Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Hyper-IgD syndrom in Japan

Celkem 428 výsledků

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie ETC-1002 u pacientů s hyper-LDL cholesterolémií

Hyper-low-density Lipoprotein (LDL) Cholesterolémie

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie ETC-1002 u pacientů s hyper-LDL cholesterolémií

Hyper-low-density Lipoprotein (LDL) Cholesterolémie

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Vzorce praxe a výsledky pacientů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem v Japonsku v reálném světě

Myelodysplastické syndromy s nižším rizikem

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 ASTX030 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Syndromy suchého oka

Japonsko
Takeda

Nábor

Studie Teduglutidu u Japonců se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad dlouhodobým podáváním tablet Inovelon u pacientů s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie Volasertibu s azacitidinem nebo bez něj u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Nagoya University
Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ADR-001 pro IgA nefropatii

Glomerulonefritida, IGA

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky a snášenlivosti perorálního azacitidinu u japonských pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Biotronik SE & Co. KG
Biotronik Japan, Inc.

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost antitachykardické stimulace (BIO|ATP) (BIO|ATP)

Implantovatelný kardioverter-defibrilátor (ICD)

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pozdní fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze II KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ-30979754 (decitabin) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie KCT-0809 u pacientů se syndromy suchého oka

Syndromy suchého oka

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Staženo

Kombinovaná léčba SyB C-1101 a azacytidinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Osaka University
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Vztah mezi deficitem CETP a aterosklerózou u pacientů s hyperalfalipoproteinémií (INFINITY)

Hyper-LDL-cholesterolémie | Nízká aktivita CETP | Nedostatek CETP | Hyperalfalipoproteinémie | Vysoká hladina zbytkového cholesterolu

Japonsko
Takeda
Takeda

Dokončeno

Rozšířená studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva, kteří absolvovali 24 týdnů léčby v SHP633-306 nebo TED-C14-004

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských účastníků se syndromem krátkého střeva

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Keio University

Neznámý

Konfokální mikroskopie a slzná žláza u Sjogrenova syndromu

Primární Sjogrenův syndrom

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Syndromy suchého oka

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie teduglutidu u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které jsou 4 měsíce nebo starší

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky Teduglutidu u japonských subjektů se syndromem krátkého střeva (SBS) závislým na PN

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Phase 2 Study of KLS-0611 in Patients With Dry Eye Syndromes

Syndromy suchého oka

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze 1 studie ASTX727 u subjektů s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem

Myelodysplastické s nižším rizikem

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS) – rozšiřující studie

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie k analýze výskytu transformace z myelodysplastického syndromu na akutní myeloidní leukémii u pacientů s myelodysplastickým syndromem, kteří dostávali Revlimid® 5 mg tobolky a kteří pokračují nebo již nepokračují v léčbě Revlimidem

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Japonsko
Nagoya University

Neznámý

Zlepšení citlivosti baroreflexu v OSAS

Syndrom obstrukční spánkové apnoe

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie SyB C-1101 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Tokyo Medical University

Nábor

Střední nervové napětí a měření aplikovaného tlaku u pacientů se syndromem karpálního tunelu

Syndrom karpálního tunelu

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšířená studie KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

A Clinical Study of KRN321 in Adult Subjects With Myelodysplastic Syndrome

MDS

Japonsko, Korejská republika
Celgene

Dokončeno

Study of CC-5013 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Effectiveness for Japanese Patients With Symptomatic Anemia Associated With Myelodysplastic Syndrome With a Del(5)(q31-33) Abnormality.

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Shire

Dokončeno

Studie u japonských pediatrických pacientů se syndromem krátkého střeva (SBS), kteří jsou závislí na parenterální podpoře

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Průzkumná studie pro sucho v ústech u pacientů se Sjögrenovým syndromem

Sjogrenův syndrom | Xerostomie

Japonsko
University of Occupational and Environmental Health

Neznámý

Účinnost kapsulárního napínacího kroužku při prevenci smrštění přední kapsle po operaci katarakty u exfoliačního syndromu (Effect of CTR)

Šedý zákal s exfoliačním syndromem

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Osilodrostatu u Cushingova syndromu

Cushingův syndrom | Ektopický kortikotropinový syndrom | Adrenální adenom | Karcinom nadledvin | AIMAH | PPNAD

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie oční suspenze OPC-12759

Syndromy suchého oka

Japonsko
Shire
Takeda

Dokončeno

Studie u japonských dětí se syndromem krátkého střeva, které dokončily SHP633-302

Syndrom krátkého střeva

Japonsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III KCT-0809 u pacientů se suchým okem se Sjögrenovým syndromem

Suché oko se Sjögrenovým syndromem

Japonsko
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DSP-7888 u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kanakinumabu podávaného po dobu 6 měsíců (24 týdnů) u japonských pacientů s periodickými syndromy spojenými s kryopyrinem s následnou fází prodloužení

Familiární nachlazení autoinflamatorní syndrom | Muckle-Wellsův syndrom | Novorozenecké multisystémové zánětlivé onemocnění | Periodické syndromy spojené s kryopyrinem

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti luspaterceptu (ACE-536) pro léčbu anémie způsobené myelodysplastickým syndromem IPSS-R s velmi nízkým, nízkým nebo středním rizikem (MDS) u japonských subjektů, které nevyžadují transfuzi červených krvinek

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze Ib panobinostatu (LBH589) v kombinaci s 5-azacitidinem u pacientů s myelodysplastickými syndromy (MDS), chronickou myelomonocytární leukémií (CMML) nebo akutní myeloidní leukémií (AML)

Myelodysplastické syndromy (MDS) | Akutní myeloidní leukémie (AML) | Chronická myelomonocytární leukémie (CMML)

Japonsko
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, hladin léčiva a bezpečnosti luspaterceptu (ACE-536) pro léčbu anémie způsobené IPSS-R myelodysplastickým syndromem s velmi nízkým, nízkým nebo středním rizikem u čínských a japonských účastníků s prstencovými sideroblasty, kteří vyžadují červenou krev Buněčné transfuze

Myelodysplastické syndromy

Čína, Japonsko

Clinical Trials on Hyper-IgD syndrom in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa