Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: fluticasone 100mcg/ salmeterol 50mcg

Celkem 464 výsledků

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
AstraZeneca

Dokončeno

Atlantis Symbicort

Astma
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

A 12 Week Study of QVA149 Compared to Fluticasone/Salmeterol (Advair) for Treatment of COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc

Kolumbie, Indie, Belgie, Argentina, Česká republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Bulharsko, Argentina, Kanada, Chile, Filipíny, Jižní Afrika, Thajsko, Holandsko, Korejská republika, Maďarsko, Spojené království
University of Chicago
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pilotní studie mechanismu synergie mezi FP a salmeterolem v prevenci exacerbací CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
FLUIDDA nv

Dokončeno

Porovnejte účinky přípravku Seretide® Evohaler a generického salmeterol/flutikason hydrofluoralkanového (HFA) tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) na funkční parametry respiračního zobrazení u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie opakovaných dávek flutikason propionátu/salmeterolu versus flutikason propionát + salmeterol u astmatiků

Astma

Německo
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I (SALBLOCK) (SALBLOCK)

Zdravé dobrovolnické studium

Finsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie kontroly astmatu

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie měření kontroly astmatu u pediatrických a dospívajících subjektů, jejichž astma se zhoršuje aktivitou nebo cvičením

Bronchospasmus | Bronchospasmus vyvolaný aktivitou/cvičením

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie alergické rýmy u pacientů, kteří mají také astma

Astma

Spojené státy, Estonsko, Kanada, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Viapaed Study In Children And Adolescents With Asthma

Astma

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení nástupu účinku u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených přípravkem Symbicort® ve srovnání s přípravkem Seretide® (SPEED)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Brazílie, Spojené království, Německo, Filipíny, Dánsko, Austrálie, Argentina, Indie, Belgie
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Farmakokinetika současného podávání Seretide 250 Diskus (HCP0910) a tobolky Spiriva k inhalaci (HGP1011)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol s obvyklými inhalačními kortikosteroidy (ICS)/dlouhodobě působícími beta-agonisty (LABA) u perzistujícího astmatu

Astma

Německo, Francie
Daewoong Bio Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost rhEGF očních kapek u zdravých mužů

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků s blokem aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků bez bloku aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

GW815SF pro chronickou obstrukční plicní nemoc (chronická bronchitida, emfyzém)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol a flutikason propionát/salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Rumunsko, Ukrajina, Spojené státy, Chile, Řecko, Peru
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky u pacientů užívajících kombinaci flutikason-propionát/salmeterol nebo jiné inhalační kortikosteroidy

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem salmeterol xinafoátem a SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalence

Řecko
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky a náklady spojené se zahájením udržovací léčby kombinací flutikason propionát 250 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg (FSC) versus anticholinergika včetně tiotropia (TIO) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Fáze III klinické studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalační prášek/GSK u pacientů s asthma (AERO-PD)

Astma

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem

Astma

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pediatrický přípravek ADVAIR DISKUS versus perorální žvýkací tablety Montelukast

Astma

Peru, Mexiko, Argentina, Kostarika, Krocan, Kolumbie, Venezuela
University of Wisconsin, Madison
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv salmeterolu na funkci eosinofilů (EOS).

Alergické astma

Spojené státy
University of Chicago

Dokončeno

Studie CAP1-6D u pacientů s lokálně pokročilým nebo chirurgicky resekovaným adenokarcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posouzení přechodu ze salmeterolu/flutikasonu na indakaterol/glykopyrronium u kohorty pacientů s CHOPN (FLASH)

COPD

Indie, Jižní Afrika, Egypt, Austrálie, Izrael, Libanon, Krocan, Filipíny, Malajsie, Tchaj-wan, Saudská arábie
Almirall, S.A.

Dokončeno

A Single-dose, Randomised, Crossover, Placebo-controlled Study Assessing Two Fixed-dose Combinations of Inhaled Long-acting Beta-agonist and Corticosteroid

Astma

Německo, Spojené království
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dávková odezva salmeterolu u dětí

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Symbicort Nástup účinku 1

Astma
JHSPH Center for Clinical Trials
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Modifikátor leukotrienu nebo kortikosteroid nebo kortikosteroid-salmeterol Trial

Astma

Spojené státy
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dávka se stupňující se, jednorázová perorální klinická studie fáze I u zdravých lidí s flunotinibem

Zdravý člověk

Čína
Fudan University
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... a další spolupracovníci

Neznámý

Účinnost a bezpečnost salmeterolu/flutikason propionátu vs atropium/albuterol u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pilotní studie srovnávající tiotropium (Spiriva) se salmeterolem (Serevent) plus flutikason (Flixotid) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Jižní Afrika
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost 60mcg/30mcg rekombinantních vakcín proti hepatitidě B u lidí, kteří nereagovali na rutinní podávání vakcín proti hepatitidě B

Žloutenka typu B
AstraZeneca

Dokončeno

Studie průchodnosti dýchacích cest

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království, Švédsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Nová technologie pro hodnocení léčby chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
University of Pennsylvania

Dokončeno

Pilotní studie tolcaponu u kuřáků

Závislost na nikotinu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
Johns Hopkins University

Dokončeno

Kontrola prostředí jako doplňková terapie u dětského astmatu (ECATCh)

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k porovnání QVM149 a bezplatné trojkombinace salmeterol/flutikason + tiotropium (ARGON)

Astma

Německo, Indie, Izrael, Polsko, Argentina, Ruská Federace, Řecko, Srbsko, Krocan, Maďarsko, Mexiko, Peru, Slovensko, Česko, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Vietnam, Španělsko, Kolumbie, Chile
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická randomizovaná 52týdenní léčebná dvojitě zaslepená, trojitá fiktivní paralelní skupinová studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti QMF149 ve srovnání s mometasonfuroátem u účastníků s astmatem

Astma

Čína, Německo, Spojené státy, Indie, Korejská republika, Rumunsko, Jižní Afrika, Chorvatsko, Egypt, Ruská Federace, Estonsko, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Bulharsko, Česko, Lotyšsko, Guatemala, Srbsko, Japonsko, Mexiko, Spojené království a více
AstraZeneca

Dokončeno

Studie aclidinium bromidu/formoterol fumarátu ve srovnání se salmeterolem/flutikason propionátem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Rakousko, Bulharsko, Kanada, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Holandsko, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Efficacy, Safety, and Tolerability of Dupilumab in Patients With Persistent Moderate to Severe Eosinophilic Asthma

Astma

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: fluticasone 100mcg/ salmeterol 50mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa