Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ​​en intranasal influenzavaccine administreret til raske voksne

6. januar 2020 opdateret af: Advagene Biopharma Co. Ltd.

Et randomiseret, dobbeltblindt fase I-forsøg til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ​​DCB07010-adjuvans givet intranasalt ved stigende dosisniveauer og administreret sammen med trivalent inaktiveret influenzavirusantigen

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​DCB07010, når det gives intranasalt ved eskalerende dosisniveauer på 7,5 μg, 15 μg, 30 μg og 45 μg, i kombination med 22,5 μg influenza HA-antigen (7,5 μg HA-antigen af ​​hver) og at generere tilstrækkelige immunogenicitetsdata til at muliggøre dosisvalg til større og mere definitive fase 2-studier.

Dette var et enkeltcenter, dobbeltblindt, randomiseret (2:1), dosis-eskaleringsstudie for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ​​4 forskellige vaccine-adjuvansdoser sammenlignet med influenza HA alene. De 4 behandlingskohorter fik DCB07010 på en dosiseskalerende måde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan Univserity Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ikke-ryger voksen i alderen 20-40 år;
  2. Fysisk og mentalt raske forsøgspersoner som bekræftet af et interview, sygehistorie, klinisk undersøgelse, røntgenbilleder af thorax, oftalmoskopi, hjerteekko og elektrokardiogram;
  3. Body Mass Index (BMI) mellem 18,5 og 25 inklusive, (BMI vil blive beregnet som vægt i kilogram [kg]/højde i meter2 [m2]);
  4. Normal hæmatologi, biokemi og urinanalyse;
  5. Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurer og underskrive informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Person med alvorlig underliggende kronisk sygdom;
  2. Dokumenteret tegn på allergisk rhinitis;
  3. Person med akut bihulebetændelse eller kronisk bihulebetændelse, der ledsager akutte symptomer inden for 3 dage før indskrivning;
  4. Immunsupprimerede personer som følge af sygdom eller behandling;
  5. Kvinde i den fødedygtige alder, som:

    • er diegivende; eller
    • har positiv uringraviditetstest ved besøg 2 eller besøg 3; eller
    • nægte at anvende pålidelig præventionsmetode under undersøgelsen;
  6. Forsøgspersonen modtog blodprodukter eller immunglobulin inden for 3 måneder før tilmelding;
  7. Personer med langvarig brug af steroider, herunder parenterale steroider eller højdosis inhalerede steroider inden for 28 dage før indskrivning;
  8. Forsøgspersonen har modtaget intranasal medicin eller nasal topisk behandling inden for 7 dage før tilmelding;
  9. Forsøgspersonen har modtaget ethvert forsøgsmiddel inden for 28 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før den første dosis af forsøgsproduktet;
  10. Forsøgsperson har tidligere oplevet anafylaksi;
  11. Forsøgsperson har allergi over for æg eller tidligere influenzavaccine;
  12. Person med laboratoriebekræftet influenza eller er blevet vaccineret mod influenza inden for 6 måneder før indskrivning;
  13. Person med akut luftvejssygdom eller administreret antibiotika eller antivirale midler inden for 7 dage før indskrivning;
  14. Person med kropstemperatur højere end 38°C inden for 3 dage før tilmelding;
  15. Person med dokumenteret historie med Bells parese eller neurologisk lidelse.
  16. Person med dokumenteret anamnese med diarré inden for en måned før studieindskrivning
  17. En positiv test for HIV-antistof.
  18. Forsøgspersonen har modtaget kinesisk medicin eller naturlægemidler inden for 28 dage før tilmeldingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kun HA-antigen
Alle forsøgspersoner i denne gruppe modtog 2 doser af 22,2 μg HA-antigener
HA-antigener fra tre stammer af influenzavirus (7,5 μg HA hver stamme).
EKSPERIMENTEL: 7,5 μg DCB07010
Alle forsøgspersoner i denne gruppe modtog 7,5 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to gange.
HA-antigener fra tre stammer af influenzavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbaseret adjuvans stammer fra prokaryote organismer.
EKSPERIMENTEL: 15 μg DCB07010
Alle forsøgspersoner i denne gruppe modtog 15 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to gange.
HA-antigener fra tre stammer af influenzavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbaseret adjuvans stammer fra prokaryote organismer.
EKSPERIMENTEL: 30 μg DCB07010
Alle forsøgspersoner i denne gruppe modtog 30 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to gange.
HA-antigener fra tre stammer af influenzavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbaseret adjuvans stammer fra prokaryote organismer.
EKSPERIMENTEL: 45 μg DCB07010
Alle forsøgspersoner i denne gruppe modtog 45 μg DCB07010 i 22,2 μg HA-antigener to gange.
HA-antigener fra tre stammer af influenzavirus (7,5 μg HA hver stamme).
En proteinbaseret adjuvans stammer fra prokaryote organismer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometriske middeltitre (GMT) mod alle tre stammer af viralt antigen
Tidsramme: Dag=0, 28

Geometriske middeltitre (GMT) mod alle tre stammer af viralt antigen efter 2 doser af DCB07010 adjuverede æg-afledte vacciner eller æg-afledte vacciner. De geometriske middeltitere mod alle tre-vaccinestammer blev vurderet ved æg-afledt antigen hæmagglutinationshæmning (HI) assay.

Statistiske tests var tosidede og blev sat til alfa = 0,05. Formålet med denne undersøgelse var undersøgende i sikkerhed, og den formelle statistiske analyse var ikke nødvendig.

Dag=0, 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometric Mean Ratio (GMR) efter 2 doser vacciner
Tidsramme: Dag=0, 28
Geometric Mean Ratio (GMR) efter 2 doser ægbaseret vaccine og DCB07010-adjuverede vacciner. Statistiske tests var tosidede og blev sat til alfa = 0,05. Formålet med denne undersøgelse var undersøgende i sikkerhed, og den formelle statistiske analyse var ikke nødvendig.
Dag=0, 28
Serokonverteringsrater (SCR) målinger
Tidsramme: Dag=0, 28
Serokonversionsrater (SCR) er defineret procentdelen af ​​forsøgspersoner med præ-vaccination HI-titre < 1:10 og en post-vaccination titer ≥ 1:40 eller en præ-vaccination titer ≥ 1:10 og mindst en 4-fold stigning i post-vaccination titer til hver af de tre vaccinekomponenter på dag 28.
Dag=0, 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Shaun-Chwen Chang, Ph.D., National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

28. november 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. marts 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

26. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DCB07030-CT-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza, menneske

Kliniske forsøg med HA antigener

Søg i lignende forsøg