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Pembrolizumab, Capecitabin und Bevacizumab bei der Behandlung von Patienten mit mikrosatellitenstabilem Darmkrebs, der lokal fortgeschritten, metastasiert oder nicht chirurgisch entfernt werden kann

5. März 2024 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Phase-II-Studie mit Pembrolizumab plus Capecitabin und Bevacizumab bei mikrosatellitenstabilem metastasiertem Darmkrebs

Diese Phase-II-Studie untersucht die Nebenwirkungen und die beste Dosis von Capecitabin, wenn es zusammen mit Pembrolizumab und Bevacizumab verabreicht wird, und untersucht, wie gut sie bei der Behandlung von Patienten mit mikrosatellitenstabilem Darmkrebs wirken, der sich auf benachbarte Gewebe oder Lymphknoten ausgebreitet hat oder sich auf andere Orte ausgebreitet hat im Körper oder die nicht chirurgisch entfernt werden können. Monoklonale Antikörper wie Pembrolizumab und Bevacizumab können das Wachstum und die Ausbreitung von Tumorzellen beeinträchtigen. Medikamente, die in der Chemotherapie verwendet werden, wie Capecitabin, wirken auf unterschiedliche Weise, um das Wachstum von Tumorzellen zu stoppen, indem sie entweder die Zellen abtöten, sie daran hindern, sich zu teilen, oder indem sie ihre Ausbreitung stoppen. Die Gabe von Capecitabin zusammen mit Pembrolizumab und Bevacizumab könnte bei der Behandlung von Patienten mit Darmkrebs besser wirken.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Zur Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D)/maximal verträglichen Dosis (MTD) von Capecitabin bei Verabreichung mit Pembrolizumab und Bevacizumab. (Sicherheits-Lead-In-Kohorte) II. Bewertung der Gesamtansprechrate (ORR) auf Pembrolizumab plus Capecitabin und Bevacizumab (vollständige oder teilweise Ansprechrate gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST] 1.1) bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem inoperablem Microsatellite Stable (MSS)/Mismatch Repair Expert (pMMR) kolorektales Karzinom (CRC), das unter Fluorouracil (5FU)-basierter Therapie stabil ist oder fortschreitet. (Phase-II-Erweiterungskohorte)

SEKUNDÄRE ZIELE (Phase-II-Erweiterungskohorte):

I. Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von Pembrolizumab in Kombination mit Capecitabin und Bevacizumab.

II. Bewertung der ORR nach immunbezogenem RECIST (irRECIST). III. Bewertung der Ansprechdauer (DOR), der Krankheitskontrollrate (DCR) und des progressionsfreien Überlebens (PFS) gemäß RECIST 1.1 und irRECIST sowie des Gesamtüberlebens (OS).

Sondierungsziele:

I. Korrelation der Ergebnisse mit der Therapielinie; Stabile Erkrankung oder Progression unter einem früheren Behandlungsschema mit 5-FU-Infusion oder Capecitabin; vorherige Exposition gegenüber Bevacizumab; und Lage des Primärtumors.

II. Untersuchung von Ausgangs-Immunprofilen über PD-L1 und Multiplex-Immunhistochemie (IHC) zur Identifizierung potenziell prädiktiver Biomarker bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem, inoperablem CRC, die mit einer Kombinationstherapie auf Pembrolizumab-Basis behandelt wurden.

III. Charakterisierung der Veränderung der Populationen tumorinfiltrierender Immunzellen (TIICs) durch IHC, induziert durch eine Pembrolizumab-basierte Kombinationstherapie, in gepaarten Tumorbiopsien vor und während der Behandlung von Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem, inoperablem MSS/pMMR-KRK.

IV. Bestimmung der Veränderung des T-Zell-Repertoires mittels Next-Generation-Sequencing (NGS) in Blut- und Tumorbiopsieproben, die durch eine Pembrolizumab-basierte Kombinationstherapie bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem, inoperablem MSS/pMMR-CRC induziert wurden.

