Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Blokátor receptoru pro angiotenzin-Valsartan 80 mg, PO (perorálně), jednou denně

Celkem 520 výsledků

Yonsei University

Dokončeno

Srovnání beta-blokátoru a blokátoru receptoru pro angiotenzin pro potlačení expanze aneuryzmatu u pacientů s aneuryzmatem malé břišní aorty a hypertenzí (BASE Trial)

Malé aneuryzma břišní aorty

Korejská republika
Kitakyushu-Tsuyazaki Hospital

Dokončeno

Valsartan Optimální terapie proti zvýšenému domácímu výzkumu krevního tlaku（VOYAGER）Studie

Hypertenze

Japonsko
LG Life Sciences

Dokončeno

Klinická studie fáze III k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinace lerkanidipinu/valsartanu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Korejská republika
Hannover Medical School
DLR German Aerospace Center

Staženo

Vlivy inhibice angiotensin-neprilysinu na aktivitu sympatiku při srdečním selhání (ARNI-Sy)

Srdeční selhání

Německo
Josep M Cruzado

Nábor

Blokáda renin-angiotenzinového systému u pacientů po transplantaci ledvin s přítomností PEC v moči

Chronická aloštěpová nefropatie ledvin

Španělsko
Qingdao Central Hospital

Zatím nenabíráme

Sakubitril/valsartan versus valsartan pro hypertenzní pacienty s akutním infarktem myokardu

Infarkt myokardu | Hypertenze

Čína
KVT-Study Group
Yokohama City University; Showa University; Kitasato University; St. Marianna University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Kanagawa Valsartan Trial (KVT): Účinky valsartanu na renální a kardiovaskulární onemocnění

Hypertenze | Chronické onemocnění ledvin

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinky sakubitrilu/valsartanu na spotřebu srdečního kyslíku a účinnost srdeční činnosti u pacientů se srdečním selháním (TurkuPET)

Srdeční selhání

Finsko
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Sacubitril/Valsartan versus Valsartan u srdečního selhání

Srdeční selhání

Egypt
Guangdong Provincial People's Hospital

Neznámý

Účinnost a bezpečnost sakubitrilu/valsartanu u pacientů s udržovací hemodialýzou se srdečním selháním (ESARHD-HF)

Srdeční selhání | Komplikace hemodialýzy

Čína
National Institute of Cardiovascular Diseases,...

Dokončeno

Safety and Tolerability of Sacubitril/Valsartan in Heart Failure Patient With Reduced Ejection Fraction

Srdeční selhání, systolické

Pákistán
HK inno.N Corporation

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30061 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie porovnávající MICARDIS® (Telmisartan) a COZAAR® (Losartan) u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí pomocí ambulantního monitorování krevního tlaku (ABPM)

Hypertenze
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Hypertenze
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Neznámý

Účinnost a bezpečnost současného podávání telmisartanu/rosuvastatinu u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

Effects of Blood Pressure Reduction on High Sensitivity C-Reactive Protein (hsCRP)

Hypertenze
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie porovnávající MICARDIS® (Telmisartan) a COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí pomocí ambulantního monitorování krevního tlaku (ABPM) (TOPAS)

Hypertenze
LanZhou University

Neznámý

Effect of Fully Blocking Type 1 Angiotensin Receptor on Target Organ Damage of Postmenopausal Hypertensive Women

Hypertenze
Novartis

Dokončeno

Diva – Účinky 12týdenní léčby vysokými dávkami valsartanu (320 mg) a amlodipinu na endoteliální funkci u hypertoniků s metabolickým syndromem

Hypertenze | Metabolický syndrom
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Neznámý

Bioekvivalenční studie porovnávající kombinovanou tabletu cilnidipinu/valsartanu se současným podáváním cilnidipinu a valsartanu

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
The Children's Hospital of Zhejiang University...

Neznámý

Studie o léčbě dětí s purpurovou nefritidou pomocí granulí Huaiqihuang

Henoch Schönlein Purpura Nefritida

Čína
Novartis

Dokončeno

Posouzení účinků valsartanu na albuminurii/proteinurii u hypertenzních pacientů s diabetes mellitus 2.

Proteinurie | Mikroalbuminurie

Egypt
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu versus placebo na toleranci zátěže u pacientů se srdečním selháním

Diastolická dysfunkce, symptomatické srdeční selhání

Švýcarsko, Německo
Kumamoto University

Ukončeno

Studie Valsartan u kardiovaskulárního onemocnění s renální dysfunkcí (V-CARD).

