Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Ibrutinib hos personer med akut myeloid leukæmi

18. juli 2018 opdateret af: Pharmacyclics LLC.

Et multicenter åbent fase 2a-studie af Ibrutinib monoterapi eller i kombination med enten Cytarabin eller Azacitidin hos forsøgspersoner med akut myeloid leukæmi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​ibrutinib alene eller i kombination med enten cytarabin eller azacitidin i behandlingen af ​​patienter med akut myeloid leukæmi (AML), som har svigtet standardbehandling, eller forsøgspersoner uden forudgående behandling, som nægter. standard kemoterapi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • UC Davis Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • The University of Chicago Medical Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Montefiore Einstein Center for Cancer Research
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand og kvinde ≥ 18 år.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2
  • Personer med patologisk dokumenteret AML, der har svigtet standardbehandling, eller forsøgspersoner uden forudgående terapi, som nægter standardbehandlingsmuligheder
  • Knoglemarvsaspirat/biopsiresultater viser >5 % blaster
  • WBC-antal <25.000 celler/mm3 (25 x 109/L)
  • Blodpladeantal >10.000 celler/mm3 (10 x 109/L)
  • Tilstrækkelig lever- og nyrefunktion defineret som:

    • For kohorte 1 og 2: serumaspartattransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) ≤3,0 x øvre normalgrænse (ULN); for kohorte 3: ALT ≤2,5 eller AST ≤2,5 ULN.
    • Serumkreatinin ≤2 mg/dL eller estimeret kreatininclearance ≥30 mL/min (Cockcroft-Gault).
    • Bilirubin ≤1,5 ​​x ULN (medmindre bilirubinstigningen skyldes Gilberts syndrom eller af ikke-hepatisk oprindelse).
  • PT/INR <1,5 x ULN og PTT (aPTT) <1,5 x ULN (Ved behandling med warfarin eller andre vitamin K-antagonister, så INR ≤3,0).
  • Kvindelige forsøgspersoner, som er af ikke-reproduktivt potentiale (Kvindelige forsøgspersoner med reproduktionspotentiale skal have en negativ serumgraviditetstest ved undersøgelsens start).
  • Mandlige og kvindelige forsøgspersoner med reproduktionspotentiale er enige om at bruge yderst effektive præventionsmetoder (f.eks. kondomer, implantater, injicerbare præparater, kombinerede orale præventionsmidler, nogle intrauterine anordninger [IUDs], fuldstændig afholdenhed eller steriliseret partner) i løbet af terapiperioden og for 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  • Akut promyelocytisk leukæmi (fransk-amerikansk-britisk klasse M3 AML).
  • Kendt aktiv leukæmi i centralnervesystemet (CNS).
  • Kendt aktiv systemisk infektion (grad ≥2).
  • Aktive blødningsforstyrrelser eller kliniske tegn på blødning (grad ≥2).
  • Tidligere knoglemarvstransplantation, der kræver immunsuppressiv behandling eller viser sig med graft vs host disease (GVHD).
  • Historie om andre maligne sygdomme, undtagen:

    • Malignitet behandlet med kurativ hensigt og uden kendt aktiv sygdom til stede i ≥3 år før den første dosis af undersøgelseslægemidlet og med lav risiko for tilbagefald af behandlende læge.
    • Tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft eller lentigo maligna uden tegn på sygdom.
    • Tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ uden tegn på sygdom.
  • Forudgående behandling med en BTK-hæmmer.
  • For kohorte 3 forsøgspersoner, forudgående behandling med hypomethylerende midler (f.eks. azacitidin, decitabin)
  • Anticancerterapi, herunder kemoterapi, immunterapi, strålebehandling, hormonbehandling eller en hvilken som helst undersøgelsesterapi inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) før første dosis af forsøgslægemidlet.
  • Forsøgspersonen har modtaget et monoklonalt antistof til anticancer-formål inden for 8 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet.
  • Vaccineret med levende, svækkede vacciner inden for 4 uger efter første dosis af forsøgslægemidlet.
  • Nylig infektion, der kræver intravenøs (IV) systemisk behandling, som blev afsluttet ≤14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Uafklarede toksiciteter fra tidligere anticancerbehandling, defineret som ikke løst til almindelige terminologikriterier for bivirkning (CTCAE, version 4.03), grad 0 eller 1, medmindre andet er defineret i inklusions-/eksklusionskriterierne med undtagelse af alopeci.
  • Kendte blødningsforstyrrelser (f.eks. von Willebrands sygdom) eller hæmofili.
  • Anamnese med slagtilfælde eller intrakraniel blødning inden for 6 måneder før indskrivning.
  • Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) eller aktiv med hepatitis C-virus (HCV) eller hepatitis B-virus (HBV). Forsøgspersoner, der er positive for hepatitis B-kerneantistof eller hepatitis B-overfladeantigen, skal have et negativt resultat af polymerasekædereaktion (PCR) før tilmelding. De, der er PCR-positive, vil blive udelukket.
  • Større operation inden for 4 uger efter første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Enhver livstruende sygdom, medicinsk tilstand eller dysfunktion i organsystemet, som efter investigatorens mening kan kompromittere forsøgspersonens sikkerhed eller bringe undersøgelsens resultater i unødig risiko.
  • Aktuelt aktiv, klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrolleret arytmi eller klasse 3 eller 4 kongestiv hjertesvigt som defineret af New York Heart Association Functional Classification; eller en historie med myokardieinfarkt, ustabil angina eller akut koronarsyndrom inden for 6 måneder før randomisering.
  • Ude af stand til at sluge kapsler eller malabsorptionssyndrom, sygdom, der signifikant påvirker mave-tarmfunktionen, eller resektion af mave eller tyndtarm, symptomatisk inflammatorisk tarmsygdom eller colitis ulcerosa eller delvis eller fuldstændig tarmobstruktion.
  • Samtidig brug af warfarin eller andre vitamin K-antagonister.
  • Kræver behandling eller profylakse med en stærk cytokrom P450 (CYP) 3A-hæmmer
  • Aktuelt aktiv, klinisk signifikant nedsat leverfunktion (≥ moderat nedsat leverfunktion i henhold til Child Pugh-klassifikationen).
  • Ammende eller gravid.
  • Uvillig eller ude af stand til at deltage i alle nødvendige undersøgelsesevalueringer og -procedurer.
  • Ude af stand til at forstå formålet med og risiciene ved undersøgelsen og give en underskrevet og dateret informeret samtykkeformular (ICF) og tilladelse til at bruge beskyttede sundhedsoplysninger (i overensstemmelse med nationale og lokale bestemmelser om beskyttelse af personlige oplysninger).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ibrutinib monoterapi kohorte
Op til 33 svar evaluerbare forsøgspersoner vil modtage ibrutinib 560 mg én gang dagligt på en kontinuerlig basis.
Forsøgspersonerne vil modtage ibrutinib 560 mg én gang dagligt på en kontinuerlig basis.
Andre navne:
  • Kohorte 1
Eksperimentel: Ibrutinib + LD-AraC kombinationskohorte
