Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Aldurazyme (rekombinant humant alfa-L-iduronidas)

Totalt 180 resultat

Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och farmakokinetiken för Aldurazyme® (Laronidase) hos MPS I-patienter yngre än 5 år

Mukopolysackaridos I | Scheie syndrom | Hurlers syndrom | Hurler-Scheies syndrom

Nederländerna, Frankrike, Tyskland, Storbritannien
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Avslutad

En dosoptimeringsstudie av Aldurazyme® (Laronidas) hos patienter med mukopolysackaridos I (MPS I) sjukdom

Mukopolysackaridos I | Scheie syndrom | Hurlers syndrom | Hurler-Scheies syndrom

Brasilien, Kanada
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Avslutad

Studie av Aldurazyme®-ersättningsterapi hos patienter med mukopolysackaridos I (MPS I) sjukdom

Mukopolysackaridos I | Scheie syndrom | Hurlers syndrom | Hurler-Scheies syndrom

Japan
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Avslutad

En studie av effekten av Aldurazyme® (Laronidase) behandling på amning hos kvinnliga patienter med mukopolysackaridos I (MPS I) och deras ammade spädbarn

Mukopolysackaridos I | Hurlers syndrom | Hurler-Scheies syndrom | Scheie

Italien
Patricia I. Dickson, M.D.
The Ryan Foundation

Avslutad

Förlängningsstudie av intratekal enzymersättningsterapi för MPS I

Mukopolysackaridos I | Scheie syndrom | Lysosomal lagringssjukdom | Ryggmärgskompression | Hurler-Scheies syndrom

Finland, Förenta staterna
agnes chen
University of California, Los Angeles; National Institute of Neurological... och andra samarbetspartners

Avslutad

Förlängningsstudie av intratekal enzymersättning för kognitiv nedgång i MPS I

Mukopolysackaridos I | Kognitiv försämring

Förenta staterna
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Avslutad

En studie som undersöker sambandet mellan utvecklingen av laronidasantikroppar och urin-GAG-nivåer (glykosaminoglykan) hos Aldurazyme®-behandlade patienter

Mukopolysackaridos I | Hurlers syndrom | Hurler-Scheies syndrom | Scheies syndrom

Förenta staterna
Patricia I. Dickson, M.D.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartners

Avslutad

En studie av intratekal enzymterapi för kognitiv försämring av MPS I

Mukopolysackaridos I | Scheie syndrom | Lysosomal lagringssjukdom | Kognitiv försämring | Hurler-Scheies syndrom

Förenta staterna
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Avslutad

Klinisk studie av Aldurazyme hos patienter med mukopolysackaridos (MPS) I

Mukopolysackaridos I | Hurler-Scheies syndrom | Hurlers syndrom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
ArmaGen, Inc

Avslutad

Utvidgningsstudie av AGT-181-102 för att utvärdera långsiktig säkerhet och aktivitet för AGT-181

Mukopolysackaridos I
ArmaGen, Inc

Avslutad

Studie av säkerhet och dosintervall av insulinreceptor MAb-IDUA fusionsprotein hos patienter med MPS I

Mukopolysackaridos I

Förenta staterna
Enzon Pharmaceuticals, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Indragen

Rekombinant humant mannosbindande lektin (MBL) vid behandling av unga patienter med MBL-brist och feber och neutropeni

Lymfom | Ospecificerad fast tumör för barn, protokollspecifik | Myelodysplastiska syndrom | Leukemi | Neutropeni | Infektion | Feber, svettningar och värmevallningar

Förenta staterna
Pharming Technologies B.V.

Avslutad

Rekombinant human C1-hämmare för behandling av akuta attacker hos patienter med ärftligt angioödem

Genetiska störningar

Nederländerna
Pharming Technologies B.V.

Avslutad

En studie av säkerheten och immunogeniciteten av upprepad rhC1INH-administration (OPERA)

Ärftligt angioödem | Genetiska störningar

Nederländerna, Rumänien
Roswell Park Cancer Institute

Aktiv, inte rekryterande

Genmanipulerade celler (NY-ESO-1 TCR Engineered T-celler och HSCs) efter Melphalan-konditionering vid behandling av patienter med återkommande eller refraktär äggstockscancer, äggledare eller primär peritonealcancer

Återkommande fallopian Tube Carcinom | Återkommande äggstockscancer | Återkommande primärt peritonealt karcinom | Platinaresistent fallopian Tube Carcinom | Platinaresistent primärt peritonealt karcinom | Platinaresistent äggstockscancer | Platinakänsligt äggstockscancer | Refraktärt ovariekarcinom | Platinakänsligt... och andra villkor

Förenta staterna
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd
The Affiliated Changzhou Tumor Hospital of Suzhou University

Okänd

FOLFOX4 kombinerat med Endostar hos patienter med avancerad kolorektal cancer

Kolorektala neoplasmer

Kina
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Okänd

Experimentell prövning av rhIFNa-näsdroppar för att förhindra 2019-nCOV i medicinsk personal

2019 ny coronavirusinfektion

Kina
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Indragen

Melphalan, total märgsstrålning och autolog stamcellstransplantation vid behandling av patienter med högrisk-multipelt myelom

Plasmacellmyelom | Plasmacellleukemi i remission

Förenta staterna
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Extrakorporeal fotoferes och lågdos aldesleukin vid behandling av patienter med steroid refraktär kronisk graft-versus-värdsjukdom

Kronisk graft kontra värdsjukdom

Förenta staterna
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Viral onkoprotein riktad autolog T-cellsterapi för Merkelcellscancer

Återkommande Merkelcellscancer | Steg IV Merkelcellscancer

Förenta staterna
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Laboratoriebehandlade (centralminne/naiva) CD8+ T-celler vid behandling av patienter med nydiagnostiserad eller återfallande akut myeloid leukemi

Akut myeloid leukemi | EBV-positiva neoplastiska celler närvarande | HLA-A*0201 Positiva celler närvarande | Blaster under 5 procent av benmärgskärnbildade celler | Förhöjd WT1

Förenta staterna
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

T-cellsinfusion av givare av navelsträngsblod efter stamcellstransplantation vid behandling av patienter med återfallande hematologiska maligniteter

Hematopoetisk och lymfoid cellneoplasma

Förenta staterna
Bio Sidus SA

Rekrytering

Switch Over Study av Biosimilar AGA för Fabrys sjukdom (SMILE)

Fabrys sjukdom

Argentina
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Melphalan, perifer stamcellstransplantation och interleukin-2 följt av interferon alfa vid behandling av patienter med avancerad multipelt myelom

Steg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelom

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Lamazym eftervårdsstudie (rhLAMAN-09)

Alfa-mannosidos

Danmark
Zymenex A/S
European Commission

Avslutad

Långsiktig effekt och säkerhet av Lamazym för behandling av patienter med alfa-mannosidos

Alfa-mannosidos

Belgien, Danmark, Spanien, Storbritannien
Genzyme, a Sanofi Company

Avslutad

Säkerhet och effekt av rekombinant humant syra alfa-glukosidas vid behandling av klassisk infantil Pompes sjukdom

Glykogenlagringssjukdom typ II | Acid Maltase-bristsjukdom | Glykogenos 2 | Pompes sjukdom

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Lamazym Aftercare Study FR Designad för att ge behandling för franska patienter (rhLAMAN-07)

Alfa-mannosidos

Frankrike
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Bevacizumab och Interleukin-2 vid behandling av patienter med metastaserad njurcancer

Återkommande njurcellscancer | Steg IV njurcellscancer

Förenta staterna
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

90Y-DOTA-anti-CD25 Basiliximab, Fludarabin, Melphalan och total märg och lymfoid bestrålning för behandling av högrisk akut leukemi eller myelodysplastiskt syndrom

Akut myeloid leukemi | Akut lymfoblastisk leukemi | Sekundär akut myeloid leukemi | Myelodysplastiskt syndrom

Förenta staterna
Alexion Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik/effekt av SBC-103 vid mukopolysackaridos III, typ B (MPS IIIB)

Mukopolysackaridos IIIB

Förenta staterna, Storbritannien, Spanien
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytering

Lågdos Interleukin-2 och Pembrolizumab för behandling av icke-småcellig lungcancer i steg IV

Steg IVA lungcancer AJCC v8 | Steg IVB lungcancer AJCC v8 | Icke-småcelligt lungkarcinom | Steg IV lungcancer AJCC v8

Förenta staterna
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Aldesleukin och Pembrolizumab vid behandling av patienter med stadium III-IV melanom

Metastaserande melanom | Steg IV Hudmelanom | Stadium IIIB Hudmelanom | Stadium IIIC Hudmelanom | Stadium IIIA Hudmelanom | Steg III slemhinnemelanom i huvud och nacke | Stage IVA Slemhinnemelanom i huvud och hals | Steg IVB Slemhinnemelanom i huvud och hals | Stage IVC mukosalt melanom i huvud och hals

Förenta staterna
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Indragen

Aktiverad T-cellsterapi, lågdos Aldesleukin och Sargramostim vid behandling av patienter med äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som är stadium III-IV, refraktär eller återkommande

Återkommande fallopian Tube Carcinom | Återkommande äggstockscancer | Återkommande primärt peritonealt karcinom | Malign ovarie-clear cell-tumör | Stadium IIIA Äggledarcancer | Steg IIIA Ovariecancer | Steg IIIA Primär peritoneal cancer | Stadium IIIB Äggledarcancer | Stadium IIIB äggstockscancer | Steg IIIB... och andra villkor
Organon and Co

