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设置重点预防过量 (Oasis)

热点的地理空间分析和有针对性的注射设置试点干预在马里兰州巴尔的摩的注射吸毒者中预防艾滋病毒

试点注射设置有针对性的同伴驱动干预,以减少注射吸毒者 (PWID) 中的 HIV/HCV 传播和过量风险行为。

研究概览

详细说明

这是一项注射设置试点,旨在减少 HIV/HCV 传播和过量用药风险行为。 参与者将被随机分配到以下条件:1) 同伴教育和半公共注射环境 (SPIS) 的储备以及降低风险的材料和护理标准。 根据他们对 SPIS 的使用情况,将选择 120 名指数 PWID 参与者。

干预的概念模型:该概念模型基于社会影响、社会网络和社会认知理论。 先前的工作描述了社会影响机制。 预计有效沟通技巧的培训和建模将增加有关 HIV/HCV 和药物过量预防的对话的发生。 然后,这些对话将改变感知到的风险行为的描述性和规范性社会规范。 通过增加风险降低材料的可用性以及在风险环境中提示和建模风险降低行为,正在加强先前的工作。 已经发现注射吸毒者有进行同伴教育的积极性;它提高了他们的地位,并使他们在社区中发挥了亲社会的作用。 据推测,同行外展和向 SPIS 提供材料将减少注射设备的共享并增加纳洛酮的可用性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

285

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Lauren Dayton, PhD
  • 电话号码:4105025368
  • 邮箱ldayton2@jhu.edu

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • 招聘中
        • Lighthouse Studies at Peer Point
        • 接触:
        • 接触:
          • Melissa Davey-Rothwell, PhD
          • 电话号码:410-614-5854
          • 邮箱mdavey1@jhu.edu
        • 首席研究员:
          • Carl Latkin, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 当前吸毒者(前两周使用阿片类药物)

排除标准:

  • 任何妨碍参与能力的精神或身体健康障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
6节课的行为训练
HIV、HCV 和药物过量预防
有源比较器:比较
注意力控制
HIV、HCV 和药物过量预防

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过量预防
大体时间:6个月
携带纳洛酮的频率
6个月
艾滋病毒/丙肝病毒预防
大体时间:6个月
使用旧炊具的频率
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
过量行为
大体时间:6个月
使用前测试药物的频率
6个月
过量行为 2
大体时间:6个月
谈论过量预防的频率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carl Latkin, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月30日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月8日

首次发布 (实际的)

2022年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月28日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01DA050470 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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