- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03154281
Evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af Niraparib med Everolimus i avancerede gynækologiske maligniteter og bryster
En fase 1-evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af Niraparib i kombination med Everolimus i avancerede gynækologiske maligniteter og brystkræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet med denne undersøgelse er at bestemme en maksimal tolereret dosis af kombinationen af niraparib og everolimus. For at gøre dette vil efterforskerne estimere den maksimalt tolererede dosis, der er defineret som det dosisniveau, hvor mindre end en tredjedel af patienterne vil opleve en dosisbegrænsende toksicitet. Et traditionelt dosiseskaleringsdesign vil blive brugt, begyndende med det laveste dosisniveau og eskalerende til det maksimalt tilladte dosisniveau som specificeret i protokollen. Et af følgende resultater vil bestemme behandlingen af efterfølgende patienter:
- Hvis ingen af de tre patienter oplever en dosisbegrænsende toksicitet, vil den næste gruppe af patienter blive optaget i den næste højere dosis kohorte. Alle patienter i en kohorte skal have gennemført mindst én cyklus (28 dage) før påbegyndelse af den næste kohorte af patienter.
- Hvis en af de tre patienter oplever en dosisbegrænsende toksicitet, vil der blive påløbet yderligere tre patienter på det aktuelle dosisniveau. Efterfølgende, hvis kun én af de seks patienter behandlet på dette niveau oplever en dosisbegrænsende toksicitet, vil dosis blive eskaleret til den næste højere dosis i den næste gruppe af patienter. Hvis to eller flere af de seks patienter oplever en dosisbegrænsende toksicitet, er den maksimalt tolererede dosis overskredet og defineres som den tidligere dosis, hvor højst 1/3 oplevede en dosisbegrænsende toksicitet.
- Hvis mindst to af de tre oplever en dosisbegrænsende toksicitet, er den maksimalt tolererede dosis overskredet og defineres som den tidligere dosis, hvor højst 1/3 oplevede en dosisbegrænsende toksicitet.
Hvis det lavest tilladte dosisniveau overstiger den maksimalt tolererede dosis, vil undersøgelsen blive afsluttet, og kombinationen vil ikke blive anset for sikker til brug i denne population. Derudover vil det højeste dosisniveau ikke blive overskredet, selvom der ikke opleves dosisbegrænsende toksiciteter ved denne dosis.
Efterforskerne vil opsummere de uønskede hændelser overordnet og efter individuelle kategorier af bivirkninger. Alvorlige bivirkninger vil blive opsummeret på lignende måde. Disse oversigter vil blive udført overordnet og for hver dosiskohorte. Efterforskerne vil opsummere alle begivenheder samt den højeste karakter for et givet emne. Efterforskerne vil opsummere antallet af forsøgspersoner, der udviser en dosisbegrænsende toksicitet ved hver dosiskohorte og beskrive den dosisbegrænsende toksicitet for hvert individ, hvis det er relevant.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57105
- Avera Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have en gynækologisk malignitet eller brystkræft (kun tredobbelt negativ eller hormonreceptorpositiv), der er refraktær/intolerant over for alle behandlinger, der vides at give klinisk fordel i avanceret eller metastatisk situation, eller hvis patientens kliniske team og PI mener, at undersøgelsen behandling giver patienten den bedste chance for klinisk udbytte
- Patienter med brystkræft skal have målbar sygdom pr. RECIST 1.1. kriterier. Patienter med ovariecancer er berettigede med eller uden målbar sygdom
- Patienter med ovariecancer skal have haft passende kirurgisk behandling af deres sygdom og skal være platinresistente (tilbagevendende inden for 6 måneder efter sidste platinholdige kur) eller være refraktære over for platinholdige regimer
- Patienter med endometrie-, cervikal- eller anden fremskreden gynækologisk malignitet skal allerede have modtaget eller ikke være kandidat til al behandling, der har vist sig at have en overlevelsesfordel
- Patienter skal have en præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på ≤2
- Patienter skal være ≥18 år
Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion, defineret som følger:
- Absolut neutrofiltal ≥1.500/µL
- Blodplader ≥125.000/µL
- Hæmoglobin ≥10 g/dL
- Serumkreatinin ≤1,5 x øvre grænse for normal (ULN) eller beregnet kreatininclearance ≥60 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen
- Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN ELLER direkte bilirubin ≤1 x ULN
- Aspartataminotransferase og alaninaminotransferase ≤2,5 x ULN, medmindre levermetastaser er til stede, i hvilket tilfælde de skal være ≤5 x ULN
- Patienten accepterer at tage blodprøver under screening og ved afslutningen af behandlingen til molekylær og cytogenetisk analyse
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest (beta hCG) ved screening
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode (undtagen hormonelle præventionsmetoder, se afsnit 3.0.5) i 72 timer før påbegyndelse af behandlingen og for at fortsætte brugen under undersøgelsen og i mindst 180 dage efter den sidste dosis
- Mandlige patienter skal acceptere at bruge en acceptabel form for prævention (se afsnit 3.0.5) fra undersøgelsesdag 1 til mindst 180 dage efter den sidste dosis
- Patienter skal være i stand til at forstå undersøgelsesprocedurerne og acceptere at deltage i undersøgelsen ved at give skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med HER2+ brystkræft målt ved standard IHC eller FISH test
- Patienter må ikke samtidig optages i andre interventionelle kliniske forsøg
- Patienter må ikke have gennemgået en større operation ≤ 3 uger efter påbegyndelse af undersøgelsen, og patienten skal være kommet sig over eventuelle virkninger af enhver større operation
- Patienter må ikke have haft forsøgsbehandling administreret ≤4 uger eller inden for et tidsinterval mindre end mindst 5 halveringstider af forsøgsmidlet, alt efter hvad der er længst, før den første planlagte doseringsdag i denne undersøgelse
- Patienterne må ikke have fået strålebehandling omfattende >20 % af knoglemarven
- Patienter må ikke have modtaget tidligere behandling med en kendt PARP-hæmmer eller have deltaget i en undersøgelse, hvor en behandlingsarm omfattede administration af en kendt PARP-hæmmer
- Patienter må ikke have en kendt overfølsomhed over for komponenterne i niraparib, everolimus, rapamycinanaloger eller hjælpestofferne
- Patienter må ikke være immunkompromitterede (patienter med splenektomi er tilladt)
- Patienterne må ikke have haft nogen kendt, vedvarende >grad 2-toksicitet fra tidligere cancerbehandling
- Patienterne må ikke have haft nogen kendt, vedvarende (>4 uger), ≥grad 3 hæmatologisk toksicitet eller træthed fra tidligere cancerbehandling
- Patienter må ikke have modtaget en transfusion (blodplader eller røde blodlegemer) ≤4 uger efter den første dosis af undersøgelsesbehandlingen
- Patienter må ikke have aktuelt bevis for nogen tilstand, behandling eller laboratorieabnormitet (herunder aktiv eller ukontrolleret myelosuppression [dvs. anæmi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni]), som kan forvirre undersøgelsens resultater eller forstyrre patientens deltagelse fuldt ud varigheden af undersøgelsesbehandlingen eller som gør, at det ikke er i patientens bedste interesse at deltage
- Patienter må ikke have haft diagnosticering, påvisning eller behandling af en anden type kræft ≤2 år før randomisering (undtagen basal- eller pladecellekarcinom i huden, der er blevet endeligt behandlet)
- Patienter må ikke have kendte, symptomatiske hjerne- eller leptomeningeale metastaser
- Patienter må ikke betragtes som en dårlig medicinsk risiko på grund af en alvorlig, ukontrolleret medicinsk lidelse, ikke-malign systemisk sygdom eller aktiv, ukontrolleret infektion. Eksempler omfatter, men er ikke begrænset til, ukontrolleret ventrikulær arytmi, nylig (inden for 90 dage) myokardieinfarkt, ukontrolleret alvorlig anfaldslidelse, ustabil rygmarvskompression, superior vena cava syndrom, interstitiel lungesygdom, HIV eller hepatitis B eller enhver psykiatrisk lidelse der forbyder indhentning af informeret samtykke
- Patienter må ikke have nogen kendt historie med myelodysplastisk syndrom (MDS) eller akut myeloid leukæmi (AML)
- Patienten er en kvinde med en positiv serumgraviditetstest ≤3 dage før studiets lægemiddeladministration, ammer eller planlægger at blive gravide inden for den forventede varighed af undersøgelsesbehandlingen
- Patienter med ukontrolleret eller dårligt kontrolleret hypertension
- Patienter, der tager ACE-hæmmere (patienter, der ikke har nogen kendt medicinsk grund til at kræve behandling med ACE-hæmmere, kan skiftes til en anden passende antihypertensiv behandling før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling)
- Patienter, der tager stærke eller moderate CYP3A4/PgP-hæmmere eller stærke CYP3A4/PgP-inducere (bilag 2) (hvis det er medicinsk hensigtsmæssigt, kan patienterne skifte til en anden passende behandling mindst 14 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Kohorte 1
(hver cyklus er 28 dage lang) Everolimus 5mg dagligt mandage, onsdage og fredage Niraparib 100mg dagligt
|
Niraparib 100 mg vil blive administreret oralt én gang dagligt kontinuerligt.
Niraparib vil blive indgivet som en flad fast dosis (100 mg, 200 mg eller 300 mg dagligt) afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til, og ikke efter kropsvægt eller kropsoverfladeareal.
Hver dosis skal sluges hel uden at tygge.
Forbrug af vand er tilladt.
Patienter bør tage doser på omtrent de samme tidspunkter hver dag og notere disse oplysninger i patientens dagbog.
Patienterne vil blive forsynet med en dagbog, hvori de kan registrere deres indtag af undersøgelsesmedicin.
Det faktiske antal doser, som patienten tager, skal dog beregnes ud fra antallet af udleverede og returnerede tabletter.
Andre navne:
Everolimus 5 mg tabletter vil blive brugt.
Everolimus vil blive selvadministreret oralt på daglig basis, og doser vil enten være 5 mg (1 tablet) tre gange om ugen eller 5 mg dagligt afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til.
Hver cyklus vil vare 28 dage; everolimus tages kontinuerligt uden hvile mellem cyklusser.
Andre navne:
|
Eksperimentel: Kohorte 2
(hver cyklus er 28 dage lang) Everolimus 5 mg dagligt mandage, onsdage og fredage Niraparib 200 mg dagligt
|
Niraparib 100 mg vil blive administreret oralt én gang dagligt kontinuerligt.
Niraparib vil blive indgivet som en flad fast dosis (100 mg, 200 mg eller 300 mg dagligt) afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til, og ikke efter kropsvægt eller kropsoverfladeareal.
Hver dosis skal sluges hel uden at tygge.
Forbrug af vand er tilladt.
Patienter bør tage doser på omtrent de samme tidspunkter hver dag og notere disse oplysninger i patientens dagbog.
Patienterne vil blive forsynet med en dagbog, hvori de kan registrere deres indtag af undersøgelsesmedicin.
Det faktiske antal doser, som patienten tager, skal dog beregnes ud fra antallet af udleverede og returnerede tabletter.
Andre navne:
Everolimus 5 mg tabletter vil blive brugt.
Everolimus vil blive selvadministreret oralt på daglig basis, og doser vil enten være 5 mg (1 tablet) tre gange om ugen eller 5 mg dagligt afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til.
Hver cyklus vil vare 28 dage; everolimus tages kontinuerligt uden hvile mellem cyklusser.
Andre navne:
|
Eksperimentel: Kohorte 3
(hver cyklus er 28 dage lang) Everolimus 5 mg dagligt Niraparib 200 mg dagligt
|
Niraparib 100 mg vil blive administreret oralt én gang dagligt kontinuerligt.
Niraparib vil blive indgivet som en flad fast dosis (100 mg, 200 mg eller 300 mg dagligt) afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til, og ikke efter kropsvægt eller kropsoverfladeareal.
Hver dosis skal sluges hel uden at tygge.
Forbrug af vand er tilladt.
Patienter bør tage doser på omtrent de samme tidspunkter hver dag og notere disse oplysninger i patientens dagbog.
Patienterne vil blive forsynet med en dagbog, hvori de kan registrere deres indtag af undersøgelsesmedicin.
Det faktiske antal doser, som patienten tager, skal dog beregnes ud fra antallet af udleverede og returnerede tabletter.
Andre navne:
Everolimus 5 mg tabletter vil blive brugt.
Everolimus vil blive selvadministreret oralt på daglig basis, og doser vil enten være 5 mg (1 tablet) tre gange om ugen eller 5 mg dagligt afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til.
Hver cyklus vil vare 28 dage; everolimus tages kontinuerligt uden hvile mellem cyklusser.
Andre navne:
|
Eksperimentel: Kohorte 4
(hver cyklus er 28 dage lang) Everolimus 5 mg dagligt Niraparib 300 mg dagligt
|
Niraparib 100 mg vil blive administreret oralt én gang dagligt kontinuerligt.
Niraparib vil blive indgivet som en flad fast dosis (100 mg, 200 mg eller 300 mg dagligt) afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til, og ikke efter kropsvægt eller kropsoverfladeareal.
Hver dosis skal sluges hel uden at tygge.
Forbrug af vand er tilladt.
Patienter bør tage doser på omtrent de samme tidspunkter hver dag og notere disse oplysninger i patientens dagbog.
Patienterne vil blive forsynet med en dagbog, hvori de kan registrere deres indtag af undersøgelsesmedicin.
Det faktiske antal doser, som patienten tager, skal dog beregnes ud fra antallet af udleverede og returnerede tabletter.
Andre navne:
Everolimus 5 mg tabletter vil blive brugt.
Everolimus vil blive selvadministreret oralt på daglig basis, og doser vil enten være 5 mg (1 tablet) tre gange om ugen eller 5 mg dagligt afhængigt af den kohorte, patienten er indskrevet til.
Hver cyklus vil vare 28 dage; everolimus tages kontinuerligt uden hvile mellem cyklusser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: Tre patienter vil blive behandlet én ad gangen ved et givet dosisniveau. Alle patienter i en kohorte skal have gennemført mindst én cyklus (28 dage) før påbegyndelse af den næste kohorte af patienter
|
At bestemme den maksimalt tolererede dosis af kombinationen af niraparib og everolimus til behandling af patienter med fremskreden ovarie- eller brystkræft.
Den maksimalt tolererede dosis (MTD), der er defineret som det dosisniveau, hvor mindre end en tredjedel af patienterne vil opleve en dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
|
Tre patienter vil blive behandlet én ad gangen ved et givet dosisniveau. Alle patienter i en kohorte skal have gennemført mindst én cyklus (28 dage) før påbegyndelse af den næste kohorte af patienter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurder toksiciteten af kombinationen af niraparib og everolimus i hver kohorte efter antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger som vurderet af CTCAE v4.03
Tidsramme: Hver 12. uge kan undersøgelsesopfølgning forekomme op til 24 måneder efter seponering af undersøgelseslægemidlet
|
At vurdere toksiciteten af kombinationen af niraparib og everolimus i hver kohorte
|
Hver 12. uge kan undersøgelsesopfølgning forekomme op til 24 måneder efter seponering af undersøgelseslægemidlet
|
Svarprocent
Tidsramme: Efter afslutningen af 2 cyklusser (56 dage +/- 7 dage) vil patienter blive vurderet for sygdomsrespons ved at bruge den samme analyse, som blev brugt ved baseline og derefter igen efter 16 uger (112 dage +/- 7 dage), hvis patienten har stabil sygdom eller bedre.
