心室辅助装置相关感染的临床试验
总计129个结果
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University of California, DavisUniversity of California, San Diego招聘中
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University of California, San FranciscoInternational Consortium of Circulatory Assist Clinicians招聘中
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Abbott Medical DevicesThoratec Europe Ltd完全的
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Karol WierzbickiMedtronic Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością; Cor Aegrum Foundation of Cardiac Surgery... 和其他合作者完全的
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Abbott Medical DevicesThoratec Corporation完全的
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University Hospital, Montpellier完全的
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University of FreiburgHeart Center Leipzig - University Hospital; Heart and Diabetes Center North Rhine-Westphalia; University... 和其他合作者完全的
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University of FreiburgHeart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia; Heart Center Leipzig - University Hospital; University... 和其他合作者完全的
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University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)完全的
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Rigshospitalet, Denmark未知
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Universitätsklinikum Köln尚未招聘室性心动过速 | 室性心律失常 | 终末期心力衰竭 | LVAD(左心室辅助装置)
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University of Minnesota撤销
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Imperial College LondonBritish Heart Foundation; Leducq Foundation; Celladon Corporation终止
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Central Hospital, Nancy, France未知心脏衰竭 | 体外膜肺氧合 | 心源性休克 | 左心室辅助装置法国
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The University of QueenslandQueensland Children's Hospital; Griffith University; Royal Brisbane and Women's Hospital; University...招聘中伤口感染 | 导管感染 | 导管相关感染 | 伤口 | 血管通路并发症 | 导管并发症 | 设备相关感染 | 皮肤伤口 | 导管相关并发症 | 设备相关脓毒症 | 封闭敷料 | 设备现场反应澳大利亚, 法国
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University Hospital of Ferrara完全的
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Genlantis DiagnosticsNorthwestern University尚未招聘展示 TriQuik Invitro 诊断设备的临床性能
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BioFilm ControlHospices Civils de Lyon主动,不招人
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的
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University of WashingtonJohn L. Locke Jr. Charitable Trust终止
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Washington University School of Medicine完全的肝素 | 左心室辅助装置 | 胃肠道出血 | 抗凝治疗 | 左侧心力衰竭 | 血栓形成,左心室辅助装置 | 抗Xa因子 | 一键通美国
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Azienda Ospedaliera Universitaria Senese完全的
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Raincy Montfermeil Hospital Group主动,不招人
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University of FloridaNovartis Pharmaceuticals完全的
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Karolinska University HospitalKarolinska Institutet; Region Stockholm招聘中
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Singapore Clinical Research InstituteSingapore General Hospital; Duke-NUS Graduate Medical School终止评估为期 90 天的口服 TS 研究方案对 PSA、IPSS、血红蛋白和血细胞比容的影响,并评估不良和严重不良事件。新加坡