Studie JS001 ve srovnání s vysokými dávkami interferonu u pacientů se slizničním melanomem, který byl odstraněn chirurgicky
Randomizovaná, kontrolní, multicentrická studie fáze II rekombinantní humanizované anti-PD-1 mAb pro injekci ve srovnání s vysokými dávkami interferonu u pacientů se slizničním melanomem, který byl odstraněn chirurgicky
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Způsobilí jsou muži a ženy ve věku od 18 do 75 let;
- Histopatologií bylo potvrzeno, že se jedná o slizniční melanom;
- skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Kompletní excize primární ohniskové oblasti, chirurgický řez; Všichni pacienti musí mít stav bez onemocnění doložený kompletním fyzikálním vyšetřením a zobrazovacími studiemi před registrací;
- Nebyla podána žádná adjuvantní terapie;
- Žádná kontraindikace léčby, periferní krev, normální funkce jater, ledvin a elektrokardiogram jsou normální; WBC≥4,0×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hgb≥90 g/l; sérový močovinový dusík, cr<ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
- Muži nebo ženy ve fertilním věku musí: souhlasit s používáním spolehlivé formy antikoncepce (např. perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko, kontrola sexuální touhy, dvoubariérová metoda kondomu a spermicidní) během období léčby a alespoň 12 měsíců po jejím ukončení. poslední dávka studovaného léku;
- FT3, FT4 a TSH jsou normální;
- Musí si přečíst, pochopit a dobrovolně poskytnout písemný informovaný souhlas. Ochota dodržovat harmonogram studijní návštěvy a zákazy a omezení uvedené v tomto protokolu.
Kritéria vyloučení:
- předchozí léčba protilátkou anti-PD-1/PD-L1/PD-L2;
- Hypersenzitivita na rekombinantní humanizovanou anti-PD-1 monoklonální mAb nebo její složky;
- Kožní melanom, oční melanom, původní neznámý melanom;
- Primární léze byla neúplná;
- Vyšetření naznačuje, že nádor zůstává nebo metastázuje;
- Těhotné nebo kojící;Ženy s plodností, ale ne s antikoncepcí;
- Existují závažné akutní infekce, které nejsou kontrolovány; Existuje hnisavá a chronická infekce a rána je odložitelná;
- Ti, kteří měli vážné srdeční onemocnění;
- Zneužívání psychiatrických léků bez vysazení nebo bez předchozího psychiatrického onemocnění.
- Pacienti s jiným nádorem;
- Účastnit se současně jiných klinických studií;
- Pozitivní testy na HIV, HCV, HBsAg nebo HBcAb s pozitivním testem na HBV DNA (>500IU/ml);
- Pacienti s jakýmkoli aktivním autoimunitním onemocněním nebo zdokumentovanou anamnézou autoimunitního onemocnění nebo anamnézou syndromu, který vyžadoval systémové steroidy nebo imunosupresivní léky, jako je hypofyzitida, pneumonie, kolitida, hepatitida, nefritida, hypertyreóza nebo hypotyreóza;
- předchozí léčba živou vakcínou během posledních 4 týdnů;
- Základní zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího zvýšil rizika podávání studovaného léku nebo zatemnil výklad stanovení toxicity nebo nežádoucích účinků
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: humanizovaná anti-PD-1 monoklonální protilátka
humanizovaná anti-PD-1 monoklonální protilátka se má podávat intravenózní injekcí 3 mg/kg Q2w, dokud onemocnění neprogreduje nebo nedojde k nepřijatelné snášenlivosti po dobu 1 roku (27 ošetření)
|
humanizovaná monoklonální protilátka anti-PD-1 (JS001) je protilátka inhibitoru imunitního kontrolního bodu programované smrti-1 (PD-1), která selektivně interferuje s kombinací PD-1 s jeho ligandy, PD-L1 a PD-L2, což má za následek v aktivaci lymfocytů a eliminaci malignity teoreticky.
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vysoká dávka rekombinantního interferonu a-2B
Pacienti dostávali 15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně ve dnech 1-5.
Léčba se opakuje týdně po dobu 4 týdnů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Poté pacienti dostávají 15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně třikrát týdně po dobu 48 týdnů.
|
15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně ve dnech 1-5 týdně po dobu 4 týdnů. Poté 15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně třikrát týdně po dobu 48 týdnů.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez recidivy
Časové okno: 5 let
|
zhodnotit přežití bez recidivy (RFS) pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez vzdálených metastáz
Časové okno: 5 let
|
zhodnotit přežití bez vzdálených metastáz u pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
|
5 let
|
|
recidiva – míra přežití bez přerušení po 3 letech
Časové okno: 3 roky
|
zhodnotit míru přežití bez recidivy po 3 letech u pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokou dávkou interferonu
|
3 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 5 let
|
zhodnotit celkové přežití (OS) pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
|
5 let
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: 5 let
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Interferony
- Protilátky
- Monoklonální protilátky
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Junshi-JS001-010
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Slizniční melanom
-
NCT06158113Aktivní, ne náborLichen Planus, Oral | Orální Lichen Planus | Lichen Planus, Mucosal
-
NCT00085189DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Slizniční melanom | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, malá velikost | Melanom duhovky | Metastatický nitrooční melanom | Recidivující nitrooční melanom | Nitrooční melanom stadia IV | Melanom stadia IIIA
-
NCT00003895DokončenoRecidivující melanom | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IA | Melanom stadia IB | Melanom stadia IIA
-
NCT05111574NáborSlizniční melanom | Anální melanom | Melanom močového měchýře | Cervikální melanom | Melanom jícnu | Melanom žlučníku | Slizniční melanom ústní dutiny | Slizniční melanom penisu | Rektální melanom | Recidivující slizniční melanom
-
NCT03028948DokončenoStádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Stupeň III kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom | Stádium IA kožní melanom | Stádium IB kožní melanom | Stádium 0 kožní melanom
-
NCT00089063DokončenoMelanom fáze IV | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom duhovky | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Extraokulární extenzní melanom | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC
-
NCT05402059NáborKlinické výsledky a biomarkery u pacientů s melanomem stadia 0-IV v reálné klinické praxi (ISABELLA)Melanom | Melanom (kůže) | Melanom stadium IV | Melanom stadium III | Melanom, stadium II | Melanom, Uveal | Melanom na místě | Melanom, oční
-
NCT01886235DokončenoStupeň IV kožní melanom | Recidivující melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom | Stádium IA kožní melanom | Stádium IB kožní melanom
-
NCT01989559DokončenoStupeň IV kožní melanom | Recidivující melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Melanom kůže stadia IIA | Melanom kůže stadia IIB | Kožní melanom stadia IIC | Stádium IIIA kožní melanom | Stádium IA kožní melanom | Stádium IB kožní melanom
-
NCT07347444Zatím nenabíráme
Klinické studie na humanizovaná anti-PD-1 monoklonální protilátka Toripalimab
-
NCT04061928Zatím nenabírámeRakovina gastroezofageálního spojení | Chemoradioterapie | PD-1
-
NCT07457359NáborNeoadjuvantní Toripalimab plus SBRT pro chemorezistentní trojitě negativní karcinom prsu (NEOTRIO-2)TNBC, trojitě negativní rakovina prsu
-
NCT04338282Zatím nenabírámeExtranodální NK/T-buněčný lymfom, nosního typu
-
NCT04778956NáborKarcinom nosohltanu | Chirurgická operace | PD-1
-
NCT07571551Nábor
-
NCT02915432Aktivní, ne náborKarcinom nosohltanu | Adenokarcinom žaludku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom jícnu
-
NCT05757492UkončenoHepatocelulární karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilý pevný nádor
-
NCT04711434Nábor
-
NCT04368273NeznámýRakovina děložního hrdla