V. Um von Patienten stammende Xenotransplantat(PDX)-Modelle des menschlichen Immunsystems (HIS) aus Biopsien vor der Behandlung zu erstellen, um a) die Veränderung der Immunzellprofile zu analysieren und HIS-PDX-Modelle unter Verwendung der gleichen Techniken wie oben für entsprechende Patienten beschrieben und b) zu korrelieren Ansprechen auf eine Pembrolizumab-haltige Therapie bei Patienten und HIS PDX.

UMRISS:

Eine anfängliche Sicherheitseinleitung wird durchgeführt, um die maximal tolerierte Dosis (MTD)/empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) zu definieren. Die Patienten erhalten Pembrolizumab intravenös (IV) über 30 Minuten an Tag 1, Bevacizumab IV über 30–90 Minuten an Tag 1 und Capecitabin oral (PO) zweimal täglich (BID) an den Tagen 1–14. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für bis zu 35 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten nach 30 Tagen alle 9 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit, Beginn einer neuen Krebstherapie, Tod oder Ende der Studie nachuntersucht, je nachdem, was zuerst eintritt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Haben Sie ein histologisch bestätigtes, lokal fortgeschrittenes, nicht resezierbares oder metastasiertes (Stadium IV) kolorektales Adenokarzinom
  2. lokal bestätigte MSS oder pMMR CRC haben; MSS ist definiert als 0-1 allelische Verschiebungen zwischen 3-5 Tumor-Mikrosatelliten-Loci unter Verwendung eines PCR-basierten Assays; pMMR ist durch Immunhistochemie definiert als das Vorhandensein einer Proteinexpression von 4 MMR-Enzymen (MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2).
  3. Stabile Erkrankung oder Progression bei einem früheren Regime mit 5-FU-Infusion oder Capecitabin gemäß der Interpretation des behandelnden Anbieters
  4. Bereit und in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung für die Studie abzugeben
  5. Am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung 18 Jahre alt sein
  6. Eine messbare Krankheit basierend auf RECIST 1.1 haben
  7. Seien Sie bereit, Gewebe aus einem neu gewonnenen Kern oder einer Exzisionsbiopsie einer Tumorläsion bereitzustellen (nur Phase-II-Dosiserweiterungskohorte); neu erhalten ist definiert als eine Probe, die bis zu 6 Wochen (42 Tage) vor Beginn der Behandlung an Tag 1 entnommen wurde; Probanden, für die neu gewonnene Proben nicht zur Verfügung gestellt werden können (z. unzugänglich oder sicherheitsbedenklich) darf eine archivierte Probe nur nach Zustimmung des Sponsors einreichen
  8. Einen Leistungsstatus von 0 oder 1 auf der Leistungsskala der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) haben
  9. Nachweis einer angemessenen Organfunktion innerhalb von 10 Tagen nach Beginn der Behandlung, wie unten definiert:

    1. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1.500 /μl
    2. Blutplättchen >= 100.000 / Mikroliter (mcl)
    3. Hämoglobin >= 9 g/dl oder >= 5,6 mmol/l ohne Transfusion oder Abhängigkeit von Erythropoetin (EPO) (innerhalb von 7 Tagen nach der Beurteilung)
    4. Serumkreatinin = < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) ODER gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance >= 60 ml/min für Probanden mit Kreatininspiegeln > 1,5 x institutioneller ULN. Anstelle von Kreatinin oder Kreatinin-Clearance (CrCl) kann auch die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) verwendet werden. Die Kreatinin-Clearance sollte nach institutionellem Standard berechnet werden
    5. Gesamtbilirubin im Serum = < 1,5 x ULN ODER direktes Bilirubin = < ULN für Personen mit Gesamtbilirubinspiegeln > 1,5 ULN. Patienten mit Morbus Gilbert können eingeschlossen werden, wenn ihr direktes Bilirubin ≤ 1,5 x ULN ist.
    6. Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT)) und Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT)) = < 2,5 x ULN ODER = < 5 x ULN für Patienten mit Lebermetastasen
    7. Albumin >= 2,5 mg/dl
    8. International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) = < 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange PT oder PTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Verwendung von Antikoagulanzien liegt
    9. Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) = < 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie; solange PT oder PTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Anwendung von Antikoagulanzien liegen
  10. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation eine negative Urin- oder Serumschwangerschaft haben; Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serum-Schwangerschaftstest erforderlich
  11. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, für den Verlauf der Studie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden
  12. Männliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie

    • Hinweis: Abstinenz ist akzeptabel, wenn dies der übliche Lebensstil und die bevorzugte Verhütung für das Subjekt ist

Ausschlusskriterien:

  1. Ist derzeit an einer Studie beteiligt und erhält eine Studientherapie oder hat an einer Studie mit einem Prüfpräparat teilgenommen und eine Studientherapie erhalten oder ein Prüfgerät innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Behandlungsdosis verwendet
  2. Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält eine systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
  3. Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose (TB) (Bacillus Tuberculosis)
  4. Überempfindlichkeit gegen Pembrolizumab oder einen der sonstigen Bestandteile
  5. Überempfindlichkeit/Unverträglichkeit gegenüber Capecitabin, 5-Fluorouracil (5-FU)-Infusion oder Bevacizumab
  6. Hatte einen vorherigen monoklonalen Anti-Krebs-Antikörper (mAb) innerhalb von 4 Wochen vor Studientag 1 oder wer hat sich nicht erholt (d. h. = < Grad 1 oder zu Studienbeginn) von unerwünschten Ereignissen aufgrund von Wirkstoffen, die mehr als 4 Wochen zuvor verabreicht wurden
  7. Hatte eine vorherige Chemotherapie, zielgerichtete Therapie mit kleinen Molekülen oder Strahlentherapie innerhalb von 2 Wochen vor Studientag 1 oder wer hat sich nicht von unerwünschten Ereignissen aufgrund eines zuvor verabreichten Mittels erholt (d. h. = < Grad 1 oder zu Studienbeginn).

