Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát / Salmeterol Xinafoát ROTACAP

Celkem 547 výsledků

GlaxoSmithKline

Staženo

Studie u pacientů se středně těžkým astmatem k porovnání farmakokinetiky a farmakodynamických účinků flutikasonpropionátu a salmeterolu podávaných prostřednictvím inhalátoru ROTAHALER® ve srovnání s inhalátorem DISKUS®

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie optimalizace zařízení ROTAHALER

Astma

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Dey

Dokončeno

Studie zjišťování dávek hodnotící bezpečnost a účinnost u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti QVM149 (indakaterol acetát / glykopyrronium bromid / mometason furoát) versus salmeterol xinafoát / flutikason propionát u dětí ve věku od 12 let do méně než 18 let s astmatem

Astma
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

MGR001 / Advair Diskus Místní studie ekvivalence u astmatu

Astma

Spojené státy
Neothetics, Inc

Dokončeno

Studie dávkování (LIPO-102-CL-11)

Konturové vady břicha

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

SERETIDE 100/50 bd (dvakrát denně) versus FLIXOTIDE 100 bd jako úvodní udržovací terapie u středně těžkého astmatu u dospělých

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg BID s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Kanada, Filipíny, Brazílie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená otevřená srovnávací studie pro srovnání léčby u pacientů ve věku 4 až 11 let s astmatem

Astma

Spojené státy
Oriel Therapeutics

Dokončeno

Studie klinické účinnosti salmeterol xinafoátu/flutikason propionátu u astmatu

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Použití kombinace flutikason propionát/salmeterol po návštěvě pohotovostního oddělení

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k posouzení bezpečnosti flutikason propionátu/salmeterolu 100/50 hydrofluoroalkanu (HFA) versus flutikason propionátu 100 HFA u dětí s astmatem

Astma

Spojené státy, Ruská Federace, Kanada, Německo, Peru, Austrálie, Mexiko, Chile, Kostarika, Španělsko, Polsko, Litva, Lotyšsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studium fyziologie dýchacích cest u dospělých. Inhalátor SERETIDE DISKUS® a inhalátor FLIXOTIDE® jsou ochranné známky společnosti GSK Croup of Companies.

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fyziologie dýchacích cest u dětí SERETIDE DISKUS ® Inhlaer a FLIXOTIDE® Inhaler jsou ochranné známky společností skupiny GSK.

Astma

Spojené království, Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické hodnocení GW815SF HFA MDI u pediatrických pacientů s bronchiálním astmatem

Bronchiální astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie měření kontroly astmatu u pediatrických a dospívajících subjektů, jejichž astma se zhoršuje aktivitou nebo cvičením

Bronchospasmus | Bronchospasmus vyvolaný aktivitou/cvičením

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Seretide versus Flixotide u astmatických dětí nekontrolovaných inhalačními kortikosteroidy

Astma

Ruská Federace, Belgie, Polsko, Španělsko, Dánsko, Itálie, Švédsko, Holandsko, Francie, Litva, Lotyšsko, Norsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie RV-39 u pacientů, kteří mají také astma

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie vícedávkového inhalátoru suchého prášku flutikason propionát ve srovnání s vícedávkovým inhalátorem suchého prášku flutikason propionát/salmeterol

Astma

Spojené státy, Gruzie, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GSK3772847 u subjektů se středně těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Ruská Federace, Mexiko, Austrálie, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pediatrická studie astmatu využívající postupnou léčbu dvěma léky proti astmatu schválenými Úřadem pro potraviny a léky

Astma

Holandsko
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie k určení, zda má motivující vzdělávání v oblasti astmatu (zlepšení compliance) vliv na kontrolu astmatu

Astma

Dánsko, Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie kontroly astmatu

Astma

Kanada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Salmeterol xinafoát a flutikason propinátový prášek pro inhalaci pro astma

Astma

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků s blokem aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

Astma

Spojené státy, Peru, Keňa, Portoriko
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků bez bloku aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
FLUIDDA nv

Dokončeno

Porovnejte účinky přípravku Seretide® Evohaler a generického salmeterol/flutikason hydrofluoralkanového (HFA) tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) na funkční parametry respiračního zobrazení u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Advair HFA pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení kontroly příznaků CHOPN u pacientů léčených tiotropium bromidem 18 mcg jednou denně samotným, ADOAIR 50/250 mcg dvakrát denně samotným nebo ADOAIR 50/250 mcg plus tiotropium bromidem 18 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada
Novartis

Dokončeno

Vyšetření profilu 24hodinového nuceného výdechového průtoku za 1 sekundu (FEV1) jedné dávky indakaterolu/mometasonu podané prostřednictvím zařízení TWISTHALER® u dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Německo, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Inhalátor ADVAIR® DISKUS® (Flutikason propionát/Salmeterol) versus inhalátor SEREVENT® DISKUS® (Salmeterol) pro léčbu exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci. Inhalátor ADVAIR® DISKUS® a inhalátor SEREVENT® DISKUS® jsou ochranné známky skupiny společností GSK.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakovigilanční studie k hodnocení bezpečnosti SERETIDE u účastníků s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinické výsledky tiotropia plus flutikason propionát/salmeterol ve srovnání s tiotropiem pro chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) v Koreji

Chronická obstrukční plicní nemoc

Korejská republika
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Síťová zkouška pro výzkum a vzdělávání dětského astmatu (CARE) – nejlepší doplňková terapie poskytující efektivní odpověď (BADGER) (BADGER)

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Inhalátor ADVAIR DISKUS® (Flutikason propionát/Salmeterol) versus SEREVENT DISKUS® (Salmeterol) Inhlaer na zánětlivé buňky a markery u chronické obstrukční plicní nemoci. Inhalátory ADVAIR DISKUS® a SEREVENT DISKUS® jsou ochrannými známkami skupiny společností GSK.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení farmakokinetiky a snášenlivosti flutikasonpropionátu MDPI a flutikasonpropionátu/salmeterolu MDPI ve srovnání s vysoce účinnými FLOVENT® DISKUS® a ADVAIR® DISKUS® u pacientů s přetrvávajícím astmatem ve věku 12 let a starších

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikason propionátu (Fp) vícedávkového suchého práškového inhalátoru (MDPI) a flutikason propionátu/salmeterolu (FS) MDPI u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek salmeterolové složky flutikasonu/Salmeterolu Spiromax ve srovnání s flutikasonem Spiromax a Advair Diskus u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Flutikason propionát / Salmeterol Xinafoát ROTACAP

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa