Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af DS-1103a kombinationsterapi hos deltagere med avancerede solide tumorer

26. april 2024 opdateret af: Daiichi Sankyo

Et fase 1, 2-delt, multicenter, første-i-menneskelig dosis-eskalering og dosis-udvidelsesundersøgelse af DS-1103a kombinationsterapi hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​DS-1103a kombinationsbehandling hos patienter med fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

DS-1103a, et rekombinant humaniseret IgG4 anti-SIRPα antistof designet til at blokere SIRPα-CD47 interaktionen, udvikles til behandling af fremskredne kræftformer i kombination med andre anticancer terapier. Dette er det første-i-menneskelige, dosis-eskalerende kliniske studie designet til at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​DS-1103a kombinationsbehandling hos patienter med fremskredne solide tumorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

78

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Contact for Clinical Trial Information
  • Telefonnummer: 908-992-6400
  • E-mail: CTRinfo@dsi.com

Studiesteder

      • Toronto, Canada, M5G 2M9
        • Rekruttering
        • Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34232
        • Rekruttering
        • Florida Cancer Specialists
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rekruttering
        • Lifespan Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Rekruttering
        • University of Utah
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
        • Rekruttering
        • NEXT Oncology
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
    • Haute Garonne
      • Toulouse cedex 9, Haute Garonne, Frankrig, 31059
        • Rekruttering
        • Oncopole - Institut Claudius Regaud
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
    • Rhone
      • Lyon cedex 8, Rhone, Frankrig, 69373
        • Rekruttering
        • Centre Leon Berard
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
      • Barcelona, Spanien, 8035
        • Rekruttering
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
        • Kontakt:
          • Principal Investigator

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskriv og dater den informerede samtykkeformular (ICF) før starten af ​​eventuelle studiespecifikke kvalifikationsprocedurer
  • Voksne ≥18 år på det tidspunkt, hvor ICF er underskrevet (følg venligst lokale lovgivningsmæssige krav, hvis den lovlige lavalder for studiedeltagelse er >18 år gammel)
  • Patologisk dokumenteret HER2-udtrykkende (immunhistokemi [IHC] 1+ eller højere) eller HER2-muteret (aktiverende mutation) solid tumor, der er inoperabel eller metastatisk (nærmere detaljeret i inklusionskriterier, der er specifikke for del 1 og del 2 nedenfor)
  • Er villig og i stand til at give tilstrækkelige baseline tumorprøver. Hvis et tilstrækkeligt arkivtumorvæv ikke er tilgængeligt, er en frisk tumorvævsbiopsi påkrævet
  • Tilstedeværelse af mindst 1 målbar læsion baseret på computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1) ved efterforskers vurdering
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) på 0 eller 1
  • Har en venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % ved enten et ekkokardiogram (ECHO) eller multigated acquisition (MUGA) scanning inden for 28 dage før tilmelding
  • Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion inden for 28 dage før start af studiebehandling. Indgivelse af transfusion (røde blodlegemer eller blodplader) eller granulocyt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) er ikke tilladt inden for 14 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen.
  • Hvis deltageren er en kvinde i den fødedygtige alder, skal hun have en negativ serumgraviditetstest ved screening og skal være villig til at bruge yderst effektiv prævention ved tilmelding, i behandlingsperioden og i mindst 10 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsen medicin(er).
  • Hvis han er en mand, skal deltageren være kirurgisk steril eller villig til at bruge højeffektiv prævention ved tilmelding, i behandlingsperioden og i 6 måneder efter sidste dosis af forsøgslægemidlet
  • Mandlige deltagere må ikke fryse eller donere sæd fra tidspunktet for tilmeldingen, i behandlingsperioden og i mindst 6 måneder efter den endelige administration af forsøgslægemidler.
  • Kvindelige deltagere må ikke donere eller hente æg til eget brug fra tilmeldingstidspunktet, i behandlingsperioden og i mindst 10 måneder efter den endelige administration af forsøgslægemidler.
  • Er villig og i stand til at overholde planlagte besøg, lægemiddeladministrationsplan, laboratorietests, andre undersøgelsesprocedurer og undersøgelsesrestriktioner

Dosiseskaleringsfase:

  • Er ikke modtagelig for standardbehandling
  • Har en patologisk dokumenteret HER2-udtrykkende (f.eks. brystkræft) eller HER2-muteret (f.eks. ikke-småcellet lungecancer [NSCLC]) solid tumor (deltagere med gastrisk cancer eller gastroøsofageal junction adenocarcinom er ikke kvalificerede)

Dosisudvidelsesfase:

  • Patologisk dokumenteret brystkræft, der:

    • Har en historie med lav HER2-ekspression, defineret som IHC 2+/in situ hybridiseringsnegativ (ISH-) eller IHC 1+ (ISH- eller utestet) ifølge American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists (ASCO/CAP) 2018 HER2 test retningslinjer
    • Er hormonreceptor (HR)-positiv eller HR-negativ (HR-positiv for østrogenreceptor eller progesteronreceptor, hvis fund af ≥1 % af tumorcellekernerne er immunreaktive), som defineret af ASCO/CAP HR-testretningslinjer
    • Er blevet behandlet med mindst 1 og højst 2 tidligere kemoterapilinjer i recidiverende eller metastaserende omgivelser. Hvis recidiv opstod inden for 6 måneder efter (neo)adjuverende kemoterapi, ville (neo)adjuverende terapi tælle som 1 linje med kemoterapi
    • Har aldrig tidligere været HER2-positiv (IHC 3+ eller IHC 2+/ISH+) ved tidligere patologisk test (i henhold til ASCO/CAP-retningslinjer) eller var historisk kun HER2 IHC 0
    • Blev aldrig tidligere behandlet med anti-HER2-terapi
    • Dokumenteret radiologisk progression (under eller efter seneste behandling)

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere haft behandling med en anti-CD47 eller anti-signal regulatorisk protein α (SIRPα) behandling.
  • Har en utilstrækkelig udvaskningsperiode før start af studiebehandling, defineret som følger:

    • Større operation: ≤4 uger eller ≤2 uger for lavinvasive tilfælde (f.eks. kolostomi)
    • Strålebehandling inklusive palliativ stereotaktisk stråling til brystet: ≤4 uger
    • Palliativ stereotaktisk strålebehandling til andre anatomiske områder: ≤2 uger
  • Modtaget ethvert systemisk middel fra et tidligere behandlingsregime eller klinisk undersøgelse inden for den specificerede tidsramme forud for administration af undersøgelsesbehandling som specificeret i protokollen
  • Sygehistorie med myokardieinfarkt (MI) inden for 6 måneder før studieindskrivning, symptomatisk kongestiv hjertesvigt (CHF) (New York Heart Association [NYHA] klasse II til IV
  • Har et QT-interval korrigeret med Fridericias formel (QTcF) forlængelse til >470 ms (hun) eller >450 ms (mænd) baseret på gennemsnittet af screeningens tredobbelte 12-aflednings elektrokardiogram (EKG)
  • Har en historie med (ikke-infektiøs) interstitiel lungesygdom (ILD)/pneumonitis, der krævede steroider, har aktuel ILD/pneumonitis, eller hvor mistanke om ILD/pneumonitis ikke kan udelukkes ved billeddiagnostik ved screening
  • Har rygmarvskompression eller klinisk aktive metastaser i centralnervesystemet, defineret som ubehandlet og symptomatisk, eller som kræver behandling med kortikosteroider eller antikonvulsiva for at kontrollere associerede symptomer
  • Har flere primære maligniteter inden for 3 år, undtagen tilstrækkeligt resekeret ikke-melanom hudkræft, kurativt behandlet in-situ sygdom, andre solide tumorer kurativt behandlet eller kontralateral brystkræft
  • Har en historie med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for enten lægemiddelstofferne eller inaktive ingredienser i lægemiddelprodukterne eller andre monoklonale antistoffer
  • Har en ukontrolleret infektion, der kræver intravenøs (IV) antibiotika, antivirale eller svampedræbende midler
  • Kræver samtidig brug af kroniske systemiske (IV eller orale) kortikosteroider eller anden immunsuppressiv medicin under undersøgelsen
  • Har modtaget en levende, svækket vaccine (budbringer-ribonukleinsyre [mRNA] og replikationsdefekte adenovirale vacciner betragtes ikke som levende, svækkede vacciner) inden for 30 dage før første eksponering for undersøgelseslægemidler.
  • Har stofmisbrug eller andre medicinske tilstande såsom klinisk signifikante hjerte- eller psykologiske tilstande, der efter investigatorens mening kan forstyrre deltagerens deltagelse i det kliniske studie eller evaluering af de kliniske undersøgelsesresultater.
  • Har aktiv primær immundefekt eller aktiv human immundefekt virus (HIV) infektion som bestemt af plasma HIV ribonukleinsyre (RNA) viral load og CD4 tal. Kun til dosisudvidelsesfasen vil deltagere med ikke-detekterbar viral belastning eller normaliseret CD4-tal (CD4+ T-celletal ≥ 350 celler/μL) og ingen opportunistisk infektion inden for de seneste 12 måneder være kvalificerede. Disse deltagere skal være i etableret antiretroviral behandling i mindst 4 uger og have en HIV-virusbelastning <400 kopier/ml før tilmelding.
  • Har aktiv hepatitis B eller C infektion. Deltagere med tidligere hepatitis C-virus (HCV)-infektion og positive for HCV-antistof er kun kvalificerede, hvis polymerasekædereaktion (PCR) er negativ for HCV-RNA. Deltagere med tidligere eller løst hepatitis B-virusinfektion er kun kvalificerede, hvis de opfylder forudspecificerede kriterier.
  • Har uafklarede toksiciteter fra tidligere kræftbehandling
  • Kvinde, der er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid
  • Har lungespecifikke interkurrente klinisk signifikante sygdomme, herunder, men ikke begrænset til, enhver underliggende lungesygdom
  • Alle autoimmune, bindevævs- eller inflammatoriske lidelser, hvor der er dokumenteret eller mistanke om lungepåvirkning på screeningstidspunktet
  • Forud for fuldstændig pneumonektomi
  • Enhver af følgende inden for 6 måneder efter tilmelding: Cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald, anden arteriel tromboembolisk hændelse eller lungeemboli
  • Psykologiske, sociale, familiære eller geografiske faktorer, der ville forhindre regelmæssig opfølgning
  • Enhver aktiv eller kronisk hornhindelidelse, andre aktive okulære tilstande, der kræver løbende behandling, eller enhver klinisk signifikant hornhindesygdom, der forhindrer tilstrækkelig overvågning af lægemiddelinduceret keratopati