    • Hinweis: Probanden mit Neuropathie =< Grad 2 sind eine Ausnahme von diesem Kriterium und können sich für die Studie qualifizieren
    • Hinweis: Wenn der Proband eine größere Operation erhalten hat, muss er sich vor Beginn der Therapie angemessen von der Toxizität und/oder den Komplikationen des Eingriffs erholt haben
  8. Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert; Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut oder Plattenepithelkarzinome der Haut, die einer potenziell kurativen Therapie unterzogen wurden, oder In-situ-Zervixkarzinome
  9. Hat bekannte Metastasen des aktiven Zentralnervensystems (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis; Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, vorausgesetzt, sie sind stabil (ohne Nachweis einer Progression durch Bildgebung für mindestens vier Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung und alle neurologischen Symptome sind auf den Ausgangswert zurückgekehrt), haben keine Anzeichen für ein neues oder sich vergrößerndes Gehirn Metastasen und verwenden seit mindestens 7 Tagen vor der Studienbehandlung keine Steroide; diese Ausnahme umfasst nicht die karzinomatöse Meningitis, die unabhängig von der klinischen Stabilität ausgeschlossen wird
  10. Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln); Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung angesehen
  11. Hat eine bekannte Vorgeschichte von (nicht infektiöser) Pneumonitis / interstitieller Lungenerkrankung, die Steroide erforderte, oder aktuelle Pneumonitis / interstitielle Lungenerkrankung.
  12. Hat zum Zeitpunkt von Zyklus 1 Tag 1 eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert
  13. Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers
  14. Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden
  15. Schwanger ist oder stillt oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie schwanger zu werden oder Kinder zu zeugen, beginnend mit dem Vorscreening oder Screening-Besuch bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
  16. Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel erhalten
  17. Hat eine bekannte Vorgeschichte des humanen Immundefizienzvirus (HIV) (HIV 1/2-Antikörper)
  18. Hat bekanntermaßen aktive Hepatitis B (z. B. Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. Hepatitis-C-Virus (HCV) Ribonukleinsäure [RNA] [qualitativ] wird nachgewiesen)
  19. Erfordert eine therapeutische Antikoagulation mit Warfarin zu Studienbeginn. Die Patienten müssen vor Beginn der Studienmedikation mindestens 7 Tage lang auf Warfarin oder Warfarin-Derivat-Antikoagulanzien verzichten, jedoch ist eine therapeutische oder prophylaktische Therapie mit niedermolekularem Heparin erlaubt
  20. Hat eine bekannte Koagulopathie in der Vorgeschichte, die das Blutungsrisiko erhöht, oder eine Vorgeschichte von klinisch signifikanten Blutungen innerhalb von 12 Monaten nach Beginn des Studienmedikaments
  21. Bekanntes Blutungsrisiko einschließlich schwerwiegender Blutungen oder Hämoptysen innerhalb der letzten 3 Monate; größerer chirurgischer Eingriff innerhalb der letzten 8 Wochen oder kleinerer chirurgischer Eingriff innerhalb der letzten 4 Wochen
  22. Hat bekannte gastrointestinale Blutungen oder andere Blutungen / Blutungsereignisse Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad > 3 innerhalb von 6 Monaten nach Beginn des Studienmedikaments
  23. Hat mehr als 1+ Proteinurie auf einem Urinteststreifen oder eine gleichwertige routinemäßige Laboranalyse erfordert weitere Tests mit einem Protein-zu-Kreatinin-Verhältnis im Urin (UPCR); UPCR muss wie folgt berechnet werden: UPCR = Proteinkonzentration (mg/dL)/Kreatinin (mg/dL); wenn der UPCR >= 1 ist, kommt der Patient nicht für die Aufnahme in die Studie infrage; Wenn jedoch eine Urinanalyse oder eine gleichwertige routinemäßige Laboranalyse kein Protein zeigt, ist ein UPCR-Test nicht erforderlich
  24. Hat eine Vorgeschichte von nicht heilenden Wunden oder Geschwüren oder Knochenbrüchen innerhalb von 3 Monaten nach dem Bruch
  25. Hat eine Vorgeschichte von arterieller Thromboembolie innerhalb von 12 Monaten vor Beginn des Studienmedikaments
  26. Hat einen unzureichend kontrollierten Bluthochdruck (definiert als systolischer Blutdruck über 150 mm Hg oder diastolischer Blutdruck über 95 mm Hg). Die Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten zur Blutdruckkontrolle ist erlaubt. Eine Wiederholungsprüfung ist zulässig.
  27. Hat eine Vorgeschichte von hypertensiver Krise oder hypertensiver Enzephalopathie innerhalb von 6 Monaten vor dem geplanten Beginn des Studienmedikaments
  28. Hat innerhalb von 12 Monaten vor dem geplanten Beginn des Studienmedikaments eine klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung gehabt, einschließlich Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, peripherer Gefäßerkrankung Grad 2 oder höher, zerebrovaskulärem Unfall, transitorischer ischämischer Attacke, dekompensierter Herzinsuffizienz oder Arrhythmien, die nicht durch ambulante Medikation kontrolliert werden, perkutane transluminale koronare Angioplastie/Stent
  29. Hat eine bekannte Vorgeschichte von Bauchfistel, Magen-Darm-Perforation oder intraabdominellem Abszess innerhalb von 6 Monaten vor dem geplanten Beginn des Studienmedikaments
  30. Bekanntes reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (RPLS)
  31. Schluckbeschwerden, Malabsorption, aktiver teilweiser oder vollständiger Darmverschluss oder andere chronische gastrointestinale Erkrankungen oder Zustände, die die Compliance und/oder Resorption von Capecitabin beeinträchtigen können
  32. Hat innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen Lebendimpfstoff oder einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten. Die Verabreichung von abgetöteten Impfstoffen ist erlaubt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung (Pembrolizumab, Bevacizumab, Capecitabin)
Die Patienten erhalten Pembrolizumab i.v. über 30 Minuten an Tag 1, Bevacizumab i.v. über 30–90 Minuten an Tag 1 und Capecitabin p.o. BID an den Tagen 1–14. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für bis zu 35 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH900475
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Avastin
  • Anti-VEGF
  • Humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • Anti-VEGF-rhuMAb
  • Bevacizumab-Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab-Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab-Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab-Biosimilar FKB238
  • Immunglobulin G1 (Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Gammaketten-Anti-Mensch-Gefäß-Endothelial-Wachstumsfaktor), Disulfid mit Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Leichtkette, Dimer
  • Rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • rhuMab-VEGF
  • BEVACIZAMB, LIZENZINHABER NICHT SPEZIFIZIERT
PO gegeben
Andere Namen:
  • Xeloda
  • Ro 09-1978/000

