Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GP protein, Ebola virus

Celkem 26726 výsledků

Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Dokončeno

Fáze I klinické studie k vyhodnocení vektorové vakcíny Ebola adenovirus (Ad5-EBOV) u zdravých dospělých.

Virus Ebola

Čína
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Ukončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u člověka (FIH) pro intravenózní (IV) TKM-100802

Infekce virem Ebola

Spojené státy
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Tianjin Cansino Biotechnology Inc; Beijing Institute of Bioengineering, Academy...

Dokončeno

Zkouška fáze I k vyhodnocení Ad5-EBOV u zdravých dospělých Afričanů v Číně.

Virus Ebola

Čína
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
Thai Red Cross AIDS Research Centre; University of Hawaii; Queen Savang Vadhana...

Dokončeno

72týdenní randomizovaná klinická studie porovnávající bezpečnost a účinnost tří počátečních antiretrovirových režimů – GPO-VIR S (d4T/3TC/NVP) po dobu 24 týdnů, po nichž následoval GPO-VIR Z (AZT/3TC/NVP) vs. GPO-VIR Z oproti TDF/FTC/NVP

HIV infekce

Thajsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie s interleukinem-2 nebo bez něj při léčbě pacientů s recidivujícím metastatickým melanomem

Melanom (kůže)

Spojené státy
Mahidol University
World Health Organization; The Government Pharmaceutical Organization

Dokončeno

Hodnocení primárních účinků vakcíny PLAI na následnou odpověď na inaktivovanou vakcínu H5N1

Ptačí chřipka

Thajsko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
The Government Pharmaceutical Organization

Staženo

Bioekvivalenční studie generického GPO saquinavir a Norvir® versus Invirase® a Norvir®

HIV infekce
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

A Study of the Safety and Effectiveness of an HIV Vaccine for HIV-Positive Patients Receiving Anti-HIV Drugs for at Least 2 Years

HIV infekce

Spojené státy
Clinical Research Management, Inc.
Duke University; Bill and Melinda Gates Foundation; Syneos Health; University of... a další spolupracovníci

Neznámý

Vícenásobná léčba onemocnění virem Ebola (EVD)

Virus Ebola
Chimerix

Staženo

Otevřená, multicentrická studie bezpečnosti a antivirové aktivity brincofoviru (BCV, CMX001) pro onemocnění virem Ebola (CMX)

Virus Ebola
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of Trivalent Influenza Vaccine in Pregnant and Nonpregnant HIV Uninfected Women

Chřipka

Jižní Afrika
Clinical Research Management, Inc.

Neznámý

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Convalescent Plasma for Ebola Treatment (EVD001)

Virus Ebola

Libérie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie inaktivovaných vakcín proti chřipce A/H1N1 prasečího původu u zdravých evropských subjektů ve věku 3 až 17 let

Chřipka | Chřipka prasečího původu A/H1N1

Finsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of an Intramuscular A/H5N1 Inactivated, Split Virion Pandemic Influenza Vaccine in Adults

Chřipka | Infekce Orthomyxoviridae

Austrálie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie prasečích vakcín proti chřipce A/H1N1 u zdravých dospělých evropských a starších osob

Chřipka | Chřipka prasečího původu A/H1N1

Francie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Safety and Immunogenicity of an Intramuscular Pandemic Influenza Vaccine in Adults and the Elderly

Chřipka | Infekce Orthomyxoviridae

Belgie, Spojené království
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie prasečích vakcín proti chřipce A/H1N1 u zdravých evropských dětí ve věku 6 až 35 měsíců

Chřipka | Chřipka prasečího původu A/H1N1

Finsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita intramuskulární A/H5N1 inaktivované, split virionové vakcíny proti pandemické chřipce u dětí

Chřipka | Infekce Orthomyxoviridae | Orthomyxovirová infekce

Finsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny proti pandemické chřipce H5N1 s adjuvans, inaktivované, split-virion u zdravých dospělých

Infekce Orthomyxoviridae | Pandemie chřipky | Infekce virem chřipky A

Belgie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie imunogenicity prasečí vakcíny proti chřipce A/H1N1 u zdravých dospělých

Chřipka | Chřipka prasečího původu A/H1N1

Francie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie neadjuvované vakcíny proti chřipce A/H1N1 prasečího původu u zdravých dospělých v Indii

Chřipka | Pandemie chřipky | Virus chřipky A, podtyp H1N1

Indie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita 2 formulací intramuskulární vakcíny proti pandemické chřipce A/H5N1 u dětí

Chřipka | Infekce Orthomyxoviridae | Infekce virem chřipky A

Thajsko
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jako první u člověka (FIH) Studie intravenózní (IV) infuze TKM-100201

Infekce virem Ebola

Spojené státy
Centers for Disease Control and Prevention, China
Beijing Ditan Hospital; National Institutes for Food and Drug Control, China

Neznámý

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantních HIV vakcín proti HIV/AIDS

Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie s nebo bez interleukinu-2 při léčbě pacientů s metastatickým melanomem

Melanom (kůže)

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Monoclonal Antibody Vaccine Therapy in Treating Patients With Ovarian Epithelial, Fallopian Tube, or Peritoneal Cancer

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Primární rakovina peritoneální dutiny

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení vakcíny proti ebole a Marburg v Ugandě

Virus Ebola | Marburgova virová nemoc

Uganda
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Staženo

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AVI-7537 u zdravých dospělých dobrovolníků

Ebola hemoragická horečka

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Dokončeno

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity 200 mcg gp120 (CHO) BIOCINE v emulzi MF59 versus kontrola emulze: tři injekce po 0, 1 a 6 měsících

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na vakcínu proti HIV (SF-2 gp120) s nebo bez adjuvans MTP-PE/MF59

HIV infekce

Spojené státy
Mahidol University

Dokončeno

Phase I Safety and Immunogenicity of Live Attenuated Influenza H5 Candidate Vaccine Strain A/17/Turkey/Turkey/05/133 (H5N2) in Healthy Thai Volunteers

Preventive Avian Flu

Thajsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny rgp120/HIV-1IIIB u zdravých dospělých subjektů (POZNÁMKA: Studie prodloužena POUZE pro subjekty, které již dříve dostávaly rgp120/HIV-1IIIB nebo rgp120/HIV-1MN nebo VEU06 převráceně na VEU06 Studie)

HIV infekce

Spojené státy
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Dokončeno

Bezpečnostní studie jednorázového podání postexpoziční profylaxe viru Ebola

Ebola hemoragická horečka

Spojené státy
Kirby Institute
National Institutes of Health (NIH); The University of New South Wales

Dokončeno

Australská studie u akutní hepatitidy C

Hepatitida C

Austrálie
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Ontogenesis of the P-Glycoprotein in Human Lymphocytes Influence of HIV and Antiretroviral Therapeutics (Onto-Pgp)

HIV infekce

Francie
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Aktivní specifická intranodální imunoterapie rekombinantního viru vakcínie u lokálně pokročilého až metastatického melanomu

Melanom

Švýcarsko
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Dokončeno

Imunitní odezva na Toll-like receptor 9-agonist adjuvovaná pneumokoková vakcinace u dospělých infikovaných HIV (ITAP)

HIV infekce

Dánsko
Erasme University Hospital

Dokončeno

sgp130 u chronického onemocnění lidských jater

Chronická infekce virem hepatitidy C | Alkoholické onemocnění jater

Belgie
Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute

Dokončeno

Durability of Nevirapine-Based Antiretroviral Regimen

HIV infekce

Thajsko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Orakine Ltd, Dublin, Ireland

Ukončeno

Účinek interferonového alfa občana sublingvální cestou na humorální imunizační odpověď (GP-INFA)

Chřipková infekce

Francie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie APL 400-003, kandidátské vakcíny proti HIV, u HIV-negativních dobrovolníků

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV infekce

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Srovnávací klinická studie fáze I HIVAC-1e a vakcíny proti neštovicím (vakcínie) u dříve očkovaných a neočkovaných dobrovolníků (vakcínie)

HIV infekce

Spojené státy
Samaritan Pharmaceuticals, Inc

Neznámý

SP01A: Studie perorálního inhibitoru vstupu u pacientů s HIV, kteří již byli léčeni

HIV infekce | Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Samaritan Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

A Dose Response and Safety Study of Procaine HCl in HIV-Infected Patients

HIV infekce

Spojené státy
French National Agency for Research on AIDS and...
Aventis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie HIV-1 Rgp-160 podávaného mukózními cestami u zdravých dobrovolníků

HIV infekce

Francie
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda jsou dvě vakcíny proti HIV bezpečné a mohou zabránit infekci HIV

HIV infekce | HIV Seronegativita

Spojené státy
VaxGen

Dokončeno

Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand

HIV infekce | HIV Seronegativita

Thajsko
United Biomedical

Dokončeno

Fáze I/II studie bezpečnosti a imunogenicity UBI mikročásticové monovalentní (HIV-1 MN) větvené peptidové vakcíny u HIV-1 séronegativních lidských subjektů

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity UBI SynVac (HIV-1 MN Octameric V3 Peptide Vaccine)

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Dokončeno

A Phase I Multicenter Study of the Safety and Immunogenicity of MN rgp120/HIV-1 Vaccine Given Either Alone or in Combination With IIIB rgp120/HIV-1 Vaccine in Healthy Adult Subjects (NOTE: Original Study Extended ONLY for Patients Previously Enrolled on VEU 009)

HIV infekce

Spojené státy

3

Předplatit