- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05710991
Kort kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed versus søvnhygiejne for søvnvanskeligheder i tidlig graviditet
26. januar 2023 opdateret af: Sheryl Green, St. Joseph's Healthcare Hamilton
Et randomiseret kontrolleret forsøg, der undersøger virkningen af en kort, proaktiv, kognitiv adfærdsterapi versus søvnhygiejne for søvnvanskeligheder i tidlig graviditet
Gravide og efter fødslen har ofte svært ved at sove, og disse søvnproblemer kan have en negativ indvirkning på både forælder og spædbarn.
Forskning tyder på, at gravide foretrækker ikke-medicin-baseret behandling for deres søvnvanskeligheder, men der mangler forskning i succesen af søvnbehandling under graviditeten.
I øjeblikket er der to primære ikke-medicinske behandlinger til rådighed for søvnbesvær.
Den første, kognitiv adfærdsterapi (CBT), er den første behandling, der anbefales til søvnløshed og har vist sig at kunne behandle søvnløshed med succes under graviditet og postpartum-perioden.
Derudover har forkortede sessioner med CBT for søvnløshed også vist sig at kunne reducere søvnbesvær.
Den anden mulighed er undervisning i søvnhygiejne, som er den mest almindeligt tilbudte behandling for søvnbesvær og har vist sig at forbedre søvnproblemer.
Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af en gruppeworkshop for CBT mod søvnløshed med en gruppeworkshop for søvnhygiejne.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sheryl Green, C.Psych
- Telefonnummer: 33672 905-522-1155
- E-mail: sgreen@stjoes.ca
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥18 år
- Første eller andet trimester af graviditeten (før 27 ugers graviditet) for at give mulighed for tidlig/proaktiv fordel ved søvnintervention.
- Subjektive søvnbesvær (en score på 8 eller højere på Insomnia Severity Index)
- Flydende engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Svær depression/aktive selvmordstanker eller psykotisk
- Ustabil almen medicinsk tilstand
- Nuværende brug af søvnmidler, eller hvis du tager en receptpligtig medicin, forbliver den stabil i dosis og type i undersøgelsens varighed
- en anden søvnforstyrrelse end søvnløshed (f.eks. restless leg syndrome).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Søvnhygiejne workshop
Søvnhygiejne-workshoppen indeholder psykoedukation om søvnhygiejne og er blevet ændret for at målrette de overgange og bekymringer, som perinatale individer står over for.
Søvnhygiejne bruges almindeligvis som en behandling for søvnløshed i almen praksis, med informationen givet gennem mundtlig rådgivning og et infoark om søvnhygiejne.
Som sådan afspejler søvnhygiejneprotokollen, der anvendes i denne undersøgelse, standardpleje, der almindeligvis tilbydes til perinatale personer uden for vores specialiserede klinik.
|
Psykoedukation om den perinatale periode og søvnvanskeligheder, herunder principper om søvnhygiejne, der befordrer søvn, sengetidsrutine, mad, drikke og forbrug af stimulerende midler, motion
|
EKSPERIMENTEL: Kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed Workshop
Workshoppen Kognitiv adfærdsterapi (CBT) for Insomnia indeholder empirisk understøttede strategier for søvnløshed, som er blevet ændret for at målrette de overgange og bekymringer, som perinatale individer står over for.
CBT er førstelinjebehandlingen for søvnløshed, og lovende forskning om CBT mod søvnløshed, specielt under graviditet og efter fødslen, er ved at dukke op.
|
CBT-I-workshopgruppen indeholder empirisk understøttede strategier for søvnløshed modificeret for at målrette de overgange og bekymringer, som perinatale individer står over for.
Indholdet inkluderer søvndrift, stimuluskontrol, søvnbegrænsning, teknikker til ophidselse, kognitiv omstrukturering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
ISI er et selvrapporterende spørgeskema med 7 punkter, der vurderer karakteren, sværhedsgraden og virkningen af søvnløshed.
Elementer scores på en 5-punkts Likert-skala fra 0 ('intet problem') til 4 ('meget alvorligt problem') med højere score, der afspejler større sværhedsgrad af søvnløshed.
Totalscore mellem 0-7 indikerer et fravær af søvnløshed; score mellem 8-14 tyder på sub-tærskel søvnløshed; score mellem 15-21 indikerer moderat søvnløshed; og score mellem 22-28 tyder på alvorlig søvnløshed.
ISI har vist gode psykometriske egenskaber.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
State-Trait Inventory for Cognitive and Somatic Anxiety (STICSA).
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
STICSA er en 21-punkts selvrapporteringsskala, der vurderer kognitive og somatiske komponenter af angst.
STICSA består af en tilstandsskala, der måler individers aktuelle angstsymptomer, og en egenskabsskala, der vurderer ens tilbøjelighed til angst, mere generelt.