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit behandlungsbedingter, dosislimitierender Toxizitäten (DLT) (Safety Lead-In Cohort)
Zeitfenster: Bis zu 1 Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Eine DLT-Bewertung der ersten 6 Patienten wird durchgeführt, um die Sicherheit der Verabreichung von Pembrolizumab mit 200 mg (flache Dosierung) alle drei Wochen mit Capecitabin und Bevacizumab zu bestätigen, und folgt den Prinzipien von Standard-3+3-Dosiseskalationsstudien. Die Population All Subjects as Treated (ASaT) wird für die Analyse der Sicherheitsdaten in dieser Studie verwendet. Die ASaT-Population besteht aus allen zugeteilten Probanden, die mindestens eine Dosis der Studienbehandlung erhalten haben. Mindestens eine Labor- oder Vitalfunktionsmessung, die nach mindestens einer Dosis des Studienmedikaments durchgeführt wurde, ist für die Aufnahme in die Analyse erforderlich, einschließlich einer Baseline-Messung. Dosisbegrenzende Toxizität (DLT) muss klinisch signifikante Toxizität sein, die zumindest möglicherweise behandlungsbedingt ist, gemäß den NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4
Bis zu 1 Zyklus (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
Gesamtansprechrate (ORR) (Erweiterungskohorte)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
ORR ist definiert als der Anteil der Probanden in der Analysepopulation, die ein vollständiges Ansprechen (CR) oder partielles Ansprechen (PR) aufweisen, bewertet anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1. Die Punktschätzung und das 95%-Konfidenzintervall werden unter Verwendung der von Clopper und Pearson (1934) vorgeschlagenen exakten Binomialmethode bereitgestellt.
Bis zu 4 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate (DCR) (Erweiterungskohorte)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
DCR ist definiert als der Prozentsatz der Patienten, die eine bestätigte CR oder PR erreicht haben oder eine stabile Erkrankung (SD) für mindestens 24 Wochen vor Anzeichen einer Progression gezeigt haben, die durch RECIST und immunbezogene RECIST (irRECIST) bewertet wurden. Die Punktschätzung und das 95%-Konfidenzintervall werden unter Verwendung der von Clopper und Pearson (1934) vorgeschlagenen exakten Binomialmethode bereitgestellt.
Bis zu 4 Jahre
Dauer des Ansprechens (DOR) (Erweiterungskohorte)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
Die Dauer des Ansprechens ist definiert als die Zeit vom ersten dokumentierten Nachweis einer CR oder PR, bewertet durch RECIST und irRECIST, bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt. Kaplan-Meier (KM)-Kurven und Medianschätzungen aus den KM-Kurven werden gegebenenfalls bereitgestellt.
Bis zu 4 Jahre
Gesamtüberleben (OS) (Erweiterungskohorte)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
OS ist definiert als die Zeit vom ersten Tag der Studienbehandlung bis zum Tod jeglicher Ursache. Probanden ohne dokumentierten Tod zum Zeitpunkt der Endanalyse werden zum Zeitpunkt der letzten Nachuntersuchung zensiert. KM-Kurven und Medianschätzungen aus den KM-Kurven werden gegebenenfalls bereitgestellt.
Bis zu 4 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS) (Erweiterungskohorte)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
PFS ist definiert als die Zeit vom ersten Tag der Studienbehandlung bis zur ersten dokumentierten Krankheitsprogression oder dem Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt. KM-Kurven und Medianschätzungen aus den KM-Kurven werden gegebenenfalls bereitgestellt.
Bis zu 4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chloe Atreya, MD, PhD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Darmkrebs Stadium IV AJCC v7

Klinische Studien zur Labor-Biomarker-Analyse

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