Ferncoaching zur Unterstützung der Implementierung der Depressionsbehandlung in der Primärversorgung im ländlichen Indien (ESSENCE-IT)
Ferncoaching zur Unterstützung der Umsetzung der Behandlung von Depressionen in Einrichtungen der Grundversorgung in Madhya Pradesh, Indien: Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie
An dieser Cluster-randomisierten Hybrid-Typ-II-Implementierungsüberlegenheitsstudie werden 14 ländliche Grundversorgungseinrichtungen in Madhya Pradesh beteiligt sein, die eine kollaborative Depressionsversorgung im Paket auf der Grundlage des mhGAP-Programms der WHO implementieren werden. Diese 14 Einrichtungen werden nach dem Zufallsprinzip entweder „Erweiterte Implementierungsunterstützung“ oder die bestehende Kontrollbedingung „Routineimplementierungsunterstützung“ erhalten, um festzustellen, ob die erweiterte Implementierungsunterstützung der routinemäßigen Implementierungsunterstützung überlegen ist, um eine erfolgreiche Umsetzung des Depressionsbehandlungspakets sicherzustellen.
Der erweiterte Implementierungssupport besteht aus Remote-Coaching-Unterstützung und technischer Unterstützung. Das primäre Implementierungsergebnis ist der Anteil der ambulanten Patienten, die vom Einrichtungspersonal auf dem PHQ-2 untersucht werden. Es werden auch sekundäre Umsetzungsergebnisse erfasst, darunter die Anzahl der identifizierten Depressionsfälle, die Anzahl der an den Amtsarzt überwiesenen Patienten mit Depression, die Anzahl der Patienten, die an eine akzeptierte Behandlungsmaßnahme (d. h. entweder Antidepressiva oder kurze psychologische Intervention) überwiesen wurden, und die Anzahl der Patienten, die die Behandlung bei der Nachuntersuchung erfolgreich abschließen. Sekundäre Patientenergebnisse werden auch von Patienten erfasst, die in jeden Arm aufgenommen wurden. Zu den Ergebnissen auf Patientenebene gehört der Anteil der Patienten, die nach dreimonatiger Nachuntersuchung eine Remission (definiert als PHQ-9<5) erreichen. Zu den weiteren Ergebnissen auf Patientenebene gehören Angst- und Funktionssymptome.
In dieser Studie wird eine erweiterte Implementierungsunterstützungsstrategie für die Integration evidenzbasierter psychischer Gesundheitsdienste in Einrichtungen der Grundversorgung entwickelt und getestet. Die Ergebnisse der Studie werden Aufschluss darüber geben, ob Einrichtungen der Grundversorgung externes Coaching benötigen, um ihre Ziele bei der Früherkennung und Behandlung von Depressionen zu erreichen, oder ob sie diese Ziele durch routinemäßige Systemunterstützung erreichen können. Dies ist für die Information politischer Entscheidungsträger von entscheidender Bedeutung, da in Indien die Budgets für psychische Gesundheit für Programme stark eingeschränkt sind. Die Ergebnisse können Erkenntnisse liefern, um die Ausweitung der Depressionsbehandlung in anderen Bezirken in Madhya Pradesh und in Indien zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt evidenzbasierte klinische Interventionen bei Depressionen; Allerdings ist die Kluft zwischen denen, die eine Behandlung benötigen, und denen, die sie erhalten (d. h. die Pflegelücke), alarmierend, da über 90 % der Menschen in Indien keinen Zugang zu medizinischer Versorgung haben. Die Integration evidenzbasierter Behandlungen in die Grundversorgung ist von entscheidender Bedeutung, um den Zugang zu psychiatrischen Diensten sicherzustellen und letztendlich die Versorgungslücke zu schließen. In Indien sind viele dieser Hindernisse bei der Umsetzung auf frühere Bemühungen zurückzuführen, die evidenzbasierte Depressionsversorgung in die Grundversorgung zu integrieren, wie z. B. eine suboptimale Organisation und Planung sowie Anforderungen an die Schulung des Personals zu evidenzbasierten Interventionen.
Die Implementierungsforschung zielt darauf ab, die Integration evidenzbasierter Behandlungen in die Routinepraxis durch den Einsatz von „Implementierungsstrategien“ zu verbessern. In einer aktuellen Übersicht von Wagenaar et al. (2020) über Implementierungsstrategien für die Depressionsbehandlung in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen wurde festgestellt, dass sich etwa die Hälfte dieser Studien auf das Testen geänderter beruflicher Rollen oder Aufgabenverlagerungen bei Depressionen konzentrierte Interventionsumsetzung. In dieser Übersicht untersuchten sechs Studien aus Indien die Integration, Akzeptanz, Durchführbarkeit und Kosten der Integration der Depressionsbehandlung in routinemäßige Grundversorgungseinrichtungen, aber nur eine dieser Studien verfügte über ein randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign. Es besteht die Notwendigkeit, Studien mit pragmatischem Design durchzuführen, um die Wirksamkeit und Kosteneffizienz der Integration evidenzbasierter Depressionsinterventionen in die routinemäßige Grundversorgung zu untersuchen. Darüber hinaus wurde in den überprüften Studien kaum über die „Annahme“ und anfängliche Umsetzung von Depressionsinterventionen berichtet.
Diese Studie zielt darauf ab, die Behandlungslücke sowie die strukturellen und kontextuellen Faktoren zu schließen, die die optimale Umsetzung eines kollaborativen Pflegepakets für Depressionen in der Grundversorgung in Madhya Pradesh, Indien, beeinflussen. Insbesondere wird diese Studie ein Cluster-randomisiertes, kontrolliertes Design verwenden, um zu bewerten, ob eine „Strategie zur Unterstützung der Implementierung von Ferncoaching“ im Vergleich zur „Unterstützung bei der routinemäßigen Implementierung“ die Screening-Raten auf Depressionen (d. h. das primäre Implementierungsergebnis) erhöhen kann. In der Studie wird auch die erfolgreiche Umsetzung des kollaborativen Depressionsbehandlungspakets anhand von Indikatoren auf Einrichtungsebene bewertet, einschließlich der folgenden sekundären Umsetzungsergebnisse: Anzahl der identifizierten Depressionsfälle, Anzahl der an den Amtsarzt überwiesenen Patienten mit Depression, Anzahl der an einen Vertrauensarzt überwiesenen Patienten akzeptierte Behandlungsintervention (d. h. entweder Antidepressiva oder kurze psychologische Intervention) und Anzahl der Patienten, die die Behandlung bei der Nachuntersuchung erfolgreich abschließen.
Sekundäre Patientenergebnisse werden auch von den in jeden Arm aufgenommenen Patienten erfasst, einschließlich des Anteils der Patienten, die nach 3-monatiger Nachuntersuchung eine Remission (definiert als PHQ-9<5) erreichen, sofern dies ein klinisch bedeutsames Behandlungsziel widerspiegelt. Zu den weiteren Ergebnissen auf Patientenebene gehören Angst- und Funktionssymptome.
In der Studie wird die „Bereitschaft“ von Gesundheitseinrichtungen und ihr Zusammenhang mit der Einführung des Depressionsbehandlungspakets untersucht. Wichtig ist, dass bei dieser Studie die routinemäßigen Kader von Gesundheitseinrichtungen, wie die Hilfshebamme (ANM) und die Krankenpfleger, hauptsächlich für das Depressionsscreening und der medizinische Beamte (MO) für die Diagnose, Behandlung und Überweisung von Fällen eingesetzt werden und eine routinemäßige Datenerfassung zum Einsatz kommt und Managementsysteme. Diese Studie baut auf den jüngsten Veränderungen im Gesundheitssystem Indiens auf, wo das Screening und die Behandlung nichtübertragbarer Erkrankungen bereits in die Grundversorgung integriert wurden, und schafft so eine Vorlage für die Integration einer evidenzbasierten Depressionsversorgung.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: John Naslund, PhD
- Telefonnummer: 617-432-3712
- E-Mail: john_naslund@hms.harvard.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Vikram Patel, MD
- E-Mail: Vikram_Patel@hms.harvard.edu
Studienorte
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Madhya Pradesh
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Bhopal, Madhya Pradesh, Indien, 462016
- Sangath
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei den Einrichtungen muss es sich um primäre Gesundheitszentren im Distrikt Sehore, Madhya Pradesh, handeln, die zum „Gesundheits- und Wellnesszentrum“ aufgewertet wurden und Dienstleistungen für die Behandlung nicht übertragbarer Krankheiten anbieten und über einen Mitarbeiter des Accredited Social Health Activist (ASHA) verfügen, der mit dem Gesundheitswesen verbunden ist und Wellness Center, um den Zugang zu einer kurzen psychologischen Behandlung von Depressionen sicherzustellen
- Die Patienten müssen in diesen Einrichtungen ambulant behandelt werden und Erwachsene jeden Geschlechts und mindestens 18 Jahre alt sein
- Patienten müssen vom ANM/der Krankenschwester positiv auf Depressionen getestet werden, wobei ein PHQ-2-Score ≥3 vorliegt.
Ausschlusskriterien:
- Einrichtungen, die nicht zum Gesundheits- und Wellnesszentrum aufgewertet wurden und über keinen verknüpften ASHA-Mitarbeiter verfügen
- Patienten mit erheblichen Sprach-, Hör-, Sprach- oder kognitiven Beeinträchtigungen, die ihre Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung und zum Abschluss von Studienbewertungen beeinträchtigen
- Patienten, die dringend medizinische oder psychiatrische Hilfe benötigen (z. B. Notfallbehandlung oder stationäre Aufnahme)
- Patienten, die zum Zeitpunkt der Einwilligung nicht vorhaben, sich mindestens drei Monate im Studieneinzugsgebiet aufzuhalten
- Patienten, die kein Hindi verstehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Unterstützung bei der routinemäßigen Implementierung
Alle 14 Gesundheitseinrichtungen erhalten weiterhin die bestehende Unterstützung bei der routinemäßigen Umsetzung.
Die dem Kontrollarm zugeordneten Einrichtungen (n=7) erhalten nur routinemäßige Unterstützung bei der Implementierung.
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Dieses Unterstützungspaket umfasst wöchentliche Treffen zwischen Distrikt- und Einrichtungsteams, um Leistungsindikatoren für die psychische Gesundheit zu überprüfen und zu diskutieren, wie z. B. die Depressions-Screening-Rate, die Ablehnungsrate für das PHQ-2-Screening und den Anteil der Überweisungen getesteter positiver Patienten von der Hilfshebamme (ANM). an den Amtsarzt sowie Häufigkeit der Diagnose und Beginn der Behandlung von Depressionen.
Diese Indikatoren werden vom Bezirksteam als Teil der bestehenden Indikatoren für die Versorgung nicht übertragbarer Krankheiten (NCD) zusammengestellt und überprüft.
Das Bezirksteam sendet dann monatliche Leistungsdaten per E-Mail an die Einrichtungen, zusätzlich zu weiteren Erinnerungen an die Datenübermittlung.
Beachten Sie, dass diese wöchentlichen Interaktionen zwischen den Bezirks- und Einrichtungsteams nicht die zusätzliche zyklusbasierte PDSA-Coaching-Unterstützung beinhalten.
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Experimental: Erweiterte Implementierungsunterstützung
Zusätzlich zur routinemäßigen Unterstützung wird Enhanced Implementation Support für sieben Einrichtungen bereitgestellt, die dem „Interventionsarm“ zugeordnet sind.
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Dieses Unterstützungspaket umfasst wöchentliche Treffen zwischen Distrikt- und Einrichtungsteams, um Leistungsindikatoren für die psychische Gesundheit zu überprüfen und zu diskutieren, wie z. B. die Depressions-Screening-Rate, die Ablehnungsrate für das PHQ-2-Screening und den Anteil der Überweisungen getesteter positiver Patienten von der Hilfshebamme (ANM). an den Amtsarzt sowie Häufigkeit der Diagnose und Beginn der Behandlung von Depressionen.
Diese Indikatoren werden vom Bezirksteam als Teil der bestehenden Indikatoren für die Versorgung nicht übertragbarer Krankheiten (NCD) zusammengestellt und überprüft.
Das Bezirksteam sendet dann monatliche Leistungsdaten per E-Mail an die Einrichtungen, zusätzlich zu weiteren Erinnerungen an die Datenübermittlung.
Beachten Sie, dass diese wöchentlichen Interaktionen zwischen den Bezirks- und Einrichtungsteams nicht die zusätzliche zyklusbasierte PDSA-Coaching-Unterstützung beinhalten.
Dieses Support-Paket umfasst:
Die 9-monatige Interventionsdauer richtet sich nach den Richtlinien der Breakthrough Series des Institute of Healthcare Improvement. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleich der Anteile der auf Depression untersuchten Personen (mit PHQ-2) zwischen den Armen
Zeitfenster: Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Für das primäre Implementierungsergebnis werden die Anteile der ambulanten Patienten, die vom ANM/der Krankenschwester auf dem PHQ-2 untersucht wurden, zwischen den Studienarmen verglichen.
Der 2-Punkte-Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-2) ist ein weit verbreitetes Kurzinstrument zum Screening auf Depressionen in der Grundversorgung.
Die Bewertungen können zwischen 0 und 6 liegen, wobei jedes Element mit 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) bewertet wird.
Ein Wert von 3 oder höher gilt als Hinweis auf depressive Symptome.
Der Anteil der Vorsorgeuntersuchungen wird anhand der gesamten erwachsenen Bevölkerung geschätzt, die während des Testzeitraums die allgemeinen Ambulanzen der primären Gesundheitszentren besucht.
ANMs/Krankenschwestern verwenden ein Screening-Aufzeichnungsregister, um die Anzahl der in jeder Einrichtung untersuchten Patienten zu dokumentieren.
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Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleich der Anzahl der Personen, die im PHQ-2 positiv auf Depression getestet wurden (d. h. Score ≥3), zwischen den Armen
Zeitfenster: Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Aus der Anzahl der Patienten, die mithilfe des PHQ-2 auf Depressionen untersucht werden, wird die Anzahl der ambulanten Patienten, die positiv auf Depressionen getestet werden (d. h. PHQ-2-Score ≥3), zwischen den Armen verglichen.
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Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Vergleich der Anzahl der Patienten mit Depressionen (d. h. PHQ-2-Score ≥3), die zwischen den Armen an den Medical Officer (MO) überwiesen werden
Zeitfenster: Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Aus der Anzahl der Patienten mit Depressionen (d. h. PHQ-2-Score ≥3) wird die Anzahl, die an den Medical Officer (MO) überwiesen wird, zwischen den Armen verglichen.
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Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Vergleich der Anzahl der Patienten mit Depressionen, die eine evidenzbasierte Behandlung zwischen den Armen einleiten
Zeitfenster: Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Aus der Anzahl der Patienten mit Depression (d. h. PHQ-2-Score ≥3), die an den Medical Officer (MO) überwiesen werden, vergleichen wir die Anzahl, die eine Behandlung einleiten, entweder mit Antidepressiva (ADM) oder einer kurzen psychologischen Behandlung , oder Überweisung an eine Spezialbehandlung bei einem Psychiater des District Mental Health Program (DMHP), zwischen den Armen.
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Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Vergleich der Anzahl der Patienten mit Depressionen, die die Behandlung zwischen den Armen abschließen
Zeitfenster: Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Aus der Anzahl der Patienten mit Depressionen (d. h. PHQ-2-Score ≥3), die eine evidenzbasierte Behandlung einleiten, entweder Antidepressivum (ADM), kurze psychologische Behandlung oder Überweisung an eine Spezialbehandlung bei einem Psychiater der District Mental Im Rahmen des Gesundheitsprogramms (DMHP) wird die Anzahl der Patienten, die die Behandlung abschließen, zwischen den Armen verglichen.
Der Abschluss der Behandlung für diese Studie wird wie folgt definiert: 1) verschriebenes ADM für einen Zeitraum von 3 Monaten; 2) an mindestens 6 Sitzungen einer kurzen psychologischen Intervention namens Healthy Activity Program (HAP) teilnehmen, die von ASHAs in der Gemeinde durchgeführt wird; und 3) bestätigter Besuch bei einem spezialisierten Anbieter für psychische Gesundheit (d. h. einem Psychiater) beim DMHP.
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Baseline bis 9-Monats-Follow-up
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Vergleich der Anteile der Patienten, die eine Remission erreichen (PHQ-9<5)
Zeitfenster: Baseline und 3-Monats-Follow-up
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Von den Patienten mit positivem PHQ-2-Screening (d. h. Score ≥ 3) wird der Anteil, der eine Remission erreicht, definiert als PHQ-9 <5, nach dreimonatiger Nachuntersuchung zwischen den Studienarmen verglichen.
Die von der ANM/Krankenschwester zum Zeitpunkt des Screenings erfassten PHQ-2-Scores der Patienten werden als „Basiswert“ für Patienten betrachtet, deren Screening positiv ausfällt und der Teilnahme an der Studie zustimmt.
Das Forschungsteam wird dann seine dreimonatigen Follow-up-PHQ-9-Werte (der PHQ-9 ist das vollständige 9-Punkte-Maß für depressive Symptome) an einem gemeinsam vereinbarten Ort sammeln.
Eine Remission ist als PHQ-9-Score <5 definiert und gilt als klinisch bedeutsames Behandlungsziel in der Depressionsbehandlung.
Zur Berücksichtigung der Terminplanung und anderer Logistikmaßnahmen wird ein zweiwöchiges Zeitfenster für die Erfassung der Nachuntersuchungen der Patienten gewährt.
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Baseline und 3-Monats-Follow-up
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Schweregrad der Angst des Patienten, bewertet mit dem GAD-7
Zeitfenster: Baseline und 3-Monats-Follow-up
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Das Ausmaß der Angst der Patienten wird gemessen, da sie häufig zusammen mit einer Depression auftritt, in der klinischen Praxis jedoch weniger Beachtung findet.
Die Ergebnisprüfer erfassen den GAD-7, eine 7-Punkte-Selbstberichtsskala, um nach Symptomen einer generalisierten Angststörung zu suchen.
Die Items werden auf einer 4-Punkte-Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 21 liegt, wobei höhere Werte auf schwerwiegendere Angstsymptome hinweisen.
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Baseline und 3-Monats-Follow-up
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Mit WHODAS 2.0 bewertete funktionelle Ergebnisse des Patienten
Zeitfenster: Baseline und 3-Monats-Follow-up
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Die Ergebnisprüfer sammeln diese Messwerte von den Teilnehmern nach Einverständniserklärung zu Studienbeginn und dann in Kombination mit dem primären Depressionsergebnis bei der Nachuntersuchung nach drei Monaten an einem einvernehmlich vereinbarten Ort.
Der Behinderungsbewertungsplan der WHO (WHODAS 2.0) besteht aus 12 Elementen, die das Leistungsniveau in sechs Lebensbereichen erfassen, darunter Kognition, Mobilität, Selbstfürsorge, Zurechtkommen, Lebensaktivitäten und Teilhabe an der Gesellschaft.
Jeder Punkt reicht von 1 (keine) bis 5 (extrem), mit Gesamtpunktzahlen von 12 bis 60.
Die Rohwerte werden dann in einen Gesamtwert zwischen 0 (keine Behinderung) und 100 (vollständige Behinderung) umgewandelt.
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Baseline und 3-Monats-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Deepak Tugnawat, Sangath
- Hauptermittler: Anant Bhan, MD, Sangath
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bondre AP, Singh A, Tugnawat D, Chandke D, Khan A, Shrivastava R, Lu C, Ramaswamy R, Patel V, Bhan A, Naslund JA. Remote coaching for supporting the implementation of treatment for depression in primary care in Madhya Pradesh, India: protocol for a cluster randomized controlled trial. Front Health Serv. 2024 Sep 24;4:1477444. doi: 10.3389/frhs.2024.1477444. eCollection 2024.
- Tugnawat D, Singh A, Anand A, Bondre A, Chandke D, Dhurve P, Joshi U, Khan A, Muke S, Negi B, Nikhare K, Rathore D, Ramaswamy R, Haney JR, Sen Y, Sharma K, Shrivastava R, Verma N, Vishwakarma R, Vishwakarma D, Vorapanya V, Patel V, Bhan A, Naslund JA. ESSENCE: An Implementation Research Program to Scale Up Depression Care in Rural Communities. Psychiatr Serv. 2024 Feb 1;75(2):167-177. doi: 10.1176/appi.ps.202100223. Epub 2023 Oct 31.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- U19MH113211-IT
- U19MH113211 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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Klinische Studien zur Depression
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NCT03425487Abgeschlossen
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NCT05799586RekrutierungDepressiv, Symptome Depressive Störung, Depression
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NCT01037283AbgeschlossenBipolare Störung, depressiv
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NCT04855409AbgeschlossenBipolare I-Störung, letzte Episode depressiv
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NCT04232267AbgeschlossenStimmungsschwankungen | Schlafstörung | Depressiv; Verhaltensstörung
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NCT04203056BeendetSchizophrenie | Schizophreniforme Störung | Schizoaffektive Störung, depressiver Typ
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NCT06879028Abgeschlossen
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NCT07183826RekrutierungAngst | Chronischer Tinnitus | Depressiv
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NCT06131268RekrutierungDepression | Bipolare affektive Störung, derzeit depressiv, moderat
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NCT05723328BeendetSchizophrenie-Spektrum und andere psychotische Störungen | Bipolare Störung | Angststörung | Geistige Gesundheitsprobleme | Depressiv
Klinische Studien zur Unterstützung bei der routinemäßigen Implementierung
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NCT07439783Noch keine RekrutierungSubstanzgebrauchsstörung | Opioidkonsumstörung | Implementierung | Kindesmisshandlung | Peer-Recovery-Unterstützer
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NCT03736395Abgeschlossen
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NCT07427030AbgeschlossenSelbstwirksamkeit | Selbstregulierung | Verhalten bei körperlicher Aktivität | Sportteilnahme
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NCT04446728Aktiv, nicht rekrutierend
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NCT05172609Abgeschlossen
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NCT05447962Abgeschlossen
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NCT02402322Abgeschlossen
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NCT05233215ZurückgezogenNiedriggradiges Gliom | Überleben | Pflegebelastung