I denne undersøgelse vil kun egenskabsskalaen for STICSA blive brugt.
Elementer bedømmes på en 4-trins skala fra 1 ('slet ikke') til 4 ('meget meget').
STICSA har vist fremragende validitet og pålidelighed.
En cut-off score på 43 eller højere på STICSA er blevet foreslået til at påvise en sandsynlig angstlidelse.
STICSA er blevet valideret til brug i kliniske prøver af voksne med angstlidelser, dog ikke eksplicit i perinatale prøver.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
EPDS er et 10-elements selvrapporteringsmål, der vurderer symptomer på depression i den perinatale periode.
Elementer scores på en 4-punkts skala fra 0 til 3, hvor højere score afspejler større depressiv symptomatologi.
EPDS har vist god sensitivitet og specificitet for en diagnose af Major Depressive Disorder (MDD).
Cut-off-score på 15 og 13 eller højere er blevet foreslået til påvisning af en sandsynlig diagnose af MDD under henholdsvis graviditet og postpartum-perioden.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Vanskeligheder i Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
DERS er en 36-elements selvrapporteringsskala designet til at vurdere vanskeligheder med følelsesregulering.
DERS indeholder seks underskalaer, der måler: ikke-acceptmål, impuls, bevidsthed, strategier og klarhed.
Elementer bedømmes på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (næsten aldrig, 0-10%) til 5 (næsten altid, 91-100%), hvor højere score afspejler større vanskeligheder med at regulere følelser.
DERS har vist god intern konsistens (α=0,86) og test-gentest reliabilitet (0,74).
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Generaliseret angstlidelse 7-item skala (GAD-7)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
GAD-7 er et selvrapporteringsmål med 7 punkter, der vurderer sværhedsgraden af angstsymptomer over en tidligere to-ugers periode.
Elementer måles på en 4-punkts skala fra 0 ('slet ikke') til 3 ('næsten hver dag').
En cut-off score på 10 eller højere med sensitivitet på 89 % og specificitet på 82 % er blevet foreslået til at påvise en sandsynlig diagnose af generaliseret angstlidelse.
GAD-7 er også blevet valideret til brug i perinatale prøver.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
PSWQ er en selvrapportering på 16 punkter, der vurderer tendensen til bekymring.
Elementer bedømmes på en 5-punkts skala fra 1 ('slet ikke typisk') til 5 ('meget typisk'), hvor højere score afspejler større patologisk bekymring.
En cut-off score på 62 eller højere er blevet foreslået til bestemmelse af en sandsynlig GAD-diagnose.
PSWQ har vist fremragende intern konsistens og validitet på tværs af forskellige populationer og er blevet valideret til brug i perinatale prøver.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Pre-Sleep Arousal Scale (PSAS)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
PSAS er en 16-elements selvrapporteringsmål, der vurderer ens tilstand af ophidselse, når de falder i søvn.
Målingen består af to underskalaer, den ene beregnet til at måle kognitiv arousal og den anden somatisk arousal.
Deltagerne bliver bedt om at beskrive, hvor intenst de generelt oplever hvert kognitivt og somatisk symptom, når de forsøger at falde i søvn i deres eget soveværelse.
Elementer scores på en 5-trins skala fra 1 ('slet ikke') til 5 ('ekstremt), med subskala-score fra 8-40.
Højere score repræsenterer større ophidselse før søvn.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
PROMIS Anxiety Short-Form (PROMIS-A-SF)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
PROMIS Anxiety Short-Form er en selvrapporteringsforanstaltning med 8 punkter designet til at vurdere angst og hyperarousal.
Deltagerne vurderede hyppigheden af deres symptomer på en 5-punkts skala fra 1 ('slet ikke') til 5 ('meget meget'), hvor højere score repræsenterer større angst.
Målingen blev tilpasset til at vurdere hyppigheden af symptomer i det seneste døgn frem for de sidste 7 dage som tidligere brugt.
PROMIS Angst Short-Form har vist god intern konsistens (Cronbachs α = .93)
og gode psykometriske egenskaber.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
PROMIS Depression Short-Form (PROMIS-D-SF)
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
PROMIS Depression Short-Form er en 8-punkts selvrapportering, der vurderer negativt humør og negative syn på sig selv.
Deltagerne vurderede hyppigheden af deres symptomer på en 5-punkts skala fra 1 ('slet ikke') til 5 ('meget meget'), med højere score, der repræsenterede større depression.
Målingen blev tilpasset til at vurdere hyppigheden af symptomer i det seneste døgn frem for de sidste 7 dage som tidligere brugt.
PROMIS Depression Short-Form har vist god indre konsistens (Cronbachs α = .95)
og gode psykometriske egenskaber.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Consensus Sleep Diary (CSD).
