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搜索临床试验以：Ventoline® Evohaler® 100 µg/吸入 pMDI

总计48个结果

Orion Corporation, Orion Pharma

完全的

Buventol Easyhaler 和 Bufomix Easyhaler 在甲胆碱挑战测试中的使用 (EASYRELIEF)

哮喘

芬兰
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

青少年和成年哮喘患者的单剂量临床药理学研究 (ADO pMDI)

哮喘

波兰
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

COPD 患者中的 Foster® pMDI (CHF 1535) 与 Symbicort® Turbohaler (FORSYYN)

慢性阻塞性肺疾病

中国
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

招聘中

评估吸入两种不同剂量的 CHF 5993 和 QVAR® 后 BDP（二丙酸倍氯米松）、BDP 活性代谢物 FF（富马酸福莫特罗）和 GB（格隆溴铵）的安全性、耐受性和浓度的临床研究

哮喘

比利时
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

CHF1535 通过 NEXT DPI 对比 pMDI 和 BDP DPI100µg 对哮喘患者 PeakExpiratoryFlow 的疗效 (Neptune)

哮喘

波兰
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

终止

一项针对慢性阻塞性肺疾病 (FAIR) 患者的研究 (FAIR)

慢性阻塞性肺疾病

荷兰
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

一项针对哮喘患者的研究 (NELSON)

哮喘

意大利
Organon and Co

完全的

糠酸莫米松定量吸入器治疗持续性哮喘儿童的研究 (P04223)

哮喘
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

完全的

基于免疫功能低下瑞士队列的试验平台 (COVERALL)

免疫功能低下的患者

瑞士
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

倍氯米松加沙丁胺醇在 HFA pMDI 固定组合中与倍氯米松加沙丁胺醇在 CFC pMDI 固定组合中的疗效和耐受性在 12 周的治疗期内对未控制的哮喘成人患者

支气管哮喘

西班牙, 意大利, 俄罗斯联邦, 乌克兰
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

慢性阻塞性肺疾病患者的研究 (FUTURE)

慢性阻塞性肺疾病

意大利
Allergan

完全的

一项评估溴莫尼定玻璃体内植入物在色素性视网膜炎患者中安全性的探索性研究

色素性视网膜炎

法国, 美国, 德国, 葡萄牙
Organon and Co

完全的

糠酸莫米松联合福莫特罗与糠酸莫米松在儿童（5 至 11 岁）持续性哮喘中的疗效和长期安全性研究 (MK-0887A-087)

哮喘
INSYS Therapeutics Inc

完全的

芬太尼 400 µg 舌下喷雾剂、Actiq® 400 µg 粘膜给药和柠檬酸芬太尼注射液 100 µg 静脉注射 (iv) 的药代动力学研究

疼痛

美国
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

评估 NEXThaler® 装置（DPI - 干粉吸入器）对哮喘患者中央和外周气道尺寸影响的研究

哮喘

比利时
Organon and Co

撤销

糠酸莫米松/福莫特罗 (MF/F)、孟鲁司特和二丙酸倍氯米松 (BDP) 对 5-11 岁持续性哮喘儿童血浆皮质醇水平影响的研究 (P05574)

哮喘
Boehringer Ingelheim

完全的

Berotec® N 100 µg 定量吸入器治疗慢性阻塞性呼吸道疾病的上市后监测研究

肺部疾病，慢性阻塞性
Orion Corporation, Orion Pharma

完全的

比较 3 种茚达特罗/格隆铵受试品和参比品的相对生物利用度的研究 (FORELLI)

健康志愿者

芬兰
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

撤销

异丙托溴铵/左沙丁胺醇 20/50 mcg 固定剂量组合与沙丁胺醇 100 mcg 吸入器加异丙托溴铵 20 mcg 吸入气雾剂自由组合对稳定期 COPD 患者的急性支气管扩张作用

慢性阻塞性肺疾病
University of Dundee

完全的

鼻用皮质类固醇在哮喘和鼻炎中的类固醇保留作用

哮喘 | 过敏性鼻炎

英国
INSYS Therapeutics Inc

撤销

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

急性疼痛

美国
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

与 Symbicort® Turbohaler® 相比，评估 PT010、PT003 和 PT009 在患有 COPD 的日本受试者中的安全性和有效性的研究

慢性阻塞性肺病

日本
Sunovion Respiratory Development Inc.

