搜索临床试验以:Lysosomale Speicherstörungen
总计923个结果
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Wuerzburg University HospitalTakeda主动,不招人
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.主动,不招人异染性脑白质营养不良 (MLD)美国, 加拿大, 比利时, 以色列, 荷兰, 英国, 德国, 西班牙, 日本, 巴西, 阿根廷, 法国, 希腊, 意大利
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Cyclo Therapeutics, Inc.主动,不招人尼曼匹克病,C1 型美国, 台湾, 英国, 以色列, 西班牙, 巴西, 意大利, 澳大利亚, 火鸡, 沙特阿拉伯, 阿根廷, 波兰, 德国
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Passage Bio, Inc.主动,不招人GM1 神经节苷脂增多症 | GM1 神经节苷脂增多症,I 型 | GM1 神经节苷脂增多症,2 型 | Β-半乳糖苷酶 1 (GLB1) 缺乏症美国, 加拿大, 英国, 火鸡, 巴西
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Denali Therapeutics Inc.邀请报名黏多糖贮积症Ⅱ美国, 加拿大, 比利时, 捷克语, 荷兰
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.主动,不招人粘多糖贮积症 | 脑白质营养不良 | 肾上腺脑白质营养不良 | 肾上腺脊髓神经病 | X连锁肾上腺脑白质营养不良 | 神经节苷脂增多症 | 异染性脑白质营养不良 | 克拉伯病 | Refsum 疾病 | 卡达西尔 | 干燥-拉森综合症 | 艾伦-赫恩登-达德利综合症 | 白质病 | GM2神经节苷脂增多症 | 齐薇格综合症 | ALSP | Pelizaeus-Merzbacher病 | ALD(肾上腺脑白质营养不良) | 科凯恩综合症 | 脑腱黄瘤病 | 卡纳文病 | CTX | Aicardi Goutieres 综合征 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2)-特异性甲状腺激素细胞转运体缺陷 | 伦敦语言学校 | 伴有脑干和脊髓受累和乳酸升高的白质脑病 | PMD | 夏科-玛丽-图斯 | 亚历山大病 | TUBB4A相关脑白质营养不良 | 4H综... 及其他条件美国
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, Inc邀请报名
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, Inc主动,不招人
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ZevraDenmark主动,不招人
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University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust 和其他合作者主动,不招人
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University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, Denmark完全的
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Sangamo Therapeutics主动,不招人
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Shire完全的
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)主动,不招人
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Sangamo Therapeutics主动,不招人
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Vastra Gotaland RegionKarolinska University Hospital; Göteborg University; Uppsala University Hospital完全的
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University Health Network, TorontoOzmosis Research Inc.完全的
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Amicus Therapeutics主动,不招人
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Genzyme, a Sanofi Company完全的糖原贮积病 II 型;庞贝病捷克语, 台湾, 比利时, 德国, 大韩民国, 美国, 阿根廷, 澳大利亚, 奥地利, 巴西, 加拿大, 丹麦, 法国, 匈牙利, 意大利, 日本, 墨西哥, 荷兰, 波兰, 葡萄牙, 俄罗斯联邦, 西班牙, 瑞士, 火鸡, 英国
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Phoenix NestNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)邀请报名
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); Juvenile... 和其他合作者邀请报名原发性高草酸尿症 3 型 | 糖尿病 | 甲型血友病 | 血友病B | 遗传性果糖不耐受症 | 囊性纤维化 | 因子 VII 缺乏症 | 苯丙酮尿症 | 镰状细胞性贫血症 | 德拉维综合症 | 杜氏肌营养不良症 | 普瑞德-威利综合症 | 脆性 X 综合征 | 慢性肉芽肿病 | 雷特综合症 | 威尔逊病 | 尼曼匹克病,C1 型 | 尼曼匹克病 A 型 | Β-地中海贫血 | 视网膜母细胞瘤 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | SCD | 脊髓性肌萎缩症 | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | 丙酸血症 | 天使综合症 | 异染性脑白质营养不良 | 低磷血症 | 克拉伯病 | 巴特综合症 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 半乳糖血症 | 原发性高草酸尿症 2 型 | Leber先天性黑蒙2 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 先天性甲减 | 生物素酶缺乏症 | 原发性高草酸尿症 1 型 | 胱氨酸增多症 | ... 及其他条件美国
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Amicus Therapeutics主动,不招人庞贝病(迟发性)美国, 德国, 台湾, 比利时, 澳大利亚, 斯洛文尼亚, 西班牙, 荷兰, 匈牙利, 日本, 奥地利, 英国, 法国, 阿根廷, 加拿大, 瑞典, 丹麦, 新西兰, 希腊, 大韩民国, 波斯尼亚和黑塞哥维那, 意大利, 波兰