|
For at bestemme responsraten (i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1 responskriterier)
|
Efter afslutningen af 2 cyklusser (56 dage +/- 7 dage) vil patienter blive vurderet for sygdomsrespons ved at bruge den samme analyse, som blev brugt ved baseline og derefter igen efter 16 uger (112 dage +/- 7 dage), hvis patienten har stabil sygdom eller bedre.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Toksicitet af kombinationen hos patienter med visse molekylære aberrationer ved hjælp af molekylær testning via Foundation Medicine vævsanalyse FoundationOne
Tidsramme: Molekylær testning kan finde sted på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsen, hvis det er relevant, undersøgelsesopfølgning kan forekomme op til 24 måneder efter seponering af undersøgelseslægemidlet
|
For at vurdere om patienter med visse molekylære aberrationer, ved hjælp af Foundation Medicines FoundationOne vævsanalyse og/eller cellefrit DNA (cfDNA) eller cirkulerende tumorceller (CTC'er) reagerede mere gunstigt på kombinationen
|
Molekylær testning kan finde sted på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af undersøgelsen, hvis det er relevant, undersøgelsesopfølgning kan forekomme op til 24 måneder efter seponering af undersøgelseslægemidlet
|
Symptomforekomst målt ved tjeklisten for terapirelaterede symptomer (TRSC)
Tidsramme: Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
For at beskrive forekomst af symptomer og sundhedsrelateret livskvalitet målt ved Therapy Related Symptoms Checklist (TRSC)
|
Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
Symptomforekomst målt ved Health Related Quality of Life (HRQOL) - Linear Analog Self Assessment (LASA)
Tidsramme: Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
At beskrive symptomforekomst og sundhedsrelateret livskvalitet målt ved Health Related Quality of Life (HRQOL) - Linear Analogue Self Assessment (LASA)
|
Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
Symptomets sværhedsgrad målt ved tjeklisten for terapirelaterede symptomer (TRSC)
Tidsramme: Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
At beskrive sværhedsgraden af symptomer og helbredsrelateret livskvalitet målt ved Therapy Related Symptoms Checklist (TRSC)
|
Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
Symptomets sværhedsgrad målt ved Health Related Quality of Life (HRQOL) - Linear Analog Self Assessment (LASA)
Tidsramme: Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
At beskrive symptomernes sværhedsgrad og sundhedsrelateret livskvalitet målt ved Health Related Quality of Life (HRQOL) - Linear Analogue Self Assessment (LASA)
|
Dag et i hver behandlingscyklus (hver cyklus er 28 dage) og ved afslutningen af behandlingsbesøg (inden for 7 dage efter sidste dosis)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Casey Williams, Avera Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TNE001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
-
KU LeuvenNovartisUkendtER Positive, HER2 Negative Breast Cancer NeoplasmaBelgien
Kliniske forsøg med niraparib
-
Tesaro, Inc.Afsluttet
-
Tesaro, Inc.Afsluttet
-
Virginia Commonwealth UniversityGlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.RekrutteringLivmoderhalskræft | Avanceret solid tumorForenede Stater
-
Fudan UniversityRekrutteringBehandlingseffektivitetKina
-
Chongqing University Cancer HospitalRekruttering
-
Hunan Cancer HospitalUkendtLivmoderhalskræftKina
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineAktiv, ikke rekrutterendeProstata AdenocarcinomForenede Stater
-
German Breast GroupGlaxoSmithKline; Stemline Therapeutics, Inc.Ikke rekrutterer endnuBRCA1 mutation | BRCA2 mutation | PALB2-genmutation | Hormonreceptor positiv HER-2 negativ brystkræft | Avanceret eller metastatisk brystkræftTyskland
-
MedSIRIkke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Oligometastatisk sygdom | Serøs ovarietumor
-
Lei LiRekrutteringKemoterapi | Ovariekarcinom | Overlevelsesresultater | Uønskede hændelser | Niraparib | Anlotinib | CA125 | Målrettet terapi | Tilbagevendende kræft i æggestokkeneKina