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
CSD'en blev udviklet af en komité af eksperter med det formål at foreslå en ny forbedret og standardiseret søvndagbog.
Denne søvndagbog vil blive udfyldt om morgenen og indeholder spørgsmål som (a) hvornår deltageren gik i seng, (b) hvornår de havde tænkt sig at sove, (c) hvor længe de var vågne i løbet af natten, (d) ) hvad tid de vågnede for sidste gang, (e) hvad tid de stod ud af sengen, og (f) hvor meget søvn deltageren fik den nat.
Ud fra disse data vil vi udlede tid i sengen, ventetid på indsættelse af søvn, vågenhed efter begyndelse af søvn, samlet søvntid og søvneffektivitet.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Polysomnografi (PSG).
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
PSG-optagelser opnås ved hjælp af et enhedsoptagelsessystem, der påføres selv derhjemme.
Bærbare PSG-enheder bruges primært til screening af obstruktiv søvnapnø, og voksende forskning understøtter deres brug til at evaluere søvnarkitektur og søvnkvalitet.
Standardanbefalinger foreslår at bruge PSG som et kvantitativt afhængigt mål i søvnforskning.
Efter disse anbefalinger vil PSG blive brugt i 2 nætter til at identificere og kvantificere søvnrelaterede vejrtrækningsforstyrrelser, periodiske lemmerbevægelser under søvn og udlede søvnmålinger (f. , terminal vågenhed, søvneffektivitet).
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Actigraphy ure.
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Actigraphy ure er håndledsbårne og batteridrevne aktivitetsmonitorer, der ligner et lille armbåndsur.
Disse enheder bruges til at måle søvn- og aktivitetsmønstre og bruges typisk som et supplerende mål i diagnosticering og behandling af søvnløshed for at forbedre pålideligheden af selvrapporterende skøn over søvn.
I denne undersøgelse vil data indsamlet fra aktigrafi-urene blive brugt til at beregne objektive mål for søvn, såsom søvneffektivitet, samlet søvntid, tid i sengen, latens for søvnstart, antal opvågninger i løbet af natten, vågentid efter søvnbegyndelse og terminal vågenhed.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sociodemografiske faktorer
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Sociodemografiske oplysninger, der indsamles, vil omfatte deltagerens køn, alder, etnicitet, civilstand, uddannelsesniveau, indkomstniveau, paritet, medicinsk og fødselshistorie, familiepsykiatrisk historie, medicinforbrug og behandlingshistorie.
|
I løbet af undersøgelsens varighed (gennemsnit på 10 måneder) vil ændringen blive vurderet på tre tidspunkter: før-behandlingens baseline (før 26 ugers svangerskab), efterbehandling (op til 34 ugers svangerskab) og igen 12 uger efter fødslen .
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. februar 2023
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. september 2024
Studieafslutning (FORVENTET)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2023
Først opslået (FAKTISKE)
2. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
2. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CBTI-SleepHygiene-RCT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Søvnforstyrrelser
-
University of Wisconsin, MadisonPhilips HealthcareAfsluttetSøvn, Slow-wave Sleep, Sleep Enhancement, Sleep Optimization
-
Aventure ABAktiv, ikke rekrutterende
-
National Taiwan University HospitalUkendt
-
National University of SingaporeRekrutteringReduktion af skærmbrug + Sleep Extension | Frit levendeSingapore
-
The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical...Shanxi Medical UniversityAfsluttetSøvnkvalitet | Søvnvarighed | Sleep Onset LatencyKina
-
Northwell HealthJazz PharmaceuticalsRekrutteringElektrisk status Epilepticus af Slow-Wave SleepForenede Stater
-
University of Geneva, SwitzerlandAfsluttetNatlige benkramper | Sleep Wake Transition DisordersSchweiz
-
Tyco Healthcare GroupUkendt
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheAfsluttetRolandsk Epilepsi | Landau-Kleffners syndrom | Natlig frontallappens epilepsi | Elektrisk status Epilepticus under Slow Wave SleepHolland
Kliniske forsøg med Søvnhygiejne workshop
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterBreast Cancer Research FoundationAfsluttetBrystkræft | Søvnløshed | Prostatakræft | TyktarmskræftForenede Stater
-
University of WaterlooAktiv, ikke rekrutterende
-
University of SurreyAfsluttetFødevareallergi hos børnDet Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetNeurofibromatoseForenede Stater
-
University Hospital, Clermont-FerrandRekruttering
-
LiquidGoldConceptJohns Hopkins University; University of Michigan; Michigan State UniversityAfsluttetAmning | PatientsimuleringForenede Stater
-
McMaster UniversitySocial Sciences and Humanities Research Council of CanadaAfsluttetSocial isolationCanada