完全的

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

慢性阻塞性肺疾病

美国, 英国
Organon and Co

完全的

糠酸莫米松/富马酸福莫特罗 (MF/F) 定量吸入器 (MDI) 在患有持续性哮喘的青少年和成人中的研究 (P08212)

哮喘
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

一项随机、双盲、平行组、24 周、慢性给药、多中心研究，以评估 PT010、PT003 和 PT009 与 Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) 相比的疗效和安全性 (KRONOS)

慢性阻塞性肺病

美国, 加拿大, 中国, 日本
Laval University
Novartis

完全的

Ultibro® 与 Spiriva® 单独比较可减轻中度至重度 COPD 患者的劳力性呼吸困难 (RED)

慢性阻塞性肺病

加拿大
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

CHF1535 pMDI 与倍氯米松加福莫特罗 pMDI 自由组合对哮喘儿童的支气管扩张作用 (PAED3)

哮喘

波兰, 乌克兰
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

PT003、PT005 和 PT001 在中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 受试者中的疗效和安全性；（顶峰 1）

慢性阻塞性肺疾病

美国, 澳大利亚, 新西兰
Henan University of Traditional Chinese Medicine

未知

针灸治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

肺部疾病，慢性阻塞性

中国
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

慢性阻塞性肺疾病 (COPD)

美国, 澳大利亚, 新西兰
Taiwan Otsuka Pharm. Co., Ltd

完全的

一项评估 Meptin® Swinghaler® 和 Ventolin® MDI 在稳定性哮喘患者中的疗效和安全性的研究

哮喘

台湾
Boehringer Ingelheim

完全的

慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者对 LABA / LAMA 依从性的观察研究

肺部疾病，慢性阻塞性

德国
Tris Pharma, Inc.

完全的

Cebranopadol 对患有神经损伤引起的慢性疼痛的糖尿病患者的疗效和安全性

糖尿病 | 糖尿病性神经病 | 慢性疼痛

法国, 西班牙, 奥地利, 美国, 丹麦, 德国, 意大利, 荷兰
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

一项检查丙酸氟替卡松 100 mcg/泡罩口服吸入粉剂/Respirent Pharmaceuticals 与 FLOVENT DISKUS® 100mcg/泡罩口服吸入粉剂/GSK 在哮喘患者中的治疗等效性的临床试验 (ANASSA-PD)

哮喘

希腊
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

CHF 5259 pMDI 在慢性阻塞性肺病患者中的 6 周剂量范围研究 (GLIMMER)

慢性阻塞性肺疾病 | 慢性阻塞性肺病

美国
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

评估 PT009 与 PT005、PT008 和 Symbicort® Turbuhaler® 相比对中度至极重度 COPD 受试者肺功能疗效和安全性的研究超过 24 周 (telos)

慢性阻塞性肺疾病

美国, 加拿大, 德国, 匈牙利, 大韩民国, 波兰, 俄罗斯联邦, 捷克语
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

完全的

COPD 中的峰值吸气流量 (PIF)

慢性阻塞性肺病

美国
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完全的

氟替卡松和沙美特罗与 SERETIDE DISKUS® 在使用木炭阻滞剂的健康志愿者中的生物等效性研究

生物等效性

希腊
Boehringer Ingelheim

完全的

Ba679BR 粉末吸入对慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者的疗效和安全性

肺部疾病，慢性阻塞性
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

CHF 1531 在哮喘患者中的剂量范围研究 (FLASH) (FLASH)

哮喘

美国
University of New Mexico
Society of Family Planning

完全的

用于宫内节育器 (IUD) 插入疼痛管理的一氧化二氮 (NIUD)

避孕

美国
Pearl Therapeutics, Inc.

完全的

使用 PT003、Open-Label Spiriva® Respimat® 作为活性对照和安慰剂治疗后中度至极重度 COPD 受试者的 24 小时肺功能

慢性阻塞性肺病
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完全的

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

慢性阻塞性肺疾病

匈牙利
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

招聘中

检查丙酸氟替卡松 100 mcg 和沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent 药物与 ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉剂/GSK 在哮喘患者中的治疗等效性的 III 期临床试验 (AERO-PD)

哮喘

希腊
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

完全的

检查丙酸氟替卡松 100 mcg 和沙美特罗 50 mcg 吸入粉剂/Respirent 药物与 ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉剂/GSK 在哮喘患者中的治疗等效性的临床试验

哮喘

希腊
PARZIBUT Gilles

尚未招聘

与护理标准相比，在 ICU 入院的危重病人中，Trimbow 的非劣效性评价 (TRIMICU)

慢性阻塞性肺病恶化
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

完全的

评估双丙酸倍氯米松在 12 岁及以上患有持续性哮喘的青少年和成年患者中的疗效和安全性的研究

持续性哮喘

美国
Merck Sharp & Dohme LLC

完全的

MK-1029 在孟鲁司特无法控制的持续性哮喘患者中的研究 (MK-1029-015)

哮喘

搜索临床试验以：Ventoline® Evohaler® 100 µg/吸入 pMDI

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Liberia

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点