- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01940341
Tenofoviralafenamid versus Tenofovirdisoproxilfumarat zur Behandlung von Hepatitis B und Antigen-negativer Hepatitis B
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tenofoviralafenamid (TAF) 25 mg einmal täglich im Vergleich zu Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) 300 mg einmal täglich zur Behandlung von HBeAg-negativer, chronischer Hepatitis B
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Victoria
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Clayton, Victoria, Australien, 3168
- Monash Medical Centre
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Fitzroy, Victoria, Australien, 3065
- St. Vincent's Hospital
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Parkville, Victoria, Australien, 3050
- Royal Melbourne Hospital
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Western Australia
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Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
- Sir Charles Gairdner Hospital
-
Perth, Western Australia, Australien, 6000
- Royal Perth Hospital
-
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Lyon cedex 04, Frankreich, 69317
- Hopital de la Croix Rousse
-
Strasbourg, Frankreich, 67000
- Hopital Civil de Strasbourg- CHU Service
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Kwai Chung, Hongkong
- Princess Margaret Hospital
-
Shatin, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
-
Tai Po, Hongkong
- Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital
-
-
Hong Kong SAR
-
Hong Kong, Hong Kong SAR, Hongkong
- Queen Mary Hospital
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-
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-
Chandigarh, Indien, 160012
- Postgraduate Institute of Medical Education and Research
-
New Delhi, Indien, 110070
- Institute of liver and Biliary Sciences
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500004
- Global Hospitals
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500058
- Centre for Liver Research & Diagnostic, Deccan College of Medical Sciences and Allied Hospitals
-
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Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110029
- All India Institute of Medical Sciences
-
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Gujarat
-
Surat, Gujarat, Indien, 395002
- Nirmal Hospital
-
-
Maharastra
-
Mumbai, Maharastra, Indien, 400012
- Seth GS medical college and KEM Hospital
-
-
Mumbai
-
Parel, Mumbai, Indien, 400 012
- Global Hospital Super Specialty & Transplant Centre
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indien, 302001
- S. R Kalla Memorial Gastro & General Hospital
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West Bengal
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Kolkata, West Bengal, Indien, 700020
- Institute of Post Graduate Medical Education And Research
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Bologna, Italien, 40138
- Azienda Ospedaliera S. Orsola - Malpighi
-
Foggia, Italien, 71122
- Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali
-
Pisa, Italien, 56124
- Azienda Ospedaliero- Universitaria Pisana
-
-
Foggia
-
San Giovanni Rotondo, Foggia, Italien, 71013
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
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Kitakyushu, Japan, 803-8505
- Shin-Kokura Hospital
-
Kobe, Japan, 650-0047
- Kobe City Medical Center General Hospital
-
Musashino, Japan, 180-8610
- Japan Red Cross Musashino Hospital
-
Nishinomiya, Japan, 663-8501
- The Hospital of Hyogo College of Medicine
-
Osaka, Japan, 543-8555
- Osaka Red Cross Hospital
-
Sapporo, Japan, 060-8648
- Hokkaido University Hospital
-
Tokyo, Japan, 113-8519
- Medical Hospital of Tokyo Medical and Dental University
-
-
Fukuoka-ken
-
Kurume-shi, Fukuoka-ken, Japan, 830-0011
- Kurume University Hospital
-
-
Fukuoka-shi
-
Fukuoka, Fukuoka-shi, Japan, 812-8582
- Kyushu University Hospital Fukuoka
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-
Nagasaki
-
Omura-shi, Nagasaki, Japan, 856-8562
- National Hospital Organization Nagasaki Medical Center
-
-
Osaka
-
Suita, Osaka, Japan, 565-0871
- Osaka University Hospital
-
-
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-
Alberta
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Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4Z6
- University of Calgary
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2X8
- Zeidler Ledcor Centre Division of Gastroenterology
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2C7
- Vancouver Infectious Disease Research and Care Centre
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2K5
- Gastrointestinal Research Institute (GIRI)
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1H3
- Liver and Intestinal Research Centre
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6A 4B6
- Dr. John Farley Inc.
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-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3P4
- University of Manitoba
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
- Inspiration Research Limited
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6H 3M1
- Toronto Liver Centre
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Daegu, Korea, Republik von, 41944
- Kyungpook National University Hospital
-
Daegu, Korea, Republik von, 42601
- Keimyung University Dongsan Medical Center
-
Seoul, Korea, Republik von, 05505
- Asan Medical Center
-
Seoul, Korea, Republik von, 06973
- Chung-Ang University Hospital
-
Seoul, Korea, Republik von, 08308
- Korea University Guro Hospital
-
Seoul, Korea, Republik von, 06351
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Korea, Republik von, 06273
- Gangnam Severance Hospital
-
Seoul, Korea, Republik von, 06591
- Seoul Saint Mary Hospital
-
Seoul, Korea, Republik von, 03722
- Yonsei University, Severance Hospital
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Yangsan, Gyeongsangnam-do, Korea, Republik von, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
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Auckland, Neuseeland, 1010
- Auckland Clinical Studies Limited
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Bialystok, Polen, 15-540
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Bialymstoku Klinika
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Chorzow, Polen, 41-500
- Szpital Specjalistyczny w Chorzowie Oddział
-
Lodz, Polen, 91-347
- SPZOZ, Wojewódzki Specjalistyczny Szpital
-
Wroclaw, Polen, 50-349
- Centrum Badan Klinicznych - Przychodnia Badan
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Bucuresti, Rumänien, 030303
- Centrul Medical de Diagnostic si Tratament "Dr. Victor Babes"
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Bucuresti, Rumänien, 21105
- Institutul National de Boli Infectioase Prof.Dr. Matei Bals
-
Constanta, Rumänien, 900708
- Spitatul Clinic de Boli Infectioase Constanta
-
Iasi, Rumänien, 700506
- GastroMedica SRL
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Bucuresti
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Bucharest, Bucuresti, Rumänien, 021105
- Institutul National de Boli Infectioase "Prof. Dr. Matei Bals"
-
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Moscow, Russische Föderation, 119991
- 1st Moscow State Medical University University Clinical Hospital #3
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Moscow, Russische Föderation, 121293
- Limited Liability Company "Modern Medicine Clinic"
-
Moscow, Russische Föderation, 125367
- Infectious Clinical Hospital #1 of Moscow Healthcare Department
-
Novosibirsk, Russische Föderation, 630087
- State Novosibirsk Regional Clinical Hospital
-
Novosibirsk, Russische Föderation, 630084
- Novosibirsk State Medical University
-
Novosibirsk, Russische Föderation, 630091
- Scientific Research Institute of Clinical Immunology
-
Saint-Petersburg, Russische Föderation, 197376
- Research Institute of Influenza
-
Saint-Petersburg, Russische Föderation, 191167
- Clinical Infectious Hospital named after S.P.Botkin
-
Saint-Petersburg, Russische Föderation, 194044
- Kirov Medical Military Academy
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Novosibirsk
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Koltsovo, Novosibirsk, Russische Föderation, 630559
- Infection Center LLC Building 20, MSH #163 Territory Koltsovo
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Barcelona, Spanien, 08035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
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Hualien City, Taiwan, 970
- Hualien Tzu Chi Hospital
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Taichung, Taiwan, 40705
- Taichung Veterans General Hospital
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
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Ankara, Truthahn, 06590
- Ankara Üniversitesi Gastroenteroloji Bilim Dalı Cebeci
-
Bursa, Truthahn, 16059
- Uludag Üniversitesi Tıp Fakültesi Gastroenteroloji
-
Istanbul, Truthahn, 34098
- Istanbul Universitesi Cerrahpassa Tip Fakultesi Hastanesi
-
Izmir, Truthahn, 35040
- Ege Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi
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Diyarbakri
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Diyarbakir, Diyarbakri, Truthahn, 21280
- Dicle University Medical Faculty Department of Infectious Diseases
-
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California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90020
- Asian Pacific Liver Center
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Stanford University Medical Center
-
Pasadena, California, Vereinigte Staaten, 91105
- Huntington Medical Research Institutes
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92105
- Research and Education, Inc.
