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Auswirkungen einer verbesserten Gesundheitsversorgung in Uganda

31. Oktober 2013 aktualisiert von: Sarah Staedke, Uganda Malaria Surveillance Project

Bewertung der Auswirkungen einer verbesserten Gesundheitseinrichtungs-basierten Versorgung von Malaria und Fiebererkrankungen bei Kindern in Tororo, Uganda

Die Forscher schlagen vor, zu beurteilen, ob eine Intervention zum Aufbau von Kapazitäten und zur Verbesserung der Bereitstellung von Arzneimitteln und Diagnostika in staatlichen Gesundheitseinrichtungen die Gesundheit von Kindern und die Qualität der erbrachten Versorgung verbessert, im Vergleich zur „Standardversorgung“, die derzeit in Gesundheitseinrichtungen verfügbar ist, ergänzt durch Dienstleistungen des privaten Sektors und gemeindebasierte Interventionen. Die Zielgruppe wird in 20 Cluster unterteilt, die als Einzugsgebiet untergeordneter öffentlicher Gesundheitseinrichtungen definiert werden. Die Cluster werden nach dem Zufallsprinzip der Intervention in Gesundheitseinrichtungen (HFI) oder der Standardversorgung durch staatliche Gesundheitseinrichtungen zugeteilt, ergänzt durch Dienstleistungen des privaten Sektors und gemeindebasierte Interventionen. Die Intervention zielt darauf ab, Hindernisse bei der Bereitstellung einer qualitativ hochwertigen Versorgung in Gesundheitszentren zu beseitigen und konzentriert sich auf drei Komponenten: (1) Schulung der Verantwortlichen in der Verwaltung von Gesundheitszentren, (2) Schulung des Gesundheitspersonals in der Behandlung von Fieberfällen und patientenzentrierten Dienstleistungen und (3) Gewährleistung einer ausreichenden Versorgung mit Artemether-Lumefantrin und RDTs. Die Ergebnisse werden in drei verschiedenen Populationen gemessen: (1) Querschnittsumfragen unter Kindern unter 15 Jahren, die zufällig aus Haushalten innerhalb der Cluster ausgewählt werden; (2) eine Kohorte von Kindern unter fünf Jahren, die zufällig aus Haushalten innerhalb der Cluster ausgewählt und zwei Jahre lang beobachtet wurden; und (3) Patienten, die alle staatlichen Gesundheitseinrichtungen aufsuchen, einschließlich Kinder unter fünf Jahren und ihrer Betreuer, die alle sechs Monate an ausgewählten Tagen an Austrittsgesprächen teilnehmen. Das primäre Ergebnis der Studie ist die Prävalenz von Anämie bei Kindern unter fünf Jahren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Studienübersicht:

Wir schlagen vor, eine verbesserte gesundheitseinrichtungsbasierte Versorgung von Malaria und fieberhaften Erkrankungen bei Kindern im Bezirk Tororo anhand eines Cluster-Randomisierungsdesigns zu evaluieren. Die Intervention in Gesundheitseinrichtungen (HFI) zielt darauf ab, die Hindernisse für eine qualitativ hochwertige Gesundheitsversorgung zu beseitigen, die in unserer prägenden Forschung identifiziert wurden. Der Schwerpunkt unserer Intervention wird auf der Bereitstellung von RDTs und der Schulung von Gesundheitspersonal im Umgang mit Malaria und nicht-malariabedingten fieberhaften Erkrankungen liegen.

Studienort:

Die Studie wird im Distrikt Tororo durchgeführt, einem Gebiet mit sehr hoher Malariaübertragungsintensität. Die geschätzte entomologische Impfrate (EIR) in Tororo beträgt 562 infektiöse Bisse pro Personenjahr, und die Prävalenz von Parasitämie bei Kindern im Alter von 5 bis 9 Jahren beträgt 63,5 %. Die fünf Unterbezirke des Gesundheitsunterbezirks West Budama Nord (Nagongera, Paya, Kirewa, Kisoko und Petta) und zwei Unterbezirke des Gesundheitsunterbezirks West Budama Süd (Mulanda und Rubongi) werden in die Studie einbezogen Bevölkerung.

Studienpopulation:

Innerhalb der sieben Unterbezirke gibt es 22 untergeordnete staatliche Gesundheitseinrichtungen, darunter 17 Gesundheitszentren der Stufe II und 5 HCs der Stufe III; 20 werden in das Randomisierungsschema einbezogen.

Randomisierung:

Die untergeordneten staatlichen Gesundheitseinrichtungen im Untersuchungsgebiet werden die Einheit der Randomisierung sein. Cluster werden als Einzugsgebiete der Gesundheitszentren definiert, einschließlich Haushalten, die sich in einem Umkreis von 2 km um die Einrichtungen befinden. Die Cluster werden vor der Randomisierung anhand der vollständigen Erhebungsdatenbank der Volkszählung definiert. Haushalte werden von unserem Stichprobenrahmen ausgeschlossen, wenn sie > 2 km von einer Gesundheitseinrichtung entfernt sind. Die Randomisierung wird von einem Prüfer durchgeführt, der nicht direkt am Projekt beteiligt ist. Gesundheitseinrichtungen werden nach Ebenen geschichtet (HC II und HC III). Aufgrund der ungeraden Anzahl von HC IIs und IIIs wird einer der HC IIIs ohne Labor „degradiert“ und mit einem HC II gepaart, um eine gerade Anzahl zu gewährleisten. Es wird eine eingeschränkte Randomisierung eingesetzt, um eine Ausgewogenheit hinsichtlich des geografischen Standorts sicherzustellen. Insbesondere werden Beschränkungen angewendet, die die Zuordnung aller Cluster, die aus einem einzelnen Unterbezirk stammen oder sich anderweitig in unmittelbarer geografischer Nähe befinden, von der Zuordnung zum selben Teil der Studie ausschließen.

Die Intervention der Gesundheitseinrichtung:

Die Intervention zielt darauf ab, Hindernisse bei der Bereitstellung einer qualitativ hochwertigen Versorgung in Gesundheitszentren zu beseitigen und konzentriert sich auf drei Komponenten: (1) Schulung der Verantwortlichen in der Verwaltung von Gesundheitszentren, (2) Schulung des Gesundheitspersonals in der Behandlung von Fieberfällen und patientenzentrierten Dienstleistungen und (3) Gewährleistung einer ausreichenden Versorgung mit Artemether-Lumefantrin und RDTs.

  1. Schulungsverantwortliche:

    Alle Verantwortlichen der dem HFI zugeteilten Gesundheitszentren werden im Gesundheitszentrumsmanagement geschult. Der Zweck dieser Schulung besteht darin, den Verantwortlichen die Fähigkeiten und Werkzeuge zu vermitteln, die sie für die effektive und effiziente Verwaltung ihres Gesundheitszentrums benötigen. Die Schulung umfasst drei Komponenten: (1) Finanzmanagement, (2) Versorgungsmanagement und (3) Informationsmanagement.

  2. Ausbildung zum Gesundheitspersonal:

    A)Schulung im Umgang mit Fieberfällen und Einsatz von RDTs Das gesamte klinische Personal erhält eine Schulung im Umgang mit Fieberfällen. Die Schulung basiert auf dem vom Team des Joint Uganda Malaria Training Program (JUMP) entwickelten Schulungspaket „Integrated Malaria Management“ und den RDT-Schulungsrichtlinien, die vom ugandischen MoH übernommen und umgesetzt wurden. „Benutzerhandbuch: Verwendung von Schnelldiagnosetests (RDTs)“ für Malaria im Fieberfallmanagement in Uganda“. Das Trainingsprogramm wird vom JUMP-Trainingsteam über zwei Wochen durchgeführt; In den ersten beiden Tagen steht die Theorie im Mittelpunkt, in der nächsten Woche folgt die unterstützende Supervision in den Gesundheitseinrichtungen. Die Schulung wird in Tororo in einer örtlichen Gesundheitseinrichtung durchgeführt und das Gesundheitspersonal wird in zwei kleinen Gruppen geschult, um sicherzustellen, dass die Arbeit in den Gesundheitseinrichtungen parallel zur Schulung fortgesetzt wird. Die Auswirkungen der Schulung auf das Wissen werden anhand einer vom JUMP-Team durchgeführten Evaluierung vor und nach der Schulung bewertet. Zusätzliche Unterstützungsaufsicht wird 6 Wochen und 6 Monate nach der Erstschulung durchgeführt und bei Bedarf wird eine Auffrischungsschulung angeboten.

    B)Schulung in patientenzentrierten Diensten Der Zweck des Schulungsmoduls für patientenzentrierte Dienste (PCS) besteht darin, zwischenmenschliche Interaktionen zwischen Gesundheitspersonal und Patienten zu identifizieren und zu verbessern. Das Modul baut auf den Ergebnissen unserer formativen Forschung auf, die mehrere Hindernisse für den Nachweis einer qualitativ hochwertigen Gesundheitsversorgung in Gesundheitseinrichtungen identifiziert hat, darunter schlechte zwischenmenschliche Interaktionen zwischen Gesundheitspersonal und Gemeindemitgliedern aufgrund mangelnder Kommunikationsfähigkeiten, diskriminierendes Verhalten von Gesundheitspersonal und mangelnder Motivation von Gesundheitspersonal und mangelndes patientenzentriertes Denken. Durch das PCS-Modul lernen Gesundheitspersonal, diese Herausforderungen zu erkennen und Fähigkeiten für die Kommunikation und Interaktion mit Patienten zu entwickeln. Die PCS-Modulschulung wird in einem abgestuften Ansatz für (1) das gesamte klinische Personal und (2) das gesamte Supportpersonal des Gesundheitszentrums durchgeführt. Alle klinischen Mitarbeiter, einschließlich der Verantwortlichen, erhalten das vollständige PCS-Schulungspaket, das Selbstbeobachtungsaufgaben und einen besonderen Schwerpunkt auf Herausforderungen bei der klinischen Interaktion und Patienteninteraktion umfasst. Das Hilfspersonal, einschließlich Freiwilliger, erhält ein reduziertes PCS-Schulungspaket mit besonderem Schwerpunkt auf der Begrüßung und Anleitung der Patienten in der Gesundheitseinrichtung. Alle Schulungsaktivitäten und Workshops werden von Studienpersonal und Trainern mit Erfahrung in der Erwachsenenbildungsmethodik geleitet.

  3. Versorgung mit AL und RDTs gegen Malaria Wenn die von den NMS an die Interventionsgesundheitszentren bereitgestellte Menge an AL nicht ausreicht, um die Nachfrage zu decken, oder wenn die Beschaffung von AL fehlschlägt, wird das Projekt zusätzliche AL liefern. Darüber hinaus werden wir in allen Interventionsgesundheitszentren eine ausreichende Versorgung mit RDTs sicherstellen.

Bewertungsverfahren:

Die Ergebnisse werden in drei verschiedenen Populationen gemessen: (1) Querschnittsumfragen unter Kindern unter 15 Jahren, die zufällig aus Haushalten innerhalb der Cluster ausgewählt werden; (2) eine Kohorte von Kindern unter fünf Jahren, die zufällig aus Haushalten innerhalb der Cluster ausgewählt und zwei Jahre lang beobachtet wurden; und (3) Patienten, die alle staatlichen Gesundheitseinrichtungen aufsuchen, einschließlich Kinder unter fünf Jahren und ihrer Betreuer, die alle sechs Monate an ausgewählten Tagen an Austrittsgesprächen teilnehmen.

  1. Es werden Querschnittsumfragen bei zufällig ausgewählten Kindern unter fünf Jahren und im Alter zwischen 5 und 15 Jahren durchgeführt. Die Anzahl der untersuchten Kinder wird entsprechend der Gesamtbevölkerung jedes Clusters gewichtet, um einen harmonischen Mittelwert von 200 für jede Alterskategorie zu erreichen. In jeder Umfrage werden insgesamt 8766 Kinder befragt. Die Umfragen werden zu Studienbeginn und dann jährlich für jedes Jahr durchgeführt. Für jede Umfrage werden neue Populationen von Kindern ausgewählt. Die Umfrage umfasst einen strukturierten Fragebogen, der der primären Betreuungsperson ausgehändigt wird, sowie eine klinische und labortechnische Beurteilung jedes Kindes.
  2. Eine Kohorte von Kindern unter fünf Jahren wird aus 25 zufällig aus jedem Cluster ausgewählten Haushalten eingeschrieben, also insgesamt 500 Haushalte. Die Kohorte wird dynamisch sein, d. h. alle Kinder eines Haushalts, die jünger als fünf Jahre sind und die Auswahlkriterien erfüllen, werden einbezogen. Zu Beginn der Studie wird eine Haushaltsbefragung durchgeführt. Kinder werden zu Studienbeginn und dann alle sechs Monate klinischen und Laboruntersuchungen unterzogen. Primäre Betreuer werden gebeten, anhand von Bildtagebüchern prospektiv Informationen über die klinischen Symptome der teilnehmenden Kinder und die Ausgaben für die Gesundheitsversorgung zu sammeln. Das Studienpersonal besucht die Haushalte monatlich, um die Tagebücher zu sammeln und einen monatlichen Fragebogen auszufüllen. Die Teilnehmer werden insgesamt etwa 18 Monate lang beobachtet, was etwa 12 Monaten nach Einführung der Intervention entspricht.
  3. In allen Gesundheitseinrichtungen werden Patientenaustrittsgespräche mit Kindern unter fünf Jahren und ihren Betreuern geführt. Der Zweck der Interviews besteht darin, die rationale Verschreibung von ACTs zu bewerten und den Grad der Zufriedenheit mit dem Besuch der Gesundheitseinrichtung zu bestimmen. Drei Befragungsrunden sind geplant. In den ersten beiden Umfragen werden 10 Patienten per Zufallsstichprobe aus jeder Einrichtung ausgewählt, um an den Interviews teilzunehmen (insgesamt 200 pro Umfrage). In der Abschlussumfrage werden 50 Patienten zur Teilnahme rekrutiert (insgesamt 1000 in der Umfrage). Insgesamt werden 1400 Patienten an den Interviews teilnehmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25000

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kampala, Uganda
        • Infectious Diseases Research Collaboration

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

FÜR DIE KOHORTENSTUDIE

Einschlusskriterien:

  1. Alter < 5 Jahre
  2. Zustimmung der Eltern oder Erziehungsberechtigten zur Einwilligung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

1) Umzugsabsicht während der Nachbeobachtungszeit

FÜR DIE QUERSCHNITTBEFRAGUNG:

Einschlusskriterien:

  1. Alter < 15 Jahre
  2. Zustimmung der Eltern oder Erziehungsberechtigten zur Einwilligung nach Aufklärung
  3. Zustimmung eines Kindes ab 8 Jahren zur Einwilligung.

Ausschlusskriterium:

1) Unfähigkeit, das Kind zu lokalisieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention der Gesundheitseinrichtung
In den Clustern, die nach dem Zufallsprinzip einer verbesserten Versorgung in Gesundheitseinrichtungen zugeteilt werden, soll die Intervention diese Hindernisse beseitigen und sich auf drei Komponenten konzentrieren: (1) Schulung der Verantwortlichen in der Verwaltung von Gesundheitszentren, (2) Schulung des Gesundheitspersonals bei Fieber Management und patientenzentrierte Dienstleistungen und (3) Gewährleistung einer ausreichenden Versorgung mit Artemether-Lumefantrin und RDTs.
Die Intervention zielt darauf ab, Hindernisse bei der Bereitstellung einer qualitativ hochwertigen Versorgung in Gesundheitszentren zu beseitigen und konzentriert sich auf drei Komponenten: (1) Schulung der Verantwortlichen in der Verwaltung von Gesundheitszentren, (2) Schulung des Gesundheitspersonals in der Behandlung von Fieberfällen und patientenzentrierten Dienstleistungen und (3) Gewährleistung einer ausreichenden Versorgung mit Artemether-Lumefantrin und RDTs.
Andere Namen:
  • HFI
Sonstiges: Pflegestandard
In den der Standardversorgung zugeteilten Clustern umfasst die Standardversorgung Dienstleistungen, die typischerweise von staatlichen Einrichtungen erbracht werden; Für diese Einrichtungen werden wir keine zusätzliche Unterstützung leisten. Die medizinische Versorgung der Patienten, die diese Einrichtungen aufsuchen, erfolgt nach den üblichen Standards; Die Verantwortlichen werden die Einrichtungen weiterhin nach ihrem Standardansatz leiten, es werden keine zusätzlichen Schulungen für das in diesen Einrichtungen stationierte Gesundheitspersonal angeboten. Es wird keine Unterstützung für Personal oder Material bereitgestellt, die über die Bereitstellung durch den Distrikt und das Gesundheitsministerium hinausgeht.
In den der Standardversorgung zugeteilten Clustern umfasst die Standardversorgung Dienstleistungen, die typischerweise von staatlichen Einrichtungen erbracht werden; Für diese Einrichtungen werden wir keine zusätzliche Unterstützung leisten. Die medizinische Versorgung der Patienten, die diese Einrichtungen aufsuchen, erfolgt nach den üblichen Standards; Die Verantwortlichen werden die Einrichtungen weiterhin nach ihrem Standardansatz leiten, es werden keine zusätzlichen Schulungen für das in diesen Einrichtungen stationierte Gesundheitspersonal angeboten. Es wird keine Unterstützung für Personal oder Material bereitgestellt, die über die Bereitstellung durch den Distrikt und das Gesundheitsministerium hinausgeht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Anämie bei Kindern unter fünf Jahren in den Querschnittserhebungen
Zeitfenster: jährlich
Anteil der Hämoglobinwerte < 11,0 g/dL, gemessen in Querschnittsuntersuchungen. Anämie wird nach Schweregrad klassifiziert: leicht (Hb 8,0 – 10,9), mittelschwer (Hb 5,0 – 7,9), schwer (Hb < 5,0).
jährlich

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Parasitämie bei Kindern unter fünf Jahren in den Querschnittserhebungen
Zeitfenster: jährlich
Anteil dicker Blutausstriche, die positiv auf asexuelle Parasiten sind
jährlich
Gesamtmortalität
Zeitfenster: Jährlich
Sterbewahrscheinlichkeit zwischen der Geburt und dem fünften Lebensjahr, ausgedrückt pro 1.000 Lebendgeburten
Jährlich
Häufigkeit von Krankenhauseinweisungen bei Kindern unter fünf Jahren in der Kohortenstudie
Zeitfenster: 2 Jahre
Übernachtung in einem Krankenhaus oder einer Klinik
2 Jahre
Inzidenz von Krankheitsepisoden bei Kindern unter fünf Jahren in der Kohortenstudie
Zeitfenster: 2 Jahre
Krankheitsepisode, wie von der primären Pflegekraft gemeldet
2 Jahre
Inzidenz von Fieberepisoden bei Kindern unter fünf Jahren in der Kohortenstudie
Zeitfenster: 2 Jahre
Von der primären Pflegekraft gemeldete Krankheitsepisode im Zusammenhang mit Fieber
2 Jahre
Schnelle und wirksame Behandlung von Fieber bei Kindern unter fünf Jahren in der Kohortenstudie
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der Kinder mit Fieber, die innerhalb von 24 Stunden nach Auftreten der Symptome mit einer zweckmäßigen Vergleichstherapie behandelt wurden
2 Jahre
Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse bei Kindern unter fünf Jahren in der Kohortenstudie
Zeitfenster: 2 Jahre
Jede Erfahrung, die zum Tod, zu einer lebensbedrohlichen Erfahrung, zu einem Krankenhausaufenthalt, zu einer dauerhaften oder erheblichen Behinderung oder Arbeitsunfähigkeit oder zu einem spezifischen medizinischen oder chirurgischen Eingriff führt, um eine der anderen schwerwiegenden Folgen zu verhindern
2 Jahre
Schnelle und wirksame Behandlung von Malaria bei Kindern unter fünf Jahren in der Kohortenstudie
Zeitfenster: 2 Jahre
Anteil der Kinder mit Malaria (bestätigt durch einen parasitologischen Test), die innerhalb von 24 Stunden nach Auftreten der Symptome mit einer zweckmäßigen Vergleichstherapie behandelt wurden
2 Jahre
Angemessene Behandlung von Malaria bei Kindern unter fünf Jahren in den Patientenaustrittsinterviews
Zeitfenster: Alle sechs Monate
Anteil der Kinder unter fünf Jahren mit Verdacht auf Malaria und positivem RDT-Ergebnis, denen eine zweckmäßige Vergleichstherapie verschrieben wird + Anteil der Kinder unter fünf Jahren mit Verdacht auf Malaria und negativem RDT-Ergebnis, denen keine zweckmäßige Vergleichstherapie verschrieben wird
Alle sechs Monate
Unangemessene Behandlung von Malaria bei Kindern unter fünf Jahren in den Patientenaustrittsinterviews
Zeitfenster: Alle sechs Monate
Anteil der Kinder unter fünf Jahren mit Verdacht auf Malaria und einem positiven RDT-Ergebnis, denen fälschlicherweise eine Nicht-ACT-Therapie verabreicht wird
Alle sechs Monate
Patientenzufriedenheit mit der Gesundheitsversorgung bei Betreuern von Kindern unter fünf Jahren in den Patientenaustrittsinterviews
Zeitfenster: Alle sechs Monate
Anteil der Patienten, die in Abschlussgesprächen angaben, mit der Versorgung im Gesundheitszentrum zufrieden zu sein
Alle sechs Monate
Patientenbetreuung bei der Überwachung der Gesundheitseinrichtung
Zeitfenster: Alle zwei Monate
Gesamtzahl der Patienten, die Gesundheitseinrichtungen aufsuchen, und ihre Merkmale, einschließlich Alter, Geschlecht, Wohnort und Diagnose
Alle zwei Monate
Lagerbestände an ACTs bei der Überwachung von Gesundheitseinrichtungen
Zeitfenster: Alle zwei Monate
Tage pro Monat, die AL von NMS über den Distrikt bereitgestellt wird, sind nicht verfügbar
Alle zwei Monate
Ergebnisse des Wissensfragebogens für Gesundheitspersonal
Zeitfenster: Jährlich
Anteil der Fragen, die von Ärzten nach einer Schulung zum Umgang mit Fieberfällen richtig beantwortet wurden
Jährlich
Prävalenz von Anämie bei Kindern im Alter von 5 bis 15 Jahren in den Querschnittserhebungen
Zeitfenster: jährlich
Anteil der Hämoglobinwerte < 11,0 g/dL, gemessen in Querschnittsuntersuchungen. Anämie wird nach Schweregrad klassifiziert: leicht (Hb 8,0 – 10,9), mittelschwer (Hb 5,0 – 7,9), schwer (Hb < 5,0).
jährlich

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenzdichte der Malariabehandlung bei Kindern unter fünf Jahren in der Kohortenstudie
Zeitfenster: 2 Jahre
Anzahl der Antimalariabehandlungen zur Behandlung von Fieber/Malaria im Nachbeobachtungszeitraum
2 Jahre
Unangemessene Behandlung von Malaria bei Kindern unter fünf Jahren in den Patientenaustrittsinterviews
Zeitfenster: Alle sechs Monate
Anteil der Kinder unter fünf Jahren mit Verdacht auf Malaria und negativem RDT-Ergebnis, denen unangemessen eine zweckmäßige Vergleichstherapie verschrieben wird + Anteil der Kinder unter fünf Jahren mit Verdacht auf Malaria und positivem RDT-Ergebnis, denen keine zweckmäßige Vergleichstherapie verschrieben wird.
Alle sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah G Staedke, MD, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Klinische Studien zur Malaria

Klinische Studien zur Verbesserte Pflege in Gesundheitseinrichtungen

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