Op til 25-28 yderligere respons evaluerbare forsøgspersoner (for i alt 34 forsøgspersoner) vil modtage ibrutinib 560 mg én gang dagligt på en kontinuerlig basis startende 2 dage før første cytarabin-dosis (20 mg BID sc) i 10 dage af en 28-dages cyklus.
Forsøgspersoner vil modtage ibrutinib 560 mg én gang dagligt på en kontinuerlig basis startende 2 dage før første cytarabin-dosis (20 mg BID sc) i 10 dage af en 28-dages cyklus.
Andre navne:
  • Kohorte 2
Eksperimentel: Ibrutinib+Azacitidin kombinationskohorte
Op til 34 respons evaluerbare forsøgspersoner vil modtage ibrutinib 560 mg én gang dagligt på en kontinuerlig basis startende 1 dag før første azacitidindosis + azacitidin 75 mg/m2 IV én gang dagligt Dag 1-7 i en 28-dages cyklus (med mulighed for at øge til 100 mg/m2 efter 2 cyklusser).
Forsøgspersoner vil modtage ibrutinib 560 mg én gang dagligt på en kontinuerlig basis startende 1 dag før første azacitidindosis + azacitidin 75 mg/m2 IV én gang dagligt på dag 1-7 i en 28-dages cyklus (med mulighed for at øge til 100 mg/ m2 efter 2 cyklusser).
Andre navne:
  • Kohorte 3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​Ibrutinib monoterapi eller i kombination med enten LD-AraC eller Azacitidin under anvendelse af den samlede remissionsrate (defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår en CR eller CRi) i henhold til LeukemiaNet-retningslinjerne
Tidsramme: Når den sidst indskrevne forsøgsperson fuldfører cirka 12 måneders behandling.
Dohners 2000-kriterier for AML: komplet respons (CR), knoglemarvsblaster < 5 %; fravær af sprængninger med Auer-stænger; fravær af ekstramedullær sygdom; absolut neutrofiltal > 1,0 x 109/L (1000/µL); blodpladetal >100 x 109/L (100.000/µL); uafhængighed af transfusioner af røde blodlegemer; CR med Incomplete Recovery (CRi), Alle CR-kriterier undtagen resterende neutropeni (< 1,0 x 109/L [1000/µL]) eller trombocytopeni (<100 x 109/L [100 000/µL]); Morfologisk leukæmi-fri tilstand, knoglemarvsblaster < 5 %; fravær af sprængninger med Auer-stænger; fravær af ekstramedullær sygdom; ingen hæmatologisk genopretning påkrævet; Partiel remission (PR), alle hæmatologiske kriterier for CR; fald i knoglemarvsblastprocenten til 5 % til 25 %; og reduktion af knoglemarvsblastprocent for forbehandling med mindst 50 %; Tilbagefald, knoglemarvsblaster > 5 %; eller genfremkomst af eksplosioner i blodet; eller udvikling af ekstramedullær sygdom.
Når den sidst indskrevne forsøgsperson fuldfører cirka 12 måneders behandling.
Sikkerhed og tolerabilitet af Ibrutinib monoterapi eller i kombination med enten LD-AraC eller azacitidin
Tidsramme: Op til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Antal deltagere med uønskede hændelser og antal patienter med laboratorieabnormiteter. Sikkerhedsprofilen for ibrutinib blev evalueret baseret på forekomsten af ​​uønskede hændelser (AE'er) samt klinisk signifikante laboratorieabnormaliteter og vitale tegn og andre maligniteter. Sikkerhedsevalueringerne udført i denne undersøgelse var standard og/eller var påkrævet baseret på de tilgængelige sikkerhedsdata fra andre kliniske og prækliniske indstillinger.
Op til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagefaldsfri overlevelse (RFS), hændelsesfri overlevelse (EFS) og samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Når den sidst indskrevne forsøgsperson fuldfører cirka 12 måneders behandling
At evaluere klinisk effekt ved at vurdere tilbagefaldsfri overlevelse (RFS), hændelsesfri overlevelse (EFS) og samlet overlevelse (OS).
Når den sidst indskrevne forsøgsperson fuldfører cirka 12 måneders behandling
Klinisk fordelsrate - som defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår CR, CRi, morfologisk leukæmifri tilstand eller delvis remission (PR)
Tidsramme: Når den sidst indskrevne forsøgsperson fuldfører cirka 12 måneders behandling
At evaluere klinisk fordel defineret som CR, CRi, morfologisk leukæmifri tilstand og partiel remission (PR).
Når den sidst indskrevne forsøgsperson fuldfører cirka 12 måneders behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2015

Først opslået (Skøn)

30. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myeloid leukæmi (AML)

Kliniske forsøg med Ibrutinib

3
Abonner