Dosiseskaleringsfase:

  • Samme som nævnt ovenfor for den samlede undersøgelse

Dosisudvidelsesfase:

  • Har tidligere haft behandling med antistof-lægemiddelkonjugat, der består af et exatecan-derivat, der er en topoisomerase I-hæmmer, herunder tidligere deltagelse i en undersøgelse, der involverer et antistof-lægemiddelkonjugat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosiseskalering: DS-1103a + T-DXd
Deltagere med HER2-udtrykkende eller HER2-mutant avancerede metastatiske solide tumorer, som vil modtage en intravenøs (IV) infusion af DS-1103a (startdosis på 100 mg) hver 3. uge (Q3W) startende på cyklus 1 dag 1. Start på cyklus 2 Dag 1 og på dag 1 i hver efterfølgende cyklus vil deltagerne også modtage T-DXd Q3W i en dosis på 5,4 mg/kg.
Én IV-infusion Q3W på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Én IV-infusion Q3W på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Andre navne:
  • DS-8201a (trastuzumab derextecan)
  • Enhertu®
Eksperimentel: Dosisudvidelse: DS-1103a + T-DXd
Deltagere med HER2-lav-udtrykkende brystkræft, som vil modtage en IV-infusion af DS-1103a ved den anbefalede dosis til ekspansion (RDE) i kombination med T-DXd 5,4 mg/kg Q3W startende på cyklus 1 dag 1.
Én IV-infusion Q3W på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Én IV-infusion Q3W på dag 1 i hver 21-dages cyklus
Andre navne:
  • DS-8201a (trastuzumab derextecan)
  • Enhertu®

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksicitet efter DS-1103a kombinationsterapi (dosiseskalering)
Tidsramme: Fra cyklus 1 dag 1 op til 3-måneders sikkerhedsopfølgning (hver cyklus er 21 dage)
Fra cyklus 1 dag 1 op til 3-måneders sikkerhedsopfølgning (hver cyklus er 21 dage)
Samlet antal deltagere med behandlingsfremkomne bivirkninger og alvorlige bivirkninger efter DS-1103a kombinationsterapi (dosisudvidelse)
Tidsramme: Screening (Dag -28 til 0) gennem langtidsopfølgning, op til ca. 44 måneder
Screening (Dag -28 til 0) gennem langtidsopfølgning, op til ca. 44 måneder
Antal deltagere med objektiv responsrate vurderet af blindet uafhængig central gennemgang efter DS-1103a kombinationsterapi (dosisudvidelse)
Tidsramme: Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Bekræftet objektiv responsrate (ORR) er defineret som summen af ​​den fuldstændige respons (CR) rate og partial respons (PR) rate baseret på blinded independent central review (BICR) af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors v1.1 og bekræftet af en anden vurdering.
Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med objektiv responsrate vurderet af investigator efter DS-1103a kombinationsterapi (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Bekræftet objektiv responsrate (ORR) er defineret som summen af ​​den fuldstændige respons (CR) rate og partial respons (PR) rate baseret på investigator (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors v1.1) og bekræftet af en anden vurdering.
Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Hyppighed for sygdomskontrol efter DS-1103a kombinationsterapi vurderet af investigator (dosiseskalering) eller blindet uafhængig central gennemgang (dosisudvidelse)
Tidsramme: Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Disease control rate er defineret som summen af ​​CR rate, PR rate og stabil sygdom (SD) rate baseret på investigator vurdering (Dose Escalation) eller blinded independent central review (BICR)(Dose Expansion).
Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Klinisk fordelsrate efter DS-1103a kombinationsterapi (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Clinical benefit rate (CBR) er defineret som summen af ​​CR rate, PR rate og ≥6 måneder SD rate baseret på investigator vurdering (Dose Escalation) eller BICR (Dose Expansion).
Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Varighed af respons efter DS-1103a kombinationsterapi (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Varighed af respons (DoR) er defineret som tiden fra datoen for den første dokumentation af objektiv respons (komplet respons [CR] eller delvis respons [PR]) til datoen for den første dokumentation for progressiv sygdom (PD) (baseret på investigatorvurdering [Dosiseskalering] eller blindet uafhængig central gennemgang (BICR) [Dosisudvidelse]) eller død. DoR vil kun blive beregnet for reagerende deltagere (PR eller CR).
Baseline indtil dokumenteret progressiv sygdom, uacceptabel toksicitet, død, tabt til opfølgning eller tilbagetrækning af deltageren, op til ca. 44 måneder
Farmakokinetisk parameterområde under plasmakoncentrationskurven for DS-1103a (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven op til det sidste kvantificerbare tidspunkt (AUClast) og Areal under plasmakoncentration-tid-kurven under doseringsintervallet (AUCtau) vil blive vurderet ved hjælp af ikke-kompartmentelle metoder.
Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetisk parameter Maksimal plasmakoncentration for DS-1103a (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) vil blive vurderet ved hjælp af ikke-kompartmentelle metoder.
Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetisk parameter tid til maksimal plasmakoncentration for DS-1103a (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) vil blive vurderet ved hjælp af ikke-kompartmentelle metoder.
Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Farmakokinetisk parameter Minimum plasmakoncentration for DS-1103a (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Minimum plasmakoncentration (Cmin) vil blive vurderet ved hjælp af ikke-kompartmentelle metoder.
Dosiseskalering: Cyklus 1,2 og 4: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 3 Dage 1,8,15; Cyklus 5 og senere Dag 1; Dosisudvidelse: Cyklus 1 og 3: Dage 1,2,4,8,15; Cyklus 2 Dage 1,8,15; Cyklus 4 og senere Dag 1 (hver cyklus er 21 dage)
Antal deltagere med behandlingsfremkaldte anti-lægemiddelantistoffer efter DS-1103a kombinationsterapi (dosiseskalering og dosisudvidelse)
Tidsramme: Foruddosis på cyklus 1 til 2 (dag 1, 15), cyklus 3 og 4 (dag 1), derefter hver 2 cyklus (dag 1), afslutning af behandlingen, 40-dages sikkerhedsopfølgning og hver 3. måned, op til 1 år fra sidste dosis eller indtil anti-lægemiddelantistoffer er negative (hver cyklus, 21 dage)
Foruddosis på cyklus 1 til 2 (dag 1, 15), cyklus 3 og 4 (dag 1), derefter hver 2 cyklus (dag 1), afslutning af behandlingen, 40-dages sikkerhedsopfølgning og hver 3. måned, op til 1 år fra sidste dosis eller indtil anti-lægemiddelantistoffer er negative (hver cyklus, 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Global Clinical Leader, Daiichi Sankyo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata (IPD) om afsluttede undersøgelser og relevante understøttende kliniske forsøgsdokumenter kan være tilgængelige efter anmodning på https://vivli.org/. I tilfælde, hvor data fra kliniske forsøg og understøttende dokumenter leveres i overensstemmelse med vores virksomheds politikker og procedurer, vil Daiichi Sankyo fortsætte med at beskytte privatlivets fred for vores deltagere i kliniske forsøg. Detaljer om datadelingskriterier og proceduren for at anmode om adgang kan findes på denne webadresse: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

IPD-delingstidsramme

Gennemførte undersøgelser, der har nået en global afslutning eller afslutning med alle datasæt indsamlet og analyseret, og for hvilke medicinen og indikationen har modtaget markedsføringsgodkendelse fra EU (EU) og USA (USA) og/eller Japan (JP) på eller efter den 1. januar 2014 eller af sundhedsmyndighederne i USA eller EU eller JP, når regulatoriske indsendelser i alle regioner ikke er planlagt, og efter at de primære undersøgelsesresultater er blevet accepteret til offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Formel anmodning fra kvalificerede videnskabelige og medicinske forskere om IPD og kliniske undersøgelsesdokumenter om afsluttede kliniske forsøg, der understøtter produkter indsendt og licenseret i USA, EU og/eller Japan fra 1. januar 2014 og videre med det formål at udføre lovlig forskning. Dette skal være i overensstemmelse med princippet om at beskytte undersøgelsesdeltageres privatliv og i overensstemmelse med afgivelse af informeret samtykke.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med DS-1103a

3
Abonner