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94110
- University California San Francisco (UCSF)
-
San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95128
- Silicon Valley Research Institute
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- University of Miami
-
-
Maryland
-
Catonsville, Maryland, Vereinigte Staaten, 21228
- Digestive Disease Associates, PA
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
New Jersey
-
Hillsborough, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08844
- ID Care
-
-
New York
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Flushing, New York, Vereinigte Staaten, 11354
- Sing Chan Private Practice
-
Flushing, New York, Vereinigte Staaten, 11355
- New Discovery, LLC
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Xiaoli Ma, PC
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23249
- Hunter Holmes McGuire VA DVMC
-
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-
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-
London, Vereinigtes Königreich, SE5 9RS
- King's College Hospital
-
London, Vereinigtes Königreich, E1 1BB
- Barts and The London NHS Trust Royal London Hospital
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG7 2UH
- Nottingham University Hospitals NHS Trust
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
- Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen, die vor Beginn des Studienverfahrens eingeholt werden muss
- Erwachsene Männer und nicht schwangere, nicht stillende Frauen
- Dokumentierter Nachweis einer chronischen HBV-Infektion
Hepatitis-e-Antigen (HBeAg)-negativ, chronische Hepatitis B mit allen folgenden Merkmalen:
- HBeAg-negativ und Hepatitis-B-e-Antikörper (HBeAb) positiv beim Screening
- Screening von HBV-DNA ≥ 2 x 10^4 IE/ml
- Screening des Alaninaminotransferase (ALT)-Spiegels im Serum > 60 U/l (Männer) oder > 38 U/l (Frauen) und ≤ 10 x die Obergrenze des Normalbereichs (ULN)
- Behandlungsnaive Teilnehmer (definiert als < 12 Wochen orale antivirale Behandlung mit einem beliebigen Nukleosid oder Nukleotidanalogon), ODER behandlungserfahrene Teilnehmer (definiert als Teilnehmer, die alle Aufnahmekriterien erfüllen [einschließlich HBV-DNA- und Serum-ALT-Kriterien] und mit ≥ 12 Wochen vorherige Behandlung mit einem beliebigen Nukleosid oder Nukleotidanalogon)
- Die vorherige Behandlung mit Interferon (pegyliert oder nicht pegyliert) muss mindestens 6 Monate vor dem Baseline-Besuch beendet worden sein.
- Ausreichende Nierenfunktion
- Normales EKG
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Frauen, die stillen
- Männer und Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, während der Studie eine „wirksame“, im Protokoll festgelegte(n) Verhütungsmethode(n) anzuwenden
- Co-Infektion mit Hepatitis-C-Virus, HIV oder Hepatitis-D-Virus
- Nachweis eines hepatozellulären Karzinoms
- Jegliche Vorgeschichte oder aktuelle Anzeichen einer klinischen Leberdekompensation
- Abnorme hämatologische und biochemische Parameter, einschließlich Aspartataminotransferase (AST) > 10 x ULN
- Erhaltene Transplantation eines soliden Organs oder Knochenmarks
- Vorgeschichte von Malignität innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme bestimmter Krebsarten, die durch chirurgische Resektion geheilt werden; Personen, die auf mögliche Malignität untersucht werden, sind nicht förderfähig
- Gegenwärtige Behandlung mit Immunmodulatoren (z. B. Kortikosteroiden), Prüfmitteln, nephrotoxischen Mitteln oder Mitteln, die die renale Ausscheidung modifizieren können
- Personen, die eine laufende Therapie mit Arzneimitteln erhalten, die nicht mit Tenofoviralafenamid oder Tenofovirdisoproxilfumarat angewendet werden sollen, oder Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Studienmedikamenten, Metaboliten oder Formulierungshilfsstoffen
- Aktueller Alkohol- oder Drogenmissbrauch, der vom Ermittler als potenziell störend für die Compliance der Teilnehmer angesehen wird
- Jede andere klinische Erkrankung oder vorherige Therapie, die den Teilnehmer nach Meinung des Prüfarztes für die Studie ungeeignet machen oder die Dosierungsanforderungen nicht erfüllen würde
Hinweis: Es können andere im Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: TAF 25 mg
TAF + TDF-Placebo für 96 Wochen (gemäß Änderung 1 und 2) oder 144 Wochen (gemäß Änderung 3).
|
25-mg-Tablette einmal täglich oral einnehmen
Andere Namen:
Tablette einmal täglich oral verabreicht
|
Aktiver Komparator: TDF 300 mg
TDF + TAF-Placebo für 96 Wochen (gemäß Änderung 1 und 2) oder 144 Wochen (gemäß Änderung 3).
|
300-mg-Tablette einmal täglich oral einnehmen
Andere Namen:
Tablette einmal täglich oral verabreicht
|
Experimental: Offenes TAF
Alle Teilnehmer, die die Doppelblindphase (96 Wochen oder 144 Wochen) abschließen, haben Anspruch auf eine offene TAF bis Woche 384 der Studie. Nach Ende der Studienbehandlung können die Teilnehmer entweder auf kommerziell erhältliche Anti-HBV-Behandlungen in ihrem Land umsteigen oder werden zur Sicherheitsbewertung alle 4 Wochen für bis zu 24 Wochen behandlungsfrei nachuntersucht (behandlungsfreie Nachbeobachtung (TFFU)). . |
25-mg-Tablette einmal täglich oral einnehmen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prozentsatz der Teilnehmer mit Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA < 29 IE/ml
Zeitfenster: Woche 48
|
Der primäre Wirksamkeitsendpunkt wurde durch das Erreichen von HBV-DNA < 29 IE/ml in Woche 48 bestimmt.
|
Woche 48
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Prozentuale Veränderung der BMD der Wirbelsäule gegenüber dem Ausgangswert in Woche 48
Zeitfenster: Baseline, Woche 48
|
Baseline, Woche 48
|
Veränderung des Serumkreatinins gegenüber dem Ausgangswert in Woche 48
Zeitfenster: Baseline, Woche 48
|
Baseline, Woche 48
|
Prozentuale Veränderung der Hüftknochenmineraldichte (BMD) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 48
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 48
|
Ausgangswert, Woche 48
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prozentsatz der Teilnehmer mit behandlungsbedingter Proteinurie durch Urinanalyse (Messstab) bis Woche 48
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
|
Die Grade 1 (leicht), 2 (mäßig) und 3 (schwer) waren die höchsten behandlungsbedingten Grade nach dem Ausgangswert für Urinprotein unter Verwendung der Teststreifenmethode.
|
Bis zu 48 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Gilead Study Director, Gilead Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cathcart AL, Chan HL, Bhardwaj N, Liu Y, Marcellin P, Pan CQ, Shalimar, Buti M, Cox S, Parhy B, Zhou E, Martin R, Chang S, Lin L, Flaherty JF, Kitrinos KM, Gaggar A, Izumi N, Lim YS. No Resistance to Tenofovir Alafenamide Detected through 96 Weeks of Treatment in Patients with Chronic Hepatitis B Infection. Antimicrob Agents Chemother. 2018 Sep 24;62(10):e01064-18. doi: 10.1128/AAC.01064-18. Print 2018 Oct.
- Seto WK, Asahina Y, Brown TT, Peng CY, Stanciu C, Abdurakhmanov D, Tabak F, Nguyen TT, Chuang WL, Inokuma T, Ikeda F, Santantonio TA, Habersetzer F, Ramji A, Lau AH, Suri V, Flaherty JF, Wang H, Gaggar A, Subramanian GM, Mukewar S, Brunetto MR, Fung S, Chan HL. Improved Bone Safety of Tenofovir Alafenamide Compared to Tenofovir Disoproxil Fumarate Over 2 Years in Patients With Chronic HBV Infection. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Jun 20:S1542-3565(18)30633-5. doi: 10.1016/j.cgh.2018.06.023. Online ahead of print.
- Agarwal K, Brunetto M, Seto WK, Lim YS, Fung S, Marcellin P, Ahn SH, Izumi N, Chuang WL, Bae H, Sharma M, Janssen HLA, Pan CQ, Celen MK, Furusyo N, Shalimar D, Yoon KT, Trinh H, Flaherty JF, Gaggar A, Lau AH, Cathcart AL, Lin L, Bhardwaj N, Suri V, Mani Subramanian G, Gane EJ, Buti M, Chan HLY; GS-US-320-0110; GS-US-320-0108 Investigators. 96 weeks treatment of tenofovir alafenamide vs. tenofovir disoproxil fumarate for hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2018 Apr;68(4):672-681. doi: 10.1016/j.jhep.2017.11.039. Epub 2018 Jan 17.
- Buti M, Gane E, Seto WK, Chan HL, Chuang WL, Stepanova T, Hui AJ, Lim YS, Mehta R, Janssen HL, Acharya SK, Flaherty JF, Massetto B, Cathcart AL, Kim K, Gaggar A, Subramanian GM, McHutchison JG, Pan CQ, Brunetto M, Izumi N, Marcellin P; GS-US-320-0108 Investigators. Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate for the treatment of patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B virus infection: a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016 Nov;1(3):196-206. doi: 10.1016/S2468-1253(16)30107-8. Epub 2016 Sep 22. Erratum In: Lancet Gastroenterol Hepatol. 2016 Nov;1(3):e2.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Krankheitsattribute
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- Hepadnaviridae-Infektionen
- DNA-Virusinfektionen
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Chronische Erkrankung
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis B, chronisch
- Hepatitis, chronisch
Andere Studien-ID-Nummern
- GS-US-320-0108
- 2013-000626-63 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
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Klinische Studien zur HBeAg-negative chronische Hepatitis B
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José Antonio CarrionInstituto de Salud Carlos IIIAbgeschlossenChronische Hepatitis B (HBeAg-negativ)
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Hannover Medical SchoolGerman Center for Infection ResearchRekrutierung
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Replicor Inc.AbgeschlossenChronische HBV-Infektion (HBeAg-negativ)Moldawien, Republik
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Beijing 302 HospitalNoch keine RekrutierungHBeAg-positiv, chronische Hepatitis BChina
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Dong-A ST Co., Ltd.AbgeschlossenHBeAg-positive chronische Hepatitis BKorea, Republik von
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Bukwang PharmaceuticalAbgeschlossenHBeAg(+) Chronische Hepatitis BKorea, Republik von
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Shineway Pharmaceutical Co.,LtdUnbekanntHBeAg-positiv, chronische Hepatitis B
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The 458 Hospital of Chinese PLAGuangzhou Baidi Biotechnology Co., Ltd; Guangzhou Pharmaceucal Company LimitedUnbekanntPatienten mit chronischer Hepatitis B und HBeAg-positivChina
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Bukwang PharmaceuticalAbgeschlossenHBeAg(-) Chronische Hepatitis B mit kompensierter LeberfunktionKorea, Republik von
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Gilead SciencesAbgeschlossenHBeAg-positive chronische Hepatitis BHongkong, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Spanien, Bulgarien, Kanada, Indien, Italien, Japan, Neuseeland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Singapur, Trut...
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Gilead SciencesRekrutierungHIV-1-InfektionVereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Südafrika
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