Kognitives Training für Patienten mit Essstörungen (TCRTRCT)
Transdiagnostische kognitive Therapie für Patienten mit Essstörungen: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Siri Weider, PhD
- Telefonnummer: +47 952 61 916
- E-Mail: siri.weider@ntnu.no
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Tora Thorsrud, Cand Psychol
- E-Mail: tora.thorsrud@ntnu.no
Studienorte
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Trondheim, Norwegen, N-7491
- Department of Psychology, Norwegian University of Science and Technology
-
Trondheim, Norwegen
- St Olavs Hospital HF
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N-T
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Levanger, N-T, Norwegen
- Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Hospital Trust
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In stationärer, teilstationärer oder ambulanter Behandlung wegen einer Essstörung (Anorexia nervosa, Bulimia nervosa, Binge Eating Disorder oder OSFED)
Anzeige kognitiver Schwierigkeiten (Wert ≤ -1 Standardabweichung) bei:
- die Indizes Inhibit, Shift, Plan/Organise und/oder Global Executive Composite des Selbstberichts messen den BRIEF-A (umgekehrt)
- die Gesamtfehler, Perseverative Responses, Perseverative Errors und/oder Learning to Learn aus dem Wisconsin Card Sorting Test (WCST) und/oder auf dem Rey Complex Figure Test (RCFT) Copy Condition oder Q-Score und/oder auf Condition 3 und 4 zum Farbwort-Interferenztest von (D-KEFS)
- Norwegisch verstehen und sprechen können
- Seien Sie bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
- Akzeptieren einer zufälligen Zuordnung zu den beiden Studienarmen
Ausschlusskriterien:
- Eine Geschichte von angeborenen oder erworbenen Hirnverletzungen (außer Gehirnerschütterungen)
- Missbrauch von Wirkstoffen
- Psychose
- Intelligenzquotient (IQ) kleiner als 70
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CRT + TAU
Kognitive Remediationstherapie + Behandlung wie gewohnt
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Neun einzelne transdiagnostische CRT-Sitzungen werden einmal pro Woche durchgeführt, wobei jede Sitzung etwa 45 Minuten dauert.
Aufbauend auf zuvor veröffentlichten CRT-Handbüchern für Anorexia nervosa und Adipositas wird ein für dieses Projekt entwickeltes transdiagnostisches CRT-Handbuch im Verlauf der CRT-Behandlung verwendet.
Das Handbuch umfasst eine Einführung in die CRT für Essstörungen und eine detaillierte Struktur mit neun Sitzungen, die kognitive und verhaltensbezogene Aufgaben in den folgenden Bereichen umfasst; (1) Planung – Impulsivität, (2) Flexibilität – Starrheit und (3) zentrale Kohärenz – Liebe zum Detail.
Jede Aufgabe wird von einer Reihe von Leitfragen begleitet, die darauf abzielen, die Metakognition (d. h.
Nachdenken über Nachdenken).
Andere Namen:
Gemäß den von der norwegischen Gesundheitsdirektion festgelegten norwegischen Richtlinien erhalten die Patienten wahrscheinlich eine Behandlung, die sich direkt auf die ED-Symptomatik konzentriert, d .
Da sowohl stationäre, teilstationäre als auch ambulante Patienten in die Studie eingeschlossen werden, variiert die Anzahl der Stunden mit therapeutischen Interventionen.
Aufzeichnungen über die Anzahl der von den Teilnehmern erhaltenen therapeutischen Stunden werden während der Intervention für Teilnehmer in beiden Armen der Studie wöchentlich protokolliert.
Andere Namen:
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Sonstiges: Nur TAU
Behandlung wie gewohnt
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Gemäß den von der norwegischen Gesundheitsdirektion festgelegten norwegischen Richtlinien erhalten die Patienten wahrscheinlich eine Behandlung, die sich direkt auf die ED-Symptomatik konzentriert, d .
Da sowohl stationäre, teilstationäre als auch ambulante Patienten in die Studie eingeschlossen werden, variiert die Anzahl der Stunden mit therapeutischen Interventionen.
Aufzeichnungen über die Anzahl der von den Teilnehmern erhaltenen therapeutischen Stunden werden während der Intervention für Teilnehmer in beiden Armen der Studie wöchentlich protokolliert.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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KURZ-A
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Exekutivfunktion gemäß dem Selbstberichtsfragebogen Behavior Rating Inventory of Executive Function, Adult (BRIEF-A).
Dieser Fragebogen besteht aus 75 Items, anhand derer die Symptome des Patienten auf einer 3-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Der Fragebogen liefert einen Global Executive Composite Score (Range 75-225) und zwei Index-Scores: den Behavioral Regulation Index (Range 30-90) und den Metacognitive Index (Range 40-120) zusätzlich zu neun Subskalen: Inhibit (Range 8- 24), Schicht (Bereich 6-18), Emotionale Kontrolle (Bereich 10-30), Selbstüberwachung (Bereich 6-18), Initiieren (Bereich 8-24), Arbeitsgedächtnis (Bereich 8-24), Planen/Organisieren (Bereich 10-30), Aufgabenmonitor (Bereich 6-18) und Materialorganisation (Bereich 8-24).
Höhere Werte weisen auf mehr exekutive Schwierigkeiten hin.
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6 Monate Follow-up
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EDI-3
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Essstörungs- und allgemeine psychische Symptome nach dem Eating Disorder Inventory, 3. Version (EDI-3).
EDI-3 besteht aus 91 Items, die auf einer 6-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Die Items sind in 12 Primärskalen unterteilt: Streben nach Dünnheit (Bereich 0–28), Bulimie (Bereich 0–32), Körperliche Unzufriedenheit (Bereich 0–40), Geringes Selbstwertgefühl (Bereich 0–24), Persönliche Entfremdung (Bereich 0-28), Zwischenmenschliche Unsicherheit (Bereich 0-28), Zwischenmenschliche Entfremdung (Bereich 0-28), Interozeptive Defizite (Bereich 0-36), Impulsdysregulation (Bereich 0-32), Perfektionismus (Bereich 0-24) , Askese (Bereich 0-28) und Reifeängste (Bereich 0-32).
Darüber hinaus bietet der EDI-3 auch 6 Composites: Eating Concerns Composite (Bereich 0-100), Ineffektivität (Bereich 0-48), zwischenmenschliche Probleme (Bereich 0-52), affektive Probleme (Bereich 0-62), Überkontrolle ( Bereich 0-52) und globale psychologische Fehlanpassung (Bereich 0-252).
Höhere Werte weisen auf schwerwiegendere Probleme hin.
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6 Monate Follow-up
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EDE-Q
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Verhaltensweisen bei Essstörungen (Essattacken und unangemessenes Gewichtsausgleichsverhalten) und Einstellungsmerkmale von Essstörungen in den letzten 28 Tagen werden durch die Essstörungsuntersuchung (EDE-Q), v. 16.0, gemessen.
Der EDE-Q umfasst 22 einstellungsbezogene Items, die jeweils im Sieben-Punkte-Forced-Choice-Format bewertet werden.
Die Items sind in vier klinisch abgeleitete Subskalen gruppiert, die jeweils aus fünf bis acht Items bestehen: Diätetische Zurückhaltung, Essprobleme, Gewichtsprobleme und Formprobleme.
Die Punktzahl jeder Subskala wird als Durchschnitt der Itempunktzahlen innerhalb der Subskala berechnet und ergibt einen Bereich von 0–6.
Die Gesamtpunktzahl wird als Durchschnitt der vier Subskalenwerte (Bereich 0-6) berechnet.
Höhere Werte weisen auf eine größere Pathologie hin.
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6 Monate Follow-up
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EDFLIX
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Die geistige Flexibilität wird anhand des Selbstberichtsfragebogens Eating Disorder Flexibility Index (EDFLIX) gemessen.
Dieser Fragebogen besteht aus 36 Items, die auf einer 6-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Der Fragebogen liefert eine Gesamtpunktzahl (Bereich 36–216) und drei Indexwerte: EDFLIX-GF (Allgemeine Flexibilität; Bereich 17–102), EDFLIX-FoEx (Nahrungs- und Bewegungsflexibilität; Bereich 13–78) und EDFLIX-WeSh (Gewicht und Formflexibilität; Bereich 6–36).
Höhere Werte weisen auf mehr Flexibilität hin.
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6 Monate Follow-up
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WCST
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Geistige Flexibilität gemessen mit dem Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
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6 Monate Follow-up
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RCFT
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Zentrale Kohärenz gemessen mit dem Rey Complex Figure Test (RCFT)
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6 Monate Follow-up
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CWIT
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Hemmung gemessen mit dem Color-Word Interference Test (CWIT)
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6 Monate Follow-up
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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SF-36v2
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Die gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQOL) wurde gemäß dem Medical Outcomes Short-Form 36-Item Health Survey (SF-36v2) gemessen.
Dieser Fragebogen besteht aus 36 Punkten, bei denen die Antworten des Patienten mit 3 Punkten (Punkt 3), 5 Punkten (Punkt 1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10 und 11) oder 6 Punkten bewertet werden Skala (Punkt 7).
Die Items sind in acht Bereiche gegliedert: Körperliche Funktionsfähigkeit (PF; 10 Items), Rolle – Körperlich (4 Items), Körperliche Schmerzen (BP; 2 Items), Allgemeine Gesundheit (GH; 5 Items), Vitalität (VT; 4 Items) , Soziale Funktionsfähigkeit (SF; 2 Items), Rolle-Emotional (3 Items) und Mentale Gesundheit (5 Items).
Darüber hinaus können zwei zusammenfassende Maße berechnet werden: die Zusammenfassung der körperlichen Komponente (PCS) und die Zusammenfassung der mentalen Komponente (MCS).
Transformierte Scores werden berechnet und ergeben einen Bereich von 0–100 für jede Domänen- oder Summenmessung.
Höhere Werte weisen auf eine bessere HRQOL hin.
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6 Monate Follow-up
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TMT
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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Leistung beim Trail Making Test (TMT)
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Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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IGT
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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Leistung bei der Iowa Gambling Task (IGT)
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Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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Turmtest
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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Leistung beim Turmtest
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Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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CCPT-3
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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Leistung im Conner's Continuous Performance Test - 3rd Edition (CCPT-3)
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Post-Intervention (12 Wochen nach Baseline-Bewertung), 6 Monate Follow-up
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BDI-II
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 6-Monats-Follow-up, 2-Jahres-Follow-up
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Depressionssymptome nach dem Selbstauskunftsfragebogen des Beck-Depressionsinventars – 2. Auflage (BDI-II).
Dieser Fragebogen besteht aus 21 Punkten, die auf einer 4-Punkte-Likert-Skala (Bereich 0-63) bewertet werden.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Depression hin
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 6-Monats-Follow-up, 2-Jahres-Follow-up
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BAI
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 6-Monats-Follow-up, 2-Jahres-Follow-up 12 Wochen (Nachbehandlung)
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Angstsymptome nach dem Selbstauskunftsfragebogen des Beck Anxiety Inventory (BAI).
Dieser Fragebogen besteht aus 21 Punkten, die auf einer 4-Punkte-Likert-Skala (Bereich 0-63) bewertet werden.
Höhere Werte weisen auf mehr Angst hin.
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 6-Monats-Follow-up, 2-Jahres-Follow-up 12 Wochen (Nachbehandlung)
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MCQ-30
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 6-Monats-Follow-up, 2-Jahres-Follow-up
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Metakognitionen gemessen nach dem Metakognitions-Fragebogen (MCQ-30).
Dieser Fragebogen besteht aus 30 Items, die auf einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Der Fragebogen liefert eine Gesamtpunktzahl (Bereich 30-120) und 5 Unterskalen: Positive Überzeugungen über Sorgen (Bereich 6-24); Negative Überzeugungen über Sorgen bezüglich Unkontrollierbarkeit und Gefahr (Bereich 6-24), Kognitives Vertrauen (Bereich 6-24); Notwendigkeit, Gedanken zu kontrollieren (Bereich 6-24) und kognitives Selbstbewusstsein (Bereich 6-24).
Höhere Werte weisen auf mehr dysfunktionale Metakognitionen hin.
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 6-Monats-Follow-up, 2-Jahres-Follow-up
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Aktigraphie
Zeitfenster: 6 Monate
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Aktigraphie-Ergebnismessungen von Software
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6 Monate
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KURZ-A
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Exekutivfunktion gemäß dem Selbstberichtsfragebogen Behavior Rating Inventory of Executive Function, Adult (BRIEF-A).
Dieser Fragebogen besteht aus 75 Items, anhand derer die Symptome des Patienten auf einer 3-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Der Fragebogen liefert einen Global Executive Composite Score (Range 75-225) und zwei Index-Scores: den Behavioral Regulation Index (Range 30-90) und den Metacognitive Index (Range 40-120) zusätzlich zu neun Subskalen: Inhibit (Range 8- 24), Schicht (Bereich 6-18), Emotionale Kontrolle (Bereich 10-30), Selbstüberwachung (Bereich 6-18), Initiieren (Bereich 8-24), Arbeitsgedächtnis (Bereich 8-24), Planen/Organisieren (Bereich 10-30), Aufgabenmonitor (Bereich 6-18) und Materialorganisation (Bereich 8-24).
Höhere Werte weisen auf mehr exekutive Schwierigkeiten hin.
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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EDI-3
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Essstörungs- und allgemeine psychische Symptome nach dem Eating Disorder Inventory, 3. Version (EDI-3).
EDI-3 besteht aus 91 Items, die auf einer 6-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Die Items sind in 12 Primärskalen unterteilt: Streben nach Dünnheit (Bereich 0–28), Bulimie (Bereich 0–32), Körperliche Unzufriedenheit (Bereich 0–40), Geringes Selbstwertgefühl (Bereich 0–24), Persönliche Entfremdung (Bereich 0-28), Zwischenmenschliche Unsicherheit (Bereich 0-28), Zwischenmenschliche Entfremdung (Bereich 0-28), Interozeptive Defizite (Bereich 0-36), Impulsdysregulation (Bereich 0-32), Perfektionismus (Bereich 0-24) , Askese (Bereich 0-28) und Reifeängste (Bereich 0-32).
Darüber hinaus bietet der EDI-3 auch 6 Composites: Eating Concerns Composite (Bereich 0-100), Ineffektivität (Bereich 0-48), zwischenmenschliche Probleme (Bereich 0-52), affektive Probleme (Bereich 0-62), Überkontrolle ( Bereich 0-52) und globale psychologische Fehlanpassung (Bereich 0-252).
Höhere Werte weisen auf schwerwiegendere Probleme hin.
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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EDE-Q
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Verhaltensweisen bei Essstörungen (Essattacken und unangemessenes Gewichtsausgleichsverhalten) und Einstellungsmerkmale von Essstörungen in den letzten 28 Tagen werden durch die Essstörungsuntersuchung (EDE-Q), v. 16.0, gemessen.
Der EDE-Q umfasst 22 einstellungsbezogene Items, die jeweils im Sieben-Punkte-Forced-Choice-Format bewertet werden.
Die Items sind in vier klinisch abgeleitete Subskalen gruppiert, die jeweils aus fünf bis acht Items bestehen: Diätetische Zurückhaltung, Essprobleme, Gewichtsprobleme und Formprobleme.
Die Punktzahl jeder Subskala wird als Durchschnitt der Itempunktzahlen innerhalb der Subskala berechnet und ergibt einen Bereich von 0–6.
Die Gesamtpunktzahl wird als Durchschnitt der vier Subskalenwerte (Bereich 0-6) berechnet.
Höhere Werte weisen auf eine größere Pathologie hin.
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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EDFLIX
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Die geistige Flexibilität wird anhand des Selbstberichtsfragebogens Eating Disorder Flexibility Index (EDFLIX) gemessen.
Dieser Fragebogen besteht aus 36 Items, die auf einer 6-Punkte-Likert-Skala bewertet werden.
Der Fragebogen liefert eine Gesamtpunktzahl (Bereich 36–216) und drei Indexwerte: EDFLIX-GF (Allgemeine Flexibilität; Bereich 17–102), EDFLIX-FoEx (Nahrungs- und Bewegungsflexibilität; Bereich 13–78) und EDFLIX-WeSh (Gewicht und Formflexibilität; Bereich 6–36).
Höhere Werte weisen auf mehr Flexibilität hin.
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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WCST
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Geistige Flexibilität gemessen mit dem Wisconsin Card Sorting Test (WCST)
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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RCFT
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Zentrale Kohärenz gemessen mit dem Rey Complex Figure Test (RCFT)
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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CWIT
Zeitfenster: Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Hemmung gemessen mit dem Color-Word Interference Test (CWIT)
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Post-Intervention (12 Wochen nach Ausgangsbeurteilung), 2-Jahres-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ute Gabriel, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Thorsrud T, Thorsen L, Hjemdal O, Dahlgren CL, Micali N, Weider S. Neuropsychological Profiles in Patients With Restrictive or Binge/Purge Subtype Eating Disorders: A Continuum Approach. Eur Eat Disord Rev. 2025 Jul 29. doi: 10.1002/erv.70019. Online ahead of print.
- Thorsrud T, Bang MA, Dahlgren CL, Nordfjaern T, Weider S. Cognitive remediation therapy for patients with eating disorders: a qualitative study. J Eat Disord. 2024 Sep 13;12(1):142. doi: 10.1186/s40337-024-01101-0.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018/1182
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Magersucht
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NCT07566546Anmeldung auf EinladungMagersucht | Atypische Anorexia nervosa
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NCT05073679BeendetBulimie | Impulsives Verhalten | Entschlackung (Essstörungen) | Essstörungen | Essstörungen im Jugendalter | Anorexia nervosa/Bulimie | Anorexie im Jugendalter | Anorexia Nervosa, atypisch | Anorexia Nervosa, Binge-Eating/Purging-Typ
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NCT00672906AbgeschlossenAdoleszente Anorexia nervosa | Unterschwellige Anorexia Nervosa
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NCT06050421RekrutierungMagersucht | Anorexia Nervosa in Remission | Anorexia nervosa einschränkender Typ
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NCT06712485Noch keine RekrutierungAnorexia nervosa einschränkender Typ | Anorexia Nervosa (Überarbeitete DSM-IV-Kriterien)
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NCT03855553UnbekanntEssstörungen im Jugendalter | Anorexia nervosa/Bulimie | Anorexia nervosa einschränkender Typ
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NCT05603481AbgeschlossenVermeidende restriktive Nahrungsaufnahmestörung | Anorexia Nervosa, Binge-Eating/Purging-Typ | ARFID | Anorexia nervosa einschränkender Typ
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NCT03097874AbgeschlossenMagersucht | Anorexie | Essstörung | Essstörungen im Jugendalter | Anorexie im Jugendalter | Anorexia Nervosa, atypisch | Anorexia nervosa einschränkender Typ | Anorexie bei Kindern
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NCT05507008Aktiv, nicht rekrutierendMagersucht | Bulimie | Atypische Anorexia nervosa | Atypische Bulimia nervosa
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NCT07435818RekrutierungMagersucht | Atypische Anorexia nervosa
Klinische Studien zur Kognitive Remediationstherapie
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NCT02054364Abgeschlossen
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NCT07506070Noch keine RekrutierungBipolare und verwandte Störungen | Autismus-Spektrum-Störung | Psychische Störungen | Depression - Major Depression | Schizophrenie und andere psychotische Störungen | Angst und Stimmungsstörungen | PTSD – Posttraumatische Belastungsstörung
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NCT06286202RekrutierungSchizophrenie | Schizoaffektiven Störung
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NCT05124470Abgeschlossen
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NCT01979289UnbekanntDepression | Episode einer Major Depression
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NCT03373240AbgeschlossenStörungen des Drogenkonsums
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NCT07446140Noch keine RekrutierungSchwere und anhaltende psychische Erkrankungen
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NCT05438615Abgeschlossen
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NCT01891929AbgeschlossenChronische Schizophrenie