Effektevaluering af en mobil sundhedsapp til forbedring af selvkontrol og sundhedsresultater hos patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM): Pilotundersøgelse "NOVAME" (NOVAME)
Evaluering af virkningen af en mobil sundhedsapp for at forbedre selvkontrol og sundhedsresultater hos patienter med type 2 diabetes mellitus: Pilotundersøgelse "NOVAME"
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Santa Cruz de Tenerife, Spanien, 38004
- Servicio de Evaluación. Servicio Canario de Salud
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med T2DM diagnosticeret mindst et år før studieindskrivning
- 18-65 år
- Formelt samtykke til deltagelse i undersøgelsen
- Regelmæssig brug af mobiltelefon
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk nyresygdom≥stadium 3b, som defineret af National Kidney Foundation's Kidney Disease Outcomes and Quality Improvement Initiative (KDOQI); urin albumin til kreatinin ratio (UACR) ≥ 300 mg/g og/eller proteinudskillelse i urin ≥ 300 mg/24 timer.
- Akut koronarsyndrom (dokumenteret angina eller myokardieinfarkt) eller slagtilfælde inden for de sidste seks måneder eller klasse III eller IV hjertesvigt, ifølge New York Heart Association (NYHA).
- Proliferativ diabetisk retinopati eller klinisk signifikant diabetisk makulaødem, der kræver tidligere behandling med retinal fotokoagulation, vitrektomi eller intravitreale injektioner af antivaskulær endotelvækstfaktor eller triamcinolonacetonid 6 måneder før undersøgelsens inklusion.
- Ukorrigeret alvorlig høre- eller synsnedsættelse; eller korrigeret synsstyrke ≤ 20/40 af enhver årsag.
- Diabetisk fod med sår ≥ 2 i henhold til Wagner-skalaen.
- Levercirrhose
- Kræft, medmindre sygdomsfri fem år efter diagnosen
- Andre dødelige sygdomme
- Intellektuel retardering, demens, psykotiske sygdomme.
- Aktivt stofmisbrug, alkohol eller stoffer (skal være ædru i et år)
- Graviditet
- Utilstrækkelige (spansk) sprogkundskaber
- Fysisk handicap begrænser deltagelse i gruppeundervisningsaktiviteter
- Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg eller enhver anden undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: sundhedsmobilapp til T2DM-patienter
Den består af en mobilapp, der vil blive leveret til patienter i en periode på 12 måneder, patienten kan også fortsætte med den sædvanlige pleje.
Applikationen vil blive synkroniseret med en server, hvor al information registreres til yderligere analyse.
Det centrale fokus i applikationen består af kontinuerlig support og overvågning gennem appen, der har en personlig og dynamisk virtuel coach, der vil hjælpe patienten til at tilegne sig sunde vaner og ændre deres adfærd gennem træningsplaner på forskellige områder: motion fysisk, sund kost, terapeutisk uddannelse og følelsesmæssig ledelse
|
Træningsprogrammet er opdelt i 3 perioder á 21 dage, hvor patienten hver dag får en ny dannelsespille.
Ved afslutningen af en af disse perioder vil der være en gennemgangsuge, hvor patienten vil modtage påmindelser om det indhold, han allerede har modtaget.
Disse piller vil hjælpe patienten med at tilegne sig sunde livsstilsvaner og forbedre kontrollen over sygdommen.
Længden af programmet er 84 dage, og når det er afsluttet, kan patienten gentage eller intensivere indsatsen på de områder, han overvejer, og fortsat have adgang til den virtuelle coach.
Patienter tilknyttet interventionsgruppen vil modtage en kort struktureret forklaring på, hvordan man bruger applikationen og dens indhold.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Modtager den sædvanlige pleje, som er etableret i De Kanariske Øer Program for forebyggelse og kontrol af aterosklerotiske karsygdomme (EVA)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HbA1c
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
glykosyleret hæmoglobin
|
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total kolesterol og dets fraktioner (LDL, HDL og nonHDL) og triglycerider
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
triglycerider, totalt kolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol
|
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
|
Glukose
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
glukose niveau
|
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
|
BMI
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
BMI
|
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
|
Livskvalitet relateret til sundhed
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
EQ-5D-5L spørgeskema.
EQ-5D er et generisk instrument til HRQL-måling, hvor individet vurderer deres helbredstilstand, først i sværhedsgrader efter dimensioner (beskrivende system) og derefter i en visuel analog skala (VAS) med mere generel evaluering.
Indekset går mellem værdien 1 (bedste helbredstilstand) og 0 (død), selvom der er negative værdier for indekset, svarende til helbredstilstand, der vurderes som værre end død.
|
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PIFUN32/17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus
-
NCT07493707Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07197775Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | Type 2 Diabetes
-
NCT07622628Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2
-
NCT07197788Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes mellitus | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes
-
NCT07117721Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT06960512Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06939413RekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT06789302Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06141980Ikke rekrutterer endnuT2DM (Type 2 Diabetes Mellitus)
-
NCT05673668RekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)
Kliniske forsøg med mobil app NOVAME
-
NCT03081078UkendtSelvforskyldt skade | Selvmord og selvforskyldt skade
-
NCT05390268Rekruttering
-
NCT05638516AfsluttetFedme | Overvægtig | Psykisk lidelse
-
NCT03242213AfsluttetStørre depressiv lidelse
-
NCT04210648Ikke rekrutterer endnuFølelsesmæssig dysregulering
-
NCT05526482AfsluttetLungekræft | Fysisk terapi | Thoraxkirurgi | Præoperativ
-
NCT06662292Rekruttering