Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Inhalátor suchého prášku flutikason/salmeterol 100/50

Celkem 236 výsledků

Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Využití mobilních zařízení a internetu ke zefektivnění klinického hodnocení astmatu (MICT)

Astma

Spojené státy
Cipla Ltd.

Dokončeno

BE studie inhalačního prášku flutikason propionát/salmeterol u pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
Actavis Inc.

Staženo

Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie porovnávající účinnost kombinace flutikason/salmeterol s Advair u astmatiků

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba symptomatického astmatu u dětí

Astma

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

6měsíční studie bezpečnosti a přínosů ADVAIR u dětí ve věku 4-11 let (VESTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Ruská Federace, Ukrajina, Argentina, Německo, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Thajsko, Korejská republika, Rakousko, Belgie, Maďarsko, Itálie, Slovensko, Malajsie, Česko, Mexiko, Spojené... a více
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie pro flutikason propionát 100 mcg/Salmeterol Xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline
Parexel

Dokončeno

SAS115359: Šestiměsíční studie k posouzení bezpečnosti a přínosu kombinace inhalovaného flutikason propionátu/salmeterolu ve srovnání s inhalačním flutikason propionátem při léčbě astmatu u dospívajících a dospělých (12 let a starších). (AUSTRI)

Astma

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Bulharsko, Argentina, Peru, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Belgie, Itálie, Maďarsko, Korejská republika, Rakousko, Rumunsko, Kolumbie, Slovensko, Spojené království a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv salmeterol xinafoátu/flutikason propionátu (50/500 µg BID) na průběh onemocnění a frekvenci exacerbací u pacientů s CHOPN Zlaté stadium III a IV

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Podzimní virová pediatrická studie

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12měsíční studie srovnávající flutikason propionát/salmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinovaný produkt 250/50 mcg dvakrát denně s flutikason propionátem (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dvakrát denně u symptomatických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Argentina, Filipíny, Kanada, Brazílie
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ukončeno

Salmeterol/Flutikason 50/500 mcg prášek k inhalaci Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg prášek k inhalaci u pacientů s CHOPN (COPD)

COPD

Krocan
Arthur F Gelb MD

Dokončeno

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie k určení, zda má motivující vzdělávání v oblasti astmatu (zlepšení compliance) vliv na kontrolu astmatu

Astma

Dánsko, Švýcarsko
West-Ward Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence flutikason propionátu a salmeterol xinafoátu (100 μg/50 μg)

Astma

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/Salmeterol/Flutikason kombinovaná léčba s fixní dávkou prostřednictvím Discair vs Tiotropium prostřednictvím Handihaler + Salmeterol/Flutikason Via Diskus bezplatná kombinovaná léčba

COPD

Krocan
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence pro flutikason propionát a salmeterol xinafoát

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky testu kontroly astmatu hodnoceného pacientem ve srovnání s údaji z deníkové karty

Astma

Německo
Far Eastern Memorial Hospital
Research Ethics Review Committee

Neznámý

Porovnání účinnosti léčby s vysokou a střední dávkou flutikasonu v kombinaci se salmeterolem u pacientů s CHOPN

Kvalita života | Procento roční akutní exacerbace

Tchaj-wan
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem salmeterol xinafoátem a SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalence

Řecko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posouzení přechodu ze salmeterolu/flutikasonu na indakaterol/glykopyrronium u kohorty pacientů s CHOPN (FLASH)

COPD

Indie, Jižní Afrika, Egypt, Austrálie, Izrael, Libanon, Krocan, Filipíny, Malajsie, Tchaj-wan, Saudská arábie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence flutikason propionátu 250 mcg a salmeterolu xinafoátu 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 prášek k inhalaci/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Salmeterol xinafoát a flutikason propinátový prášek pro inhalaci pro astma

Astma

Čína
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Nejlepší afroamerická reakce na léky na astma (BARD)

Astma

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení kontroly příznaků CHOPN u pacientů léčených tiotropium bromidem 18 mcg jednou denně samotným, ADOAIR 50/250 mcg dvakrát denně samotným nebo ADOAIR 50/250 mcg plus tiotropium bromidem 18 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Organon and Co

Dokončeno

Studie kombinace mometasonfuroát/formoterol a flutikason/salmeterol u přetrvávajících astmatiků dříve léčených inhalačními glukokortikosteroidy (P04139)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek a bezpečnost dvou dávek QVM149 ve srovnání s kombinací fixních dávek salmeterolu/flutikasonu u pacientů s astmatem.

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království, Čína, Rumunsko, Bulharsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterolem xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Sdružená analýza FP_SX_250_50

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dávková odezva salmeterolu u dětí

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Léčba částečné reverzibilní chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Holandsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 250 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Dokončeno

Studie k posouzení výskytu lokálních orofaryngeálních a laryngeálních nežádoucích účinků přípravku Advair DISKUS 250/50 mcg BID

Astma | Kandidóza, orální | Poruchy hlasu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
University of Miami

Staženo

Účinek inhalačního glukokortikoidu s dlouhodobým účinkem beta adrenergního agonisty na endoteliální funkci u CHOPN

COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) Posthospitalizační studie

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Norsko

Hledat v klinických studiích: Inhalátor suchého prášku flutikason/salmeterol 100/50

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa