此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于雅培传感器的间质葡萄糖监测系统的准确性评估

2014年5月22日 更新者:Abbott Diabetes Care
本研究的目的是证明基于 Abbott 传感器的葡萄糖监测 (GM) 系统间质葡萄糖结果与使用共识误差网格的读取器毛细血管血糖 (BG) 参考值的点准确性。 在佩戴期间,受试者需要每天至少八 (8) 次测试指尖葡萄糖测量值以进行毛细血管参考葡萄糖测量,并且需要进行 3 次每次最多 13 小时的门诊就诊以进行静脉参考葡萄糖测量。 对于每个参考测量,受试者或研究人员将在系统上执行测量。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Escondido、California、美国、92026
        • AMCR Institute
      • Walnut Creek、California、美国、94598
        • Diablo Clinical Research
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30318
        • Atlanta Diabetes Associates
    • Washington
      • Renton、Washington、美国、98057
        • Rainier Clinical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要每日多次胰岛素注射 (MDI) 或连续皮下胰岛素输注 (CSII) 的 1 型或 2 型糖尿病患者。 根据受试者筛选,不超过 20 名受试者的 HbA1c > 8.5%,并且不超过 20 名受试者的 HbA1c < 7%。

描述

纳入标准:

  1. 受试者必须年满 18 岁。
  2. 受试者必须在入组前至少 2 年患有 1 型或 2 型糖尿病。
  3. 在入组前至少 6 个月,受试者必须需要通过胰岛素泵和/或每日多次胰岛素注射(每天至少注射 3 次)进行胰岛素治疗。
  4. 受试者必须能够阅读和理解英语。
  5. 研究者认为,受试者必须能够遵循研究中心提供给他/她的指示,并按照方案的规定执行所有研究任务。
  6. 受试者必须可以参加所有研究访问。
  7. 受试者必须愿意并能够提供书面签署并注明日期的知情同意书。

排除标准:

  1. 对象已知对用于皮肤消毒的医用级粘合剂或异丙醇过敏。
  2. 受试者怀孕,试图怀孕或不愿意并能够在研究期间实施节育(仅适用于女性受试者)。
  3. 受试者在应用部位有皮肤损伤、疤痕、发红、感染或水肿,可能会干扰设备放置或间质葡萄糖测量的准确性。
  4. 受试者目前正在参加另一项临床试验。
  5. 受试者在研究活动开始前的 112 天(3.7 个月)内献过血。
  6. 受试者患有研究者认为可能会干扰研究或对受试者或研究人员的安全或福利构成风险的伴随疾病。 这些条件包括但不限于:

    • HIV、乙型或丙型肝炎病史

  7. 受试者有一种已知的医疗状况,根据研究者的意见,可能会增加出血的风险。
  8. 受试者在参与研究期间安排了 X 光、MRI 或 CT 预约,并且不能在参与研究开始之前或参与结束之后重新安排预约。
  9. 由于调查员确定的任何其他原因,受试者不适合参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
由共识误差网格评估的临床点准确性
大体时间:14天
14天

次要结果测量

结果测量
大体时间
安全端点,包括与传感器应用部位相关的体征和症状
大体时间:14天
14天
综合测量:技术点准确度(差异测量、Bland-Altman 分析、回归和参考范围内的百分比)
大体时间:14天
14天
综合测量:临床点准确性(克拉克误差网格)、趋势准确性(R 偏差、速率误差网格和连续葡萄糖误差网格)和滞后时间、通知性能(灵敏度和错误通知)和问卷响应。
大体时间:14天
14天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (实际的)

2014年5月1日

研究完成 (实际的)

2014年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月26日

首次发布 (估计)

2014年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年5月22日

最后验证

2014年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

1 型糖尿病的临床试验

没有治疗的临床试验

3
订阅