使用 ChAdOx-1 和 BNT162b2 的异源 SARS-CoV-2 疫苗接种 (HeVacc)

纳入标准：

1. 受试者提供书面知情同意书
2. 参与者在签署 ICF 之日年龄≥ 18 岁且≤ 65 岁
3. 根据奥地利疫苗接种计划有资格接种疫苗的个人。
4. 在过去 12 周内接种过 ChAdOx1-S prime 或在过去 3 - 6 周内接种过 BNT162b2 prime 的参与者
5. 受试者理解并同意遵守研究程序
6. 受试者必须愿意通过电话联系或愿意在研究参与期间完成电子日记

7. 如果参与者满足以下所有标准，则可以将具有生育潜力的女性参与者纳入研究：

   • 筛查时尿妊娠试验呈阴性
   • 已同意采取充分的避孕措施，从提供同意书到接种研究疫苗后 3 个月
   • 当前未进行母乳喂养 充分的女性避孕被定义为始终如一且正确地使用经批准的避孕方法，例如：
   • 与杀精剂结合使用的屏障方法（避孕套、隔膜、宫颈帽）
   • 通过口服（药丸）、经皮（贴剂）、皮下或 IM 途径服用的处方激素避孕药
   • 宫内节育器
   • 在纳入研究之前对女性参与者的一夫一妻制男性伴侣进行绝育 Cave：定期禁欲（例如日历、排卵期、症状性体温……）和戒断不是可接受的避孕方法。
8. 非生育潜力的女性参与者可以参加该研究。 非生育潜力被定义为：手术不育（双侧双侧结扎、双侧卵巢切除术、子宫切除术的历史）或绝经后（筛选前连续 12 个月闭经，无其他医学原因）。
9. 参与者同意在接受研究疫苗后 3 个月内不捐献研究疫苗管理的骨髓、血液和血液制品

排除标准：

参与者已经接受了针对 SARS-CoV-2 的全面疫苗接种 2. 之前接种过研究性冠状病毒（SARS-CoV、MERS-CoV）疫苗或当前/计划同时参与另一项预防或治疗 COVID-19 的干预研究 3.参与者已经/计划在任何 IP 剂量之前或之后的 14 天内接种非研究疫苗 4. 参与者有肌肉注射和抽血的禁忌症（例如，出血性疾病） 5. 参与者已知或疑似过敏或对疫苗或其赋形剂（具体包括研究疫苗的赋形剂；参考 IB）有过敏反应、荨麻疹或其他显着不良反应的病史 6. 先前 SARS-CoV-2 PCR 检测结果呈阳性或抗体呈阳性的受试者-SARS-CoV-2 N蛋白抗体检测 7.白血病、淋巴瘤或潜在骨髓疾病（如骨髓增生异常、骨髓瘤、骨髓增生性疾病）病史或骨髓移植病史。 8. 研究入组前 24 个月内需要化疗、免疫疗法、放射疗法或其他抗肿瘤靶向疗法治疗的恶性肿瘤。 9. 参加研究前 30 天内参加过介入性临床研究