Avslutad

Graviditet och neonatal uppföljning av pågående graviditeter etablerad i klinisk prövning 38833 (P05783) (Care)

Graviditet | Nyfödda
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals

Indragen

TCR genetiskt modifierad PBMC och PBSC efter melfalankonditionering vid behandling av deltagare med återfall och refraktärt multipelt myelom (NYSCT MM)

Refraktärt plasmacellsmyelom | Återkommande plasmacellsmyelom | HLA-A*0201 Positiva celler närvarande | NY-ESO-1 positiva tumörceller närvarande

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tillgängligt

Utökad tillgång till Velmanase Alfa

Alfa-mannosidos
University of Washington
Merck Sharp & Dohme LLC; Prometheus Laboratories

Avslutad

Aldesleukin och Pembrolizumab vid behandling av patienter med avancerad eller metastaserad njurcancer

Metastaserande klarcellig njurcellscancer | Steg III njurcellscancer | Avancerat clear cell renal cell carcinom | Steg IV njurcellscancer

Förenta staterna
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Studie av säkerhet, effekt och farmakokinetik för Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV administrerat var fjärde vecka till patienter med Fabrys sjukdom (BRIGHT)

Fabrys sjukdom

Förenta staterna, Danmark, Belgien, Storbritannien, Norge, Italien, Tjeckien
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Vaccinterapi, GM-CSF och Interferon Alfa-2b vid behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande cancer som uttrycker karcinoembryonalt antigen (CEA)

Vuxen fast neoplasma

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Testar kombinationen av två experimentella läkemedel MK-3475 (Pembrolizumab) och interferon-gamma för behandling av Mycosis Fungoides och Sézarys syndrom och avancerad synovial sarkom

Återkommande Mycosis Fungoides och Sezary Syndrome | Refractory Mycosis Fungoides och Sezary Syndrome | Steg IB Mycosis Fungoides och Sezary Syndrome AJCC v7 | Steg IIA Mycosis Fungoides och Sezary Syndrome AJCC v7 | Steg IIB Mycosis Fungoides och Sezary Syndrome AJCC v7 | Steg IIIA Mycosis Fungoides... och andra villkor

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Aldesleukin med eller utan Ziv-Aflibercept vid behandling av patienter med stadium III-IV melanom som inte kan avlägsnas genom kirurgi

Metastaserande melanom | Steg III kutant melanom AJCC v7 | Steg IV kutant melanom AJCC v6 och v7 | Återkommande melanom | Steg IIIC kutant melanom AJCC v7 | Steg IIIA kutant melanom AJCC v7 | Steg IIIB kutant melanom AJCC v7

Förenta staterna
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Dosvarierande studie av PRX-102 hos vuxna patienter med Fabrys sjukdom

Fabrys sjukdom

Förenta staterna, Serbien, Spanien, Storbritannien, Australien, Paraguay
Protalix

Indragen

Studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av PRX-102 på gastrointestinala symtom vid naiv Fabry-sjukdom

Fabrys sjukdom
Greenovation Biotech GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Avslutad

Farmakokinetik, farmakodynamik och säkerhet för Moss-aGalactosidase A hos patienter med Fabrys sjukdom

Fabrys sjukdom

Tyskland
Genzyme, a Sanofi Company

Godkänd för marknadsföring

Alglucosidase Alfa Temporary Access Program (ATAP)

Glykogenlagringssjukdom typ II (GSD-II) | Acid Maltase-bristsjukdom | Glykogenos 2 | Pompes sjukdom (sen debut)

Förenta staterna
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Säkerhet och effekt av PRX-102 hos patienter med Fabrys sjukdom som för närvarande behandlas med REPLAGAL® (Agalsidase Alfa)

Fabrys sjukdom

Australien, Nederländerna, Storbritannien, Kanada, Tjeckien, Norge, Slovenien
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Förlängningsstudie av PRX-102 i upp till 60 månader

Fabrys sjukdom

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Paraguay
Cadila Pharnmaceuticals

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av rekombinant humant erytropoietin-alfa hos patienter med anemi av kronisk njursvikt

Anemi

Indien
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Studie av säkerheten och effekten av PRX-102 jämfört med Agalsidase Beta på njurfunktion (BALANCE)

Fabrys sjukdom

Förenta staterna, Nederländerna, Ungern, Storbritannien, Tjeckien, Norge, Slovenien, Spanien, Finland, Frankrike, Italien, Schweiz

Sök i kliniska prövningar för: Aldurazyme (rekombinant humant alfa-L-iduronidas)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser