Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testovací protokol pro vlákna typu Cold-sensing (Cold)

1. srpna 2023 aktualizováno: Jenny Tigerholm, Aalborg University

Protokol testování nervové excitability pro vlákna vnímající chlad

Tento projekt si klade za cíl vyhodnotit, zda elektrická stimulace může modulovat práh detekce chladu a práh chladové bolesti. Hypotézou je, že různá elektrická stimulace buď sníží nebo zvýší práh chladu v závislosti na tvaru elektrického stimulu. Pokud by bylo možné použít kombinaci elektrických stimulů a stimulů chladu, mohlo by to vést k nové metodě pro odhad vlastností excitability vláken citlivých na chlad. Podprojekt probíhá v 1 sezení (1,5 hodiny).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Nordjylland
      • Aalborg, Nordjylland, Dánsko, 9220
        • Aalborg University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a ženy
  • 18-80 let
  • Mluvit a rozumět anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo kojení
  • Drogová závislost definovaná jako užívání konopí, opioidů nebo jiných drog
  • Předchozí a současné neurologické, muskuloskeletální nebo duševní nemoci (např. epilepsie, neuropatie, fibromyalgie a deprese)
  • Kožní choroby
  • Stavy v minulosti, které mohou vést k neuropatii
  • Neschopnost spolupracovat
  • Současné užívání léků, které mohou ovlivnit studii, např. analgetika
  • Předchozí traumatický zážitek z úrazu elektrickým proudem
  • Konzumace alkoholu nebo léků proti bolesti během posledních 24 hodin
  • Účast na jiných studiích bolesti během období studie
  • Pacienti s onemocněním srdce (např. kardiostimulátor).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Studijní skupina
Jiný: Elektrická stimulace
Na začátku sezení bude účastníkům připevněna elektroda na kotník. K odhadu prahu elektrického vnímání bude použita elektrická stimulace. Tento práh bude použit jako stimulační stimuly, když se posuzují různé tepelné prahy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh detekce chladu
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Prahová hodnota detekce chladu bude odhadnuta snížením teploty, dokud subjekty nepocítí pocit chladu.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh detekce chladu s podmiňujícími elektrickými podněty
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Prahová hodnota detekce chladu bude odhadnuta snížením teploty, dokud subjekty nepocítí pocit chladu. Současně bude aplikována elektrická stimulace.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh detekce tepla
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Prahová hodnota detekce tepla bude odhadnuta zvyšováním teploty, dokud subjekty nepocítí pocit tepla.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh detekce tepla s podmiňujícími elektrickými podněty
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Prahová hodnota detekce tepla bude odhadnuta zvyšováním teploty, dokud subjekty nepocítí pocit tepla. Současně bude aplikována elektrická stimulace.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Teplý práh bolesti
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh teplé bolesti bude odhadován zvyšováním teploty, dokud subjekty nepocítí bolestivý pocit tepla.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Teplý práh bolesti s podmiňujícími elektrickými podněty
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh teplé bolesti bude odhadován zvyšováním teploty, dokud subjekty nepocítí pocit teplé bolesti. Současně bude aplikována elektrická stimulace.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh bolesti za studena
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Prah studené bolesti bude odhadnut snížením teploty, dokud subjekty nepocítí bolestivý pocit tepla.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Studený práh bolesti s podmiňujícími elektrickými podněty
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh studené bolesti bude odhadnut snížením teploty, dokud subjekty nepocítí pocit studené bolesti. Současně bude aplikována elektrická stimulace.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Pocit tepu 1
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Vyšetřovatel požádá účastníka, aby ohodnotil pocit pomocí dotazníku. Stupnice bude 0-10, kde 0 znamená žádný pocit a 10 je nejhorší představitelný pocit.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Pocit pulzu 2
Časové okno: Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Vyšetřovatel požádá účastníka, aby ohodnotil pocit pomocí dotazníku. Stupnice bude od 0 do 10, kde 0 znamená žádný pocit a 10 nejhorší představitelný pocit.
Během relace 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 3 minuty.
Práh vnímání
Časové okno: Během sezení 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 15 minut.
Práh vnímání pro kožní elektrickou stimulaci bude odhadnut pro dva různé tvary pulzu elektrického stimulu. Práh vnímání je definován jako elektrický proud potřebný k tomu, aby účastník vnímal podnět. Práh vnímání bude odhadnut metodou limitů.
Během sezení 1. Odhad výsledku měření trvá přibližně 15 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aalborg University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jenny Tigerholm, Aalborg University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • N-20200014 5-subproject

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Elektrická stimulace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení