsoresultat som smärta, sömnkvalitet, ångestnivåer, biverkningar (tryckskador, fall och dödlighet), tillfredsställelse med den vård som erhållits och erfarenhet av kommunikationsprocesser med vårdpersonal.

Data kommer också att samlas in om arbetsergonomivariabler (stress, utbrändhet, arbetsförhållanden, kvoter) för sjuksköterskor och hälsotekniker, vilket också kommer att relateras till de hälsoresultat som samlas in.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Regina Allande-Cussó, Dr.
  • Telefonnummer: +34954551475
  • E-post: rallande@us.es

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Ana-María Porcel-Gálvez, Prof.
  • Telefonnummer: +34954551475
  • E-post: aporcel@us.es

Studieorter

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41013
        • Hospital Virgen del Rocío
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på invärtesmedicinska och akutmottagningar på de deltagande sjukhusen under provtagningstiden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter inlagda på invärtesmedicinska och akutmottagningar på de deltagande sjukhusen under provtagningstiden.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som uppvisar hemodynamisk instabilitet eller nödsituationer vid tidpunkten för provtagning
  • Patienter med kognitiv funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Prov 1
Data samlad in från 1 januari till 30 juni 2024
Övrig: Inget ingripande tillämpades
Ingen intervention tillämpas: data kommer endast att samlas in under de angivna provtagningsperioderna från patienter som tagits in på de deltagande sjukhusen.
Prov 2
Data insamlade från 1 januari till 30 juni 2025
Övrig: Inget ingripande tillämpades
Ingen intervention tillämpas: data kommer endast att samlas in under de angivna provtagningsperioderna från patienter som tagits in på de deltagande sjukhusen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsoresultat
Tidsram: 12 månader
Nivåer erhållna i hälsoresultaten identifierade som studievariabler: ångest, mätt med Golbergskalan; sömnkvalitet, mätt med Athens Sleep Scale; svaghetsstatus, mätt med Tilburg Index; nivå av smärta, mätt med Visual Analog Pain Scale; nivå av vårdberoende, mätt med INICIARE-skalan; och variablerna dödlighet, fall, venkateterinfektion och tryckskador, som kommer att tillfrågas med föremål skapade ad hoc. Vi kommer också att studera sambandet mellan de resultat som erhållits med ovannämnda skalor och variablerna för centrets organisatoriska sammanhang och struktur: ledarskap i ledningen, mätt med ledarskapsskalan; relation mellan sjuksköterska och patient, mätt med NIC_CA-skalan; arbetsstress, mätt med Nursing Stress Scale; arbetsförhållanden, mätt med PES-NWI-skalan; och variablerna omsättningsintention och sjuksköterska-patientkvot, mätt med frågor utformade ad hoc.
12 månader
Biverkningar
Tidsram: 12 månader
Design av en prediktiv modell baserad på regressionsmodeller för förekomsten av biverkningar (fall, dödlighet, venkateterinfektionstryckskador, som kommer att frågas med objekt skapade ad-hoc) och deras samband med resten av studiens variabler (bedöms med skalorna som används för utfall 1).
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Seville

Samarbetspartners

Andalusian Health Service

Utredare

  • Huvudutredare: Regina Allande-Cussó, Dr., Andalusian Health Service and University of Seville

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Första postat (Faktisk)

18 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI22/00373

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De insamlade uppgifterna är personliga och kommer inte att delas eller publiceras. Dessa data kommer att lagras av forskargruppen i 10 år, enligt specifikationer från den etiska kommittén som godkände det etiska yttrandet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på Inget ingripande tillämpades

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera