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Dosisoptimierung von Stavudin zur Behandlung von HIV-Infektionen (D4T)

28. Januar 2016 aktualisiert von: Willem Daniel Francois Venter

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Parallelgruppen-Phase-3b-Studie zum Nachweis der Nicht-Unterlegenheit von Stavudin (20 mg zweimal täglich) im Vergleich zu Tenofovirdisoproxilfumarat (300 mg einmal täglich) bei Verabreichung in Kombination mit Lamivudin und Efavirenz in Antiretroviral-naive Patienten, die mit HIV-1 infiziert sind

Der Zweck dieser Studie ist es zu zeigen, ob niedrig dosiertes Stavudin (d4T) Tenofovir (TDF) nach 2 Jahren HIV-Behandlung nicht unterlegen ist (sowohl hinsichtlich Virussuppression als auch Toxizität).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie an mehreren Standorten, um zu zeigen, ob niedrig dosiertes Stavudin (d4T) Tenofovir (sowohl in Bezug auf Virussuppression als auch Toxizität) gegenüber Tenofovir (TDF) nicht unterlegen ist 2 Jahre HIV-Behandlung. Wenn dies der Fall ist, können etwa zwei Personen, die antiretrovirale Medikamente benötigen, zum Preis von einer behandelt werden, mit den gleichen Ergebnissen nach zwei Jahren. Dies hat enorme Konsequenzen für die öffentliche Gesundheit im südlichen Afrika, wo TDF und Zidovudin (AZT) jetzt den Großteil des antiretroviralen Budgets verbrauchen. Die Verringerung der Gesamtdosis antiretroviraler Wirkstoffe bei gleichzeitiger Beibehaltung der Wirksamkeit stellt eine ungenutzte Möglichkeit dar, Kosten und Toxizität zu senken, wenn die Wirksamkeit aufrechterhalten werden kann. Stavudin (d4T), ein NRTI, ist derzeit das zweithäufigste antiretrovirale Medikament weltweit in Entwicklungsländern. Stavudin ist aufgrund der geringen Kosten, der weit verbreiteten Anwendung und der Co-Formulierung ein idealer Kandidat für eine Bewertung, wenn auch in einer Dosis, die erhebliche Nebenwirkungen hat. Während es kurzfristig gut vertragen wird, sind dosisabhängige mittel- und langfristige Nebenwirkungen, nämlich Lipoatrophie und periphere Neuropathie, sehr häufig. Lipoatrophie ist heimtückisch, weitgehend irreversibel und stark stigmatisierend. Diese Toxizitäten haben dazu geführt, dass Stavudin als empfohlenes Medikament in den meisten Ländern zurückgezogen wird, die sich eine Alternative leisten können, sogar in zweiten und nachfolgenden Regimen; Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt, dass Länder, wo immer möglich, von der Verwendung von Stavudin Abstand nehmen. Es gibt jedoch Daten, die darauf hindeuten, dass eine niedrigere Stavudin-Dosis besser vertragen würde als die derzeit empfohlene Dosis und bei der Unterdrückung der Viruslast genauso wirksam ist wie derzeit bevorzugte Erstlinienmedikamente. Eingewilligte Patienten werden unter Verwendung des Interactive Voice Response Systems (IVRS) in einen von zwei Behandlungsarmen randomisiert. Der Studienmonitor wird durch Beobachtung, Überprüfung der Studienaufzeichnungen und Quellendokumentation und Diskussion der Durchführung der Studie mit dem Hauptprüfer oder dem Unterprüfer und dem Personal aktuelles persönliches Wissen über die Studie aufrechterhalten. Die Daten werden in einem elektronischen Datenerfassungssystem erfasst und auf Vollständigkeit, Konsistenz und Genauigkeit verwaltet. Alle Studienabläufe wie Patientenrekrutierung, Datenmanagement, Sicherheitsberichterstattung werden von Standard Operating Procedure (SOP)-Dokumenten geleitet. Insgesamt 1068 männliche und weibliche antiretroviral-naive Patienten, die mit HIV-1 infiziert sind, werden im Verhältnis 1:1 (ca. 534 Patienten pro Behandlungsgruppe) randomisiert in Behandlungsgruppe 1 (d4T/3TC+EFV) oder Behandlungsgruppe 2 (TDF) eingeteilt /3TC+EFV). Es wird erwartet, dass ungefähr 15 % der Patienten für das PP-Set nicht auswertbar sind, was zu 907 Patienten für das PP-Set führt. Dies ergibt eine Aussagekraft von 90 %, um die Nichtunterlegenheit zwischen den beiden Behandlungsgruppen für den Anteil der Patienten zu zeigen, die den primären Wirksamkeitsendpunkt (nicht nachweisbare Plasma-HIV-1-RNA-Spiegel [<50 Kopien/ml] in Woche 48) für das PP-Set erreichen ( und 94 % Power für den vollständig randomisierten Satz), unter Verwendung einer Nichtunterlegenheitsmarge von 10 % und eines einseitigen Signifikanzniveaus von 2,5. Der Anteil der Patienten, die den primären Wirksamkeitsendpunkt erreichen, wurde mit 70 % in beiden Behandlungsgruppen angenommen. Die Berechnung des Stichprobenumfangs wurde so angepasst, dass bei 2 Zwischenanalysen gestoppt werden kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1077

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600113
        • VHS-YRG Care Medical Centre
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 2196
        • Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital
      • Kampala, Uganda, 25641
        • The Infectious Disease Institute (IDI), Mulago Hospital Complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient ist männlich oder weiblich im Alter von ≥ 18 Jahren (Obergrenze von < 65 Jahren in Indien)
  • Der Patient hat eine dokumentierte Labordiagnose einer Infektion mit HIV-1 (positiver enzymgebundener Immunadsorptionstest HIV-1-Antikörpertest) beim Screening oder aus früheren Aufzeichnungen
  • Der Patient hat nach Meinung des Prüfarztes eine Lebenserwartung von ≥ 2 Jahren
  • Der Patient hat einen HIV-1-RNA-Plasmaspiegel von >1000 Kopien/ml
  • Der Patient hat eine CD4-Zellzahl im Plasma von ≤ 350 Zellen/mm3 gemäß Standard-Durchflusszytometrie.
  • Der Patient hat die folgenden klinisch-chemischen und hämatologischen Laborergebnisse:

    • Serum-Kreatinin ≤ 1,5 mg/dl (133 μmol/l) und ein berechneter Kreatinin-Clearance-Wert ≥ 60 ml/min gemäß der Cockcroft-Gault-Formel
    • Serum-Alanin-Aminotransferase <5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN)
    • Aspartat-Aminotransferase im Serum <5 × ULN
    • Serumlipase ≤1,5 ​​× ULN
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 mg/dL (25 μmol/L), es sei denn, der Arzt sieht dies als Folge des Gilbert-Syndroms an
    • Hämoglobin ≥7,0 g/dlAbsolute Neutrophilenzahl ≥500/mm3
    • Thrombozytenzahl ≥50 000/mm3.
  • Patientinnen im gebärfähigen Alter, einschließlich derjenigen, die weniger als 2 Jahre nach der Menopause sind, müssen einer hochwirksamen Methode der Empfängnisverhütung zustimmen und diese einhalten (z [Implantate, injizierbare orale Kombinationskontrazeptiva, transdermale Pflaster oder Verhütungsringe], Intrauterinpessare oder sexuelle Abstinenz) während der Teilnahme an dieser Studie. Darüber hinaus müssen alle Frauen im gebärfähigen Alter zustimmen, während der gesamten Studie bis zum letzten Studienbesuch weiterhin Verhütungsmittel zu verwenden. Nicht gebärfähige Frauen sind Frauen, die postmenopausal oder dauerhaft sterilisiert sind (z. Tubenverschluss, Hysterektomie, bilaterale Salpingektomie).
  • Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) – Jede Frau, die Menarche erlebt hat und die Kriterien für „Frauen im gebärfähigen Alter“ nicht erfüllt.
  • Der Patient ist in der Lage, Art und Zweck der Studie nach Meinung des Prüfarztes vollständig zu verstehen, einschließlich möglicher Risiken und Nebenwirkungen, mit dem Prüfarzt zusammenzuarbeiten, mündliche und schriftliche Anweisungen zu verstehen und die Anforderungen des Prüfarztes zu erfüllen gesamte Studie
  • Der Patient wird über die vollständige Art und den Zweck der Studie, einschließlich möglicher Risiken und Nebenwirkungen, informiert, erhält ausreichend Zeit und Gelegenheit, diese Informationen zu lesen und zu verstehen, und unterzeichnet und datiert die schriftliche Einverständniserklärung, bevor er in die Studie aufgenommen wird

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die zuvor eine Behandlung mit irgendeiner Form von antiretroviraler Therapie erhalten haben, einschließlich Maßnahmen zur Verhinderung der Mutter-Kind-Übertragung
  • Patienten, die die folgenden verbotenen Begleitmedikationen mindestens 1 Woche vor dem Baseline-Besuch und für die Dauer des Studienzeitraums einnehmen und nicht absetzen können:

    • Alle Wirkstoffe mit signifikantem nephrotoxischem Potenzial
    • Probenecid
    • Systemische Chemotherapeutika
    • Andere Medikamente als Rifampicin, die signifikante Wechselwirkungen mit EFV haben Die Verabreichung eines der oben genannten Medikamente sollte mindestens 1 Woche vor dem Basisbesuch und für die Dauer des Studienzeitraums abgesetzt werden.
  • Patienten, die nach Meinung des Prüfarztes klinisch instabil sind, sollten vor der Aufnahme in diese Studie stabilisiert werden, und ihre Begleitmedikation zu Studienbeginn sollte mindestens 1 Monat (30 Tage) vor der Aufnahme stabil sein. Darüber hinaus sollten die Prüfärzte während der Dauer der Studie nicht mit Änderungen der Dosisstufen oder Medikamente rechnen. Patienten, die nach Ansicht des Prüfarztes eine HIV-bezogene Prophylaxe (z. B. Cotrimoxazol) und/oder andere HIV-bezogene Behandlungen (z. B. Behandlung von Mundsoor, Tuberkulose usw.) und die nach Ansicht des Prüfarztes klinisch stabil sind, kann eine solche Behandlung während des Screening-Zeitraums eingeleitet oder abgebrochen werden. Für letztere gilt die 30-tägige Wartefrist nicht.
  • Patienten mit einer aktuellen Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch, die nach Meinung des Prüfarztes ein Hindernis für die Einhaltung des Protokolls durch den Patienten darstellen können
  • Patienten mit einer Krankengeschichte oder Hinweisen auf ein gastrointestinales Malabsorptionssyndrom, chronische Übelkeit oder Erbrechen, die verhindern können, dass Patienten eine orale Medikation erhalten
  • Patienten, die innerhalb von 60 Tagen nach dem Screening an einer Studie mit einem Prüfpräparat teilgenommen haben oder die derzeit mit einem anderen Prüfpräparat oder -gerät behandelt werden
  • Patienten, die Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv sind
  • Patienten mit symptomatischen peripheren Neuropathien
  • Patientinnen, die derzeit schwanger sind oder stillen
  • Patientinnen, die in den nächsten 2 Jahren eine Schwangerschaft wünschen
  • Patienten, bei denen eine hohe Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie weit genug umziehen, um den Zugang zum Studienzentrum zu erschweren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Stavudin
Stavudin 20 mg zweimal täglich für 96 Wochen
Stavudin 20 mg zweimal täglich für 96 Wochen + Placebo 300 mg einmal täglich für 96 Wochen + Lamivudin 150 mg zweimal täglich für 96 Wochen + Efavirenz 600 mg einmal täglich für 96 Wochen
Andere Namen:
  • d4t
Aktiver Komparator: Tenofovirdisoproxilfumarat
Tenofovir 300 mg einmal täglich für 96 Wochen
TDF 300 mg einmal täglich + Placebo 20 mg zweimal täglich für 96 Wochen + Lamivudin 150 mg zweimal täglich für 96 Wochen + Efavirenz 600 mg einmal täglich für 96 Wochen
Andere Namen:
  • TDF

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit nicht nachweisbaren HIV-1-RNA-Konzentrationen im Plasma
Zeitfenster: Woche 48
Woche 48
Anzahl der Teilnehmer mit Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Behandlung
Zeitfenster: Woche 48
Woche 48

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit HIV-1-RNA-Plasmaspiegeln < 200 Kopien
Zeitfenster: Woche 96
Woche 96
Anzahl der Teilnehmer mit abnormaler Knochenmineraldichte und Fettverteilung
Zeitfenster: Woche 96
Woche 96
Anzahl der Teilnehmer mit abnormaler Knochenmineraldichte.
Zeitfenster: Woche 96
Woche 96
Anzahl der Teilnehmer mit abnormaler Fettverteilung
Zeitfenster: Woche 96
Woche 96

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Francois Venter, FCP (SA), Wits Reproductive Health & HIV Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Menschlicher Immunschwächevirus

Klinische Studien zur Stavudin

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