Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Kinesis Pharma

Celkem 8382 výsledků

UCB Pharma

Dokončeno

Rotigotin versus placebo jako dvojitě zaslepená studie k vyhodnocení účinnosti u pacientů s časnou fází idiopatické Parkinsonovy choroby

IDIOPATICKÁ PARKINSONOVA NEMOC

Čína
Pherecydes Pharma

Neznámý

Hodnocení fágové terapie pro léčbu infekcí ran Escherichia Coli a Pseudomonas aeruginosa u popálených pacientů (PHAGOBURN)

Infekce rány

Belgie, Francie, Švýcarsko
UCB Pharma

Dokončeno

Randomizované hodnocení 24hodinového pokrytí: Účinnost rotigotinu (RECOVER)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Španělsko, Jižní Afrika, Rakousko, Německo, Maďarsko, Itálie, Nový Zéland, Austrálie, Finsko
Alizé Pharma

Neznámý

A Study to Evaluate AZP531 in Healthy Volunteers, Overweight/Obese Volunteers and Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
LEO Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Calcipotriol Plus Hydrokortizonové masti ve srovnání s Tacalcitolovou mastí u pacientů s psoriázou na obličeji a kožních záhybech

Psoriasis vulgaris

Spojené království, Francie, Kanada
LEO Pharma

Dokončeno

Test plaku srovnávající antipsoriatický účinek prodávaných přípravků pro topické použití u psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Francie
LEO Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost gelu Xamiol® ve srovnání s roztokem kalcipotriolu na pokožku hlavy u pacientů s psoriázou pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Čína
LEO Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost gelu LEO 80185 u dospívajících (ve věku 12 až 17 let) s psoriázou pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Kanada, Spojené království, Francie
LEO Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost masti TACLONEX u dospívajících pacientů (ve věku 12 až 17 let) s psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Calcipotriol Plus Betamethason Dipropionate Gel po dobu až jednoho roku při psoriáze pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Kanada, Dánsko, Francie, Německo, Spojené království
LEO Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Calcipotriol Plus Betamethason Dipropionate Gel při psoriáze pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Kanada, Belgie, Finsko, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
UCB Pharma

Dokončeno

Levetiracetam versus standardní antiepileptika (karbamazepin a valproát) používaná jako monoterapie u pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií

Epilepsie

Austrálie, Francie, Německo, Itálie, Polsko, Spojené království, Belgie, Španělsko, Švýcarsko, Rakousko, Bulharsko, Rumunsko, Krocan, Dánsko, Řecko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko, Irsko, Slovensko, Švédsko, Norsko, Finsko, Česká republika
UCB Pharma

Ukončeno

Prevence astmatu pomocí levocetirizinu (36měsíční léčba) u malých dětí trpících ekzémem (atopickou dermatitidou) a senzibilizovaných na travní pyl a domácí roztoče a po dokončení předchozí studie EPAAC (NCT00152464)

Astma

Itálie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Jižní Afrika, Česká republika, Austrálie, Francie
UCB Pharma

Dokončeno

19týdenní kognitivní studie levetiracetamu u dětí s parciálními záchvaty

Částečná epilepsie

Spojené státy, Jižní Afrika, Kanada
LEO Pharma

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in AD Subjects and Healthy Subjects of Cutaneous Application of LEO 39652 Cream

Atopická dermatitida

Spojené království
UCB Pharma

Dokončeno

Kardiální účinky rotigotinového transdermálního systému u pacientů s pokročilým stádiem idiopatické Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Jižní Afrika
UCB Pharma

Dokončeno

Poregistrační bezpečnostní studie k posouzení bezpečnosti Vimpatu jako doplňkové terapie u pacientů s parciálními záchvaty (PASS)

Částečná epilepsie

Francie, Německo, Spojené království, Španělsko, Holandsko
UCB Pharma

Dokončeno

Prostaglandin E1 u ambulantních pacientů s intermitentní klaudikací

Okluzivní onemocnění periferních tepen II | Intermitentní klaudikace Fontaine Stage II PAOD

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost rotigotinového nosního spreje pro akutní léčbu příznaků Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba
UCB Pharma

Dokončeno

Zkouška Neupro® (rotigotinová transdermální náplast) u pacientů s Parkinsonovou chorobou podstupujících chirurgický zákrok (NEUPOS)

Parkinsonova choroba

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Safety and Tolerability Trial of Switching From Ropinirole to Rotigotine

Parkinsonova choroba
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost rotigotinového nosního spreje pro akutní léčbu příznaků RLS

Syndrom neklidných nohou

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Otevřená rozšířená studie k posouzení bezpečnosti dlouhodobé léčby rotigotinem v pokročilém stadiu Parkinsonovy choroby

Pokročilé stadium Parkinsonovy choroby

Francie, Itálie, Polsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Jižní Afrika, Nový Zéland, Česká republika, Maďarsko, Austrálie, Rakousko, Izrael, Švédsko, Norsko, Chorvatsko, Finsko
UCB Pharma

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinků rotigotinové transdermální náplasti na ranní motorické poruchy a poruchy spánku Idiopatickou Parkinsonovu chorobu

IDIOPATICKÁ PARKINSONOVA NEMOC

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Otevřená prodloužená studie fáze 3 s rotigotinem u subjektů s idiopatickým syndromem neklidných nohou

Idiopatický syndrom neklidných nohou

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Rotigotine Restless Legs Syndrome Dose Finding Trial

Idiopathic Restless Leg Syndrome

Německo
UCB Pharma

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti SPM 927 (200, 400 a 600 mg/den) u pacientů s bolestivou distální diabetickou neuropatií

Diabetické neuropatie

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Safety and Tolerability of Intravenous SPM 927 as Replacement for Oral SPM 927 in Subjects With Partial Seizures

Částečná epilepsie

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie s Keppra XR (Levetiracetam XR) pro parciální záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Polsko, Mexiko, Ruská Federace
UCB Pharma

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení bezpečnosti levocetirizinu u malých dětí (2 - 6 let) trpících alergickou rinitidou

Alergická rýma
Innate Pharma

Dokončeno

Studie o protinádorové aktivitě, bezpečnosti a farmakologii IPH2101 u pacientů s doutnajícím mnohočetným myelomem (KIRMONO)

Doutnající mnohočetný myelom

Spojené státy
Innate Pharma

Dokončeno

Rozšířená studie bezpečnosti a snášenlivosti hodnotící opakované dávkování anti-KIR (1-7F9) lidské monoklonální protilátky u pacientů s akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Francie
Innate Pharma

Dokončeno

Study on the Safety, Anti-tumor Activity and Pharmacology of IPH2101 Combined With Lenalidomide in Patients With Multiple Myeloma Experiencing a First or Second Relapse (KIRIMID)

Patients With Multiple Myeloma Experiencing a | First or Second Relapse

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Reakce na puchýře a vzplanutí během 24 hodin u alergických dobrovolníků.

Alergie

Francie
UCB Pharma

Dokončeno

Evaluation of Treatment Satisfaction in Children With an Allergy and Who Received an Antihistamine

Alergie

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti levocetirizinu u pacientů s celoroční alergickou rýmou proti roztočům domácího

Rýma | Alergický | Trvalka
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost levocetirizinu a cetirizinu při snižování příznaků sezónní alergické rinitidy u jedinců citlivých na ambrózii

Rýma, alergická, sezónní
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost levocetirizinu a fexofenadinu při zmírňování příznaků sezónní alergické rýmy

Rýma, alergická, sezónní
UCB Pharma

Dokončeno

Safety and Tolerability of Levetiracetam Intravenous 15 Minute Infusion in Subjects Suffering From Partial Onset Seizures

Epilepsie
UCB Pharma

Dokončeno

Levetiracetam v léčbě tardivní dyskineze vyvolané neuroleptiky

Dyskineze, vyvolaná léky

Belgie, Bulharsko
UCB Pharma

Dokončeno

Léčba levetiracetamem u dospělých pacientů s Parkinsonovou chorobou trpících obtížnými dyskinezemi

Idiopatická Parkinsonova nemoc
UCB Pharma

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a účinnosti levetiracetamu při doplňkové léčbě ženských subjektů s katameniální epilepsií C1

Epilepsie
UCB Pharma

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti levetiracetamu při léčbě sociální úzkostné poruchy (generalizovaný typ)

Úzkostné poruchy
LEO Pharma

Dokončeno

Test plaku psoriázy porovnávající produkty pro léčbu psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Francie
LEO Pharma

Dokončeno

Průzkumná studie testu plaku psoriázy s LEO 29102 plus kalcipotriol, mast, u psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Francie
UCB Pharma

Dokončeno

Studie k testování účinku CDP870 při léčbě Crohnovy choroby po dobu 26 týdnů, srovnání CDP870 s neúčinným lékem (Placebo)

Crohnova nemoc
UCB Pharma

Dokončeno

Srovnání biologické dostupnosti tří formulací certolizumab pegolu u zdravých dobrovolníků

Studie biologické dostupnosti na zdravých dobrovolnících

Francie
UCB Pharma

Dokončeno

Studie k testování účinku CDP870 při léčbě Crohnovy choroby po dobu 26 týdnů, porovnání CDP870 s neúčinným lékem (Placebo), po 3 dávkách aktivního léku (CDP870).

Crohnova nemoc
UCB Pharma

Dokončeno

Jednocentrové, randomizované, dvojitě zaslepené, křížové pilotní hodnocení srovnávající nástup účinku Parcopa™ se Sinemetem® u subjektů se stabilní Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CDP870 versus placebo v léčbě příznaků a symptomů revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida

Klinické studie sponzorované Kinesis Pharma

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa