Studie JS001 ve srovnání s vysokými dávkami interferonu u pacientů se slizničním melanomem, který byl odstraněn chirurgicky
Randomizovaná, kontrolní, multicentrická studie fáze II rekombinantní humanizované anti-PD-1 mAb pro injekci ve srovnání s vysokými dávkami interferonu u pacientů se slizničním melanomem, který byl odstraněn chirurgicky
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Způsobilí jsou muži a ženy ve věku od 18 do 75 let;
- Histopatologií bylo potvrzeno, že se jedná o slizniční melanom;
- skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Kompletní excize primární ohniskové oblasti, chirurgický řez; Všichni pacienti musí mít stav bez onemocnění doložený kompletním fyzikálním vyšetřením a zobrazovacími studiemi před registrací;
- Nebyla podána žádná adjuvantní terapie;
- Žádná kontraindikace léčby, periferní krev, normální funkce jater, ledvin a elektrokardiogram jsou normální; WBC≥4,0×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hgb≥90 g/l; sérový močovinový dusík, cr<ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
- Muži nebo ženy ve fertilním věku musí: souhlasit s používáním spolehlivé formy antikoncepce (např. perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko, kontrola sexuální touhy, dvoubariérová metoda kondomu a spermicidní) během období léčby a alespoň 12 měsíců po jejím ukončení. poslední dávka studovaného léku;
- FT3, FT4 a TSH jsou normální;
- Musí si přečíst, pochopit a dobrovolně poskytnout písemný informovaný souhlas. Ochota dodržovat harmonogram studijní návštěvy a zákazy a omezení uvedené v tomto protokolu.
Kritéria vyloučení:
- předchozí léčba protilátkou anti-PD-1/PD-L1/PD-L2;
- Hypersenzitivita na rekombinantní humanizovanou anti-PD-1 monoklonální mAb nebo její složky;
- Kožní melanom, oční melanom, původní neznámý melanom;
- Primární léze byla neúplná;
- Vyšetření naznačuje, že nádor zůstává nebo metastázuje;
- Těhotné nebo kojící;Ženy s plodností, ale ne s antikoncepcí;
- Existují závažné akutní infekce, které nejsou kontrolovány; Existuje hnisavá a chronická infekce a rána je odložitelná;
- Ti, kteří měli vážné srdeční onemocnění;
- Zneužívání psychiatrických léků bez vysazení nebo bez předchozího psychiatrického onemocnění.
- Pacienti s jiným nádorem;
- Účastnit se současně jiných klinických studií;
- Pozitivní testy na HIV, HCV, HBsAg nebo HBcAb s pozitivním testem na HBV DNA (>500IU/ml);
- Pacienti s jakýmkoli aktivním autoimunitním onemocněním nebo zdokumentovanou anamnézou autoimunitního onemocnění nebo anamnézou syndromu, který vyžadoval systémové steroidy nebo imunosupresivní léky, jako je hypofyzitida, pneumonie, kolitida, hepatitida, nefritida, hypertyreóza nebo hypotyreóza;
- předchozí léčba živou vakcínou během posledních 4 týdnů;
- Základní zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího zvýšil rizika podávání studovaného léku nebo zatemnil výklad stanovení toxicity nebo nežádoucích účinků
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: humanized anti-PD-1monoclonal antibody
humanized anti-PD-1 monoclonal antibody is to be injected intravenously 3mg/kg Q2w until disease progresses or unacceptable tolerability occurs for 1 year (27 treatments)
|
humanizovaná monoklonální protilátka anti-PD-1 (JS001) je protilátka inhibitoru imunitního kontrolního bodu programované smrti-1 (PD-1), která selektivně interferuje s kombinací PD-1 s jeho ligandy, PD-L1 a PD-L2, což má za následek v aktivaci lymfocytů a eliminaci malignity teoreticky.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: high-dose recombinant interferon a-2B
Patients receive 15*10^9 U/m2/d recombinant interferon a-2B intravenously on days 1-5.
Treatment repeats weekly for 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.Then patients receive 15*10^9 U/m2/d recombinant interferon a-2B intravenously three times weekly for 48 weeks.
|
15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně ve dnech 1-5 týdně po dobu 4 týdnů. Poté 15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně třikrát týdně po dobu 48 týdnů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez recidivy
Časové okno: 5 let
|
zhodnotit přežití bez recidivy (RFS) pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez vzdálených metastáz
Časové okno: 5 let
|
zhodnotit přežití bez vzdálených metastáz u pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
|
5 let
|
|
recidiva – míra přežití bez přerušení po 3 letech
Časové okno: 3 roky
|
zhodnotit míru přežití bez recidivy po 3 letech u pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokou dávkou interferonu
|
3 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 5 let
|
zhodnotit celkové přežití (OS) pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
|
5 let
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: 5 let
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Junshi-JS001-010
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .