Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie JS001 ve srovnání s vysokými dávkami interferonu u pacientů se slizničním melanomem, který byl odstraněn chirurgicky

28. září 2020 aktualizováno: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Randomizovaná, kontrolní, multicentrická studie fáze II rekombinantní humanizované anti-PD-1 mAb pro injekci ve srovnání s vysokými dávkami interferonu u pacientů se slizničním melanomem, který byl odstraněn chirurgicky

Toto je randomizovaná, kontrolní, multicentrická studie fáze II s rekombinantní humanizovanou anti-PD-1 mAb pro injekci ve srovnání s vysokodávkovým interferonem u pacientů se slizničním melanomem, který byl odstraněn chirurgicky.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je multicentrická, otevřená, randomizovaná studie s paralelními skupinami adjuvantní terapie slizničního melanomu za účelem vyhodnocení účinnosti rekombinantní humanizované anti-PD-1 mAb pro injekční podání ve srovnání s vysokodávkovaným interferonem u pacientů s melanomem sliznice, který byl odstraněn chirurgicky. Do studie se zapíše 220 subjektů a randomizovaných 1:1 seskupených do rekombinantní humanizované anti-PD-1 mAb pro injekční skupinu (experimentální skupina) nebo interferonové skupiny (kontrolní skupina). Každá skupina bude mít 110 subjektů. stratifikačním faktorem je stadium onemocnění (I vs II vs III). Celý výzkum trvá asi 60 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

220

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Způsobilí jsou muži a ženy ve věku od 18 do 75 let;
  • Histopatologií bylo potvrzeno, že se jedná o slizniční melanom;
  • skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
  • Kompletní excize primární ohniskové oblasti, chirurgický řez; Všichni pacienti musí mít stav bez onemocnění doložený kompletním fyzikálním vyšetřením a zobrazovacími studiemi před registrací;
  • Nebyla podána žádná adjuvantní terapie;
  • Žádná kontraindikace léčby, periferní krev, normální funkce jater, ledvin a elektrokardiogram jsou normální; WBC≥4,0×10^9/L, PLT≥100×10^9/L, Hgb≥90 g/l; sérový močovinový dusík, cr<ULN; ALT,AST,TBI≤1,5*ULN,
  • Muži nebo ženy ve fertilním věku musí: souhlasit s používáním spolehlivé formy antikoncepce (např. perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko, kontrola sexuální touhy, dvoubariérová metoda kondomu a spermicidní) během období léčby a alespoň 12 měsíců po jejím ukončení. poslední dávka studovaného léku;
  • FT3, FT4 a TSH jsou normální;
  • Musí si přečíst, pochopit a dobrovolně poskytnout písemný informovaný souhlas. Ochota dodržovat harmonogram studijní návštěvy a zákazy a omezení uvedené v tomto protokolu.

Kritéria vyloučení:

  • předchozí léčba protilátkou anti-PD-1/PD-L1/PD-L2;
  • Hypersenzitivita na rekombinantní humanizovanou anti-PD-1 monoklonální mAb nebo její složky;
  • Kožní melanom, oční melanom, původní neznámý melanom;
  • Primární léze byla neúplná;
  • Vyšetření naznačuje, že nádor zůstává nebo metastázuje;
  • Těhotné nebo kojící;Ženy s plodností, ale ne s antikoncepcí;
  • Existují závažné akutní infekce, které nejsou kontrolovány; Existuje hnisavá a chronická infekce a rána je odložitelná;
  • Ti, kteří měli vážné srdeční onemocnění;
  • Zneužívání psychiatrických léků bez vysazení nebo bez předchozího psychiatrického onemocnění.
  • Pacienti s jiným nádorem;
  • Účastnit se současně jiných klinických studií;
  • Pozitivní testy na HIV, HCV, HBsAg nebo HBcAb s pozitivním testem na HBV DNA (>500IU/ml);
  • Pacienti s jakýmkoli aktivním autoimunitním onemocněním nebo zdokumentovanou anamnézou autoimunitního onemocnění nebo anamnézou syndromu, který vyžadoval systémové steroidy nebo imunosupresivní léky, jako je hypofyzitida, pneumonie, kolitida, hepatitida, nefritida, hypertyreóza nebo hypotyreóza;
  • předchozí léčba živou vakcínou během posledních 4 týdnů;
  • Základní zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího zvýšil rizika podávání studovaného léku nebo zatemnil výklad stanovení toxicity nebo nežádoucích účinků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: humanizovaná anti-PD-1 monoklonální protilátka
humanizovaná anti-PD-1 monoklonální protilátka se má podávat intravenózní injekcí 3 mg/kg Q2w, dokud onemocnění neprogreduje nebo nedojde k nepřijatelné snášenlivosti po dobu 1 roku (27 ošetření)
humanizovaná monoklonální protilátka anti-PD-1 (JS001) je protilátka inhibitoru imunitního kontrolního bodu programované smrti-1 (PD-1), která selektivně interferuje s kombinací PD-1 s jeho ligandy, PD-L1 a PD-L2, což má za následek v aktivaci lymfocytů a eliminaci malignity teoreticky.
Ostatní jména:
  • JS001, TAB001
ACTIVE_COMPARATOR: vysoká dávka rekombinantního interferonu a-2B
Pacienti dostávali 15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně ve dnech 1-5. Léčba se opakuje týdně po dobu 4 týdnů v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Poté pacienti dostávají 15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně třikrát týdně po dobu 48 týdnů.
15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně ve dnech 1-5 týdně po dobu 4 týdnů. Poté 15*10^9 U/m2/den rekombinantního interferonu a-2B intravenózně třikrát týdně po dobu 48 týdnů.
Ostatní jména:
  • Alfatronol
  • Glukoferon
  • Heberon Alfa
  • IFN alfa-2B
  • Intron A

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití bez recidivy
Časové okno: 5 let
zhodnotit přežití bez recidivy (RFS) pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez vzdálených metastáz
Časové okno: 5 let
zhodnotit přežití bez vzdálených metastáz u pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
5 let
recidiva – míra přežití bez přerušení po 3 letech
Časové okno: 3 roky
zhodnotit míru přežití bez recidivy po 3 letech u pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokou dávkou interferonu
3 roky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 5 let
zhodnotit celkové přežití (OS) pacientů se slizničním melanomem léčených JS001 a vysokodávkovaným interferonem
5 let
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: 5 let
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jun Guo, MD, PhD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

31. května 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. dubna 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Junshi-JS001-010

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Slizniční melanom

Klinické studie na humanizovaná anti-PD-1 monoklonální protilátka Toripalimab

Prohledejte podobné pokusy