Optimering af beslutningstagning om brystrekonstruktion efter mastektomi: en patientcentreret tilgang
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- Nydiagnosticeret eller tilbagevendende brystkræft
- Overvejer en henvisning eller allerede henvist til en plastikkirurg af deres kirurgiske onkolog for mulig rekonstruktion
- Overvejer eller gennemfører en mastektomi.
- Har ikke kendt fjernmetastatisk sygdom (stadie IV sygdom) på rekrutteringstidspunktet
- Kvinde.
- Engelsktalende.
- Mindst 18 år.
- Kunne forstå og villig til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Arm 1: BREASTChoice (Beslutningsværktøj)
Efterforskere rekrutterede patienter, der var planlagt til en plastik-/rekonstruktionskonsultation.
Efterforskerne identificerede patienter, der gennemførte en mastektomi eller var planlagt til en, og som overvejede rekonstruktion, men som ikke havde en aftale med en plastik-/rekonstruktiv kirurg.
Et medlem af undersøgelsesteamet ringede til patienten for at fastslå deres interesse og tilbød dem at komme til deres planlagte aftale 30 minutter før tid for at møde en koordinator eller tilbød dem muligheden for at gennemføre procedurer før aftale derhjemme.
Patienter randomiseret ved hjælp af computertilfældig tildeling.
Hvis patienten ikke havde en aftale, planlagde hun et passende tidspunkt til at gennemføre undersøgelsesprocedurer med forskningspersonale.
Patienterne interagerede med beslutningsværktøjet.
De blev bedt om at besvare en undersøgelse.
Efter udnævnelsen indsamlede teamet informationshøringsvarighed, beslutningsprocessens kvalitet og mål for fælles beslutningstagning.
Patientdeltagelse var cirka 30 minutter.
|
-Interaktivt webbaseret værktøj.
Giver detaljer om brystrekonstruktion, stiller deltagernes spørgsmål om sundhed og medicin for at tilpasse risici for brystrekonstruktionsresultater.
Værktøjet går også ind på fordele/ulemper ved brystrekonstruktion, taler om forskelle mellem rekonstruktionstyper, hjælper folk med at veje, hvornår de skal have rekonstruktion (umiddelbar vs. forsinket), viser deltagere repræsentative billeder af brystrekonstruktionsresultater og vurderer patienternes viden og præferencer.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm 2: Forbedret sædvanlig pleje (Surgical Care Booklet)
Efterforskere rekrutterede patienter, der var planlagt til plastik-/rekonstruktionskonsultation.
Efterforskerne identificerede patienter, der gennemførte eller planlagde en mastektomi og overvejede rekonstruktion, men som ikke havde en aftale med en plastik-/rekonstruktiv kirurg.
Et medlem af undersøgelsesteamet ringede til patienten for at fastslå deres interesse og tilbød dem at komme til deres planlagte aftale 30 minutter for tidligt for at møde en koordinator eller for at fuldføre procedurerne før aftalen derhjemme.
Patienterne blev randomiseret ved hjælp af computertilfældig tildeling.
Hvis patienten ikke havde en aftale, planlagde hun et passende tidspunkt til at gennemføre undersøgelsesprocedurer med forskningspersonale.
Patienter interagerede med American Society of Plastic Surgeons hæfte "Breast Reconstruction."
De blev bedt om at besvare en undersøgelse.
Efter udnævnelsen indsamlede teamet information om konsultationens varighed, beslutningsprocessens kvalitet og mål for fælles beslutningstagning.
Patientdeltagelse var cirka 30 minutter.
|
- Hæfte fra American Society of Plastic Surgeons om, hvordan man vælger en brystrekonstruktionskirurg, hvad man kan forvente under operationen, hvad er brystrekonstruktion, risici for brystrekonstruktion, bedring, omkostninger og spørgsmål til at stille kirurgen om brystrekonstruktion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent korrekt på vidensmålet (objektiv vidensscore)
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
For at afgøre, om CDT øger viden om deres valg, vil efterforskerne sammenligne objektiv vidensscore mellem deltagere, der bruger CDT, og dem, der modtog sædvanlig pleje
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Beslutningskonflikt (SURE Measure)
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Beslutningsproces (Decision Quality Index Subscale)
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet målt ved BREAST-Q-spørgeskemaet
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Gold Standard delt beslutningstagning som målt ved Top CollaborATE-score
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Patientaktivering (PAM) målt ved antallet af deltagere, der var enige i hver erklæring
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
-3 spørgsmål bestående af følgende:
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Modtagelse af Rekonstruktion
Tidsramme: Gennem opfølgning (ca. 6 måneder)
|
Vurderet om deltagere fik rekonstruktion
|
Gennem opfølgning (ca. 6 måneder)
|
|
Type rekonstruktion
Tidsramme: Gennem afslutning af opfølgning (ca. 6 måneder)
|
Vurderet hvilken type rekonstruktion deltagere modtog
|
Gennem afslutning af opfølgning (ca. 6 måneder)
|
|
Tidspunkt for genopbygning
Tidsramme: Gennem afslutning af opfølgning (ca. 6 måneder)
|
|
Gennem afslutning af opfølgning (ca. 6 måneder)
|
|
Tid brugt på værktøj
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
Hvor lang tid deltagerne brugte på BREASTChoice-værktøjet
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Konsultationstid
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
Vurderede tiden mellem det tidspunkt, hvor den plastiske/rekonstruktive kirurg kom ind og ud af konsultationsrummet (ikke inklusive tid tilbragt med en beboer, sygeplejerske eller andet klinisk personale)
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Usability målt af Computer System Usability Questionnaire (CSUQ)
Tidsramme: Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
|
Gennem afslutning af brystkonsultationsaftale (samlet deltagertid ca. 30 minutter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary C Politi, Ph.D., MPH, Washington University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201701045
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
NCT05415033Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07189884Ikke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT05190809RekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion Disproportion
-
NCT07150767Trukket tilbage
-
NCT07420335Ikke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT03861221AfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CT
-
NCT07516626Ikke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT02005887AfsluttetBreast Cancer Invasive Nos
-
NCT01598285Afsluttet
-
NCT07457359RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast Cancer
Kliniske forsøg med Beslutningsværktøj
-
NCT06818734Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06933875Ikke rekrutterer endnuHjertefejl | Palliativ pleje
-
NCT01391429AfsluttetPalliativ pleje | Forudgående plejeplanlægning
-
NCT06567626Rekruttering
-
NCT07217808Ikke rekrutterer endnu
-
NCT03557086Afsluttet
-
NCT03281772AfsluttetUkontrolleret hypertension
-
NCT02925962AfsluttetForhøjet blodtryk | Nyreinsufficiens, kronisk
-
NCT04694911AfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasma