Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektevaluering af en mobil sundhedsapp til forbedring af selvkontrol og sundhedsresultater hos patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM): Pilotundersøgelse "NOVAME" (NOVAME)

26. februar 2020 opdateret af: Servicio Canario de Salud

Evaluering af virkningen af ​​en mobil sundhedsapp for at forbedre selvkontrol og sundhedsresultater hos patienter med type 2 diabetes mellitus: Pilotundersøgelse "NOVAME"

Målet med dette projekt er at evaluere effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​en sundhedsapp (NOVAME), der er designet til at forbedre selvkontrollen hos patienter med T2DM og deres helbredsresultater. Det centrale fokus i NOVAME er den kontinuerlige støtte til patienten og overvågning gennem appen, der vil fungere som en personlig og dynamisk virtuel coach, der vil hjælpe patienten til at tilegne sig sunde vaner og ændre deres adfærd gennem træningsplaner på forskellige områder: motion fysisk, sund kost, terapeutisk uddannelse og følelsesmæssig ledelse Designet af evalueringen er det randomiserede kliniske forsøg, i interventionsarmen vil patienter bruge appen NOVAME, og i kontrolgruppen modtager patienterne ingen yderligere undervisnings- eller støtteaktiviteter ud over de sædvanlige aktiviteter leveret af Canary Islands Health Service (CIHS). Det primære resultatmål er ændringen i HbA1c efter 3 måneder, hvilket kræver, at i alt 197 patienter opdager en forskel på mindst 0,4 %, taget i betragtning af et tab på 10 %. Som sekundære mål indsamles HbA1c efter 12 måneder og andre biokemiske resultater (lipider og glukose), BMI og en række spørgeskemaer til måling af ændringer i livsvaner (kost, fysisk aktivitet), angst og depression, viden om deres sygdom, grad af empowerment , tilfredshed og anvendelighed af appen, .. Vil blive indsamlet ved 3 og 12 måneder. Forskellene mellem armene vil blive målt med blandede generaliserede lineære modeller. Omkostningseffektiviteten vil blive beregnet ved at beregne leveår korrigeret for kvalitet (QALY) og omkostningerne ved sygdommen, herunder brug af ressourcer rapporteret af patienter. Fordelene ved teknologien vil blive udtrykt i form af HbA1c og QALY.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

199

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Santa Cruz de Tenerife, Spanien, 38004
        • Servicio de Evaluación. Servicio Canario de Salud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med T2DM diagnosticeret mindst et år før studieindskrivning
  2. 18-65 år
  3. Formelt samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  4. Regelmæssig brug af mobiltelefon

Ekskluderingskriterier:

  1. Kronisk nyresygdom≥stadium 3b, som defineret af National Kidney Foundation's Kidney Disease Outcomes and Quality Improvement Initiative (KDOQI); urin albumin til kreatinin ratio (UACR) ≥ 300 mg/g og/eller proteinudskillelse i urin ≥ 300 mg/24 timer.
  2. Akut koronarsyndrom (dokumenteret angina eller myokardieinfarkt) eller slagtilfælde inden for de sidste seks måneder eller klasse III eller IV hjertesvigt, ifølge New York Heart Association (NYHA).
  3. Proliferativ diabetisk retinopati eller klinisk signifikant diabetisk makulaødem, der kræver tidligere behandling med retinal fotokoagulation, vitrektomi eller intravitreale injektioner af antivaskulær endotelvækstfaktor eller triamcinolonacetonid 6 måneder før undersøgelsens inklusion.
  4. Ukorrigeret alvorlig høre- eller synsnedsættelse; eller korrigeret synsstyrke ≤ 20/40 af enhver årsag.
  5. Diabetisk fod med sår ≥ 2 i henhold til Wagner-skalaen.
  6. Levercirrhose
  7. Kræft, medmindre sygdomsfri fem år efter diagnosen
  8. Andre dødelige sygdomme
  9. Intellektuel retardering, demens, psykotiske sygdomme.
  10. Aktivt stofmisbrug, alkohol eller stoffer (skal være ædru i et år)
  11. Graviditet
  12. Utilstrækkelige (spansk) sprogkundskaber
  13. Fysisk handicap begrænser deltagelse i gruppeundervisningsaktiviteter
  14. Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg eller enhver anden undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: sundhedsmobilapp til T2DM-patienter
Den består af en mobilapp, der vil blive leveret til patienter i en periode på 12 måneder, patienten kan også fortsætte med den sædvanlige pleje. Applikationen vil blive synkroniseret med en server, hvor al information registreres til yderligere analyse. Det centrale fokus i applikationen består af kontinuerlig support og overvågning gennem appen, der har en personlig og dynamisk virtuel coach, der vil hjælpe patienten til at tilegne sig sunde vaner og ændre deres adfærd gennem træningsplaner på forskellige områder: motion fysisk, sund kost, terapeutisk uddannelse og følelsesmæssig ledelse
Træningsprogrammet er opdelt i 3 perioder á 21 dage, hvor patienten hver dag får en ny dannelsespille. Ved afslutningen af ​​en af ​​disse perioder vil der være en gennemgangsuge, hvor patienten vil modtage påmindelser om det indhold, han allerede har modtaget. Disse piller vil hjælpe patienten med at tilegne sig sunde livsstilsvaner og forbedre kontrollen over sygdommen. Længden af ​​programmet er 84 dage, og når det er afsluttet, kan patienten gentage eller intensivere indsatsen på de områder, han overvejer, og fortsat have adgang til den virtuelle coach. Patienter tilknyttet interventionsgruppen vil modtage en kort struktureret forklaring på, hvordan man bruger applikationen og dens indhold.
Ingen indgriben: Styring
Modtager den sædvanlige pleje, som er etableret i De Kanariske Øer Program for forebyggelse og kontrol af aterosklerotiske karsygdomme (EVA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
glykosyleret hæmoglobin
Baseline, 3 måneder, 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total kolesterol og dets fraktioner (LDL, HDL og nonHDL) og triglycerider
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
triglycerider, totalt kolesterol, LDL-kolesterol, HDL-kolesterol
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
Glukose
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
glukose niveau
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
BMI
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
BMI
Baseline, 3 måneder, 12 måneder
Livskvalitet relateret til sundhed
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 12 måneder
EQ-5D-5L spørgeskema. EQ-5D er et generisk instrument til HRQL-måling, hvor individet vurderer deres helbredstilstand, først i sværhedsgrader efter dimensioner (beskrivende system) og derefter i en visuel analog skala (VAS) med mere generel evaluering. Indekset går mellem værdien 1 (bedste helbredstilstand) og 0 (død), selvom der er negative værdier for indekset, svarende til helbredstilstand, der vurderes som værre end død.
Baseline, 3 måneder, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2018

Først opslået (Faktiske)

10. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PIFUN32/17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus

Kliniske forsøg med mobil app NOVAME

Søg i lignende forsøg