Hypertenze

Japonsko
Novartis

Dokončeno

A Study to Compare Treating Hypertension With Valsartan 160 MG to Valsartan 320 Mg

Hypertenze

Německo
Novartis

Dokončeno

Studie popisující vaskulární a renální účinky a bezpečnost valsartanu u pacientů s vysokým krevním tlakem

Hypertenze

Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Srovnávací studie valsartanu a amlodipinu versus samotný amlodipin u hypertenze

Hypertenze

Švýcarsko
Chongqing Medical University

Zatím nenabíráme

The Effect of Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibition on Cardiac Fibrosis in Patients With HFpEF (ARNICFH)

Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Čína
Samsung Medical Center

Neznámý

The Change of Urinary Angiotensinogen Excretion After Valsartan Treatment in Patients With Persistent Proteinuria

Proteinurie | Chronické onemocnění ledvin

Korejská republika
Novartis

Dokončeno

A Study Of Valsartan Used To Treat Hypertension For Up To 13 Months In Hypertensive Children Ages 6 - 16 Years Of Age

Hypertenze

Německo, Spojené státy
Jikei University School of Medicine

Neznámý

Studie morbidity-mortality a remodelace s valsartanem

Hypertenze | Ischemická choroba srdeční | Městnavé srdeční selhání

Japonsko
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Dokončeno

Zlepšení výsledků u pacientů s onemocněním ledvin v důsledku diabetu

Hypertenze | Diabetes | Nemoc ledvin

Spojené státy
Trinity Hypertension & Metabolic Research Institute
Allergan Sales, LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a nebivololu/valsartanu u hypertenzních pacientů s LVH (BVreduce)

Krevní tlak | Hypertrofie, levá komora | Komplikovaná hypertenze

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Effect of Valsartan on Proteinuria in Patients With Hypertension and Diabetes Mellitus

Hypertenze | Cukrovka typu 2 | PROTEINURIA
Novartis

Dokončeno

Efficacy and Safety of Fluvastatin or Valsartan and Their Combination in Dyslipidemic Patients With Hypertension and Endothelial Dysfunction

Hypertenze | Dyslipidémie

Ruská Federace
Novartis

Dokončeno

8 Weeks Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Valsartan in Combination With Aliskiren Compared to Valsartan Alone in Patients With Stage 2 Hypertension (VANTAGE)

Hypertenze 2. fáze

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

A Study in Patients With Diabetes Mellitus Type II of the Effect on Albuminuria of 24 Week Treatment With Valsartan, Benazepril, and Valsartan+Benazepril

Hypertenze | Diabetická nefropatie

Švýcarsko
Dong-A University

Dokončeno

Vliv dávky blokátoru angiotenzinových receptorů valsartanu a genetického polymorfismu na ventrikulární remodelaci po IM (VALID)

Infarkt myokardu

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakokinetika po jednorázové dávce valsartanu u japonských pediatrických pacientů

Hypertenze | Chronické onemocnění ledvin | Nefrotický syndrom

Japonsko
Novartis

Dokončeno

A Study Of Valsartan Used To Treat Hypertension For Up To 56 Weeks In Children Ages 1 - 5 Years Who Have Hypertension

Hypertenze

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences
Johns Hopkins University

Ukončeno

Angiotenzinové receptory a mitochondriální úbytek související s věkem u pacientů s HIV (RAS-HIV)

HIV | Sarkopenie | Stárnutí | Antagonisté receptoru angiotensinu

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

A Study of Valsartan Administered Once Daily Versus Twice Daily, in Patients With Stable, Chronic Heart Failure

Chronické srdeční selhání

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Změny v NT-proBNP, bezpečnosti a snášenlivosti u pacientů s HFpEF s příhodou WHF (dekompenzace HFpEF), kteří byli stabilizováni a zahájeni v době nebo do 30 dnů po dekompenzaci (PARAGLIDE-HF)

Srdeční selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF)

Spojené státy, Kanada
EMS

Staženo

Fixní kombinace valsartanu + rosuvastatinu versus jejich izolované složky pro hypertenzi a dyslipidémii.

Hypertenze | Dyslipidémie
Brigham and Women's Hospital
Novartis

Ukončeno

Snížení tlaku v plicní tepně pomocí ENTresto (sakubitril/valsartan) (PARENT)

Městnavé srdeční selhání

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Odpověď na dávku valsartanu na systolický krevní tlak vsedě u dětí ve věku 6 měsíců - 5 let s vysokým krevním tlakem

Hypertenze

Švédsko, Belgie, Maďarsko, Indie, Itálie, Polsko, Krocan, Spojené státy, Brazílie, Francie, Jižní Afrika
Novartis

Dokončeno

Studie VALIDATE s valsartanem pro pacienty s časnou fází srdečního selhání

Hypertenze | Městnavé srdeční selhání
Korea University Anam Hospital

Dokončeno

Srovnání účinků telmisartanu a valsartanu na objem neointimy u diabetu

Ischemická choroba srdeční | Hypertenze | Diabetes

Korejská republika
University of Leipzig

Aktivní, ne nábor

Hemodynamické účinky ARNI na neinvazivní tlakově-objemovou analýzu u pacientů s chronickým srdečním selháním (ARNI-PVA)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Německo
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Výsledky vyšetření hlášené pacientem po zahájení lékové terapie přípravkem Entresto (sacubitril/valsartan) při srdečním selhání (PROVIDE-HF)

Srdeční selhání, systolické

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Blokátor receptoru pro angiotenzin-Valsartan 80 mg, PO (perorálně), jednou denně

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa