Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technologická intervence na podporu péče o Alzheimerovu chorobu (I-CARE) (I-CARE)

27. srpna 2024 aktualizováno: Richard Holden, Indiana University
Konkrétní cíle této studie jsou 1) otestovat proveditelnost pokusu a intervence aplikace Brain Care Notes (BCN), 2) odhadnout velikost účinku BCN na snížení zátěže neformálního pečovatele po 6 měsících a 3) odhadnout účinek velikost BCN na snížení behaviorálních a psychologických symptomů demence (BPSD) po 6 měsících. Subjekty budou rekrutovány z programu Aging Brain Care (ABC) Eskenazi Health a Indiana University Health se sídlem v centrální Indianě.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Neformální pečovatelé pacientů s Alzheimerovou chorobou a příbuznou demencí (ADRD) zvládají komplexní spektrum behaviorálních a psychologických symptomů demence (BPSD). BPSD jsou hlavními faktory přispívajícími k zátěži pečovatelů a nepříznivým zdravotním výsledkům, což vede ke zvýšení počtu neplánovaných hospitalizací a snížení kvality života. Národní zákon o projektu Alzheimerovy choroby uznává potřebu intervencí, které „umožňují rodinným pečovatelům pokračovat v poskytování péče při zachování jejich vlastního zdraví a pohody“. Kromě toho doporučení ze summitů pro výzkum Alzheimerovy choroby v letech 2015 a 2018 zahrnují použití technologie ke zlepšení výzkumu péče a péče o ADRD

Tato pilotní randomizovaná kontrolovaná studie otestuje proveditelnost a odhadne velikost účinku integrace mobilní zdravotnické technologie BrainCare Notes (BCN) do stávajícího, plně funkčního a soběstačného klinického programu (Aging Brain Care; ABC) a primární péče IU Health. lékařské kliniky (IUHP). BCN je mobilní aplikace (aplikace) pro neformální pečovatele o pacienty s Alzheimerovou chorobou a příbuznou demencí (ADRD). Aplikace BCN poskytuje 24/7 psychoedukaci a podporu pečovatele, hodnocení stavu neformálního pečovatele a behaviorálních a psychologických symptomů demence (BPSD) u pacientů a nástroje zapojení pro sebeřízení a komunikaci. V průběhu 15měsíčního časového období navrhujeme zapsat se z klinického programu ABC a IUHP 60 dyád složených z dospělého pacienta s ADRD a jednoho (primárního) neformálního pečovatele. Intervence bude pokračovat po dobu 6 měsíců a závěrečná hodnocení budou dokončena po 6 měsících. Údaje o proveditelnosti budou shromažďovány v průběhu studie a posouzeny na konci studie výpočtem: (a) míry náboru; b) vyplnění údajů; (c) použitelnost BCN; d) přijetí BCN; a (e) použití BCN. Zátěž pečovatele a BPSD pacienta budou shromážděny na začátku, 3 a 6 měsících a vyhodnoceny na změny od výchozího stavu do 6 měsíců v každé skupině. Pro testování hypotéz proveditelnosti budou vypočítány střední hodnoty, standardní odchylky a intervaly spolehlivosti. Smíšené lineární modely budou použity k testování hypotéz srovnávajících dvě podmínky po 6 měsících.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
53

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • IU Health
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Eskenazi Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient obdržel diagnózu možné nebo pravděpodobné Alzheimerovy choroby a související demence od lékaře v klinickém programu ABC;
  • Ošetřovatel je starší 18 let a nemá natolik významné poškození zraku, aby narušovalo jeho/její schopnost používat BCN;
  • Pacient i pečovatel žijí v komunitě v centrální Indianě; a
  • Pacient i pečovatel jsou ochotni účastnit se klinického programu ABC (včetně přijímání domácích návštěv).

Kritéria vyloučení:

  • Pacient ani jeho neformální pečovatel nemají schopnost komunikovat v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Pouze klinický program ABC a obvyklá péče
Pacienti a neformální pečovatelé randomizovaní do srovnávací skupiny obdrží péči poskytovanou klinickým programem ABC a IUHP. Klinický program ABC je standardem ADRD péče na Eskenazi Health a návštěvy primární péče na Indiana University Zdraví je obvyklá péče.
Behaviorální: Klinický program ABC

Cílem klinického programu ABC je pomoci lékařům primární péče dosáhnout standardu péče při diagnostice, hodnocení a léčbě pacientů s ADRD. Klinický program ABC zajišťuje interdisciplinární tým pod vedením koordinátora péče. Neformální pečovatel je také zařazen do programu a zátěž pečovatele je hodnocena a řízena. Tým ABC shromažďuje všechna relevantní data a ve spolupráci s neformálním pečovatelem formuluje individuální plán péče. Koordinátor péče sděluje doporučení týmu lékaři primární péče a dokončuje společný plán činnosti. Během příštího roku tým ABC využívá osobní a telefonické interakce s pacientem a pečovatelem ke sledování a úpravě implementace plánu péče.

Cílem IUHP Obvyklá péče je poskytovat svým pacientům služby preventivní péče. Starší dospělí jsou hodnoceni na ADRD během návštěv na klinikách a podle potřeby jsou odkázáni na specializaci péče o mozek.

Ostatní jména:
  • IUHP Obvyklá péče
Experimentální: BCN Mobile App Plus Pouze aplikace ABC a BCN Mobile
Pacienti a pečovatelé randomizovaní do intervenční skupiny budou nadále dostávat péči v rámci klinického programu ABC a IUHP a budou mít BCN software nainstalován buď na osobním mobilním zařízení pečovatele (za předpokladu, že bude splňovat minimální technické požadavky), nebo na zařízení poskytnutém studií, podle preference účastníka. Asistent výzkumu nasměruje účastníky na zařízení, poskytne školení o softwaru BCN a odstraní technické problémy. Účastníci obdrží denní technickou podporu po telefonu, elektronickou žádost o podporu prostřednictvím samostatné aplikace nebo tištěné příručky nápovědy a nápovědy v aplikaci. Kontroly hardwaru, softwaru a konektivity zajistí pracovníci výzkumu.
Behaviorální: Klinický program ABC

Cílem klinického programu ABC je pomoci lékařům primární péče dosáhnout standardu péče při diagnostice, hodnocení a léčbě pacientů s ADRD. Klinický program ABC zajišťuje interdisciplinární tým pod vedením koordinátora péče. Neformální pečovatel je také zařazen do programu a zátěž pečovatele je hodnocena a řízena. Tým ABC shromažďuje všechna relevantní data a ve spolupráci s neformálním pečovatelem formuluje individuální plán péče. Koordinátor péče sděluje doporučení týmu lékaři primární péče a dokončuje společný plán činnosti. Během příštího roku tým ABC využívá osobní a telefonické interakce s pacientem a pečovatelem ke sledování a úpravě implementace plánu péče.

Cílem IUHP Obvyklá péče je poskytovat svým pacientům služby preventivní péče. Starší dospělí jsou hodnoceni na ADRD během návštěv na klinikách a podle potřeby jsou odkázáni na specializaci péče o mozek.

Ostatní jména:
  • IUHP Obvyklá péče
Behaviorální: BCN

BCN je mobilní aplikace (aplikace) pro neformální pečovatele o pacienty s Alzheimerovou chorobou a souvisejícími demencemi (ADRD). Aplikace BCN poskytuje následující podporu chování:

  1. 24/7 psychoedukace a podpora pečovatelů v různých tématech souvisejících s ADRD, prezentovaná jako procházet knihovna s příběhy a radami nebo „poznámkami“;
  2. Posouzení stavu neformálního pečovatele a behaviorálních a psychologických příznaků demence (BPSD) pacientů ve formě samoobslužného HABC Monitoru, spolu s hlášením a historickým sledováním skóre HABC Monitoru;
  3. Nástroje pro zapojení, zejména (i) sada nástrojů pro ukládání, třídění, vytváření/úpravu a sdílení poznámek a (ii) nástroj pro obousměrné zasílání zpráv pro komunikaci s lékaři nebo důvěryhodnými ostatními.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost: Míra náboru
Časové okno: 15měsíční akruální období
Míra náboru je průměrná měsíční míra náboru do studie, vypočítaná jako účastníci náboru během akruálního období.
15měsíční akruální období
Proveditelnost: Úplnost dat
Časové okno: 6 měsíců po zařazení a randomizaci
Úplnost údajů je počet zapsaných a randomizovaných jedinců, kteří poskytli údaje ve 3. a 6. měsíci.
6 měsíců po zařazení a randomizaci
Proveditelnost: Použitelnost BCN (3 měsíce)
Časové okno: 3 měsíce
Použitelnost BCN po 3 měsících je souhrnné skóre na upraveném nástroji škály 10 položek System Usability Scale (SUS) v rozsahu od 0 (nejhorší výsledek) do 100 (nejlepší výsledek).
3 měsíce
Proveditelnost: Použitelnost BCN (6 měsíců)
Časové okno: 6 měsíců
Použitelnost BCN po 6 měsících je souhrnné skóre na upravené 10položkové stupnici System Usability Scale (SUS) v rozsahu od 0 do 100. Vyšší skóre znamená vyšší použitelnost.
6 měsíců
Proveditelnost: Přijetí BCN (3 měsíce)
Časové okno: 3 měsíce
Přijetí po 3 měsících je průměrné skóre na čtyřbodové škále behaviorálních záměrů na 7bodové škále odpovědí od 0 (vůbec ne) do 6 (velmi mnoho). Vyšší skóre znamená vyšší přijetí.
3 měsíce
Proveditelnost: Přijetí BCN (6 měsíců)
Časové okno: 6 měsíců
Přijetí po 6 měsících je průměrné skóre na čtyřbodové škále behaviorálních záměrů na 7bodové škále odpovědí od 0 (vůbec ne) do 6 (velmi mnoho).
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zátěž pečovatele (základní hodnota)
Časové okno: základní linie
Neformální zátěž pečovatele na začátku, hodnocená výpočtem skóre NPI-Caregiver Distress (možný rozsah od 0, nejlepší výsledek do 60, nejhorší výsledek) od výzkumníka spravovaného Neuropsychiatrickým inventářem (NPI)
základní linie
Zátěž pečovatele (3 měsíce)
Časové okno: 3 měsíce
Neformální zátěž pečovatele po 3 měsících, hodnocená výpočtem skóre NPI-Caregiver Distress (možný rozsah od 0, nejlepší výsledek do 60, nejhorší výsledek) od výzkumníka spravovaného Neuropsychiatrickým inventářem (NPI)
3 měsíce
Zátěž pečovatele (6 měsíců)
Časové okno: 6 měsíců
Neformální zátěž pečovatele po 6 měsících, hodnocená výpočtem skóre NPI-Caregiver Distress (možné rozmezí od 0, nejlepší výsledek do 60, nejhorší výsledek) od výzkumníka spravovaného Neuropsychiatrickým inventářem (NPI)
6 měsíců
Závažnost BPSD (základní hodnota)
Časové okno: základní linie
Závažnost behaviorálních a psychologických příznaků demence (BPSD) u pacientů na začátku, hodnocená výpočtem celkového skóre NPI (možný rozsah od 0, nejlepší výsledek do 144, nejhorší výsledek) z odpovědí hlášených pečovatelem na neuropsychiatrický inventář spravovaný výzkumníkem ( NPI).
základní linie
Závažnost BPSD (3 měsíce)
Časové okno: 3 měsíce
Závažnost behaviorálních a psychologických příznaků demence (BPSD) u pacienta po 3 měsících, hodnocená výpočtem celkového skóre NPI (možný rozsah od 0, nejlepší výsledek do 144, nejhorší výsledek) z odpovědí hlášených pečovatelem na neuropsychiatrický inventář spravovaný výzkumníkem (NPI).
3 měsíce
Závažnost BPSD (6 měsíců)
Časové okno: 6 měsíců
Závažnost behaviorálních a psychologických příznaků demence (BPSD) u pacientů po 6 měsících, hodnocená výpočtem celkového skóre NPI (možný rozsah od 0, nejlepší výsledek do 144, nejhorší výsledek) z odpovědí hlášených pečovatelem na neuropsychiatrický inventář spravovaný výzkumníkem (NPI).
6 měsíců
Využití akutní péče (3 měsíce)
Časové okno: 3 měsíce
Počet hospitalizací a hospitalizací na pohotovosti ze všech příčin mezi pacienty a pečovateli během prvních 3 měsíců (3 měsíce po intervenci).
3 měsíce
Využití akutní péče (6 měsíců)
Časové okno: 6 měsíců
Počet hospitalizací a hospitalizací na pohotovosti ze všech příčin mezi pacienty a pečovateli za poslední 3 měsíce (6 měsíců po intervenci).
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Indiana University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Malaz Boustani, MD, MPH, Indiana University
  • Vrchní vyšetřovatel: Richard J. Holden, PhD, Indiana University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1606267154
  • R21AG062966 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data nebo výsledky budou sdíleny prostřednictvím tradičních mechanismů, jako jsou recenzované časopisy a prezentace na národních setkáních. Enhanced Medical Record – Aging Brain Care (eMR-ABC), specializovaný elektronický lékařský záznam pro klinický program Aging Brain Care (ABC), byl vyvinut se záměrem sdílet neidentifikovaná data s vědeckou komunitou. Indiana Network for Patient Care (INPC) je celostátní výměna zdravotnických informací. Údaje INPC jsou shromažďovány pro účely péče o pacienty a nejsou „vlastněny“ Indiana University nebo Regenstrief Institute, Inc. – každý zúčastněný zdravotnický systém nebo program si ponechává vlastnictví svých dat. V současné době nemají vědci z Indiana University/Regenstrief Institute přímou pravomoc sdílet ani neidentifikovaná data pacientů. Proto musí být jakákoli žádost o použití těchto údajů pro výzkumné účely posuzována případ od případu.

Časový rámec sdílení IPD

10 let od ukončení studia

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Aby žadatelé získali IDP, musí poskytnout životopis nebo biologickou skicu s podrobnostmi o jejich institucionální příslušnosti, vědeckém účelu žádosti o sdílení dat a plánech pro bezpečnou a zabezpečenou správu neidentifikovaných studijních dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Demence, Alzheimerova typu

Klinické studie na Klinický program ABC

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení